جمعه 27 مهر 1403
26.7 C
Tehran
خانه Blog صفحه 8

افزایش فراورده‌های غذایی و آشامیدنی غیرمجاز ته‌لنجی، کولبری و پیله‌وری در برخی فروشگاه‌های زنجیره‌ای

افزایش فراورده‌های غذایی و آشامیدنی غیرمجاز ته‌لنجی، کولبری و پیله‌وری در برخی فروشگاه‌های زنجیره‌ای

مدیرکل فراورده‌های غذایی و آشامیدنی سازمان غذا‌و‌دارو نسبت به افزایش فراورده‌های غذایی و آشامیدنی غیرمجاز ته‌لنجی، کولبری و پیله‌وری در برخی فروشگاه‌های زنجیره‌ای هشدار داد و گقت:

فراورده‌های غذایی و آشامیدنی قاچاق در فروشگاه‌های بزرگ زنجیره‌ای جولان می‌دهد. در روزهای آینده و با تشدید نظارت‌ها در سطح عرضه با متخلفان برخورد بسیار سختگیرانه خواهیم داشت.

دکتر عبدالعظیم بهفر با انتقاد از برخی قوانین که نظارت بر کالاهای ته‌لنجی، کولبری و پیله‌وری را تحت الشعاع قرار می‌دهد، افزود: همه قوانین باید در راستای تضمین سلامت مردم وضع شود و اگر در سطح عرضه فراورده‌هایی وجود دارد که بدون مجوزهای لازم در دسترس مردم و مورد استفاده آنان قرار می‌گیرد، به‌دلیل کاستی‌های دیده‌نشده‌ای است که اجرای قانون را با چالش مواجه می‌کند.

با همراهی ستاد مبارزه با قاچاق کالا در پی سامان‌دادن به این محصولات و فراورده‌ها هستیم. تلاش‌های ما و ارگان‌های زیربط زمانی نهادینه می‌شود که قوانین کافی و وافی برای مقابله وجود داشته باشد در غیر این‌صورت این نظارت‌ها و برخوردها جز نقش مسکن نخواهد داشت و باز همان آش خواهد بود و همان کاسه.

انتهای پیام

تولید محرک تزریقی به قلب برای شرایط اضطراری

تولید محرک تزریقی به قلب برای شرایط اضطراری

یک مطالعه جدید توسط محققان در سوئد نشان می‌دهد که تزریق محلولی از نانوذرات در اطراف قلب می‌تواند باعث شود یک محرک موقت قلب ایجاد شود و آریتمی قلب را در شرایط اضطراری با کمک یک منبع انرژی خارجی اصلاح کند. پس از درمان، این محرک خود به خود از بدن ناپدید می‌شود. این مطالعه بر روی حیوانات انجام شده و در نشریه Nature Communications منتشر شده است.

آریتمی زمانی اتفاق می‌افتد که در سیگنال‌های الکتریکی قلب اختلال ایجاد شده و باعث می‌شود ضربان قلب خیلی سریع، کُند، یا نامنظم شود.

راجر اولسون، پروفسور زیست‌شناسی شیمیایی و درمانی در دانشگاه لوند و استاد شیمی دارویی در دانشگاه گوتنبرگ می‌گوید: ما یک محرک تزریقی به قلب برای موقعیت‌های اضطراری ساخته‌ایم که شامل یک سرنگ مملو از محلولی از نانوذرات است.

از آن‌جایی که ذرات نانوذرات بسیار کوچک هستند، می توان آن‌ها را با سوزنی نازک‌تر از موی انسان تزریق کرد. هنگامی که محلول در تماس با بافت قرار می‌گیرد، ساختاری در اطراف قلب تشکیل می‌شود که از زنجیره بلندی از مولکول‌ها – به اصطلاح پلیمر – تشکیل شده است که الکتریسیته را هدایت می‌کند. الکترود تزریق‌شده با سلول‌های بدن ادغام می‌شود و اندازه‌گیری ECG را تسهیل، ضربان قلب را تنظیم، و آریتمی را اصلاح می‌کند.

آموت آیدمیر، دانشجوی دکترا و نویسنده اصلی این مطالعه می‌گوید: اگر تلفن همراه به محل تزریق نزدیک قلب متصل شود، می‌توانید ریتم قلب را تا پنج روز به‌طور موقت تحریک کنید.

