جمعه 27 مهر 1403
25.4 C
Tehran
خانه Blog صفحه 6

افزایش مدت‌زمان بقای مبتلایان به نوعی سرطان ریه با داروی patritumab deruxtecan

افزایش مدت‌زمان بقای مبتلایان به نوعی سرطان ریه با داروی patritumab deruxtecan

مِرک و دایچی سانکیو اعلام کردند که داروی آزمایشی پَتریتوماب دِراکستِکِن (patritumab deruxtecan) ساخت این شرکت‌ها به هدف اصلی یک مطالعه فاز نهایی که افزایش مدت‌زمان بقای بیماران مبتلا به نوعی سرطان ریه بدون پیشرفت بیماری بود، دست یافت.

این دارو روی بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک (NSCLC) – شایع‌ترین شکل سرطان ریه – که دارای جهش ژنی به نام EGFR بودند، آزمایش شد. بیماران این مطالعه پیش‌تر تحت درمان با کلاسی از داروها به‌نام مهارکننده‌های تیروزین کیناز قرار گرفته بودند.

پَتریتوماب دِراکستِکِن به کلاسی از درمان‌ها به‌نام ترکیبات آنتی‌بادی‌دارو (ADC) تعلق دارد؛ درمان‌های هدفمند سرطان که یک آنتی‌بادی مونوکلونال را با یک سم سلول‌کش ترکیب، و مانند یک موشک هدایت‌شونده علیه سلول‌های تومور با حفظ سلامت سلول‌های سالم، عمل می‌کنند.

سرطان ریه سلول غیرکوچک تقریباً ۸۵ درصد از سرطان‌های ریه در سراسر جهان را تشکیل می‌دهد که طبق تخمین‌ این شرکت‌ها، جهش  یک ژن خاص در ۱۴ تا ۳۸ درصد از این تومورها رخ می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ایجاد پاسخ ایمنی یکسان واکسن‌های RSV و زونای شرکت GSK در یک مطالعه فاز نهایی

ایجاد پاسخ ایمنی یکسان واکسن‌های RSV و زونای شرکت GSK در یک مطالعه فاز نهایی

شرکت داروسازی بریتانیایی GSK اعلام کرد که در یک مطالعه فاز نهایی تزریق همزمان واکسن ویروس سین‌سیشیال تنفسی (RSV) و واکسن زونا ساخت این شرکت پاسخ ایمنی یکسانی را نسبت به تزریق جداگانه واکسن‌ها ایجاد کردند.

این مطالعه هدف اصلی را که تست پاسخ ایمنی ناشی از تجویز هم‌زمان واکسن‌های پرفروش درمان زونا با نام شینگ‌رِکس (Shingrix) و آرِکسوی (Arexvy) برای RSV در بزرگسالان ۵۰ سال به بالا بود برآورده کرد.

ویروس سین‌سیشیال تنفسی سالانه باعث بستری‌شدن بیش از ۱۷۷ هزار نفر در بیمارستان و مرگ ۱۴ هزار نفر در آمریکا می‌شود، در حالی‌که هر سال بیش از یک میلیون نفر در این کشور به زونا مبتلا می‌شوند.

انتهای پیام

✔️انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اعطای نشان «اختراع پیشگام» به ایمپلنت آزمایشی شرکت نورالینک

اعطای نشان «اختراع پیشگام» به ایمپلنت آزمایشی شرکت نورالینک

استارت‌آپ تراشه‌های مغزی نورالینک متعلق به ایلان ماسک اعلام کرد که ایمپلنت آزمایشی این شرکت با هدف بازگرداندن بینایی، نشان «اختراع پیشگام» را توسط سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) دریافت کرده است.

برچسب پیشگام FDA به دستگاه‌های پزشکی خاصی داده می‌شود که به درمان یا تشخیص بیماری‌های تهدیدکننده زندگی کمک می‌کنند. هدف از اعطای این برچسب سرعت بخشیدن به ساخت و بررسی دستگاه‌های در حال ساخت است.

این دستگاه آزمایشی که به بلایندسایت (Blindsight) معروف است، “حتی افرادی را که هر دو چشم و عصب بینایی خود را از دست داده‌اند قادر به دیدن می‌کند”.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفق واکسن سرطان شرکت مدرنا در یک مطالعه فاز اولیه

عملکرد موفق واکسن سرطان شرکت مدرنا در یک مطالعه فاز اولیه

بر اساس نتایج یک کارآزمایی، واکسن سرطان یک گام دیگر به واقعیت درمان نزدیک‌تر شده است.

واکسن mRNA-۴۳۵۹ ساخت شرکت مدرنا در حال حاضر برای افراد مبتلا به سرطان ملانوم پیشرفته و سایر تومورهای سرطانی توپُر مورد استفاده قرار می‌گیرد.

با توجه به نتایج یک مطالعه فاز اولیه، این واکسن برای آماده‌کردن بدن به‌منظور شناسایی و مبارزه با سلول‌های سرطانی طراحی شده و نشان داده که می‌تواند سیستم ایمنی بدن را برای کمک به درمان موثرتر بیماری تحریک کند.

برای نخستین مطالعه انسانی از این واکسن، به ۱۹ بیمار مبتلا به تومورهای توپُر پیشرفته بین ۱ تا ۹ دُز واکسن mRNA-۴۳۵۹ تزریق شد. محققان دریافتند که تومورها رشد نکردند و تومور جدیدی در هشت نفر از شرکت‌کنندگان این مطالعه ایجاد نشد. هم‌چنین این واکسن بدون عوارض جانبی جدی به‌خوبی تحمل شد.

این یافته‌ها در انجمن انکولوژی پزشکی اروپا (ESMO) ۱۳ تا ۱۷ سپتامبر در بارسلونا ارائه شد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

پیشرفت در تشخیص استرس با دستگاه پیشرفته اندازه‌گیری کورتیزول

پیشرفت در تشخیص استرس با دستگاه پیشرفته اندازه‌گیری کورتیزول

استرس یک دشمن نامرئی است که میلیون‌ها نفر را در سراسر جهان تحت‌تاثیر قرار می‌دهد، اما یک کشف علمی جدید ممکن است دیدن و مبارزه با آن را آسان‌تر کند. محققان یک حسگر پیشرفته ساخته‌اند که می‌تواند سطح کورتیزول را با دقت قابل‌توجهی اندازه‌گیری کند و به‌طور بالقوه ابزار جدیدی را در مبارزه با مشکلات سلامتی مرتبط با استرس ارائه دهد.

