شنبه 28 مهر 1403
23.9 C
Tehran
خانه Blog صفحه 23

ایجاد انبارهای نگهداری دارو و تجهیزات پزشکی در معاونت‌های غذا و داروی سراسر کشور

ایجاد انبارهای نگهداری دارو و تجهیزات پزشکی در معاونت‌های غذا و داروی سراسر کشور

دکتر فرشته میرزازاده، معاون توسعه و مدیریت منابع سازمان غذا و دارو با تاکید بر لزوم وجود انبارهای اختصاصی به‌منظور دپو و نگهداری دارو و تجهیزات و ملزومات پزشکی گفت:

مساعدت‌های لازم برای ایجاد این انبارها در معاونت‌های غذا و داروی سراسر کشور که فاقد انبار بوده‌اند، کلید خورده است.

باید از خرید اجناس بی‌کیفیت و بدون اصالت جلوگیری کرده و در ضمن میزان خرید به اندازه مصرف باشد تا هدررفت منابع نیز کاهش پیدا می‌کند.

در برخی از دانشگاه‌های علوم پزشکی برخی از اموال دانشگاه‌ها در حوزه تجهیزات پزشکی بیش از یک سال ذخیره می‌شود نتیجه آن پایین‌آمدن کیفیت محصول، هدررفت منابع و بدون مصرف باقی‌ماندن آن می‌شود.

محل نگهداری ملزومات و تجهیزات پزشکی باید در انبار‌های مناسب باشد، طی دو سال اخیر تمامی دانشگاه‌های علوم پزشکی مورد بازدید قرار گرفته و اقدامات لازم برای ایجاد انبار در هر دانشگاهی که فاقد انبار تجهیزات پزشکی است، صورت گرفته است.

انتهای پیام

راه حل پیشنهادی برای فروش تک‌نسخه‌ای تجهیزات پزشکی

راه حل پیشنهادی برای فروش تک‌نسخه‌ای تجهیزات پزشکی

دکتر سعیدرضا شاهمرادی، مدیرکل امور تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو راه حل پیشنهادی برای تامین هزینه خرید تک‌نسخه‌ای تجهیزات پزشکی را بیان کرد:

برخی مراکز درمانی هزینه لازم برای خرید تجهیزات از شرکت را ندارند و از طرفی هم اعزام بیمار به بیرون بیمارستان جهت تهیه تجهیزات پزشکی ممنوع است، برای حل این موضوع جلسات متعددی برگزار کردیم و دو راه حل عنوان شد.

بر این اساس یکی از آن پیشنهادات استقرار مراکز عرضه تجهیزات تک‌نسخه‌ای در برخی مراکز درمانی برای عرضه محصول به بیمار و دیگری عرضه محصول از شرکت به بیمار و الزام درج کالا توسط بیمارستان در صورتحساب و تایید آن توسط بیمارستان است.

انتهای پیام

یک فعالیت ساده در طبیعت می‌تواند سلامت روانی دانش‌‌جویان را بهبود بخشد

یک فعالیت ساده در طبیعت می‌تواند سلامت روانی دانش‌‌جویان را بهبود بخشد

از آن‌جایی که استرس، اضطراب و افسردگی در بین نوجوانان و دانشجویان در حال افزایش است، محققان یک فعالیت ساده در طبیعت را برای کمک به بهبود سلامت روان دانش‌جویان توصیه کردند.

بر اساس نتایج آخرین مطالعه انجام شده توسط تیم تحقیقاتی دانشگاه ایالتی کارولینای شمالی، شرکت در پنج جلسه ۳۰ دقیقه‌ای پرنده‌نگری هر هفته می‌تواند سلامت روان را بهبود بخشیده و مشکلات روانی را در بین دانشجویان کاهش دهد.

این فعالیت ساده که به‌راحتی در دسترس است در مقایسه با سایر اَشکالِ قرار گرفتن در معرض طبیعت مانند طبیعت‌گردی، موجب سلامت ذهنی بهتر و کاهش اضطراب می‌شود.

محققان ۱۱۲ دانشجوی شرکت‌کننده را که به سه گروه تقسیم شدند، مورد آزمون قرار دادند: یک گروه کنترل، یک گروه پیاده‌روی در طبیعت، و یک گروه پرنده‌نگری که پنج جلسه ۳۰ دقیقه‌ای پرنده‌نگری به آن‌ها اختصاص داده شد. سپس با استفاده از نظرسنجی WHO-۵، یک ابزار پنج سوالی که سلامت آن‌ها را در مقیاس صفر تا پنج بر اساس احساسات طی دو هفته گذشته بررسی می‌کرد، مورد ارزیابی قرار گرفتند.

اگرچه همه گروه‌ها نمرات WHO-۵ را بهبود بخشیدند، اما گروه تماشای پرنده که با نمرات پایین‌تری شروع کرد، در نهایت به نمرات بالاتری نسبت به سایرین دست یافت.

با استفاده از پرسشنامه STOP-D که اضطراب را اندازه‌گیری می‌کرد، محققان هم‌چنین متوجه شدند که مشغولیت با طبیعت، به‌ویژه پرنده‌نگری و پیاده‌روی در طبیعت، منجر به کاهش اضطراب در مقایسه با گروه کنترل شد.

این مطالعه با تایید این ایده که پرنده‌نگری به بهبود سلامت روان کمک می‌کند، راه‌های بسیاری را برای تحقیقات آینده باز خواهد کرد. به‌عنوان مثال، چرا پرنده‌نگری به افراد کمک می کند احساس بهتری داشته باشند یا اثرات تعدیل‌کننده نژاد، جنسیت و سایر عوامل مورد برسی قرار گیرد.

انتهای پیام

عملکرد موفق داروی آزمایشی کاهش وزن CT-۳۸۸

عملکرد موفق داروی آزمایشی کاهش وزن CT-۳۸۸

نتایج یک مطالعه فاز اولیه نشان می‌دهد که داروی آزمایشی کاهش وزن شرکت رُش با نام CT-۳۸۸ پس از ۲۴ هفته منجر به کاهش وزن ۱۸.۸ درصدی در بزرگسالان سالم مبتلا به چاقی شد. با این موفقیت سهام این شرکت داروسازی سوئیسی ۴.۷ درصد افزایش یافت.

