شنبه 28 مهر 1403
24.9 C
Tehran
خانه Blog صفحه 18

قبل از شروع نمایشگاه، بیشتر از فارمکس ۲۰۲۴ بدانید

قبل از شروع نمایشگاه، بیشتر از فارمکس ۲۰۲۴ بدانید

فارمکس همگام با برترین رویدادهای صنعتی جهان، سالانه قبل از هر دوره برگزاری به‌منظور این‌که بازدیدکنندگان و مشارکت‌کنندگان برنامه‌ریزی دقیق‌تری برای بهره‌مندی از این رویداد داشته باشند، اقدام به انتشار کتابچه‌ای با عنوان “۱۰ مورد راجع به فارمکس” کرده است.

این کتابچه امسال با شعار محیط زیستی “زباله کمتر تولید کنیم” به معرفی کامل این رویداد به دو زبان فارسی و انگلیسی می‌پردازد.

مواردی هم‌چون لیست برخی مشارکت‌کنندگان، نقشه‌ها، کارگاه‌ها، برنامه‌های جانبی و اطلاعاتی از بازار دارویی ایران و… را در آن بخوانید.

🌎این کتابچه از طریق لینک زیر قابل ورق‌زدن است 👇👇

thing 2024 ER

✔️ششمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۴، در روزهای ۱۴ تا ۱۷ تيرماه ۱۴۰۳ در نمایشگاه شهر آفتاب برگزار می‌شود.

انتهای پیام

مجوز کارآزمایی بالینی سلول‌درمانی SYS۶۰۲۰ مبتنی بر فناوری mRNA در چین تایید شد

مجوز کارآزمایی بالینی سلول‌درمانی SYS۶۰۲۰ مبتنی بر فناوری mRNA در چین تایید شد

گروه دارویی CSPC روز سه‌شنبه اعلام کرد:

سلول‌درمانی سرطان این شرکت که از فناوری RNA پیام‌رسان مصنوعی (mRNA) استفاده می‌کند برای کارآزمایی بالینی انسانی مجوز نظارتی در چین دریافت کرده است.

چند شرکت داروسازی چینی و CSPC با استفاده از فناوری mRNA برای تولید واکسن در طول همه‌گیری کووید۱۹ تحقیقاتی انجام،  و از آن زمان به آزمایش‌ کاربردهای جدید این فناوری از جمله در درمان‌های سرطان ادامه داده‌اند.

به گفته CSPC، تایید این کارآزمایی بالینی، نخستین دستاورد قابل‌توجه این گروه دارویی در زمینه سلول‌درمانی است.

این دارو که SYS۶۰۲۰ نام دارد می‌تواند سلول‌های میلوما را با حداقل عوارض جانبی هدف قرار داده و از بین ببرد. هم‌چنین می‌تواند برای درمان بیماری‌های خودایمنی مانند لوپوس ارتیماتوس سیستمیک و میاستنی گراویس [ضعف وخیم عضلانی] استفاده شود.

انتهای پیام

اثربخشی ۵۰ درصدی واکسن  mRESVIA  در فصل دوم RSV

اثربخشی ۵۰ درصدی واکسن  mRESVIA  در فصل دوم RSV

مدرنا اعلام کرد که واکسن ویروس سین‌سیشیال تنفسی (RSV) این شرکت با نام mRESVIA اثربخشی ۵۰ درصدی در پیشگیری از RSV در کودکان ۱۸ ماه به بالا نشان داد.

در کارآزمایی‌های بالینی، واکسن RSV شرکت GSK در پیشگیری از RSV شدید ۷۸ درصد در طول سال دوم، و واکسن فایزر نیز ۷۸ درصد در طول فصل دوم RSV موثر بود.

انتهای پیام

نسخه ژنریک داروی دیابت Victoza شرکت نووُ نوردیسک روانه بازار شد

نسخه ژنریک داروی دیابت Victoza شرکت نووُ نوردیسک روانه بازار شد

شرکت داروسازی تِوا فارماسوتیکالز (Teva Pharmaceuticals) اعلام کرد که نسخه ژنریک داروی ویکتوزا (Victoza) شرکت نووُ نوردیسک را برای درمان بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ روانه بازار و آن را به نخستین داروی GLP-۱ ژنریک در آمریکا تبدیل کرد.

داروهای GLP-۱ که در اصل برای درمان دیابت تایید شده‌اند برای چاقی نیز تجویز می‌شوند.

داروی تزریقی ویکتوزا که از نظر شیمیایی با ‌عنوان لیروگلوتاید (liraglutide) شناخته می‌شود به‌صورت یکبار در روز برای استفاده در بزرگسالان و کودکان ۱۰ سال به بالا تایید شده است.

به گفته تِوا، این دارو تا آوریل ۲۰۲۴ سالانه ۱.۶۶ میلیارد دلار فروش داشته است.

انتهای پیام

شرکت امیلیکس حقوق یک شرکت داروسازی را برای یک داروی کم‌قندیِ خون خریداری کرد

شرکت امیلیکس حقوق یک شرکت داروسازی را برای یک داروی کم‌قندیِ خون خریداری کرد

آیگر بایوفارماسوتیکالز (Eiger BioPharmaceuticals) اعلام کرد که شرکت امیلیکس فارماسوتیکالز (Amylyx Pharmaceuticals) با خرید حقوق این شرکت داروسازی ورشکسته برای یک داروی آزمایشی کم‌قندیِ خون در قراردادی به مبلغ ۳۵.۱ میلیون دلار موافقت کرده است.

آوکسیتید (Avexitide) یک داروی آنتاگونیست GLP-۱ است که به درمان کم‌قندیِ خون کمک می‌کند.

شرکت آیگر، داروی آوکسیتید را در مطالعات فاز میانی به‌عنوان یک داروی بالقوه برای درمان کم‌قندیِ خون ناشی از جراحی چاقی و هم‌چنین یک اختلال متابولیک به نام هیپرانسولینیسم مادرزادی آزمایش کرده است.

هیپرانسولینیسم مادرزادی در نوزادان رخ می‌دهد و باعث آسیب دائمی مغز و دیابت وابسته به انسولین به‌طور مادام‌العمر می‌شود.