کورتیزول، که اغلب به‌عنوان “هورمون استرس” شناخته می‌شود، نقش مهمی در پاسخ بدن ما به استرس دارد. کورتیزول عملکردهای مختلف بدن از جمله متابولیسم، پاسخ ایمنی و فشار خون را تنظیم می‌کند. با این‌حال، افزایش طولانی‌مدت سطوح کورتیزول می‌تواند منجر به بسیاری از مشکلات سلامتی، از جمله اضطراب، افسردگی، مشکلات قلبی‌عروقی و عملکرد ضعیف سیستم ایمنی شود.

تاکنون، اندازه‌گیری سطح کورتیزول یک فرآیند زمان‌بر و پرهزینه بوده و اغلب به آنالیز آزمایشگاهی نمونه‌های خون، بزاق دهان یا ادرار نیاز داشته است. حسگر جدید با ارائه روشی سریع، مقرون‌به‌صرفه و بسیار دقیق برای تشخیص کورتیزول، این الگو را تغییر می‌دهد.

قلب این فناوری جدید در طراحی منحصر به فرد آن نهفته است. دانشمندان دانشگاه ژی‌آن جی‌یوتانگ-لیورپول و دانشگاه آبرتای با استفاده از یک الکترود طلا حاوی مولکول‌های خاصی که می‌تواند کورتیزول را جذب و مقیّد کند، حسگری ایجاد، و سپس لایه‌ای از آنتی‌بادی‌ها را اضافه کردند که به‌طور ویژه برای شناسایی مولکول‌های کورتیزول طراحی شده بود. این ترکیب به حسگر اجازه می‌دهد تا کورتیزول را با حساسیت بی‌سابقه‌ای تشخیص دهد.

برای متخصصان مراقبت‌های بهداشتی، این ابزار می‌تواند بینش‌های ارزشمندی را در مورد الگوهای استرس بیماران ارائه دهد و راهبردهای درمانی شخصی‌شده‌تر و مؤثرتر را امکان‌پذیر سازد. این می‌تواند به‌ویژه در مدیریت بیماری‌ای‌ مانند سندرم کوشینگ یا بیماری آدیسون که در آن سطوح غیرطبیعی کورتیزول نقش مهمی ایفا می کند، مفید باشد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

افزایش مرگ‌و‌میر ناشی از مقاومت آنتی‌بیوتیکی تا سال ۲۰۵۰

افزایش مرگ‌و‌میر ناشی از مقاومت آنتی‌بیوتیکی تا سال ۲۰۵۰

 بر اساس گزارش یک تیم بین‌المللی از محققان که نتایج مطالعه آن‌ها روز دوشنبه در نشریه لنست منتشر شد:

بیماری‌های باکتریایی که به داروهای آنتی‌بیوتیک موجود مقاوم هستند، طی ۲۵ سال آینده مستقیما باعث مرگ بیش از ۳۹ میلیون نفر، و مرگ حدود ۱۶۹ میلیون نفر دیگر به‌صورت غیرمستقیم در سراسر جهان می‌شوند.

اگر اقدامات چاره‌ساز تا سال ۲۰۵۰ انجام نشود میزان مرگ‌و‌میر سالانه که مستقیما به مقاومت آنتی‌بیوتیکی مرتبط است به ترتیب به ۱.۹۱ میلیون و ۸.۲۲ میلیون نفر خواهد رسید.

این افزایش‌ها سیستم‌های بهداشتی و اقتصاد ملی را تحت تاثیر قرار می‌دهد و باعث ایجاد زیان تولید ناخالص داخلی ۱ تریلیون دلاری تا ۳.۴ تریلیون دلاری تا سال ۲۰۳۰ خواهد شد.

طبق این پیش‌بینی‌ها، به‌نظر می‌رسد مقاومت در برابر آنتی‌بیوتیک‌ها بزرگ‌ترین تهدید برای سالمندان است به‌طوری‌که میزان مرگ‌و‌میر در افراد ۷۰ سال به بالا بین سال‌های ۱۹۹۰ تا ۲۰۲۱ بیش از ۸۰ درصد افزایش یافته است.

کشورهای با درآمد پایین و متوسط ​​با بار نامتناسبی روبرو هستند، و بالاترین میزان مرگ‌و‌میر ناشی از مقاومت آنتی‌بیوتیکی در جنوب صحرای آفریقا و جنوب آسیا، به‌ویژه در اثر سل مقاوم به چند دارو رخ می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ضریب ریالی اضافه‌کاری پرستاران اصلاح می‌شود

ضریب ریالی اضافه‌کاری پرستاران اصلاح می‌شود

معاون پرستاری وزارت بهداشت از تعیین مبلغ اصلاح ضریب ریالی اضافه‌کار پرستاران در وزارت بهداشت خبر داد و گفت: فرمول مدنظر را به سازمان اداری و استخدامی کشور ارسال کرده‌ایم و در انتظار مصوبه این سازمان هستیم.

وزارت بهداشت، مبلغ ۱۰۰هزار تومان را برای اضافه‌کاری پرستاران در نظر گرفته اما مبلغ اضافه‌کاری پرستاران با توجه به سابقه کار آن‌ها متغیر است. اگر مصوبه سازمان اداری و استخدامی درباره اصلاح ضریب ریالی اضافه‌کار پرستاران صادر شود، بخش عمده‌ای از مشکلات این گروه شغلی برطرف می‌شود.