رُش در دسامبر ۲۰۲۳ با خرید ۲.۷ میلیارد دلاری شرکت کارموت تراپیوتیکس (Carmot Therapeutics) که CT-۳۸۸ را ساخته است، به لیست سازندگان داروهای کاهش وزن از جمله شرکت‌های نووُ نوردیسک و ایلای لی‌لی پیوست.

داروی CT-۳۸۸ که یک‌بار در هفته تزریق می‌شود مانند داروی مونجاروی شرکت لی‌لی که با نام زپ‌باوند شناخته می‌شود، اثر دو هورمون روده GLP-۱ و GIP را تقلید می‌کند.

رُش گفت که تمام شرکت‌کنندگان تحت‌درمان با CT-۳۸۸ بیش از ۵ درصد کاهش وزن، ۷۰ درصد از آن‌ها بیش از ۱۵ درصد، و ۴۵ درصد بیش از ۲۰ درصد کاهش وزن داشتند.

انتهای پیام

هدف آسترازنکا برای رسیدن به درآمد ۵۰ میلیارد دلاری تا سال ۲۰۳۰

هدف آسترازنکا برای رسیدن به درآمد ۵۰ میلیارد دلاری تا سال ۲۰۳۰

آسترازنکا اعلام کرد که هدف این شرکت افزایش درآمد حدود ۷۵ درصدی به ۸۰ میلیارد دلار تا سال ۲۰۳۰ است که با عرضه  ۲۰ داروی جدید و از طریق رشد در مجموعه داروهای سرطانی، زیست‌داروها [biopharmaceuticals] و بیماری‌های نادر موجود افزایش می‌یابد.

این شرکت داروسازی انگلیسی-سوئدی مجموع درآمد خود را در سال گذشته ۴۵.۸۱ میلیارد دلار گزارش کرده بود و پیش از این انتظار می‌رفت دست‌کم ۱۵ داروی جدید بین سال‌های ۲۰۲۳ و ۲۰۳۰ عرضه کند.

پاسکال سوریوت، مدیرعامل آسترازنکا از زمانی‌که بیش از یک دهه پیش هدایت این شرکت را برعهده گرفت، خط تولید داروهای جدید این شرکت را  با محصولات پرفروشی مانند داروی سرطان ریۀ تاگریسو (Tagrisso)، داروی سرطان خون  کَلکوئنس (Calquence )، و داروی  فارکسیگا (Farxiga) برای دیابت بازسازی کرده است.

انتهای پیام

۲ میلیارد دلار میزان ارز تامین‌شده حوزه دارو در سال ۱۴۰۲

۲ میلیارد دلار میزان ارز تامین‌شده حوزه دارو در سال ۱۴۰۲

دکتر ناصر هیراد، معاون برنامه‌ریزی اداره کل داروی سازمان غذا‌و‌دارو گفت:

بر اساس گزارش بانک مرکزی، در سال ۱۴۰۲ میزان ارز تأمین شده حوزه دارو ۲ میلیارد دلار بود.

هم‌چنین میزان تخصیص و تأمین ارز به تفکیک گروه کالایی در حوزه دارو، ماده اولیه دارویی و ملزومات دارویی ۲.۳ میلیارد دلار ارز ترجیحی، حدود ۳۰۰ میلیون دلار ارز نیمایی و در مجموع ۲.۶ میلیارد دلار بوده است.

انتهای پیام

یک قاشق برقی از ایگ‌نوبل تا سر سفره مردم

یک قاشق برقی از ایگ‌نوبل تا سر سفره مردم

شرکت صنایع غذایی ژاپنی کیرین (Kirin) شروع به فروش یک قاشق برقی خواهد کرد که محققان ادعا می‌کنند می‌تواند با افزایش طعم شور بدون اضافه‌کردن نمک، غذا را سالم‌تر کند. این محصول سال گذشته برنده جایزه ایگ‌نوبل (Ig Nobel) شد که به تحقیقات غیرعادی و عجیب‌و‌غریب اعطا می‌شود.

این شرکت فقط ۲۰۰ قاشق نمک برقی خود را به‌صورت آنلاین به قیمت ۱۹۸۰۰ ین (۱۲۷ دلار) در این ماه و تعداد محدودی را نیز در یک خرده‌فروشی ژاپنی در ژوئن به فروش خواهد رساند، اما امیدوار است تا پنج سال آینده یک میلیون از این قاشق برقی را در سراسر جهان به فروش برساند.

این قاشقِ ساخته‌شده از پلاستیک و فلز با همکاری پروفسور هومی میاشیتا از دانشگاه میجی که پیش‌تر اثر افزایش طعم را در نمونه اولیه چاپ‌ستیک‌های [چوبِ غذاخوری برای غذاهای چینی و ژاپنی] برقی نشان داده بود، ساخته شده است. این اثر با عبور یک میدان الکتریکی ضعیف از قاشق عمل می‌کند تا مولکول‌های یون سدیم را روی زبان متمرکز کند تا شوری غذا را افزایش دهد.

وزن این قاشق ۶۰ گرم است و با باتری لیتیومیِ قابل‌شارژ کار می‌کند.

انتهای پیام

عملکرد موفق داروی آزمایشی depemokimab در کاهش شدت حملات آسم

عملکرد موفق داروی آزمایشی depemokimab در کاهش شدت حملات آسم

داروی آزمایشی شرکت GSK در یک مطالعه فاز نهایی به هدف اولیه خود یعنی کاهش حملات آسم رسید. این شرکت داروسازی بریتانیایی انتظار دارد به وسیله این دارو به اوج فروش سالانه ۳ میلیارد پوند (۳.۸۱ میلیارد دلار) برسد.

به گفته GSK، این دارو که دپِموکیماب (depemokimab) نام دارد، “کاهش قابل توجه و معناداری” در حملات آسم در بیماران مبتلا به آسم ائوزینوفیلیک نشان داد. مشخصه این شکل از آسم سطوح بالای ائوزینوفیل‌ها نوعی گلبول سفید است.

این شرکت هم‌چنین اوایل سال جاری، شرکت آیولوس بایو (Aiolos Bio) را در قراردادی به ارزش ۱.۴ میلیارد دلار خریداری کرد.