انتهای پیام

صدور مجوز مصرف اضطراری ۲ واکسن mpox در کنگو

صدور مجوز مصرف اضطراری ۲ واکسن mpox در کنگو

مقامات کنگو استفاده از دو واکسن mpox [آبله میمون] برای مقابله با افزایش موارد ابتلا به این بیماری و یک سویه خطرناک جدید که در حال گسترش است، تایید کرده‌اند.

کنگو از آغاز سال گذشته شاهد ۲۰ هزار مورد ابتلا و بیش از هزار مرگ ناشی از mpox، عمدتا در بین کودکان بوده است. این بیماری یک عفونت ویروسی است که از طریق تماس نزدیک منتشر، و باعث ایجاد علائمی شبیه آنفلوآنزا و ضایعات پر از چرک می‌شود. اکثر موارد خفیف هستند اما می‌توانند باعث مرگ شوند.

سازمان جهانی بهداشت (WHO) و دانشمندان اخیرا نسبت به شیوع سویه جدید و مهلک‌تر MPOX در استان کیوو جنوبی کنگو هشدار داده‌اند.

نهاد ناظر بر سلامت کنگو مجوز مصرف اضطراری دو واکسن جینی‌یُوس (Jynneos) و واکسن LC۱۶  به ترتیب ساخت شرکت‌های باواریان نوردیک  (Bavarian Nordic) و کِی‌ام بایولوجیکس (KM Biologics) را صادر کرده است.

اگرچه مقامات کنگو این واکسن را تایید کرده‌اند اما اتحاد جهانی واکسن و ایمن‌سازی (GAVI) که بودجه خرید واکسن‌ها را برای کشورهای کم‌درآمد که به‌تنهایی قادر به خرید این واکسن‌ها نیستند تامین می‌کند، نمی‌تواند آن را بدون “صلاحیت اولیه” که نوعی تایید WHO است خریداری کند.

انتهای پیام

داروی Ohtuvayre برای درمان بیماری مزمن انسدادی ریه مورد تایید قرار گرفت

داروی Ohtuvayre برای درمان بیماری مزمن انسدادی ریه مورد تایید قرار گرفت

وِروندا فارما (Verona Pharma) اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی این شرکت مستقر در بریتانیا را برای یک بیماری مزمن ریوی که معمولا افراد سیگاری به آن مبتلا می‌شوند را تایید کرده است.

با این تایید سهام شرکت وِروندا ۱۱ درصد افزایش یافت.

داروی Ohtuvayre یک درمان غیراستروئیدی استنشاقی جدید برای بیماری مزمن انسدادی ریه (COPD) است؛ بیماری مزمنی که باعث محدودشدن جریان هوا و مشکلات تنفسی شده و به‌طور معمول افراد سیگاری را تحت تاثیر قرار داده و به‌عنوان بیماری «ریه سیگاری» نیز شناخته می‌شود. سایر عوامل موثر در COPD عبارتند از دود‌ و دم، مواد شیمیایی، و گرد و غبار در بسیاری از محیط‌های کاری.

این درمان، یک درمان تک‌دارویی است که برای شل‌کردن ماهیچه‌های اطراف راه‌های هوایی، آسان‌تر کردن تنفس، و کاهش التهاب در ریه‌ها بدون استفاده از استروئیدها طراحی شده است.

انتهای پیام

چین درمان ترکیبی آسترازنکا را برای نوعی سرطان ریه پیشرفته تایید کرد

چین درمان ترکیبی آسترازنکا را برای نوعی سرطان ریه پیشرفته تایید کرد

آسترازنکا اعلام کرد که چین استفاده از داروی سرطان پرفروش تاگریسو (Tagrisso) / اُسیمرتینیب (Osimertinib) این شرکت را در ترکیب با شیمی‌درمانی مبتنی برپمترکسد و پلاتین برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک (NSCLC) به‌صورت موضعی پیشرفته یا متاستاتیک جهش‌یافته با گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی (EGFRm)  به‌عنوان یک درمان خط اول تایید کرده است.

به گفته آسترازنکا، تایید این درمان ترکیبی توسط اداره ملی محصولات پزشکی چین (NMPA) بر اساس نتایج کارآزمایی‌هایی است که نشان می‌دهد مدت‌زمان بقای بیمارانی که تحت این درمان ترکیبی قرار گرفتند، بدون بدترشدن بیماری،‌ طولانی‌تر از بیمارانی بود که فقط تاگریسو دریافت کردند.

میانگین بقای بدون پیشرفتِ بیماری در بیماران تحت درمان با تاگریسو و شیمی‌درمانی ۲۵.۵ ماه، یعنی ۸.۸ ماه بیشتر از بیمارانی بود که فقط با تاگریسو درمان شدند.

انتهای پیام

داروی کاهش وزن Wegovy در چین تایید شد

داروی کاهش وزن Wegovy در چین تایید شد

نووُ نوردیسک روز سه‌شنبه اعلام کرد که داروی کاهش وزن بسیار محبوب این شرکت به نام وگووی در چین تایید شده است. تخمین زده می‌شود که چین دومین اقتصاد بزرگ جهان بیشترین تعداد افراد دارای اضافه‌وزن یا چاقی را در خود جای داده است.

نووُ در ماه مارس اعلام کرد که در ابتدا آن بیماران چینی را هدف قرار خواهد داد که مایل به پرداخت از جیب خود برای این داروی تزریقی هفتگی هستند.

با این تایید ارزش سهام  نووُ  ۱.۵ درصد افزایش یافت که پیش از این به بالاترین حد خود و نزدیک به ۴۹۰ میلیارد دلار رسیده بود.

طبق یک مطالعه بهداشت عمومی چین در سال ۲۰۲۰، پیش‌بینی می‌شود که تعداد بزرگسالان دارای اضافه وزن در چین، دومین کشور پرجمعیت جهان، تا سال ۲۰۳۰ به ۵۴۰ میلیون نفر برسد که ۲.۸ برابر بیشتر از سطح سال ۲۰۰۰ است. تعداد افراد چاق با ۷.۵ برابر افزایش به ۱۵۰ میلیون نفر خواهد رسید.