به‌دلیل تماس نزدیک بین پلیمر و بافت قلب، محرک می‌تواند با ورودی‌های توان کم که می‌تواند از دستگاه‌های دستی باشد، کار کند. اکثر مردم تلفن همراه خود را همه جا حمل می‌کنند و با کمک کابلی که در محل تزریق نزدیک قلب به پوست متصل است، می‌توان شارژ باطری‌های تلفن همراه را به الکترود رسانای بدن منتقل کرد. با یک اپلیکیشن روی تلفن – که اکنون محققان می‌خواهند توسعه دهند – کاربر می‌تواند آریتمی را قبل از این‌که فردِ مورد نظر برای درمان بیشتر به بیمارستان برود، تنظیم کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد امیدوارکننده واکسن پنوموکوک آزمایشی VAX-۳۱ در مطالعات اولیه

عملکرد امیدوارکننده واکسن پنوموکوک آزمایشی VAX-۳۱ در مطالعات اولیه

وَکس‌سایت (Vaxcyte) اعلام کرد که واکسن پنوموکوک آزمایشی این شرکت بیوتکنولوژی با نام  وَکس-۳۱ (VAX-۳۱) در یک مطالعه فاز اولیه نتایجی امیدوارکننده با عملکرد ایمنی مشابه واکسن فایزر نشان داد.

پاسخ‌های ایمنی برخی از دُزهای این واکسن برای ۲۰ سروتیپ یا تغییرات باکتری پنوموکوکی فراتر از انتظارات بود که با واکسن پرونار ۲۰ (Prevnar ۲۰) شرکت فایزر مشترک هستند.

شرکت وَکس‌سایت که هیچ محصول تاییدشده‌ای در بازار ندارد در حال آزمایش واکسن VAX-۳۱ روی ۱۰۱۵ فرد بزرگسال ۵۰ سال به بالا به‌منظور پیشگیری از بیماری تهاجمی پنوموکوک است.

بیماری پنوموکوکی یک عفونت باکتریایی جدی است که توسط باکتری استرپتوکوک پنومونیه ایجاد، و از طریق تماس مستقیم با ترشحات تنفسی مانند بزاق و مخاط منتشر می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

بحران جهانی سرطان تا سال ۲۰۵۰ در بین مردان افزایش می‌یابد

بحران جهانی سرطان تا سال ۲۰۵۰ در بین مردان افزایش می‌یابد

خود را برای شنیدن اخبار هشداردهنده آماده کنید: محققان بحران جهانی سرطان را پیش‌بینی کرده‌اند.

یک مطالعه جدید افزایش موارد ابتلا به سرطان و مرگ‌و‌میر ناشی از سرطان را در میان مردان تا سال ۲۰۵۰ پیش‌بینی می‌کند که انتظار می‌رود این افزایش به‌ویژه در میان مردان ۶۵ سال به بالا باشد.

پژوهشگران برای پیش‌بینی موارد سرطان و مرگ‌و‌میر در سال ۲۰۵۰، ۳۰ نوع سرطان را در مردان در ۱۸۵ کشور و منطقه در سال ۲۰۲۲ آنالیز کردند.

نتایج منتشر شده در نشریه Cancer انجمن سرطان آمریکا نشان می‌دهد که کل موارد از ۱۰.۳ میلیون در سال ۲۰۲۲ به ۱۹ میلیون در سال ۲۰۵۰ افزایش خواهد یافت.

 در همین‌حال، پیش‌بینی می‌شود مرگ‌و‌میرها در سال ۲۰۵۰ از ۵.۴ میلیون نفر در سال ۲۰۲۲ به ۱۰.۵ میلیون نفر برسد که با افزایش ۹۳ درصدی همراه است. این مطالعه هم‌چنین افزایش استثنایی ۱۱۷ درصدی مرگ‌و‌میر ناشی از سرطان را در میان مردان ۶۵ ساله به بالا نشان داد.

انتظار می‌رود سرطان ریه عامل اصلی بروز سرطان و مرگ‌و‌میر در سال ۲۰۵۰ باقی بماند. پیش‌بینی‌ها حاکی از این است که موارد مزوتلیوما [نوعی سرطان بدخیم و نادر که منشأ ان سلولهای مزوتلیوم هستند] افزایش یابد و به‌علت ابتلا به سرطان پروستات نیز شاهد افزایش نرخ مرگ‌و‌میر باشیم.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

شناسایی یک مورد انسانی آنفلوآنزای پرندگان در ایالت میزوری

شناسایی یک مورد انسانی آنفلوآنزای پرندگان در ایالت میزوری

مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC) یک مورد انسانی از آنفلوآنزای پرندگان نوع A را در ایالت میزوری تایید کرد. این مورد از طریق سیستم نظارت بر آنفلوآنزای فصلی شناسایی شده است.