انتهای پیام

داروی دیابت تیزرپاتاید در چین تایید شد

داروی دیابت تیزرپاتاید در چین تایید شد

ایلای لی‌‌لی اعلام کرد که داروی دیابت تیرزپاتاید (tirzepatide) این شرکت تاییدیه نهاد ناظر بر داروی چین را دریافت کرده است، و با این تایید وارد رقابت با رقیب دانمارکی خود نووُ نوردیسک در این بازار کلیدی آسیا شده است.

داروی محبوب دیابت اوزمپیک شرکت نووُ نوردیسک در سال ۲۰۲۱ مورد تایید چین قرار گرفت. فروش این داروی تزریقِ هفتگی در منطقه بزرگ چین که شامل هنگ کنگ و تایوان نیز می‌شود، در سال گذشته دو برابر شد و به ۴.۸ میلیارد کرون دانمارک (۶۹۸ میلیون دلار) رسید.

این شرکت مشخص نکرد که چه زمانی فروش این دارو در چین آغاز می‌شود یا چه مقدار دُز عرضه خواهد شد. تیرزپاتاید ماده فعال داروی دیابت مونجارو و داروی کاهش وزن زپ‌باوند این شرکت آمریکایی است.

✔️تیزرپاتاید (tirzepatide) برای درمان چاقی با نام تجاری زپ‌باوند (Zepbound)، و مونجارو (Mounjaro) برای دیابت نوع۲ فروخته می‌شود.

انتهای پیام

احتمال بهبود ارزیابی خطر سرطان پستان با ژن‌های جدید این سرطان که در زنان آفریقایی‌تبار یافت شده است

احتمال بهبود ارزیابی خطر سرطان پستان با ژن‌های جدید این سرطان که در زنان آفریقایی‌تبار یافت شده است

مطالعه جدید محققان مرکز پزشکی دانشگاه وندربیلت که در نشریه Nature Genetics  منتشر شده است نشان می‌دهد، دوازده ژن سرطان پستان که در زنان آفریقایی‌تبار شناسایی شده‌ ممکن است روزی به پیش‌بینی بهتر خطر ابتلا به این بیماری کمک کرده و تفاوت‌های احتمالی خطر را نسبت به زنان اروپایی‌تبار برجسته کند.

پیش‌تر مطالعات برای شناسایی جهش‌های ژنتیکی مرتبط با سرطان پستان عمدتاً بر روی زنان اروپایی متمرکز شده بود. ولی یافته‌های جدید از بیش از ۴۰ هزار زن آفریقایی‌تبار در آمریکا، آفریقا و باربادوس، از جمله ۱۸۰۳۴ مبتلا به سرطان پستان به‌دست آمده است. برخی از جهش‌های شناسایی‌شده قبلاً با این بیماری مرتبط نبوده‌اند، یا مانند این تحلیل جدید به شدت مرتبط نبوده‌اند، که نشان می‌دهد عوامل خطر ژنتیکی ممکن است بین زنان آفریقایی و اروپایی متفاوت باشد.

به گفته محققان: به‌ویژه یکی از جهش‌های تازه شناسایی‌شده با این بیماری با شدتی مرتبط است که «به‌ندرت» در زمینه ژنتیک سرطان مشاهده می‌شود.

در این گزارش هم‌چنین اشاره شده است که برخی دیگر از ژن‌های شناخته‌شده برای افزایش خطر سرطان پستان در زنان سفیدپوست با این بیماری مرتبط نبودند. بنابر اعلام انجمن سرطان آمریکا، زنان سیاهپوست دراین کشور قبل از ۵۰ سالگی دارای نرخ بالاتر سرطان پستان، بروز سرطان‌های سخت‌تر پستان و ۴۲ درصد بیشتر مرگ‌و‌میر ناشی از سرطان پستان نسبت به زنان سفیدپوست هستند.

محققان با افزودن ژن‌های تازه شناسایی‌شده به ژن‌های سرطان پستان شناخته‌شده قبلی مانند BRCA۱ و BRCA۲ که با این بیماری در همه جمعیت‌ها مرتبط هستند، نمره خطر ابتلا به سرطان پستانی را برای زنان آفریقایی‌تبار به‌دست آوردند که به‌طور قابل‌توجهی دقیق‌تر از ابزارهای موجودِ در حال حاضر بود.

شش ژن غیرطبیعی با افزایش خطر ابتلا به سرطان پستان سه‌گانه منفی، تهاجمی‌ترین شکل این بیماری مرتبط بودند. تحقیقات قبلی نشان داده است که خطر ابتلا به این نوع سرطان پستان در زنان سیاه‌پوست تقریباً سه برابر بیشتر از زنان سفیدپوست است.

این مطالعه نشان داد زنانی که حامل هر۶  ژن بودند، ۴.۲ برابر بیشتر از زنانی که هیچ یک از آن ۶  ژن‌ را نداشتند یا فقط حامل یکی از آن‌ها بودند در معرض ابتلا به سرطان پستان سه‌گانه منفی قرار داشتند.

انجمن سرطان آمریکا می‌گوید بسیاری از جهش های ژنتیکی که قبلاً به‌عنوان عوامل خطر سرطان پستان در زنان سفیدپوست شناسایی شده بودند نیز به شدت با خطر ابتلا به بیماری در زنان سیاه پوست مرتبط هستند و توصیه می کند آزمایش ژنتیکی را برای همه بیماران صرف‌نظر از نژاد انجام دهند.

اما این مطالعه خاطرنشان می‌کند زنان سیاه‌پوستِ آمریکا کمتر از زنان سفیدپوست تحت آزمایش ژنتیک سرطان پستان قرار می‌گیرند که عمدتاً به‌دلیل تفاوت در توصیه‌های پزشک یا دسترسی به مراقبت‌های پزشکی است.

انتهای پیام

 

عملکرد موفق داروی کووید۱۹ sipavibart در کاهش خطر ابتلا به بیماری در مبتلایان به نقص سیستم ایمنی

عملکرد موفق داروی کووید۱۹ sipavibart در کاهش خطر ابتلا به بیماری در مبتلایان به نقص سیستم ایمنی

آسترازنکا اعلام کرد:

در یک مطالعه فاز نهایی داروی پیشگیری از کووید۱۹ این شرکت خطر ابتلا به عفونت را در بیماران با سیستم ایمنی ضعیف‌تر کاهش داد و به هدف اولیه خود دست یافت.