انتهای پیام

همکاری شرکت‌های ایلای لی‌لی و OpenAI برای تولید داروهای باکتری‌های مقاوم به دارو مبتنی بر هوش مصنوعی

همکاری شرکت‌های ایلای لی‌لی و OpenAI برای تولید داروهای باکتری‌های مقاوم به دارو مبتنی بر هوش مصنوعی

ایلای لی‌لی اعلام کرد که با شرکت هوش مصنوعی OpenAI همکاری خواهد کرد تا از هوش مصنوعی مولد خود برای ساخت داروهای ضدمیکروبی‌ای استفاده کند که می‌توانند برای درمان باکتری‌های مقاوم به دارو استفاده شوند.

مقامات بهداشت عمومی مانند سازمان جهانی بهداشت (WHO) و کارشناسان صنعت نگرانی‌هایی را در مورد خط تولید ضعیف داروهای جدید برای مقابله با باکتری‌های مقاوم به آنتی‌بیوتیک ابراز کرده‌اند که به گفته آن‌ها برای مبارزه با به اصطلاح «ابرمیکروب‌ها» کافی نیست.

مقاومت ضد میکروبی زمانی اتفاق می‌افتد که باکتری‌ها، ویروس‌ها، قارچ‌ها و انگل‌ها در طول زمان تغییر می‌کنند و دیگر به داروهای ضدمیکروبی پاسخ نمی‌دهند؛ در نتیجه درمان عفونت‌ها سخت‌تر می‌شوند و خطر گسترش بیماری، بیماری شدید و مرگ افزایش می‌یابد.

هر سال در آمریکا بیش از ۲.۸ میلیون عفونت مقاومت ضدمیکروبی رخ می‌دهد.

انتهای پیام

برای نخستین‌بار در جهان/ آغاز واکسیناسیون آنفلوآنزای پرندگان برای انسان‌ها در فنلاند

برای نخستین‌بار در جهان/

آغاز واکسیناسیون آنفلوآنزای پرندگان برای انسان‌ها در فنلاند

مقامات بهداشتی فنلاند روز سه‌شنبه اعلام کردند که برای نخستین‌بار در جهان این کشور قصد دارد تا هفته آینده واکسن پیشگیرانه آنفلوآنزای پرندگان را برای برخی از کارگرانی که در معرض حیوانات قرار دارند، ارائه دهد.

این کشور اسکاندیناویایی برای ۱۰ هزار نفر واکسن خریداری کرده که هر کدام شامل دو تزریق‌اند. این خرید بخشی از یک خرید مشترک اتحادیه اروپا تا سقف ۴۰ میلیون دُز برای ۱۵ کشور از شرکت داروسازی استرالیایی CSL Seqirus است.

بیانیه مؤسسه بهداشت و رفاه فنلاند (THL): این واکسن برای افراد ۱۸ سال به بالا که به‌دلیل کار یا سایر شرایط در معرض خطر ابتلا به آنفلوآنزای پرندگان هستند، ارائه می‌شود.

سویه H۵N۱ آنفلوآنزای پرندگان در سال‌های اخیر موجب مرگ یا معدوم‌کردن میلیون‌ها طیور در سراسر جهان شده و به‌طوری فزاینده به پستانداران از جمله گاوها در آمریکا و در برخی موارد به انسان‌ها نیز سرایت کرده است.

انتهای پیام

بررسی ۲۷ پروتکل مطالعه بالینی در سال ۱۴۰۲

بررسی ۲۷ پروتکل مطالعه بالینی در سال ۱۴۰۲

رئیس اداره مطالعات بالینی و مراقبت‌های دارویی سازمان غذا‌و‌دارو گفت:

اداره مطالعات بالینی و مراقبت‌های دارویی اداره کل دارو به‌عنوان نهاد ناظر بر مطالعات بالینی داروها و فرآورده‌های بیولوژیک در طی سال ۱۴۰۲ تعداد ۲۷ پروتکل مطالعه بالینی را مورد بررسی قرار داده است که نسبت به سال قبل از آن رشد چشم‌گیری داشته است.

مجوز انجام تعدادی از این مطالعات پس از تصویب توسط کمیته مطالعات بالینی، اخذ شناسه اخلاق و تکمیل مدارک از سوی شرکت دارویی صادر شده است.

دکتر ندا کاظمی‌نیا افزود: از بین مطالعات بالینی انجام‌شده که مراحل اجرایی آن‌ها به پایان رسیده است می‌توان به مطالعات بالینی فاز ۳ فرآورده‌های لارونیداز و فاکتور ۸ نوترکیب و مطالعه فاز یک واکسن کرناپسین اشاره کرد.

انتهای پیام

انسولین icodec برای ورود به بازار چین تایید شد

انسولین icodec برای ورود به بازار چین تایید شد

اداره ملی محصولات پزشکی چین اعلام کرد که به انسولین ایکودک (Insulin icodec) شرکت نووُ نورددیسک که به‌صورت تزریق هفتگی برای درمان دیابت نوع۲ در میان بزرگسالان استفاده می‌شود، مجوز ورود به بازار چین را اعطا کرده است.

انتهای پیام

اعطای حقوق تجاری‌سازی داروی Vonoprazan شرکت تاکدا به شرکت‌های سان فارما و سیپلا

اعطای حقوق تجاری‌سازی داروی Vonoprazan شرکت تاکدا به شرکت‌های سان فارما و سیپلا

شرکت داروسازی ژاپنی تاکدا فارماسوتیکال به شرکت‌های داروسازی هندی سان فارما و سیپلا حقوق تجاری‌سازی داروی گوارشی وونوپرازان (Vonoprazan) را در هند اعطا کرد. با این کار سهام سان فارما ۰.۷ درصد و سهام سیپلا تا ۱ درصد افزایش یافت.

داروی وونوپرازان که در فرم قرص با نام تجاری ولتاپراز (Voltapraz) فروخته می‌شود یک گام کلیدی در انسداد تولید اسید معده است.

تاکدا به هر دو شرکت داروسازی حقوق غیرانحصاری مجوز ثبت اختراع این دارو را اعطا کرده است. ۵ تا ۲۵ درصد از جمعیت هند تحت تاثیر بیماری بازگشت اسید به مری (GERD) قرار دارند.