این بیمارِ بستری در بیمارستان که دارای بیماری‌های زمینه‌ای بود، با داروهای ضدویروسی آنفلوآنزا تحت درمان قرار گرفت و متعاقبا مرخص شد و بهبود یافت.

این چهاردمین مورد انسانی ابتلا به آنفلوآنزای پرندگان از نوع H۵، و نخستین مورد H۵ بدون مواجهه شغلی شناخته شده با حیوانات بیمار یا آلوده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اعلام اسامی فرآورده‌های آرایشی غیرمجاز

اعلام اسامی فرآورده‌های آرایشی غیرمجاز

سازمان غذا‌و‌دارو اسامی چند فرآورده آرایشی غیرمجاز را اعلام کرد و از مردم خواست برای حفظ سلامت جامعه در صورت مواجهه با محصولات زیر موضوع را به معاونت‌های غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی اطلاع دهند.

*محلول آرایش پاک‌کن با نام تجاری  RACO

*محصول ادوپرفیوم با نام تجاری  Happy Day

*انواع فرآورده‌های مراقبت از پوست از جمله ژل کنترل‌کننده چربی صورت و شوینده صورت با نام تجاری NEUTROGENA

انتهای پیام

پوشش ۹۰ درصدی بیمه سلامت مرتبط با درمان ناباروری

پوشش ۹۰ درصدی بیمه سلامت مرتبط با درمان ناباروری

معاون دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران گفت:

۶۳ قلم داروی تخصصی، ۲۸ قلم لوازم و تجهیزات پزشکی، ۵۶ قلم آزمایش و هفت قلم تصویربرداری مرتبط با درمان ناباروری از سوی این سازمان با سهم ۹۰ درصدی پوشش داده می‌شود.

مریم آزادی افزود: به‌منظور حمایت از زوجین نابارور، سازمان بیمه سلامت زمینه‌های لازم را برای بهره‌مندی زوجین نابارور از خدمات درمان‌های کمک باروری فراهم کرد که شامل نشان‌دار کردن زوجین نابارور جهت دریافت خدمات درمان در بستر الکترونیک توسط پزشک معالج، بهره‌مندی زوجین نابارور از خدمات تخصصی و فوق تخصصی شامل IVF، IUI، ICSI، FET با پوشش ۹۰ درصد تعرفه مصوب بخش دولتی در مراکز دولتی و پرداخت ۹۰ درصد تعرفه مصوب بخش عمومی غیر دولتی در سایر مراکز درمانی، جبران خسارت هزینه درمان افرادی که به مراکز غیر طرف قرارداد این سازمان مراجعه کرده‌اند و ارائه خدمات کمک باروری جهت زوجه نابارور تا سن ۴۹ سال تمام و بدون محدودیت سنی برای زوج نابارور با پرداخت ۱۰ درصد فرانشیز و تحت پوشش قراردادن اعمال جراحی بازگشت باروری در زنان و مردان است

انتهای پیام

یک داروی میگرن علائم این بیماری را حتی قبل از شروع سردرد متوقف می‌کند 

یک داروی میگرن علائم این بیماری را حتی قبل از شروع سردرد متوقف می‌کند 

بیش از یک میلیارد نفر در سراسر جهان به میگرن مبتلا هستند؛ اختلالی که به‌علت ایجاد سردردهای ناتوان‌کننده و علائم دیگر کیفیت زندگی را به‌شدت تحت تاثیر قرار می‌دهد.

یک تحقیق جدید نشان می دهد که مصرف یک دارو به‌هنگام مشاهده نخستین علائم میگرن قریب‌الوقوع – قبل از شروع سردرد – ممکن است به پیشگیری از بروز علائم این بیماری کمک کند و به افراد اجازه دهد تا عملکرد طبیعی خود را داشته باشند.