درمان آنتی‌بادی طولانی‌اثر سیپاویبارت (sipavibart) کاهش آماری قابل‌توجهی در موارد علامت‌دار کووید۱۹ در میان بیماران دچار نقص ایمنی نشان داد.

افراد مبتلا به نقص ایمنی عبارتند از: مبتلایان به سرطان خون- دریافت‌کنندگان پیوند عضو- مبتلایان به بیماری کلیوی در مرحله نهایی که نیاز به دیالیز دارند- بیمارانی که طی یک سال گذشته درمان کاهش سلول‌های B را دریافت کرده‌اند- و مصرف‌کنندگان داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی.

این بیماران حدود ۲۵ درصد از موارد بستری در بیمارستان، بستری در بخش مراقبت‌های ویژه و مرگ ناشی از ابتلا به کووید۱۹ را حتی پس از دریافت دُزهای متعدد واکسن کووید تشکیل می‌دهند.

آسترازنکا داروی سیپاویبارت را در ماه مِه ۲۰۲۲ از شرکت بیوتکنولوژی آرکی‌یو بایو (RQ bio) خریداری کرد.

انتهای پیام

عوارض شدید بیماری در نوزادِ مادرانی که به زایمان زودرس اقدام می‌کنند

عوارض شدید بیماری در نوزادِ مادرانی که به زایمان زودرس اقدام می‌کنند

رئیس اداره سلامت مادران وزارت بهداشت با اشاره به مدت‌زمان لازم برای تکامل مغز و ریه‌های جنین گفت:

اگر نوزاد زودتر از موعد به دنیا آید احتمال عفونت و انتقال به بخش مراقبت‌های ویژه نوزادان افزایش می‌یابد. هم‌چنین مادرانی که به زایمان زودرس‌ اقدام می‌کنند، در فرآیند طبیعی و فیزیولوژیک زایمان طبیعی قرار نمی‌گیرند و متحمل عوارض شدیدتری می‌شوند.

مغز جنین در ۳۹ هفتگی تکامل می‌یابد و برای تکامل ریه‌های جنین نیز باید این مدت‌زمان طی شود. افرادی که در این تاریخ‌ها و قبل از تکامل جنین اقدام به انجام زایمان سزارین می‌کنند، سلامتی خود و جنین خود را در معرض خطر قرار می‌دهند.

دکتر زهرا طاولی هم‌چنین درباره چگونگی کنترل و نظارت بر عملکرد بیمارستان‌ها و متخصصان در زمنیه زایمان در تاریخ‌های خاص نیز تصریح کرد: در صورتی‌که تعداد زایمان‌ها در این تاریخ‌ها در بیمارستان‌ها از حد معمول روزهای دیگر فراتر رود، در کارنامه جوانی جمعیت بیمارستان‌ها نمره منفی درج و موضوع بررسی می‌شود. بنابراین اگر بیمارستانی افزایش چشمگیری در زایمان‌ها و سزارین‌ها داشته باشد موضوع بررسی می‌شود و درج نمره منفی در کارنامه بیمارستان می‌تواند در اعتباربخشی آن بیمارستان‌ نیز تاثیرگذار باشد.

انتهای پیام

۲ داروی زیست‌مشابه برای داروی پرفروش چشمی Eylea تایید شد

۲ داروی زیست‌مشابه برای داروی پرفروش چشمی Eylea تایید شد

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA)، دو نسخه نزدیک به داروی آیلیا (Eylea) ساخت ریجنرون فارماسوتیکالز (Regeneron Pharmaceuticals) را تایید کرد که نخستین نسخه‌های زیست‌مشابه این شرکت از آن داروی پرفروش چشم است.

این آژانس داروی یِسافیلی (Yesafili) شرکت بایوژن بایولوجیکس و هم‌چنین داروی اُپویز (Opuviz) شرکت‌های سامسونگ بایواِپیس (Samsung Bioepis) و بایوژن را تایید کرد، در حالی‌که امکان تعویض یا جایگزینی این دارو با زیست‌مشابه‌ها بدون نیاز به توصیه پزشک نیز فراهم شد.

هنوز مشخص نیست که این داروها چه زمانی به بازار عرضه می‌شوند. ریجنرون در سال ۲۰۲۳ رکورد فروش ۵.۷۲ میلیارد دلاری از دُز ۲ میلی‌گرمی آیلیا را در آمریکا ثبت کرد اما این دارو با فشار رقبا از جمله داروی وَبیسمو (Vabysmo) شرکت رُش و هم‌چنین یک تهدید زیست‌مشابه مواجه است.

ریجنرون در گزارش سالانه ۲۰۲۳ خود اعلام کرده بود که ممکن است انحصار بازار آیلیا را در ۱۷ مِه امسال از دست بدهد و برای مقابله با این چالش‌ها، روی دُز ۸ میلی‌گرمی این دارو تمرکز کرده است که فروش ۲۰۰ میلیون دلاری را در سه ماهه اول سال ۲۰۲۴ ثبت کرد.

✔️پیش‌تر نسخه با دُز بالاتر داروی آیلیا (Eylea) برای درمان بیماران مبتلا به دژنراسیون ماکولا وابسته به سن نوع تَر (wet AMD)، ادم ماکولای دیابتی (DME)، و رتینوپاتی دیابتی (DR) مورد تایید FDA قرار گرفته است.

انتهای پیام

چاقی با ۳۲ نوع سرطان مرتبط است

چاقی با ۳۲ نوع سرطان مرتبط است

کارشناسان می‌گویند چاقی اکنون می‌تواند با ۳۲ نوع سرطان مرتبط باشد – ۱۹ نوع بیشتر از آن‌چه که قبلا می‌دانستیم.

اسامی ۳۲ نوع سرطان مرتبط با چاقی👇👇

*سرطان مغز

*تیروئید – پستان

*کبد – آدِنوکارسینوم

*کیسه صفرا- معده (۲ نوع)

*لوزالمعده (۲ نوع) – کلیه

*روده – مغز استخوان

*تخمدان – رحم

*سر و گردن (۲ نوع) – سینوس

*غده هیپوفیز – دستگاه لنفی (۲ نوع)

*دهان – غده پاراتیروئید

*دستگاه صفراوی – غده فوق کلیوی

*بافت همبند – روده کوچک

*پوست (۲ نوع) – دهانه رحم

*آلت زنانه – آلت مردانه

✔️رنگ کادر سبز در تصویر به معنای سرطان‌های جدید، رنگ کادر آبی به معنای سرطان‌های شناخته‌شده و رنگ کادر زرد به معنای هر دو سرطان‌های جدید و شناخته‌شده است.