انتهای پیام

اعلام اسامی چند فرآورده آرایشی غیرمجاز

اعلام اسامی چند فرآورده آرایشی غیرمجاز

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو فرآورده‌های آرایشی زیر را غیرمجاز اعلام کرد:

*فرآورده‌ آرایشی  پرایمر با نام تجاری  BEAUTY KATIE

*محصولات اسپری فیکس با نام تجاری Setting spray

*کرم آبرسان با نام تجاری EBUG

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو با اعلام این‌که سطح عرضه در تیررس نظارت‌های همیشگی این سازمان است از مردم درخواست کرد برای حفظ سلامت جامعه در صورت مواجه با محصولات نام‌برده موضوع را به معاونت‌های غذا‌و‌داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی اطلاع دهند.

انتهای پیام

گروه واکسن GAVI به‌دنبال ۱۱.۹ میلیارد دلار برای ایمن‌سازی فقیرترین کودکان جهان

گروه واکسن GAVI به‌دنبال ۱۱.۹ میلیارد دلار برای ایمن‌سازی فقیرترین کودکان جهان

سازمان جهانی واکسن GAVI حدود ۱۱.۹ میلیارد دلار از دولت‌ها و بنیادها برای تأمین بودجه تلاش‌های ایمن‌سازی‌اش در فقیرترین کشورهای جهان در طی پنج سال دریافت کرد.

این مبلغ در نشستی در پاریس نهایی شد، جایی‌که اهداکنندگان برای برنامه این سازمان در سال‌های ۲۰۲۶-۲۰۳۰ متعهد شدند.

یک طرح ۱ میلیارد دلاریِ جداگانه برای تقویت تولید واکسن در آفریقا با نام شتاب‌دهنده تولید واکسن آفریقا نیز  راه‌اندازی شد. GAVI به کشورهای کم‌درآمد کمک می‌کند تا واکسن‌هایی را برای محافظت در برابر بیماری‌های مهلک خریداری کنند.

از سال ۲۰۲۰ تاکنون حدود ۱ میلیارد کودک در نتیجه اقدام GAVI واکسینه شده‌اند.

انتهای پیام

داروی PiaSky برای درمان هموگلوبینوری حمله‌ای شبانه (PNH) مورد تایید قرار گرفت

داروی PiaSky برای درمان هموگلوبینوری حمله‌ای شبانه (PNH) مورد تایید قرار گرفت

رُش اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی این شرکت داروسازی سوئیسی را برای یک اختلال خونی نادر تایید کرد.

داروی کرووَلیماب (crovalimab) با نام تجاری PiaSky، یک درمان یک‌بار در ماه است که به‌صورت تزریق زیرپوستی یا تزریق وریدی برای هموگلوبینوری حمله‌ای شبانه (PNH) استفاده می‌شود. PNH اختلالی است که در آن گلبول‌های قرمز زودتر از موعد تجزیه می‌شوند و می‌تواند باعث کم‌خونی، خستگی و لخته‌شدن خون شده و منجر به بیماری کلیوی شود.

به گفته رُش حدود ۲۰ هزار نفر در سراسر جهان به PNH مبتلا هستند.

تاییدیه FDA بر اساس نتایج یک مطالعه فاز نهایی بود که در آن داروی PiaSky، کنترل ۷۹.۳ درصدی را در تخریب گلبول‌های قرمز خون در مقابل ۷۹ درصد داروی اکولیزوماب (eculizumab) که استاندارد مراقبت است از هفته ۵ تا هفته ۲۵ نشان داد.

انتهای پیام

۵ گیاه خوراکی برای کاهش وزن و رفع نفخ شکم

۵ گیاه خوراکی برای کاهش وزن و رفع نفخ شکم

نفخ، سنگینی پاها، و احتباس آب از مشکلاتی است که علت آن می‌تواند ناشی از سبک زندگی کم‌تحرک و رژیم غذایی غنی از قند و چربی باشد. علاوه‌بر این، استرسی که بدن با تغییر فصل متحمل می‌شود می‌تواند موجب بدتر شدن اوضاع شود.

سبزیجات مناسب یک کمک‌کننده موثر برای مبارزه با مشکلات یادشده هستند. گیاهان خوراکی زیر می‌توانند ترکیبی از موادی را فراهم آورند که کار کبد و سایر اندام‌های دخیل در سم‌زدایی بدن را تسهیل کرده و احساس سیری و مهار گرسنگی را افزایش دهند:

*کنگرِ فرنگی حاوی مقداریزیادی فیبر است که هضم چربی و قندها را کُند کرده و تولید انسولین را کاهش می‌دهد. فیبرهای غنی از کنگرِ فرنگی از جمله اینولین دارای اثر پری‌بیوتیکی است.

*رازیانه سرشار از آب و فیبر است که فرآیندهای سم‌زدایی بدن را  تقویت می‌کند. آب باعث پُرادرای شده و فیبرها نیز با تحریک روده‌ها موجب دفع سموم و مواد اضافی در بدن می‌شوند.

*کاهو غنی از ویتامین C است؛ گردش خون را بهبود بخشیده و به رفع نفخ و سلولیت کمک می‌کند. هم‌چنین یک منبع خوب از پلی‌فنول‌ها و فیبر است که اقدامات سم‌زدایی را افزایش می‌دهند.

*اسفناج تامین‌کننده مواد معدنی مانند پتاسیم، منیزیم، و حاوی طیف وسیعی از ویتامین‌های B است؛ هم‌چنین گردش خون را بهبود بخشیده و با نفخ مبارزه می‌کند.

*کاسنی قرمز منبع آنتوسیانین و دارای اثرات آنتی‌اکسیدانی و ضدالتهابی است که موجب تخلیه مایعات اضافی و کاهش تجمع آب در بافت‌ها می‌شود.

انتهای پیام

عملکرد موفق داروی کاهش وزن Zepbound در کاهش آپنه انسدادی خواب

عملکرد موفق داروی کاهش وزن Zepbound در کاهش آپنه انسدادی خواب

ایلای لی‌لی اعلام کرد که داروی کاهش وزن زپ‌باوند (Zepbound) این شرکت در دو مطالعه فاز نهایی به رفع آپنه انسدادی خواب متوسط تا شدید در ۵۲ درصد از بیماران کمک کرد.

این شرکت و رقیب دانمارکی‌اش نووُ نوردیسک در حال رقابت برای تایید گسترش موارد مصرف داروهای چاقی‌شان برای درمان سایر بیماری‌ها هستند. داروی وِگووی نووُ نوردیسک در ماه مارس به‌عنوان درمانی برای بیماری قلبی تایید شد. انتظار می‌رود کارآزمایی بیماری قلبی لی‌لی نیز با داروی زپ‌باوند در سال جاری به پایان برسد.