این مطالعه که در نشریه Neurology منتشر شد، اثرات یک داروی میگرن به نام اوبروجِپانت (ubrogepant) ساخت شرکت اَلرجِن (Allergan) که با نام تجاری اوبرِلوی (Ubrelvy) فروخته می‌شود را هنگام مصرف در مرحله “پیش‌نشانه” بررسی کرد – دوره قبل از شروع سردرد میگرنی زمانی که افراد اغلب علائم هشداردهنده مانند خستگی، سفتی گردن یا حساسیت به نور را تجربه می‌کنند.

اوبروجِپانت متعلق به دسته نسبتا جدیدی از داروهای میگرن به نام جپانت‌ها (gepants) است که با مسدود کردن پروتئینی در بدن به نام پپتید مرتبط با ژن کلسیتونین (CGRP) عمل می‌کند. اعتقاد بر این است که CGRP نقش کلیدی در زنجیره حوادثی که منجر به حملات میگرنی می شود، ایفا می‌کند.

نتایج نشان داد مصرف‌کنندگان اوبروجِپانت به‌طوری قابل‌توجه بیشتر از افرادی که دارونما مصرف کردند گزارش دادند که می‌توانند در ۲۴ ساعت آینده عملکرد طبیعی خود را داشته باشند.

اوبروجِپانت پیش‌تر توسط FDA برای درمان سردردهای میگرنی پس از شروع آن‌ها تأیید شده است. این مطالعه جدید نشان می‌دهد که ممکن است زمانی که به‌طور پیشگیرانه در مرحله پیش‌نشانه مصرف شود نیز مؤثر واقع شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

دولت آمریکا دست‌کم دو برابر بیشتر از سایر کشورهای ثروتمند برای داروهای تحت پوشش بیمه هزینه پرداخت می‌کند

دولت آمریکا دست‌کم دو برابر بیشتر از سایر کشورهای ثروتمند برای داروهای تحت پوشش بیمه هزینه پرداخت می‌کند

نتایج یک گزارش نشان می‌دهد که دولت آمریکا برای داروهای تجویزی هنوز به‌طور میانگین بیش از دو برابر و در برخی موارد پنج برابرِ قیمتی که شرکت‌های داروسازی در چهار کشور پردرآمد دیگر با آن موافقت کرده‌اند، پرداخت می‌کند.

طرح بیمه درمانی مدیکر آمریکا که بیش از ۶۷ میلیون نفر را تحت پوشش قرار می‌دهد، اخیراً از داروی گران‌قیمت اول که بر اساس قانون کاهش تورم دولت بایدن با قیمت پایین‌تری مذاکره شده است، رونمایی کرد.

این نخستین‌باری است که مدیکر قیمت‌های واقعی دارو را که عمدتاً در پشت سیستم پیچیده بازپرداخت‌ها و تخفیف‌های آمریکا پنهان شده است، افشا می‌کند. مدیکر گفت که قیمت‌های پایین‌تر منجر به صرفه‌جویی ۶ میلیارد دلاری در سال ۲۰۲۶، نخستین سالی که این قیمت‌ها اعمال می‌شوند، خواهد شد.

یک بررسی از حداکثر قیمت‌های اعلام‌شده که توسط سایر کشورهای ثروتمند – استرالیا، ژاپن، کانادا و سوئد – تعیین شده است، نشان می‌دهد که آن‌ها در مورد قیمت‌های بسیار پایین‌تر برای همان داروها مذاکره کرده‌اند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مجوز تولید داروی آرتریت روماتوئید ایلای لی‌لی به یک شرکت مصری اعطا شد 

مجوز تولید داروی آرتریت روماتوئید ایلای لی‌لی به یک شرکت مصری اعطا شد 

ایلای لی‌لی اعلام کرد به‌منظور کمک به بومی‌سازی تولید دارو در آفریقا، مجوز دانش فنی داروی آرتریت روماتوئید خود را به شرکت مصری اِوا فارما (Eva Pharma) اعطا کرد.

طبق این قرارداد، شرکت اِوا داروی اُلومی‌ینت (Olumiant) را در ۴۹ کشور در سراسر آفریقا عرضه خواهد کرد.

همکاری لی‌لی و اَوا از سال ۲۰۲۱ شروع شده و برای تولید انسولین در آفریقا در سال ۲۰۲۲ با یک‌دیگر مشارکت کردند.