دکتر عباس عبادی درباره آخرین وضعیت پرداخت مطالبات پرستاران نیز تصریح کرد: مطالبات اضافه‌کار پرستاران تا پایان خرداد ماه سال جاری پرداخت شده، هم‌چنین به‌طور تقریبی تمام دانشگاه‌های علوم‌پزشکی مطالبات مربوط به ترمیم حقوق این گروه شغلی را تا پایان خردادماه پرداخت‌ کرده‌اند و شاید حدود یک یا دو دانشگاه این مطالبات را پرداخت نکرده‌اند. پرداخت مطالبات پرستاران هم‌چنان یک فرایند ادامه‌دار است تا میزان مطالبات آن‌ها به حداقل‌ میزان ممکن برسد.

انتهای پیام

۱۷ سپتامبر؛ روز جهانی ایمنی بیمار

۱۷ سپتامبر؛ روز جهانی ایمنی بیمار

روز جهانی ایمنی بیمار خواستار همبستگی جهانی و اقدام جمعی همه کشورها و شرکای بین‌المللی برای بهبود ایمنی بیمار است.

این روز بیماران، خانواده‌ها، مراقبان، جوامع، کارکنان بهداشتی، رهبران مراقبت‌های بهداشتی و سیاست‌گذاران را گِرد هم می‌آورد تا تعهد خود را نسبت به ایمنی بیمار نشان دهند.

قطعنامه ۷۲.۶ مجمع جهانی بهداشت با نام «اقدام جهانی در مورد ایمنی بیمار»، ایمنی بیمار را به‌عنوان یک اولویت بهداشت جهانی به رسمیت می‌شناسد و از تأسیس روز جهانی ایمنی بیمار که هر ساله در ۱۷ سپتامبر برگزار می شود، حمایت می‌کند.

موضوع روز جهانی ایمنی بیمار در سال ۲۰۲۴ بر «بهبود تشخیص برای ایمنی بیمار»، با شعار بیماری را درست تشخیص دهید تا بیمار را ایمن نگه دارید! متمرکز است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

یک روش درمانی هفت دقیقه‌ای سرطان با داروی Tecentriq Hybreza تایید شد

یک روش درمانی هفت دقیقه‌ای سرطان با داروی Tecentriq Hybreza تایید شد

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) یک داروی ایمنی‌درمانی سرطان را برای مهار پروتئین PD-(L)۱ در فرم تزریق زیرپوستی تایید کرد.

داروی تِسنتریک هایبرزا (Tecentriq Hybreza) ساخت شرکت رُش در مقایسه با تزریق کُند داخل‌وریدی گزینه سریع‌تر و راحت‌تری را ارائه می‌دهد.

برخلاف مدت‌زمان ۳۰ تا ۶۰ دقیقه‌ای که برای نسخه داخل‌وریدی تِسنتریک (Tecentriq) لازم است، داروی تِسنتریک هایبرزا می‌تواند به‌صورت تزریق زیرپوستی در هفت دقیقه تزریق شود.

این فرمولاسیون جدید قرار است برای اندیکاسیون‌های داخل‌وریدی که برای بزرگسالان در آمریکا تایید شده، از جمله انواع خاصی از سرطان کبد، ریه، پوست، و بافت نرم در دسترس قرار گیرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کشف یک درمان جدید برای چاقی بدون نیاز به رژیم غذایی منظم و مصرف داروهای کاهش وزن

کشف یک درمان جدید برای چاقی بدون نیاز به رژیم غذایی منظم و مصرف داروهای کاهش وزن

محققان دانشگاه صنعتی نانیانگ (NTU) راه بالقوه جدیدی را برای درمان چاقی بدون داروهای کاهش وزن مانند اوزمپیک یافته‌اند:

حذف یک ژن از بافت چربی می‌تواند با فریب بدن بدون نیاز به رژیم غذایی منظم، کالری بیشتری بسوزاند. PHD۲ ژنی است که یک نقش کلیدی در تنظیم چربی قهوه‌ای بدن ایفا می‌کند – نوعی بافت که فرد را در دمای سرد، گرم نگه می‌دارد.

حذف این ژن از بافت چربی قهوه‌ای باعث تسریع در فرآیند سوخت‌و‌ساز بدن می‌شود. بر اساس نتایج این تحقیق که در نشریه Nature Communications منتشر شد، موش‌های بدون این ژن، ۶۰ درصد کالری بیشتری نسبت به موش‌های دارای ژن PHD۲ سوزاندند؛ علی‌رغم این‌که به‌میزان قابل‌توجهی بیشتر غذا خوردند.

دکتر زویی میکایلیدو، یکی از محققین (NTU) گفت: این یافته‌ها می‌تواند راه را برای درمان چاقی، دیابت نوع۲ و سایر بیماری‌های مرتبط با اضافه‌وزن هموار کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

شایع‌ترین علائم سرطان در زنان و مردان که اغلب نادیده گرفته می‌شود

شایع‌ترین علائم سرطان در زنان و مردان که اغلب نادیده گرفته می‌شود

پس از بیماری قلبی، سرطان دومین علت شایع مرگ‌و‌میر در آمریکا است. اگرچه نشانه‌های برخی سرطان‌ها ظریف است و به‌راحتی شناسایی نمی‌شوند، تشخیص و درمان زودهنگام می‌تواند نگرش افراد را در مورد این بیماری بهبود بخشد.

✔️شایع‌ترین علائم سرطان در زنان و مردان 👇

*درد استخوان- ضایعات پوستی

*چشم‌درد- سردردهای مکرر

سوزش سر دل- پریودهای دردناک

*تغییرات در نوک پستان- درد پستان

*تورم بیضه‌ها- مشکل در بلع

*کاهش وزن ناخواسته- ناراحتی معده

*خس‌خس سینه- باد معده یا نفخ بیش از حد

*مشکلات روده- مشکل در ادرار کردن یا ناتوانی در ادرار کردن با وجود اضطرار

*اختلال نعوظ- خستگی یا ضعف شدید

*افزایش مکرر دمای بدن- ایجاد رگه یا نقطه‌های قهوه‌ای یا سیاه‌رنگ زیر ناخن

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

ابلاغ دستورالعمل توزیع و مصرف داروی سقط جنین

ابلاغ دستورالعمل توزیع و مصرف داروی سقط جنین

سرپرست گروه ارزیابی فناوری سلامت و مطالعات مدیریتی اقتصادی سازمان غذا‌و‌دارو گفت:

دستورالعمل توزیع و مصرف داروی سقط جنین توسط این سازمان به‌عنوان داروی موجد سقط در کشور تهیه و تدوین و ابلاغ شده است.