لی‌لی در ماه آوریل گفت داروی زپ‌پاوند که از نظر شیمیایی به‌عنوان تیزرپاتاید شناخته می‌شود به کاهش عود تنفس نامنظم در بیماران مبتلا به آپنه انسدادی خواب تا ۵۵ درصد در مطالعه اول و ۶۲.۸ درصد در مطالعه دوم کمک کرد.

بیماران در مطالعه اول، تیزرپاتاید دریافت کردند در حالی‌که این دارو در ترکیب با دستگاه فشار جریان هوای مداوم مثبت (PAP) روی بیماران آزمایش شد که در آن هوا به داخل ریه‌ها پمپاژ می‌شود تا مسیر تنفس در طول خواب باز بماند.

به گفته لی‌لی: در مطالعه اول ۱۴.۹ درصد و در مطالعه دوم ۱۳.۶ درصد از دریافت‌کنندگان دارونما به بهبودی دست یافتند.

انتهای پیام

تولید شیرخشک در کشور رکورد زد

تولید شیرخشک در کشور رکورد زد

دکتر سیدحیدر محمدی، رئیس سازمان غذا‌و‌دارو گفت:

میزان تولید شیرخشک رگولار در اردیبهشت‌ماه ۱۴۰۳ رکورد را شکست و از مرز ۶ میلیون قوطی گذشت. این درحالی است که تولید در ماه‌های گذشته به‌طور متوسط ۵ میلیون و ششصد هزار قوطی بوده است.

آمارها نشان‌دهنده رشد ۳۵ درصدی تولید شیرخشک در اردیبهشت ماه نسبت به فروردین است.  با نظارت و بازرسی‌های صورت‌گرفته توسط بازرسان معاونت های غذا و دارو مبنی بر عدم دپوی شیرخشک در کارخانجات تولیدی شاهد توزیع حداکثری شیرخشک در ماه ابتدای سال ۱۴۰۳ هستیم.  ذخایر استراتژیک شیرخشک کوپنی نیز در سراسر کشور به ۳ ماه رسیده است.

انتهای پیام

مناقصه خرید اقلام تجهیزات پزشکی در کشور سریلانکا

مناقصه خرید اقلام تجهیزات پزشکی در کشور سریلانکا

دبیر شورای سیاستگذاری صادرات سازمان غذا‌و‌دارو از مناقصه خرید اقلام تجهیزات پزشکی خبر داد و گفت:

مناقصه خرید اقلام تجهیزات پزشکی توسط شرکت دولتی مواد دارویی سریلانکا تا تاریخ ۱۸ تیرماه ۱۴۰۳ در کلمبو برگزار خواهد شد.

مهندس آصف مهدوی افزود:از شرکت‌های تجهیزات پزشکی علاقمند به حضور در این مناقصه درخواست می‌شود با مراجعه به سایت اداره کل تجهیزات پزشکی ضمن اطلاع از شرایط مناقصه، اطلاعات خواسته‌شده را تکمیل و برای حضور اقدام کنند.

انتهای پیام

بهره‌برداری از نخستین مرکز جامع تشخیص و درمان سرطان استان سمنان 

بهره‌برداری از نخستین مرکز جامع تشخیص و درمان سرطان استان سمنان 

نخستین مرکز جامع تشخیص و درمان سرطان استان سمنان با حضور دکتر سیدحیدر محمدی، رئیس سازمان غذا‌و‌دارو به بهره‌برداری رسید.

این مرکز که بالغ بر ۶۲۰۰ مترمربع زیربنا دارد یکی از بزرگ‌ترین پروژه‌های پیشگیری، تشخیص و درمان سرطان در کشور است.

بهره‌برداری از مرکز بهداشت و درمان و آموزش بهورزی شهرستان گرمسار با متراژ ۱۶۸۰ مترمربع، افتتاح ششمین پایگاه اورژانس پیش بیمارستانی ۱۱۵ شهرستان سمنان، آغاز ساخت پد جدید بالگرد اورژانس هوایی سمنان، بهره‌برداری از مرکز هدایت عملیات و مدیریت بحران سیار، بهره‌برداری از بخش PICU بیمارستان ولایت دامغان، بهره‌برداری از بخش درمان ناباروری سطح ۲ بیمارستان ولایت دامغان، ایجاد ۱۱ واحد خوابگاه متأهلین در شهرستان سرخه، افتتاح انبار دارو و تجهیزات پزشکی با متراژ ۴۵۰ مترمربع از جمله پروژه‌های قابل‌افتتاح حوزه سلامت در سمنان بودند.

انتهای پیام

استفاده از درمان ترکیبی کشت سه‌بعدی و ژن‌درمانی برای بهبود سرطان پستان

استفاده از درمان ترکیبی کشت سه‌بعدی و ژن‌درمانی برای بهبود سرطان پستان

محققان حوزه زیست‌شناسی سلولی و بیوشیمی ایران مطالعه‌ای در زمینه «بکارگیری مدل سه‌بعدی سرطان پستان در مطالعات ژن‌درمانی، شیمی‌درمانی و درمان ترکیبی» با هدف یافتن راهکاری برای جلوگیری از بازگشت مجدد این بیماری انجام داده‌اند.

شیوا اکبری بیرگانی، استادیار دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان و دانش‌آموخته دکترای تخصصی زیست‌شناسی سلولی و مولکولی بیوشیمی از دانشگاه تربیت مدرس درباره این طرح گفت:

سرطان، بیماری‌ای است که با تقسیم بی‌رویه سلول‌ها و خروج آن‌ها از کنترل چرخه‌ سلولی اتفاق می‌افتد. شایع‌ترین سرطان بین جمعیت زنان در سراسر دنیا، سرطان پستان است. یکی از چالش‌های اصلی در روند درمان این نوع سرطان، مقاومت دارویی و بازگشت مجدد بیماری است که درمان این بیماری را سخت و پرهزینه کرده است.