انتهای پیام

بهترین زمان برای مصرف مکمل‌های ویتامینی

بهترین زمان برای مصرف مکمل‌های ویتامینی

تردیدی نیست که یک رژیم غذایی متعادل، بهترین راه برای اطمینان از این است که بدن‌مان مواد مغذی مورد نیاز روزانه‌ی خود را دریافت می‌کند. اما با سبک زندگی پرمشغله گاهی اوقات برای تحقق این امر به چیزی بیش از مواد غذایی نیاز است: مکمل‌ها.

این‌جاست که ویتامین‌ها و مولتی‌ویتامین‌ها – راهی موثر و مورد تایید متخصصان برای تکمیل رژیم غذایی- وارد می‌شوند.

✔️بهترین زمان برای مصرف مکمل‌ها چه موقع است؟

*ویتامین C بعد از صرف صبحانه.

*امگا۳ بعد از ناهار. مصرف امگا۳ همراه یا بعد از صرف ناهار جذب آن را بهبود بخشیده و عوارض جانبی احتمالی را کاهش می‌دهد.

*بکمپلکس حتما صبح تا ظهر مصرف شود زیرا مصرف بکمپلکس در اواخر روز باعث هوشیاری و کم‌خوابی در برخی افراد می‌شود.

*کلسیم به بهترین وجه با غذا جذب می‌شود، به‌ویژه غذاهایی که سرشار از ویتامین D هستند به جذب کلسیم کمک می‌کنند.

*منیزیم که به‌ویژه برای خواب و آرامش تجویز می‌شود بهتر است ۱۵ دقیقه قبل از خواب مصرف شود.

*مصرف هم‌زمان آهن و ویتامین C اثربخشی بیشتری دارند. مصرف ویتامین C با آهن، جذب آن را افزایش می‌دهد.

*مصرف ویتامین‌های مختلف در مراحل خاصی از زندگی حائز اهمیت بسیار است؛ مثلا زنان باردار به اسید فولیک و آهن، و زنان در دوران قاعدگی به آهن نیاز دارند. گیاهخواران نیز اغلب با کمبود B۱۲ مواجه هستند. افراد مسن نیز نیازمند کلسیم و بیشتر مردم به ویتامین D  نیاز دارند.

انتهای پیام

اتفاق تاسف‌بار

اتفاق تاسف‌بار

درگذشت حجت‌الاسلام‌والمسلمین سیدابراهیم رئیسی و همراهان رئیس‌جمهور در سانحه هوایی (و در حین خدمت) را تسلیت عرض می‌کنیم.

انتهای پیام

بیهوده نبودیم/ ۶۰۰۰ مرتبه در فضای سلامت نفس کشیدیم

بیهوده نبودیم/

۶۰۰۰ مرتبه در فضای سلامت نفس کشیدیم

شش هزارمین پست👇👇

https://t.me/Universe_HM/7473

پنج هزارمین پست👇👇

https://t.me/Universe_HM/6270

چهار هزارمین پست👇👇

https://t.me/Universe_HM/5056

 

سه هزارمین پست👇👇

https://t.me/Universe_HM/3901

دو هزارمین پست👇👇

https://t.me/Universe_HM/2658

یک هزارمین پست👇👇

https://t.me/Universe_HM/1441

دنیای سلامت‌و‌دارو؛

رسانه مطمئن صنعت

انتهای پیام

داروی tarlatamab برای مبتلایان به سرطان ریه سلول کوچک مورد تایید قرار گرفت

داروی tarlatamab برای مبتلایان به سرطان ریه سلول کوچک مورد تایید قرار گرفت

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) به ایمنی‌درمانی هدفمند شرکت امژن با نام تارلاتاماب (tarlatamab) برای بزرگسالان مبتلا به مراحل پیشرفته سرطان ریه سلول کوچکِ سخت‌درمان که بیماری‌شان با وجود شیمی‌درمانی بدتر شده است، تاییدیه تسریع‌شده اعطا کرد.

تارلاتاماب که با نام تجاری ایمدلترا (Imdelltra) به بازار عرضه می‌شود بخشی از خط تولید آنتی‌بادی‌های امژن با دو فعالیت اختصاصی است که برای اتصال به یک سلول سرطانی و یک سلول ایمنی طراحی شده و آن‌ها را به هم نزدیک می‌کند تا سیستم ایمنی بدن بتواند سرطان را از بین ببرد.

نتایج یک مطالعه فاز میانی که سال گذشته در نشریه پزشکی نیوانگلند منتشر شد نشان می‌دهد که تومورها در ۴۰ درصد از بیمارانی که هر دو هفته یک‌بار دُز ۱۰ میلی‌گرمی از تارلاتاماب را به‌صورت انفوزیون داخل وریدی دریافت کردند، کوچک شدند.

در کارآزمایی‌های بالینی، شایع‌ترین عوارض جانبی این دارو سندروم آزادسازی سیتوکین بود؛ یک وضعیت به‌طور بالقوه خطرناک که زمانی بروز می‌کند که سیستم ایمنی بدن به‌شدت به عفونت یا داروهای ایمنی‌درمانی پاسخ می‌دهد.

به گفته تحلیلگران وال استریت: در صورت موفقیت‌آمیز بودن مطالعات، تارلاتاماب می‌تواند سالانه بیش از ۲ میلیارد دلار فروش داشته باشد.

انتهای پیام

سیلوسایبین موجود در قارچ جادویی ممکن است به‌عنوان درمانی برای افسردگی استفاده شود

سیلوسایبین موجود در قارچ جادویی ممکن است به‌عنوان درمانی برای افسردگی استفاده شود

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که قارچ جادویی (مجیک ماشروم) می‌تواند پس از یک یا دو دُز مصرف، درمان موثری برای افسردگی ارائه کند. طبق مطالعه منتشرشده در نشریه BMJ یک دُز از سیلوسایبین که ماده موثره قارچ جادویی است، منجر به کاهش افسردگی می‌شود.