دکتر آزیتا نبی‌زاده با اشاره به اقدامات صورت‌گرفته در جهت کنترل عرضه و توزیع داروی سقط جنین تصریح کرد: تهیه پیش‌نویس بازنگری دستورالعمل میزوپروستول (ابلاغی ۱۳۹۹) بر اساس مفاد قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت، کاهش توزیع داروی سقط جنین در مراکز عرضه مجاز در حدی که فقط نیاز درمانی مرکز رفع شود، توزیع این دارو صرفاً در داروخانه‌های بیمارستانی مجاز است که ارائه دارو با توجه به بند شماره ۱ با ثبت و رهگیری در سامانه TTAC انجام می‌شود.

در راستای کنترل و نظارت بر مصرف داروی میزوپروستول، قابلیت استعلام فرآورده مذکور از طریق وب سرویس استعلام شناسه رهگیری و ردیابی به‌صورت دوز شمار فراهم و در اختیار مرکز آمار و فناوری اطلاعات و سازمان‌های بیمه‌گر قرار گرفته است.

انتهای پیام

افزایش مدت ‌مجوز IRC تولید مواد اولیه غذایی

افزایش مدت ‌مجوز IRC تولید مواد اولیه غذایی

مدیرکل امور فراورده‌های غذایی و آشامیدنی سازمان غذا‌و‌دارو از افزایش مدت مجوز IRC تولید مواد اولیه غذایی از دو سال به چهار سال خبر داد و گفت:

به‌منظور ایجاد تسهیلات در زمینه ورود مواد اولیه مصرفی در کارخانجات صنایع غذایی و حمایت از تولید داخل کد IRC در زمان صدور و تمدید از دو سال به چهار سال برای تمامی مواد اولیه غیر مشمول ارزیابی ثبت منبع افزایش یافت.

دکتر عبدلعظیم بهفر افزود: رعایت سایر ضوابط و مقررات جاری مربوط به صدور یا تمدید IRC به قوت خود باقی است و در خصوص آن دسته از منابع که مشمول ارزیابی منبع و دارای رأی کمیته فنی است، مدت‌زمان اعتبار این کد مطابق با زمان مقرر در رأی کمیته فنی و قانونی خواهد بود.

انتهای پیام

نتایج امیدبخش داروی آزمایشی ponsegromab در بازیابی وزن مبتلایان به سرطان

نتایج امیدبخش داروی آزمایشی ponsegromab در بازیابی وزن مبتلایان به سرطان

فایزر اعلام کرد که داروی آزمایشی این شرکت در یک مطالعه فاز میانی برای بیماری شایع و تهدیدکننده زندگی با نام کاشکسی سرطان (cancer cachexia) که باعث می‌شود بیماران سرطانی وزن و اشتهای خود را از دست بدهند، نتایجی مثبت نشان داد.

در این مطالعه مبتلایان به کاشکسی سرطان که تحت درمان با داروی پونسگروماب (ponsegromab) بودند بهبودهایی در وزن بدن، توده عضلانی، کیفیت زندگی و عملکرد جسمی‌شان مشاهده کردند.

نتایج این مطالعه می‌تواند راه را برای داروی پونسگروماب که یک آنتی‌بادی مونوکلونال است، هموار کند تا به نخستین داروی تایید شده برای کاشکسی سرطان تبدیل شود.

حدود ۹ میلیون نفر در سراسر جهان به کاشکسی سرطان مبتلا هستند. این بیماران غذای کافی برای تامین انرژی مورد نیاز بدن‌شان نمی‌خورند که این امر باعث از دست‌رفتن بخش قابل‌توجهی از چربی و عضله و ایجاد خستگی و در برخی موارد ناتوانی در انجام فعالیت‌های روزانه می‌شود.

موسسه ملی سرطان آمریکا می‌وید: کاشکسی سرطان در حال حاضر با کاهش ۵ درصدی وزن بدن طی شش ماه اخیر در بیماران سرطانی همراه با علائمی مانند خستگی تعریف می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نسخه تزریقی داروی MS شرکت رُش مورد تایید FDA قرار گرفت

نسخه تزریقی داروی MS شرکت رُش مورد تایید FDA قرار گرفت

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی تزریقی زیرپوستی شرکت رُش را برای بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس (MS) تایید کرد.

این داروی زیرجلدی با نام اُکریوِس زونووُ (Ocrevus Zunovo) دارای این پتانسیل است که گزینه‌های درمانی را به مراکزی که قادر به تزریق نسخه داخل وریدی نیستند، گسترش دهد.

این دارو در حال حاضر به‌صورت انفوزیون داخل وریدی برای MS با نام تجاری اُکریوِس (Ocrevus) تایید شده که دوبار در سال تزریق می‌شود؛ نسخه زیرجلدی‌ آن که یک تزریق ۱۰ دقیقه‌ای است هم ۲ بار در سال انجام می‌شود.

اُکریوِس برای درمان مبتلایان به MS عودکننده (RMS) و MS پیشرونده استفاده می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفق ژن‌درمانی در نابینایی ارثی

عملکرد موفق ژن‌درمانی در نابینایی ارثی

دیستروفی بوتنیا نوعی کوری ارثی عمدتا در منطقه وِسترباتن در سوئد شایع است، اما در سایر نقاط جهان نیز شناسایی شده است. یک مطالعه جدید منتشرشده در نشریه Nature Communications نشان می‌دهد که ژن‌درمانی می‌تواند بینایی را در بیماران مبتلا به این بیماری بهبود بخشد.

این بیماری به‌دلیل تخریب سلول‌های بینایی در شبکیه منجر به اختلال بینایی پیشرونده می‌شود. علت آن یک جهش ژنتیکی ارثی است که باعث آسیب به پروتئین خاصی در چشم می‌شود. در حال حاضر هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد.

