گسترش مصرف داروی Welireg برای دو نوع تومور فوق کلیوی تایید شد
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد که گسترش مصرف داروی ضدسرطان شرکت مِرک را برای درمان دو نوع نادر از تومورهای غده فوق کلیوی تأیید کرده است.
داروی وِلیرِگ (Welireg)/بِلزوتیفان (Belzutifan) به نخستین درمان خوراکی مورد تایید FDA برای فئوکروموسیتوما و پاراگانگلیوما (PPGL) تبدیل شده است و گزینه‌ای مناسب و قابل‌استفاده برای حداکثر دو هزار بیماری که هر ساله در آمریکا به این تومورها مبتلا می‌شوند، فراهم می‌کند.
این دو نوع تومور بر غده‌هایی تاثیر می‌گذارند که هورمون آدرنالین ترشح می‌کنند؛ هورمونی که مکانیسم دفاعی بدن را فعال می‌سازد. فئوکروموسیتوما در بخش مرکزی غده فوق کلیه ایجاد می‌شود، در حالی‌که پاراگانگلیوما در بافت عصبی داخل غده فوق کلیه و در نزدیکی برخی رگ‌های خونی و اعصاب رخ می‌دهد. این تومورها می‌توانند ناشی از برخی سندرم‌های ژنتیکی یا جهش‌های ژنی خاص باشند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
