عملکرد موفق داروی پارکینسون tavapadon در یک مطالعه فاز نهایی
ابوی اعلام کرد که داروی آزمایشی این شرکت برای درمان بیماری پارکینسون در مراحل اولیه، هدف اصلی یک مطالعه فاز نهایی را برآورده کرد.
این مطالعه ایمنی و اثربخشی دُزهای قابل‌تغییر داروی تاواپادون (tavapadon) را از ۵ میلی‌گرم به ۱۵ میلی‌گرم به‌عنوان یک درمان تک‌دارویی آزمایش کرد.
در ماه سپتامبر دو دُز ثابت از تاواپادون به‌عنوان یک درمان تک‌دارویی بهبود آماری قابل‌توجهی را در یک مطالعه فاز نهایی در بیماران نشان داد.
به گفته ابوی، در هر دو مطالعه این داروی آزمایشی به بهبود قابل‌توجهی از نظر عملکردهای حرکتی روزانه از جمله خوردن و راه‌رفتن، و هم‌چنین در فعالیت‌هایی مانند بلند شدن از روی صندلی و حفظ وضعیت پایدار کمک کرد.
شرکت ابوی در سال ۲۰۲۳ با خرید ۸.۷ میلیارد دلاری شرکت سِرِوِل تراپیوتیکس (Cerevel Therapeutics) داروی تاواپادون را از آنِ خود کرد تا کاهش فروش داروی هومیرا (Humira) برای درمان آرتریت که زمانی پرفروش‌ترین داروی جهان بود را جبران کند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