تیمی از محققان بریتانیایی با بررسی نتایج کارآزمایی‌های ۴۳۶ شرکت‌کننده مبتلا به افسردگی دریافتند که بهبود علائم افسردگی با سیلوسایبین و روان‌درمانی «به‌طوری قابل‌توجه بیشتر» از افرادی بود که فقط با روان‌درمانی تحت معالجه بودند.

تقریبا ۳۰۰ میلیون نفر در جهان به افسردگی مبتلا هستند و آخرین داده‌های دفتر آمار ملی بریتانیا نشان می‌دهد که حدود ۱ نفر از هر ۶ بزرگسال علائم افسردگی متوسط تا شدید را تجربه می‌کنند.

با این‌حال محققان هشدار دادند که مسائل مربوط به “هزینه، فقدان دستورالعمل‌های نظارتی و تدابیر قانونی” در مورد استفاده از سیلوسایبین باید قبل از این‌که آن‌را به‌عنوان یک درمان بالینی معرفی کرد، مورد توجه قرار گیرد.

هم‌چنین از یک رویکرد محتاطانه هم در محیط‌های علمی و هم در محیط‌های عمومی حمایت شود زیرا قبل از ارائه هرگونه توصیه بالینی در مورد استفاده درمانی از سیلوسایبین به شواهد بیشتر و بهتری نیاز است.

انتهای پیام

ضرورت مقابله با تخلفات سزارین‌های تقویمی

ضرورت مقابله با تخلفات سزارین‌های تقویمی

معاون درمان وزارت بهداشت در بخشنامه‌ای به دانشکده‌ها و دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور ضمن تاکید بر ضرورت مقابله با تخلفات سزارین‌های تقویمی اعلام کرد:

با توجه به این‌که مقرر است عملکرد بیمارستان‌ها و پزشکان در اجرای بخشنامه‌های ابلاغی و خواستگاه خانواده‌ها در امر سزارین غیرضرور تقویمی و تبعات ناخواسته تحمیلی به حوزه سلامت مورد بررسی و تحلیل قرار گیرد، ضروری است برنامه‌ریزی به‌منظور حضور تمام وقت کارشناس نظارت در اتاق عمل بیمارستان‌های دارای بلوک زایمان دارای افزایش آماری سزارین جهت ثبت موالید مطابق با جدول مذکور انجام شود.

در این بخشنامه ضمن الزام ثبت کلیه موالید در ۲۴ ساعت تاریخ سوم خرداد ۱۴۰۳ در کلیه بیمارستان‌ها، بر گزارش هر گونه تحمیل شرایط غیرعادی به اتاق‌های عمل از جمله کنسلی سایر عمل‌های جراحی، فراخوان‌های نیروی انسانی، اشغال تخت‌های NICU و نیاز به تخت‌های مازاد، افزایش درخواست و نیاز به فرآورده‌های خونی، عوارض ناخواسته و مرگ‌و‌میر مادر و نوزاد تصریح شده است.

انتهای پیام

سیاست ارز ترجیحی به «ارز یارانه‌ای» تغییر می‌یابد

سیاست ارز ترجیحی به «ارز یارانه‌ای» تغییر می‌یابد

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو با بیان این‌که حذف کامل ارز ترجیحی به حمایت سازمان برنامه و بودجه نیاز دارد، گفت:

سازمان برنامه و بودجه به‌منظور حذف ارز ترجیحی باید نقدینگی لازم را تامین کند. اصلاح سیاست حذف ارزی نباید به‌نحوی باشد که پرداخت از جیب مردم افزایش یابد. در نظر داریم سیاست ارز ترجیحی را به «ارز یارانه‌ای» تغییر دهیم.

ما در سازمان غذا‌و‌دارو به دنبال حذف ارز حمایتی نیستیم؛ هدف از ارز ترجیحی کنترل قیمت مصرف‌کننده است و سیاست ما با ارائه ارز یارانه‌ای نیز کنترل قیمت نهایی برای مصرف‌کننده است. ما با ارائه ارز ترجیحی توانسته‌ایم پرداخت از جیب مردم را از سال ۱۴۰۱ ثابت نگه داریم و با ارائه یارانه ارزی نیز در این مسیر هم‌چنان گام برمی‌داریم.

دکتر سیدحیدر محمدی با اشاره به مشکلات تامین نقدینگی افزود: تامین‌کننده‌ها با مشکلات نقدینگی مواجه هستند؛ به‌طور مثال، سازمان‌های بیمه‌گر پرداخت‌های خود را با تاخیر انجام می‌دهند. تاخیر در پرداخت سبب می‌شود دانشگاه‌های علوم پزشکی نتوانند اعتبار مورد نیاز شرکت‌های تامین‌کننده را در زمان مناسب پرداخت کنند.

سازمان غذا‌و‌دارو همواره تفاهم‌نامه با بانک مرکزی جمهوری اسلامی ایران دارد. این تفاهم‌نامه برای سال جاری نیز منعقد شده است. ما از بانک مرکزی جمهوری اسلامی درخواست حداقل ۴۰ هزار میلیارد تومان خط اعتباری کرده‌ایم.

میزان سقف پرداخت تسهیلات معادل ۸۰ درصد فروش سال قبل است. ما خواهان افزایش سقف تسهیلات به میزان ۲۰۰ درصد فروش سال قبل هستیم. هم‌چنین خواهان مدت زمان پرداخت تعهد هستیم. تامین‌کننده‌ها با مشکلی مواجه شده بودند به‌نحوی که تا پایان اردیبهشت‌ماه می‌بایست نسبت به رفع پرداخت تعهد خود اقدام می‌کردند. پس از درخواست وزارت بهداشت و موافقت بانک مرکزی مدت زمان پرداخت تعهد شرکت‌های تامین‌کننده تا پایان تیر ماه سال جاری تمدید شد.

انتهای پیام

دنیای سلامت‌ودارو/ با ۶هزارمین پست اینستاگرامی در خدمت صنعت

دنیای سلامت‌ودارو/

با ۶هزارمین پست اینستاگرامی در خدمت صنعت

رسانه «دنیای سلامت‌ودارو» با افتخار به ۶هزارمین پست اینستاگرامی خود را بارگذاری کرد. این نشان عهد ما با صنعت داروی کشور است.

ما همین‌جا از «یک‌»دلی‌ و همراهی دوستان خود، قدردانی می‌کنیم.