به‌تازگی محققان موسسه کارولینسکا بررسی کرده‌اند که آیا ژن‌درمانی می‌تواند بینایی را در افراد مبتلا به این بیماری بهبود بخشد. آن‌ها از یک ویروس به اصطلاح ناقل ویروسی استفاده کردند. یک ناقل ویروسی، ویروس طراحی‌شده خاص است که از نظر ژنتیکی اصلاح شده تا حاوی ژن سالم RLBP۱ باشد، ژنی که در دیستروفی بوتنیا آسیب دیده است.

ناقل ویروسی از طریق یک روش جراحی پیشرفته در ۱۲ فرد مبتلا به این بیماری به زیر شبکیه چشم تزریق شد. هدف این است که پس از درمان، ناقل ویروسی توسط سلول‌های شبکیه جذب شود، جایی‌که می‌تواند پروتئین طبیعی تولید کند. نتایج اولیه این مطالعه نشان می‌دهد که عملکرد بینایی ۱۱ نفر از افراد به‌طوری قابل‌توجه بهبود یافته است.

هلدر آندره، یکی از محققین این مطالعه در بخش علوم اعصاب بالینی، موسسه کارولینسکا گفت: نتایج به این دلیل مهم هستند که نابینایی ارثی شایع‌ترین علت نابینایی در افراد جوان‌تر و توانمند است و هیچ درمانی برای اکثریت قریب به اتفاق افراد مبتلا وجود ندارد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ارتباط مصرف نادرست آنتی‌بیوتیک‌ها با برخی بیماری‌های روده

ارتباط مصرف نادرست آنتی‌بیوتیک‌ها با برخی بیماری‌های روده

دانشمندان کشف کرده‌اند که چگونه استفاده نادرست از آنتی‌بیوتیک‌ها به ایجاد بیماری‌های التهابی روده مانند بیماری کرون و کولیت اولسراتیو کمک می‌کند.

یک تیم تحقیقاتی از دانشگاه برایلان، آنالیز دقیقی از تأثیر آنتی‌بیوتیک‌ها بر روده موش‌ها انجام دادند. در این مطالعه از تکنیک‌های پیشرفته‌ای مانند توالی‌یابی RNA، یادگیری ماشین و اندازه‌گیری ترشح مخاط استفاده شد. نتایج نشان داد که آنتی‌بیوتیک‌ها به‌طوری قابل‌توجه بر عملکرد پوشش مخاطی روده تأثیر می‌گذارند و می‌توانند منجر به عوارض جدی برای سلامتی شوند.

آسیب به پوشش مخاطی روده این امکان را فراهم می‌آورَد تا باکتری‌ها راحت‌تر به بافت‌ها نفوذ کنند و منجر به افزایش پاسخ ایمنی، تکثیر آنتی‌ژن‌های باکتریایی و ایجاد زخم‌هایی شوند که مشخصه این بیماری‌ها هستند.

این مطالعه که در نشریه Science Advances منتشر شد، هم‌چنین نشان داد که این اثر نامطلوب بدون توجه به نحوه تجویز آنتی‌بیوتیک‌ها چه به‌صورت خوراکی یا چه به‌صورت تزریقی رخ می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نیاز کشور به به بیش از ۱۷ هزار روانشناس

نیاز کشور به به بیش از ۱۷ هزار روانشناس

دکتر حامد مصلحی، مدیرکل دفتر سلامت روانی، اجتماعی و اعتیاد وزارت بهداشت گفت:
نیاز کشور به متخصص روانشناس، یک متخصص به ازای هر ۵ هزار نفر است. اکنون در کشور بیش از ۳ هزار و ۴۰۰ نفر روانشناس در مراکز جامع سلامت مشغول خدمت هستند. اما نیاز کشور برای ارائه خدمت رایگان، به ازای ۲۰ هزار نفر جمعیت ۱ روانشناس است و این در حالی است که باید به ازای هر ۵ هزار نفر، یک روانشناس وجود داشته باشد.

اگر کسی درگیر افکار خودکشی یا اختلالات مرتبط بود می‌تواند به مراکز جامع خدمات شهری برود و در آن‌جا روانشناسان هستند که بسته‌های خدمت مشخصی به‌صورت رایگان در نظام مراقبت‌های اولیه بهداشتی ارائه می‌کنند.

بر اساس آئین نامه معاونت آموزشی، غربالگری سلامت روان به عنوان غربالگری ضروری مصوب شد، که باید اجرا شدن یا عدم اجرای آن را از معاونت آموزشی پرسید.
با توجه به این‌که برای بسیاری از کلینیک‌ها صرفه اقتصادی ندارد که افراد را پس از ترخیص از بیمارستان مورد آموزش خدمات تکمیلی قرار دهند، مراکز سراج را از ۲۳ مرکز به ۱۰۰ مرکز در کشور ارتقا دادیم و برنامه ما این است که این مراکز به ۵۰۰ مرکز در کشور برسد.

انتهای پیام

پرداخت ۸۲۰۰ میلیارد تومان برای تامین نقدینگی صنعت دارو

پرداخت ۸۲۰۰ میلیارد تومان برای تامین نقدینگی صنعت دارو

دکتر سید حیدر محمدی، رئیس سازمان غذا‌و‌دارو گفت:

 ارز دارو در سال ۱۴۰۰ بیش از ۵ میلیارد بود که بخشی از آن برای تامین واکسن کرونا و بخشی نیز برای دارو و تجهیزات پزشکی بود. در سال ۱۴۰۱ این میزان تغییری نداشت، در سال ۱۴۰۲ سهمیه ارزی ۴ میلیارد دلار بود که در سال ۱۴۰۳ به ۳.۵ میلیارد کاهش یافته است.

اصلاح سیاست ارزی، نیاز به نقدینگی و تسهیلات ارزی و ریالی دارد که مطالبات حوزه دارو نیز باید از سوی سازمان‌های بیمه‌گر پرداخت شود. شرکت‌های دارویی اذعان دارند که مشکل اصلی تامین نقدینگی است که خوشبختانه با دستور ریاست جمهور ۸۲۰۰ میلیارد تومان از مطالبات داروخانه‌ها، شرکت‌های دارویی و پخش پرداخت شد. تخصیص ۶۴۰۰ میلیارد تومان نیز از سوی سازمان برنامه و بودجه صادر شده است که امیدواریم به‌زودی تامین اعتبار شود.