امروزه دلیل این مقاومت به روش‌های درمانی مرسوم و بازگشت مجدد بیماری را به وجود گروهی از سلول‌های سرطانی به نام سلول‌های بنیادی سرطانی نسبت می‌دهند. این سلول‌ها، زیرجمعیت کوچکی از سلول‌های سرطانی هستند که قابلیت تجدیدپذیری داشته و پتانسیل تمایزی بالایی دارند. همین امر باعث می‌شود در محیط‌هایی با سیستم عروقی ضعیف زنده بمانند؛ بنابراین دسترسی به دارو دشوار شود.

در این پروژه تلاش کردیم برای مطالعه روش‌های درمانی سرطان سینه از کشت سه‌بعدی و تولید مدل سرطان پستان بهره ببریم. با توجه به اهمیت مطالعه سرطان و شناسایی روش‌های درمانی جدید، ساخت و استفاده از مدل‌های مطالعاتی مناسب برای بررسی رفتار واقعی‌تر سلول‌های سرطانی در پاسخ به روش‌های درمانی مورد استفاده، یکی از مباحث ضروری در این زمینه محسوب می‌شود؛ بنابراین در این طرح ضمن استفاده از کشت سه‌بعدی سلول‌های سرطانی، جهت تولید مدل لومینال آ سرطان پستان به مطالعه هم‌زمان ژن‌درمانی، شیمی‌درمانی و هورمون‌درمانی پرداختیم.

از آن‌جا که کشت سه‌بعدی در شرایط آزمایشگاهی محیط مناسبی را برای مطالعه‌ سلول‌های سرطانی در محیط پیچیده بافتی فراهم می‌کند، هدف ما در این مطالعه، کشت و تولید مدل سه‌بعدی سرطان پستان، بررسی مقاومت دارویی، انتقال ژن خودکشی سلولی و بررسی اثر همزمان ژن‌درمانی و شیمی‌درمانی است.

کشت سه‌بعدی و تولید مدل سرطان سینه نوع لومینال آ به‌عنوان پلتفرمی برای ارزیابی روش‌های درمانی و بهینه‌سازی آن با بازسازی دقیق‌تر شرایط فیزیولوژیکی طبیعی بدن از جمله نتایجی است که انجام این طرح داشت. هم‌چنین این طرح می‌تواند مقدمه‌ای بر ساخت مدل‌های توموری مشتق شده از سلول‌های بیمار در حوزه پزشکی شخص‌محور باشد.

انتهای پیام

برای نخستین‌بار در نوع خود، محصولات ویپ طعم‌دار شرکت Altria’s NJOY برای فروش مورد تایید FDA قرار گرفت

برای نخستین‌بار در نوع خود، محصولات ویپ طعم‌دار شرکت Altria’s NJOY برای فروش مورد تایید FDA قرار گرفت

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به چهار مورد از محصولات سیگار الکترونیکی منتول شرکت اَلتریا (Altria) برای فروش در این کشور مجوز داد و به این ترتیب آن‌ها را به نخستین ویپ‌های طعم‌دار که این سازمان در بازار مجاز دانسته است، تبدیل کرد.

این تصمیم نشان می‌دهد که سازندگان ویپ می‌توانند شواهدی برای راضی‌کردن FDA ارائه کنند مبنی بر این‌که مزایای محصولات‌شان از نظر کمک به ترک سیگار بیشتر از خطراتی است که برای جوانان دارد.

FDA برای نخستین‌بار در آگوست ۲۰۱۶ نظارت بر سیگارهای الکترونیکی را آغاز کرد و تاکنون مجوز فروش ۲۷ محصول سیگار الکترونیکی، از جمله محصولات منتول متعلق به اَلتریا، را در امریکا صادر کرده است.

یولاندا ریچاردسون، مدیر عامل کمپین کودکان بدون دخانیات، گفت:

این تصمیم به‌ویژه با توجه به شکست FDA در انجام وظایف خود و پاک کردن بازار از محصولات غیرمجاز و غیرقانونی سیگار الکترونیکی نگران‌کننده است. او اضافه کرد که درک این تصمیم سخت است.

مجوز FDA در زمانی صادر شد که دولت آمریکا در حال بررسی ممنوعیت احتمالی سیگارهای منتول است.

انتهای پیام

هشدار سازمان جهانی بهداشت در مورد نسخه‌های تقلبی داروهای کاهش وزن شرکت نووُ نوردیسک

هشدار سازمان جهانی بهداشت در مورد نسخه‌های تقلبی داروهای کاهش وزن شرکت نووُ نوردیسک

سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز پنجشنبه هشدارهایی درباره داروهای تقلبی‌ای صادر کرد که مدعی‌اند حاوی ماده مؤثره موجود در داروهای دیابت اوزمپیک و وگووی شرکت نووُ نوردیسک هستند.

پیشی‌گرفتنِ افزایش تقاضا از عرضه برای داروهای اوزمپیک، مونجارو شرکت ایلای لی‌لی و سایر داروهای GLP-۱ که کاهش وزن را ترویج می‌کنند به بازار جهانی رو به رشد نسخه‌های تقلبی دامن زده است.

هشدار WHO سه بچِ تقلبی از سماگلوتاید را خطاب قرار می‌دهد که در اکتبر ۲۰۲۳ در برزیل و بریتانیا، و در دسامبر ۲۰۲۳ در آمریکا شناسایی شدند. سماگلوتاید به‌دلیل هزینه بالای فعلی آن یک درمان توصیه‌شده برای مدیریت دیابت نیست اما این سازمان گفت که در حال کار بر روی یک دستورالعمل توصیه‌ی سریع در مورد استفاده از داروهای GLP-۱ برای درمان چاقی و به‌عنوان بخشی از یک مدل مراقبت جامع‌تر است.

به گفته WHO:

“داروهای تقلبی می‌توانند مضر باشند و اگر عناصر اولیه لازم را نداشته باشند می‌توانند منجر به عوارض سلامتی ناشی از کنترل‌نشدنِ سطوح قند خون یا وزن شوند.

بیمارانی که از این داروها استفاده می‌کنند می‌توانند اقداماتی مانند خرید دارو با نسخه پزشکانِ دارای مجوز را انجام دهند و از خرید داروها از منابع ناآشنا یا تاییدنشده مانند مواردی که ممکن است در اینترنت یافت شوند، خودداری کنند”.