درگاه‌های رسمی ما:

👈سایت:

www.whmnews.ir

👈اینستاگرام:

@donyayesalamatvadarou

👈تردز:

https://www.threads.net/@donyayesalamatvadarou

👈لینکدین:

B2n.ir/z01635

👈تلگرام:

 @Universe_HM

🏅هم‌مسیر هم باشیم

ما را فالو کنید.

انتهای پیام

هشدار سازمان غذا‌و‌دارو درباره «دیسپورت ۵۰۰» تقلبی

هشدار سازمان غذا‌و‌دارو درباره «دیسپورت ۵۰۰» تقلبی

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو بر پایه گزارشات مستند، داروی دیسپورت ۵۰۰ را تقلبی اعلام کرد و گفت:

عطف به نامه­ شماره ۱۰۴/۱۴۰۳ مورخ ۲۱ فروردین‌ماه سال جاری، شرکت داریان سلامت منضم به مکاتبه شرکت IPSEN فراورده Dysport ۵۰۰ به شماره سری ساخت P۰۸۰۶۵ با تاریخ انقضاء ۱۲.۲۰۲۵ با بسته‌بندی مورد استفاده در کشور آمریکا منتسب به شرکت Ipsen، تقلبی است.

از مردم درخواست می‌شود در صورت مشاهده فراورده تقلبی مذکور در اسرع وقت موضوع را به معاونت‌های غذا‌و‌داروی سراسر کشور اطلاع دهند تا اقدامات لازم در این خصوص صورت گیرد.

انتهای پیام

عرضه داروهای تک نسخه‌ای در داروخانه‌های منتخب

عرضه داروهای تک نسخه‌ای در داروخانه‌های منتخب

معاون برنامه‌ریزی اداره کل داروی سازمان غذا‌و‌دارو از تعیین داروخانه‌های مشخص برای عرضه داروهای تک نسخه‌ای خبر داد و گفت:

این بیماران صرفا از طریق داروخانه‌های منتخب و معرفی‌شده توسط سازمان غذا‌و‌دارو، داروی خود را تهیه کنند.

با راه‌اندازی سامانه متمرکز پاسخگویی الکترونیکی میز خدمت سازمان غذا‌و‌دارو به آدرس khedmat.fda.gov.ir بیماران دارای داروی تک نسخه‌ای به‌راحتی می‌توانند مدارک خود را در سامانه ثبت و بدون نیاز به مراجعه حضوری به این سازمان و از طریق معاونت‌های غذا و داروی استان‌ها درخواست خود را ارسال کنند.

دکتر ناصر هیراد با اشاره به برگزاری فراخوان تامین داروهای تک نسخه‌ای برای اولین بار در سال گذشته افزود: با تامین داروهای تک نسخه‌ای به‌صورت یک‌جا علاوه‌بر کاهش متوسط زمان تامین داروهای مذکور از ۶۰ روز به ۱۰ روز، میزان ارزبری نیز کاهش ۴۰ درصدی داشته است.

هم‌چنین به‌منظور سهولت تامین داروهای تک نسخه‌ای بیماران، بخشی از فرآیندهای مرتبط به معاونت‌های غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی تفویض شده است.

انتهای پیام

سلول‌درمانی Breyanzi برای مبتلایان به نوعی سرطان خون تایید شد

سلول‌درمانی Breyanzi برای مبتلایان به نوعی سرطان خون تایید شد

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA)، گسترش موارد مصرف سلول‌درمانی سرطان بِرِیانزی (Breyanzi) شرکت بریستول مایرز اسکوئیب را برای درمان بزرگسالان مبتلا به نوعی سرطان خون به‌نام لنفوم فولیکولار که بیماری‌شان عود کرده یا به درمان‌های قبلی پاسخ نداده است به‌صورت انفوزیون یک نوبته تایید کرد.

این چهارمین تاییدیه FDA برای بِرِیانزی است که اکنون می‌تواند برای درمان بیمارانی که دو یا چند روش درمان قبلی را دریافت کرده‌اند، استفاده شود.

بِرِیانزی نخستین‌بار در سال ۲۰۲۱ توسط FDA به‌عنوان یک درمان خط دوم برای نوعی سرطان خون به‌نام لنفوم سلول بی تایید شد.

این درمان متعلق به کلاسی از داروهای شناخته‌شده به‌عنوان درمان‌های سلول‌های تی کایمریک گیرنده آنتی‌ژن است که با اصلاح گلبول‌های سفید خون معروف به سلول‌های تی برای حمله به سرطان موثر واقع می‌شوند.

لنفوم فولیکولار یک نوع شایع لنفوم غیر-هوچیکن است گه در آن سلول‌های سرطانی بدخیم در سیستم لنفوی تشکیل می‌شوند. اکثر بیماران مبتلا به لنفوم فولیکولار در سنین ۵۰ سال به بالا تشخیص داده می‌شوند.

انتهای پیام

طبقه‌بندی مجدد مواد مخدر در آمریکا می‌تواند بودجه تحقیقاتی جدیدی را به بخش کانابیس هدایت کند

طبقه‌بندی مجدد مواد مخدر در آمریکا می‌تواند بودجه تحقیقاتی جدیدی را به بخش کانابیس هدایت کند

به گفته کارشناسان صنعت دارو:

اگر پیشنهادی برای طبقه‌بندی مجدد کانابیس به‌عنوان یک ماده کم‌خطر تایید شود، بخش کانابیس صنعت داروی آمریکا می‌تواند شاهد هجوم بودجه تحقیقات پزشکی از سوی سرمایه‌گذاران مراقبت‌های بهداشتی باشد.

طبقه‌بندی کنونی کانابیس به‌عنوان یک ماده جدول ۱ به‌دلیل دسترسی محدود به محصولات کانابیس، موانع نظارتی و محدودیت‌های بودجه، تحقیقات در مورد این گیاه را محدود کرده است.

کمک‌های مالی تحقیقاتی فدرال اساسا مطرح نیست در حالی‌که پیچیدگی‌های قانونی بالقوه دست بسیاری از شرکت‌های خصوصی را می‌بندد.