انتهای پیام

نتایج مثبت واکسن آنفلوآنزای آزمایشی شرکت GSK مبتنی بر فناوری mRNA

نتایج مثبت واکسن آنفلوآنزای آزمایشی شرکت GSK مبتنی بر فناوری mRNA

شرکت داروسازی بریتانیایی GSK ر با اعلام نتایج مثبت یک مطالعه فاز میانی از واکسن آنفلوآنزای فصلیِ خود با استفاده از فناوری mRNA  گفت که به‌زودی مطالعه فاز نهایی این واکسن را آغاز خواهد کرد.

داده‌ها نشان می‌دهد که این کاندید واکسن در مقایسه با درمان‌های استاندارد فعلی، پاسخ ایمنی مثبتی علیه هر دو سویه آنفلوآنزای A و B در افراد مسن و جوان‌تر ایجاد کرد.

در ماه ژوئیه GSK، شرکت کی‌یوروَک (CureVac)، متحد خود در زمینه ساخت واکسن آنفلوآنزا، و کووید۱۹ را خریداری و اعتبار فناوری RNA پیام‌رسان خود را تقویت کرد.

این شرکت با مدیرعاملی اِما والمسلی، یکی از بزرگ‌ترین تولیدکنندگان واکسن در جهان است که روی واکسن‌ها و درمان‌های بیماری‌های عفونی به‌عنوان یک استراتژی برای افزایش فروش و مقابله با انقضای حق انحصار و کاهش درآمد داروهای پُرفروش فعلی تا پایان این دهه تمرکز کرده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ورود ۱۶ داروی کاهش وزن جدید به بازار جهانی تا سال ۲۰۲۹

ورود ۱۶ داروی کاهش وزن جدید به بازار جهانی تا سال ۲۰۲۹

بر اساس برآوردهای تحلیلگران شرکت‌های مورنینگ‌استار و پیچ‌بوک، انتظار می‌رود ۱۶ داروی جدید کاهش وزن تا سال ۲۰۲۹ به بازار عرضه شوند و تا سال ۲۰۳۱ ارزش بازار داروهای چاقی به ۲۰۰ میلیارد دلار برسد. این بازار هم‌اکنون در انحصار شرکت‌های نووُ نوردیسک و ایلای لی‌لی است.

افزایش تقاضا برای داروهای وگووی شرکت نووُ نوردیسک و زپ‌باوند شرکت ایلای لی‌لی علاقه شرکت‌های رقیب را برای آزمایش داروهای کاهش وزن خود برانگیخته است.

این گزارش پیش‌بینی می‌کند که ۴۱ درصد از افراد مبتلا به دیابت و تقریبا یک چهارم بیماران چاق غیردیابتی تا سال ۲۰۳۱ از داروهای GLP-۱ استفاده خواهند کرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

فواید شکلات تلخ

فواید شکلات تلخ

شکلات تلخ با محتوای کاکائوی بالا یکی از بهترین منابع آنتی‌اکسیدانی است که علاوه‌بر فراهم‌کردن مواد معدنی ضروری ممکن است از افراد در برابر برخی بیماری‌ها محافظت کند. باوجودِاین، رعایت اعتدال در مصرف شکلات تلخ نیز حائز اهمیت است زیرا می‌تواند حاوی قند، چربی، و کالری بالایی باشد.

✔️مهم‌ترین فواید شکلات تلخ:

*فراهم‌آوری مواد مغذی سالم از جمله فیبر، آهن، منیزیم، مس، پتاسیم، فسفر، روی، و سلنیوم

*یک منبع قوی از آنتی‌اکسیدان

آنتی‌اکسیدان‌های فعال از نظر زیستی، پلی‌فنول‌ها، فلاوانول‌ها، و کاتچین‌ها هستند. پلی‌فنول‌ها ممکن است به کاهش برخی اَشکال کلسترول LDL (بد) در ترکیب با موادی مانند بادام کمک کنند.

*افزایش کلسترول HDL (خوب)

در یک مطالعه، شکلات تلخ با لیکوپن به‌طوری قابل‌توجه سطوح کلی کلسترول، کلسترول LDL و تری‌گلیسیرید را کاهش داد. برخی از اَشکال کلسترول LDL با واکنش به رادیکال‌های آزاد در بدن اکسید می‌شوند، و ذرات LDL را قادر می‌سازند تا به بافت‌ها، مانند پوشش شریان‌های قلب آسیب برسانند. فلاوانول‌های موجود در شکلات تلخ می‌تواند مقاومت به انسولین را کاهش دهد، اما شکلات تلخ حاوی قند بالا می‌تواند اثری معکوس داشته باشد.

*احتمال کاهش فشار خون

بسیاری از مطالعات نشان می‌دهند که کاکائو یا شکلات تلخ می‌تواند جریان خون را بهبود بخشد و فشار خون را کاهش دهد، اگرچه اثرات آن معمولاً خفیف است. با این‌حال، ممکن است افرادی که در حال حاضر تحت درمان برای فشار خون بالا هستند، از افزودن فلاوانول‌های کاکائو به رژیم غذایی خود سود زیادی نبرند.

*احتمال کاهش خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی‌عروقی

به‌نظر می‌رسد ترکیبات موجود در شکلات تلخ در برابر اکسیداسیون LDL بسیار محافظت‌کننده هستند. در دراز مدت، این باعث می‌شود کلسترول کمتری در شریان‌ها جمع شده و خطر بیماری قلبی کاهش یابد. بررسی مطالعات نشان می‌دهند که خوردن شکلات تلخ سه بار در هفته خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی‌عروقی را تا ۹ درصد کاهش می‌دهد. بررسی دیگری نشان داد که خوردن ۴۵ گرم شکلات تلخ در هفته خطر بیماری‌های قلبی‌عروقی را تا ۱۱ درصد کاهش می‌دهد. با این‌حال، به‌نظر نمی‌رسد مصرف بیش از ۱۰۰ گرم شکلات تلخ در هفته فوایدی برای سلامتی داشته باشد.