انتهای پیام

با مصرف روزانه منیزیم چه اتفاقی برای بدن می‌افتد؟

با مصرف روزانه منیزیم چه اتفاقی برای بدن می‌افتد؟

منیزیم یک ماده مغذی ضروری برای بسیاری از عملکردهای بدن حیاتی است و نقش مهمی در سلامت کلی بدن به‌ویژه قلب، ماهیچه‌ها، و اعصاب دارد. این ماده معدنی در همه چیز از سلامت استخوان گرفته تا عملکرد عصبی، متابولیسم، انرژی، و … نقش دارد.

کمبود منیزیم زمانی اتفاق می‌افتد که سطح منیزیم بدن به‌دلیل عدم مصرف مواد غذایی غنی از منیزیم و یا عدم مصرف مکملی برای جبران کمبود آن، پایین‌تر از سطوح کافی باشد.

✔️برخی از علائم کمبود منیزیم عبارتند از:

از دست‌دادن اشتها، حالت تهوع، استفراغ، خستگی، ضعف، کرختی، گِزگِز، انقباضات عضلانی، گرفتگی عضلات، تشنج، تغییرات شخصیتی، ریتم غیر طبیعی قلب، اسپاسم عروق کرونری .

موارد شدید کمبود منیزیم می تواند منجر به تشنج و هیپوکلسمی یا هیپوکالمی (سطوح پایین کلسیم و پتاسیم) شود زیرا تعادل الکترولیت‌ها مختل می‌شود.

بسیاری از عملکردهای بدن به منیزیم وابسته است.

✔️فواید منیزیم برای سلامتی:

*کمک به مدیریت فشار خون

*کاهش خطر ابتلا به دیابت

*حمایت از سلامت استخوان‌ها

*بهبود کیفیت خواب

*مفید برای سلامت قلب

*کاهش التهاب

*مبارزه با میگرن

منیزیم به‌طور طبیعی در مواد غذایی از جمله در سبزیجات پهن‌برگ، ، لوبیا، حبوبات، غلات کامل و غیره به وفور یافت می‌شود. برخی از منابع برتر منیزیم :

تخم کدو تنبل، دانه چیا، بادام، اسفناج، بادام هندی، بادام زمینی، شیر سویا، ادامامه یا سویا سبز، سیب‌زمینی، برنج قهوه‌ای، سیب‌زمینی پخته‌شده با پوست، لوبیا سیاه.

اَشکال مختلفی از منیزیم وجود دارد که میزان جذب آن‌ها در بدن متفاوت است. به‌عنوان مثال، برخی مطالعات کوچک نشان داده‌اند که سیترات منیزیم، آسپارتات منیزیم، لاکتات منیزیم و کلرید منیزیم نسبت به اکسید منیزیم و سولفات منیزیم در دسترس زیستی بیشتری هستند.

بهتر است مکمل‌ها از جمله مکمل منیزیم با غذا مصرف شود تا به جذب آن بهبود بخشیده شده و عوارض جانبی احتمالی به حداقل برسد.

دریافت بیش از حد منیزیم از طریق غذا خطری برای سلامتی ایجاد نمی‌کند زیرا کلیه‌ها می‌توانند منیزیم اضافی را از طریق ادرار دفع کنند. با این‌حال، دُزهای بالای مکمل‌های منیزیم می‌توانند باعث شکم‌درد، اسهال و حالت تهوع شوند. این‌ها عوارض جانبی رایج کربنات، کلرید، گلوکونات و اکسید منیزیم هستند. هم‌چنین، دُزهای بیش از ۵ هزار میلی‌گرم ناامن تلقی می‌شوند و ممکن است باعث مسمومیت شوند.

مکمل‌های منیزیم می‌توانند با برخی داروها مانند داروهای ادرارآور، داروهای قلبی و برخی آنتی‌بیوتیک‌ها تداخل داشته باشند، بنابراین همیشه قبل از مصرف مکمل با پزشک خود مشورت کنید.

انتهای پیام

گسترش استفاده از ژن‌درمانی Elevidys مورد تایید FDA قرار گرفت

گسترش استفاده از ژن‌درمانی Elevidys مورد تایید FDA قرار گرفت

سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) گسترش موارد مصرف ژن‌درمانی اِلِویدیس (Elevidys) شرکت سارپتا تراپیوتیکس (Sarepta Therapeutics) را برای بیماران ۴ سال به بالای مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) تایید کرد و با این تایید منجر به افزایش ۳۶ درصدی سهام این شرکت شد.

این آژانس برای بیماران ۴ سال به بالا که قادر به راه‌رفتن هستند، تاییدیه معمول و برای بیمارانی که نمی‌توانند راه بروند تاییدیه تسریع‌شده اعطا کرد.

ژن‌درمانی اِلِویدیس نتوانست به‌طور قابل‌توجهی عملکرد حرکتی را بیماران ۴ تا ۷ ساله مبتلا به DMD در مقایسه با دریافت‌کنندگان دارونما در هفته ۵۲ بهبود بخشد اما به تمام اهداف ثانویه‌ خود در کارآزمایی دست یافت بدون آن‌که علائم ایمنی جدیدی مشاهده شود.

به گفته سازمان ملی اختلالات نادر آمریکا:

تخمین زده می‌شود که DMD [یک اختلال عصبی نادر تحلیل‌رفتن عضلات است  و به‌دلیل کمبود پروتئین دیستروفین رخ می‌دهد] از هر ۳۵۰۰ تولد پسر در سراسر جهان، یک نفر  را تحت تاثیر قرار می‌دهد.

کلینیک کلیولند می‌گوید: این بیماری ماهیچه‌های اسکلتی و قلب را تضعیف می‌کند که به‌سرعت با گذشت زمان بدتر می‌شوند و بیماران اغلب در ۲۵ سالگی جان خود را بر اثر این بیماری از دست می‌دهند.

انتهای پیام

علت کمبود برخی از انواع انسولین‌های قلمی وارداتی

علت کمبود برخی از انواع انسولین‌های قلمی وارداتی

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو گفت: نیمی از انسولین قلمی مورد نیاز بیماران دیابتی از محل تولید داخل و نیمی دیگر از طریق واردات تامین می‌شود.