اما این وضعیت ممکن است با پیشنهاد وزارت دادگستری آمریکا برای طبقه‌بندی مجدد کانابیس تغییر کند. در حال‌حاضر، تحقیق در مورد مواد جدول ۱ نیاز به فرآیند ثبت دقیق‌تر، نظارت چندین آژانس و ترتیبات ذخیره‌سازی ویژه دارد.

انتهای پیام

کیت خودآزمایی HPV شرکت رُش مورد تایید قرار گرفت

کیت خودآزمایی HPV شرکت رُش مورد تایید قرار گرفت

رُش اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) کیت خودآزمایی ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) این شرکت داروسازی سوئیسی را تایید کرده است.

غربالگری HPV می‌تواند به شناسایی زنانی که در معرض خطر ابتلا به سرطان دهانه رحم قرار در مراحل اولیه قرار دارند کمک کند.

این شرکت گفت که کیت خودآزمایی HPV یک گزینه غربالگریِ در دسترس را ارائه می‌دهد. نحوه استفاده از این کیت به این صورت است که فرد در یک مرکز درمانی نمونه واژن خود را جمع‌آوری می‌کند؛ سپس این نمونه برای آنالیز با دستگاه تجزیه‌و‌تحلیل مولکولی کوباس شرکت رُش به آزمایشگاه فرستاده می‌شود.

افرادی که نتیجه HPV آن‌ها مثبت می‌شود، پس از آن مراقبت از خود را با ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی ادامه می‌دهند.

انتهای پیام

آغاز ارسال «در جریان» مدارک نسخه تزریقی داروی آلزایمر لِکمبی برای FDA

آغاز ارسال «در جریان» مدارک نسخه تزریقی داروی آلزایمر لِکمبی برای FDA

شرکت‌های ایسای و بایوژن روز سه‌شنبه اعلام کردند که ایسای ارسال داده‌ها را به‌صورت «در جریان» (rolling) به نهاد ناظر بر سلامت آمریکا برای کاربرد بازاریابی یک فرم زیرِ پوستی از داروی بیماری آلزایمر لِکمبی آغاز کرده است.

این شرکت‌ها به‎‌دنبال تایید سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای تزریق زیرِ پوستی یک دُز هفتگی از لِکمبی هستند.

در یک ارسال «در جریان»، FDA داده‌ها را از زمانی‌که در دسترس قرار می‌گیرند ارزیابی می‌کند، و این روند تا زمانی ادامه می‌یابد که داده‌های کافی برای یک درخواست بازاریابی رسمی به‌منظور ورود به بازار وجود داشته باشد.

در صورت تایید، این دارو می‌تواند در خانه یا در مراکز پزشکی به بیماران تزریق شود، زیرا این فرآیند به زمان کمتری نسبت به فرمولاسیون داخل وریدی نیاز دارد.

تحت رژیم مراقبت هفتگی، بیمارانی که نسخه وریدی دو هفته‌ای را تکمیل کرده‌اند، دُزهای هفتگی ۳۶۰ میلی‌گرم از دارو را به‌صورت تزریق زیرِ پوستی دریافت می‌کنند.

انتهای پیام

نتایج یک کارآزمایی: ماندگاری کاهش وزن به‌مدت ۴ سال با داروی کاهش وزن وگووی

نتایج یک کارآزمایی: ماندگاری کاهش وزن به‌مدت ۴ سال با داروی کاهش وزن وگووی

شرکت نووُ نوردیسک اعلام کرد که بیمارانی که از داروی درمان چاقی وگووی استفاده می‌کردند پس از گذشت ۴ سال از مصرف این دارو به‌طور متوسط کاهش وزن‌ خود را ۱۰ درصد حفظ کردند.

داده‌های بلندمدتِ جدیدی که نووُ در کنگره اروپایی چاقی در ونیز ارائه کرد از یک مطالعه بزرگ که بسیاری از نتایج آن در سال گذشته منتشر شد جمع‌آوری شده بود.

مارتین هولست لانگ، رئیس بخش توسعه نووُ با اشاره به ماده موثره وگووی و داروی دیابت اوزمپیک گفت: این طولانی‌ترین مطالعه‌ای است که تاکنون در مورد سماگلوتاید برای کاهش وزن انجام داده‌ایم.

در یک کارآزمایی با نام Select و با حضور ۱۷۶۰۴ بیمار، بیماران به‌طور متوسط حدودا ۱۰ درصد از وزن‌شان را با مصرف وگووی پس از ۶۵ هفته از دست دادند و این درصد از کاهش وزن تقریبا تا ۴ سال به میزان ۱۰.۲ درصد حفظ شد.

وگووی نخستین دارویی است که از یک نسل جدیدتر از داروهای معروف به آکونیست‌های GLP-۱ که در اصل برای درمان دیابت ساخته شده بودند، به بازار عرضه شد و راه جدیدی را برای رسیدگی به نرخ‌های بی‌سابقه چاقی فراهم کرد.

انتهای پیام

واکسن دنگی تاکدا مورد تایید سازمان جهانی بهداشت قرار گرفت

واکسن دنگی تاکدا مورد تایید سازمان جهانی بهداشت قرار گرفت

سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرد که واکسن دنگی Qdenga ساخت شرکت تاکدا فارماسوتیکالز (Takeda Pharmaceuticals) را تایید کرده است. با این تایید گزینه دیگری در اختیار آژانس‌های تدارکات بین‌المللی در برابر این بیماری که سالانه موجب ابتلای میلیون‌ها نفر در جهان می‌شود، گذاشته شد.

این تاییدیه که صلاحیت اولیه (prequalification) نام دارد در بحبوحه افزایش عفونت‌های ویروسی ناشی از پشه در سراسر آسیا، آفریقا، و آمریکا از جمله شیوع جدید در مناطقی که پیش‌تر تحت تاثیر قرار نگرفته‌اند، حاصل شد.

در سال ۲۰۲۳ این آژانس سازمان ملل حدود ۵ میلیون مورد ابتلا و بیش از ۵ هزار مرگ‌و‌میر ناشی از این بیماری را گزارش کرد.

واکسن تاکدا که در ۲ دُز و در یک بازه زمانی ۳ ماهه تزریق می‌شود در برابر چهار سروتیپ محافظت ایجاد می‌کند. این واکسن برای استفاده در کودکان ۶ تا ۱۶ ساله در مناطقی با نرخ عفونت بالا تایید شده است.

انتهای پیام