*احتمال محافظت از پوست در برابر نور خورشید

ترکیبات زیست‌فعال موجود در شکلات تلخ نیز ممکن است برای پوست عالی باشند. فلاوانول‌ها می‌توانند از آسیب‌های خورشید محافظت کنند، جریان خون به پوست را بهبود بخشند و تراکم و آبرسانی پوست را افزایش دهند. نتیجه این است که پوست در برابر نور خورشید محافظت بهتری دارد. در هر صورت فراموش نکنید که که مصرف شکلات تلخ نمی‌تواند جایگزین ضدآفتاب و سایر اشکال محافظت در برابر آفتاب شود.

*بهبود عملکرد مغز

مطالعات نشان می‌دهند که خوردن کاکائو با فلاوانول بالا می‌تواند جریان خون به مغز را در بزرگسالان جوان بهبود بخشد. این ممکن است توضیح دهد که چرا خوردن روزانه کاکائو باعث بهبود توجه، یادگیری کلامی و حافظه می‌شود. فلاونوئیدهای کاکائو هم‌چنین ممکن است به حفظ عملکرد شناختی در افراد مسن مبتلا به اختلال شناختی خفیف کمک کند و احتمال پیشرفت به زوال‌عقل را کاهش دهد. اما تحقیقات بیشتری لازم است. علاوه‌بر این، کاکائو حاوی مواد محرکی مانند کافئین و تئوبرومین است که ممکن است یک دلیل کلیدی برای بهبود عملکرد مغز در کوتاه‌مدت باشد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مجوز گسترش مصرف یک داروی بیماری پسوریازیس برای کولیت اولسراتیو صادر شد

مجوز گسترش مصرف یک داروی بیماری پسوریازیس برای کولیت اولسراتیو صادر شد

جانسون‌&جانسون اعلام کرد سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) به داروی تِرمفی‌یا (Tremfya) ساخت این شرکت برای درمان بزرگسالان مبتلا به نوعی بیماری التهابی مزمن روده مجوز گسترش مورد مصرف اعطا کرد.

با این تایید راه برای گزینه درمانی دیگری در مبتلایان به کولیت اولسراتیو که موجب التهاب و زخم در روده بزرگ و راست‌روده می‌شود، هموار شد.

در یک مطالعه فاز نهایی، بیمارانی که تِرمفی‌یا دریافت کردند هیچ نشانه‌ای از التهاب، زخم، یا خونریزی در طول آندوسکوپی در آن‌ها مشاهده نشد.

داروی تِرمفی‌یا که پروتئینی به‌نام IL-۲۳ هدف قرار می‌دهد چهارمین داروی جانسون&جانسون برای کولیت اولسراتیو در بازار خواهد بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

امکان اهدای خون از ۱۸ تا ۶۵ سالگی/ اهدای خون، اهدای زندگی

امکان اهدای خون از ۱۸ تا ۶۵ سالگی/

اهدای خون، اهدای زندگی

دکتر مصطفی جمالی، مدیر عامل سازمان انتقال خون گفت:

اهداکنندگان خون از ۱۸ تا ۶۵ سالگی می‌توانند نسبت به اهدای خون اقدام‌کنند و جان هزاران نفر را نجات دهند. اگر هر اهداکننده در هر سال چهار نوبت خون اهدا کند، با توجه به این‌که هر خون به ۳ محصول تبدیل می‌شود، در هر سال جان ۱۲ نفر را نجات می‌دهند.

انتهای پیام

تامین و توزیع واکسن آنفلوانزا در سراسر کشور

تامین و توزیع واکسن آنفلوانزا در سراسر کشور

مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا‌و‌دارو از تامین و توزیع واکسن آنفلوانزا در سراسر کشور خبر داد و گفت:

زمان طلایی تزریق واکسن آنفلوانزا از نیمه شهریور آغاز و تزریق آن بیشتر به سالمندان، زنان باردار و افراد با ضعف ایمنی توصیه می‌شود.

دکتر غلامحسین صادقیان افزود: تاکنون یک محموله واکسن آنفلوانزای مصرفی معاونت بهداشتی تحویل این معاونت شده است که به‌صورت رایگان به گروه هدف تزریق می‌شود. محموله‌های بعدی نیز به مرور تحویل داده خواهد شد.

واکسن آنفلوانزای موردنیاز کشور از دو مسیر تولید داخل و واردات تامین می‌شود که باتوجه‌ به برنامه‌ریزی‌های صورت‌گرفته بیش از یک میلیون و ۸۰۰ هزار عدد واکسن نوع وارداتی از نوع چهار ظرفیتی (هلندی و فرانسوی) تامین شده است که اولین محموله از این واکسن هفته دوم شهریور توزیع شده است.

انتهای پیام

اعلام اسامی ۷ خوراکی در بازار بدون مجوزهای بهداشتی

اعلام اسامی ۷ خوراکی در بازار بدون مجوزهای بهداشتی

سازمان غذا‌و‌دارو اسامی ۷ خوراکی را که در بازار بدون مجوزهای بهداشتی به فروش می‌رسند اعلام کرد و از افرادی که محصولات نامبرده را در مراکز فروش مشاهده می‌کنند، خواست که معاونت‌های غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی سراسر کشور و نیروی انتظامی را مطلع سازند تا نسبت به جمع‌آوری آن‌ها اقدام لازم را به‌عمل آورند👇

*آدامس موزی Banana Gum با نام تجاری ORION تولیدکننده شرکت اریون فود ویانا ویتنام برای اریون کورپوریشن کره جنوبی

*میوه فرآوری‌شده vialon

*شکلات twix

* قهوه فوری cofi cofi

*چیپس سنتی CHIPS

*نوشیدنی انرژی‌زا TUBORG

*شکلات HASAR

انتهای پیام

یک داروی اگزما برای افراد ۱۲ سال به بالا مورد تایید قرار گرفت

یک داروی اگزما برای افراد ۱۲ سال به بالا مورد تایید قرار گرفت

ایلای لی‌لی اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی اگزمای این شرکت را برای افراد ۱۲ سال به بالا تایید کرد.