دکتر سیدحیدر محمدی با اشاره به این‌که کمبود برخی از انواع انسولین‌های قلمی به دلیل کاهش تولید شرکت خارجی است، افزود:

شرکت نوومیکس تولید خود را کاهش داده است و به تبع آن تنها یک چهارم سهمیه درخواستی ایران را تحویل داده است، اما با کمک تولیدکننده داخلی که این دارو را تحت لیسانس تولید می‌کند، بخشی از کمبود را جبران کردیم.

با توجه به محدودیت منابع مالی، امکان این‌که تمام بازار را بتوانیم از منابع خارجی تامین کنیم، میسر نیست، اما نظر به این‌که برخی از بیماران برای مصرف نمونه خارجی پافشاری دارند، باید از قبل سهمیه آن‌ها مشخص شود.

مشابه تمامی انسولین‌های قلمی وارداتی در داخل تولید می‌شود و مشکلی برای تامین داروی این بیماران وجود ندارد. اما برخی بیماران برایشان سخت است که به سمت تغییر دارو بروند و در این زمینه مقاومت وجود دارد.

طبق آمارها، سال ۱۴۰۲ بیش از ۹۹ درصد داروهای مورد نیاز کشور تولید داخلی و فقط یک درصد وارداتی بود.

انتهای پیام

دست بالای فارمکس را امسال باید دید

دست بالای فارمکس را امسال باید دید

مهم‌ترین برنامه‌های فارمکس۲۰۲۴ 👇👇

✔️نشست تخصصی صادراتی با سفیران

✔️فارمکس اواردز

✔️لیگ دانشجویی

✔️۴ تور بازدید تخصصی

✔️۳۰ رویداد منسجم قبل از نمایشگاه

✔️بیش از ۱۰ عنوان وبینار آموزشی برای آشنایی دانشجویان با صنعت و آماده‌سازی آن‌ها برای حضور در نمایشگاه

✔️انتشار کتابچه راهنمای فارمکس و کتاب نمایشگاه

✔️استفاده از هوش مصنوعی در فضای وب و استفاده از ربات در تیم اجرایی

ایجاد فضای تعامل و امضای چندین تفاهم‌نامه مهم

✔️برگزاری سمینار آینده‌پژوهی در صنعت دارو

✔️برگزاری ۱۰۰ عنوان آموزشی و نشست تخصصی

✔️برگزاری جلسات تخصصی میان تشکلی و میان صنعتی

✔️جلسات تامین مالی

✔️دعوت از صندوق‌های سرمایه‌گذاری کشورهای هدف صادراتی

✔️تعامل با دانشگاه‌های داخلی و خارجی تخصصی

✔️اطلاع‌رسانی از طریق اتاق‌های بازرگانی و دعوت از هیأت‌های تجاری تخصصی

✔️دعوت از اشخاص فعال در صنایع مرتبط وابسته

✔️برگزاری دوره‌های آموزشی در صنایع مشترک‌المنافع

✔️پانل‌های تخصصی و B2B meeting

و ده‌ها برنامه دیگر…

🪴ششمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۴، در روزهای ۱۴ تا ۱۷ تيرماه ۱۴۰۳ در نمایشگاه شهر آفتاب برگزار می‌شود.

 انتهای پیام

چگونه گرمای شدید سلامت و ایمنی را تهدید می‌کند؟

چگونه گرمای شدید سلامت و ایمنی را تهدید می‌کند؟

با توجه به گرمای شدیدی که اخیرا بسیاری از مناطق نیمکره شمالی را فراگرفته است، مقامات و کارشناسان بهداشت عمومی هشدارهای گرمایی را برای کمک به حفظ ایمنی مردم صادر کرده‌اند. بخش‌هایی از چین، هند، خاورمیانه، جنوب اروپا و آمریکا برای احتمال ثبت رکوردهای جدید آماده می‌شوند.

گرما به طرق مختلف بر سلامتی تأثیر می‌گذارد. گرمادیدگی که می‌تواند شامل سرگیجه، سردرد، لرزش و تشنگی باشد، ممکن است هر فرد را تحت تاثیر قرار دهد و معمولا جدی نیست؛ مشروط بر این‌که فرد ظرف ۳۰ دقیقه خنک شود.

نسخه جدی‌تر، گرمازدگی است، زمانی‌که دمای مرکزی بدن به بالای ۴۰.۶ درجه سانتیگراد (۱۰۵ درجه فارنهایت) می‌رسد. این یک وضعیت اورژانسی پزشکی است و می‌تواند منجر به آسیب طولانی مدت اندام‌ها و مرگ شود. علائم شامل تنفس سریع، گیجی یا تشنج و حالت تهوع است.

همان‌طور که تغییرات آب‌و‌هوایی هم‌چنان باعث افزایش دما در سال‌های آینده می‌شود، انتظار می‌رود خطر رطوبت نیز افزایش یابد. هوای گرم‌تر می‌تواند رطوبت بیشتری را در خود نگه دارد. و رطوبت بیشتر در هوا باعث می‌شود افراد عرق کنند تا خنک شوند.

برخی از افراد آسیب‌پذیرتر هستند، از جمله کودکان کم سن‌و‌سال، افراد مسن، و هم‌چنین افرادی که باید فعال بمانند؛ یا بیشتر در معرض گرما قرار دارند مانند افراد بی‌خانمان.

بیماری‌های موجود، از جمله بیماری های تنفسی و قلبی /عروقی، و هم‌چنین دیابت، می‌توانند خطر را افزایش دهند – و با گرما تشدید شوند. بسیاری از کشورها گرما را به‌عنوان علت خاصی برای مرگ ثبت نمی‌کنند، که به این معنی است که ما آماری برای سنجش این خطر در جوامع نداریم.

با این‌حال، یک مطالعه منتشر شده در سال ۲۰۲۱ در  نشریه Lancet تخمین زد که کمی کمتر از نیم میلیون مرگ در سال را می‌توان به گرمای بیش از حد نسبت داد – یک عدد محافظه‌کارانه که فاقد اطلاعات بسیاری از کشورهای کم‌درآمد است.

به گفته دانشمندان، بسیاری در اروپا از تکرار تابستان ۲۰۲۲ که طی آن امواج گرما موجب مرگ حدود ۶۱ هزار نفر شد، بیم دارند. خطرات هم‌چنان افزایش خواهند یافت زیرا تغییرات آب‌و‌هوایی دمای جهانی را در دهه‌های آینده حتی بالاتر می‌برد.

انتهای پیام