این داروی تزریقی با نام تجاری اِبگلیس ( Ebglyss) ظرف چند هفته آینده در دسترس خواهد بود.

اگزما که به عنوان درماتیت آتوپیک نیز شناخته می‌شود یک بیماری التهابی پوستی است که می‌تواند باعث ایجاد خارش، بُثورات و لکه‌های خشک شود.

تایید FDA بر اساس نتایج سه مطالعه شامل بیش از هزار بیمار مبتلا به اگزمای متوسط تا شدید است که قادر به کنترل علائم‌شان با داروهای موضعی یا سایر درمان‌های سیستمیک نبودند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفق داروی آزمایشی veligrotug در کاهش علائم نوعی بیماری چشمی نادر

عملکرد موفق داروی آزمایشی veligrotug در کاهش علائم نوعی بیماری چشمی نادر

ویریدیان تراپیوتیکس (Viridian Therapeutics) اعلام کرد که در یک مطالعه فاز نهایی داروی آزمایشی این شرکت به کاهش علائم بیماری تیروئید چشمی (TED) کمک کرد و به این ترتیب زمینه‌ای برای تبدیل‌شدنِ این دارو به نخستین رقیب داروی پرفروش شرکت امژن یعنی تِپِزا (Tepezza) فراهم شد.

داروی وِلیگروتاگ (veligrotug) به اهداف اصلی و ثانویه این مطالعه در بیماران مبتلا به این اختلال نادر دست یافت و به ۶۴ درصد از بیماران کمک کرد کاهش برآمدگی چشم آن‌ها پس از ۱۵ هفته درمان دست‌کم ۲ میلی‌متر کاهش یابد.

بیماری TED باعث التهاب و آسیب به بافت‌های اطراف چشم می‌شود و معمولا در افراد مبتلا به بیماری گریوز، یک اختلال سیستم ایمنی که منجر به تولید بیش از حد هورمون‌های تیروئید می‌شود، رخ می‌دهد.

تخمین زده می‌شود از هر یکصد هزار نفر در آمریکا ۹۰ تا ۳۰۰ نفر به این بیماری مبتلا هستند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

واکسن ام‌پاکس Jynneos مورد تایید سازمان جهانی بهداشت قرار گرفت

واکسن ام‌پاکس Jynneos مورد تایید سازمان جهانی بهداشت قرار گرفت

سازمان جهانی بهداشت (WHO) صلاحیت اولیه واکسن ام‌پاکس جی‌نی‌یُوس (Jynneos) ساخت شرکت باواریان نوردیک را تایید کرد؛ این نخستین واکسن از این دست است که برای مهار شیوع این بیماری در کشورهای آسیب‌دیده آفریقایی مورد تایید این سازمان قرار گرفت.

این تاییدیه به کشورهای در حال توسعه امکان دسترسی به این واکسن را می‌دهد که با توجه به شیوع فعلی ام‌پاکس در جمهوری دموکراتیک کنگو و سایر کشورهای آفریقایی گام  مهمی در مبارزه با این بیماری است، زیرا اکثر این کشورها منابع لازم را برای بررسی دقیق ایمنی و کارایی واکسن‌ها ندارند.

واکسن جی‌نی‌یُوس در آمریکا در اصل به‌عنوان واکسن آبله تایید شد. آمریکا تعدادی از این واکسن را به کنگو که قرار است واکسیناسیون علیه ام‌پاکس را اوایل ماه اکتبر آغاز کند، اهدا کرده است.

به گفته دیمی اوگونیا، رئیس کمیته شرایط اضطراری ام‌پاکس WHO، واکسن‌ها «راه‌حلّ جادویی» نیستند و سایر اقدامات بهداشت عمومی مانند آزمایش و ردیابی تماس حائز اهمیت است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عمل موفقیت‌آمیز پیوند ترکیبی چشم و صورت

برای نخستین‌بار/

عمل موفقیت‌آمیز پیوند ترکیبی چشم و صورت

جراحان مرکز پزشکی لانگون هلث دانشگاه نیویورک در یک دستاورد پزشکی پیشگامانه، نخستین پیوند کامل چشم و صورت را با موفقیت انجام دادند. این روش انقلابی که در نشریه Journal of the American Medical Association به تفصیل شرح داده شده، یک گام مهم رو به جلو در زمینه جراحی ترمیمی است و امید جدیدی را برای بیماران مبتلا به صدمات شدید صورت – حتی تا حد از دست‌دادن چشم – ایجاد می‌کند.

گیرنده، مردی ۴۶ ساله که دچار آسیب شدید برق فشار قوی شده بود، نه تنها یک چهره جدید، بلکه پیوند کامل چشم چپ را نیز از یک اهداکننده دریافت کرد. هدف این رویکرد نوآورانه پرداختن به یکی از چالش برانگیزترین جنبه‌های بازسازی صورت است: پُرکردن جای چشم از دست‌رفته.

تیم جراحی به رهبری دکتر ادواردو دی. رودریگز از تکنیک‌های پیشرفته و دستگاه های جراحی شخصی‌شده برای غلبه بر این چالش‌ها استفاده کردند. آن‌ها با استفاده از راهنماهای چاپ سه‌بعدی و اتصالات عروقی با برنامه‌ریزی دقیق، توانستند کل سمت چپ صورت از جمله چشم را در یک عمل ۲۱ ساعته پیوند بزنند.

پیوند صورت در دو دهه گذشته به‌طور فزاینده‌ای رایج شده است و نتایج متحول‌کننده‌ای را برای بیماران مبتلا به ناهنجاری‌های شدید ارائه می‌دهد. با وجودِاین، تا به‌حال، پیوند چشم جدید به‌همراه چهره جدید هدفی دست نیافتنی بوده است. پیچیدگی پیوند چشم نه تنها در ماهیت ظریف خود اندام بلکه در شبکه پیچیده عروق خونی و اعصابی است که از عملکرد آن پشتیبانی می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.