شرکت اِوا قرار است تا سال ۲۰۲۶ فروش اُلومی‌ینت تولید داخل را به کشورهای آفریقایی آغاز کند. این دارو که در سال ۲۰۲۳ فروش ۹۲۲.۶ میلیون دلاری داشت برای درمان آرتریت روماتوئید و ریزش مو ناشی از یک بیماری خودایمنی به‌نام آلوپسی آره‌آتا [طاسی منطقه‌ای] استفاده می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هیچ ارتباطی بین تلفن همراه و سرطان مغز وجود ندارد

هیچ ارتباطی بین تلفن همراه و سرطان مغز وجود ندارد

بر اساس یک بررسی جدید به سفارش سازمان جهانی بهداشت (WHO) از مستندات منتشرشده موجود در سراسر جهان، هیچ ارتباطی بین استفاده از تلفن همراه و افزایش خطر ابتلا به سرطان مغز وجود ندارد.

این گزارش که روز سه‌شنبه منتشر شد نشان می‌دهد علی‌رغم افزایش شدید در استفاده از فناوری بدون‌سیم، افزایش مرتبطی در بروز سرطان‌های مغز مشاهده نشده است. این موضوع حتی برای افرادی که تماس‌های تلفنی طولانی‌مدت برقرار می‌کنند یا کسانی که بیش از یک دهه از تلفن همراه استفاده کرده‌اند نیز صدق می‌کند.

آنالیز نهایی شامل ۶۳ مطالعه از سال ۱۹۹۴ تا ۲۰۲۲ بود که توسط ۱۱ محقق از ۱۰ کشور و هم‌چنین سازمان حفاظت تشعشعات دولت استرالیا ارزیابی شد.

این گزارش به بررسی سرطان‌های مغز در بزرگسالان و کودکان و هم‌چنین غده هیپوفیز، غدد بزاقی، سرطان خون، و خطرات مرتبط با استفاده از تلفن همراه، ایستگاه‌های اصلی یا فرستنده‌ها و هم‌چنین مواجهه شغلی پرداخت. قرار است گزارش سایر انواع سرطان در این خصوص به‌طور جداگانه منتشر شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

برای کاهش سریع چربی شکم چه بخوریم؟

برای کاهش سریع چربی شکم چه بخوریم؟

برخی میوه و سبزیجات در حالی‌که کالری کمی دارند به‌دلیل محتوای بالای آب و فیبر کمک می‌کنند مدت‌زمان طولانی‌تری احساس سیری داشته باشیم.

گرچه ورزش و عادات غذایی صحیح در کاهش چربی شکم موثر است، گنجاندن بعضی میوه و سبزیجات به وعده‌های غذایی روزانه برای کاهش وزن و دستیابی به دور کمر باریک توصیه می‌شود:

*اسفناج

اسفناج کم کالری و سرشار از فیبر است که به طولانی‌شدن احساس سیری کمک می‌کند. ۱۸۰ گرمی اسفناج پخته‌شده، ۱۵۸ میلی‌گرم منیزیم ارائه می‌دهد که معادل ۳۷ درصد از مصرف روزانه توصیه‌شده است. به‌دلیل محتوای بالای منیزیم، این سبزی به تنظیم سطح قند خون و کنترل وزن کمک می‌کند. افرادی که قصد کاهش وزن دارند می‌توانند اسفناج را به سالاد و اسموتی اضافه کنند.

*خربزه زمستانی

خربزه‌های زمستانی که معمولاً در تابستان یافت می‌شوند کالری کمی دارند و سرشار از آب هستند؛ گزینه‌ای ایده‌آل برای حفظ اندام مناسب. محتوای بالای آب و فیبر آن‌ها باعث ایجاد حس سیری می‌شود و به کاهش کالری دریافتی کلی کمک می‌کند. خربزه‌های زمستانی را می‌توان به صورت آب‌پز، و آبمیوه مصرف کرد.

*گل کلم

گل کلم به‌دلیل محتوای کالری کم و فیبر بالا به کاهش چربی شکم کمک می‌کند. ترکیباتی مانند ایندول موجود در گل کلم به تنظیم هورمون‌ها و محدود کردن تجمع چربی در اطراف کمر کمک می‌کند. برای کسانی که به دنبال حفظ اندام هستند، گل کلم آب پز یا بخارپز شده توصیه می‌شود.

*هویج

هویج نه‌تنها برای بینایی بلکه برای کسانی که به دنبال دور کمر باریک هستند نیز مفید است. هویج  کالری کمی دارد اما سرشار از فیبر، ویتامین و آنتی‌اکسیدان است. این سبزی هم‌چنین سرشار از بتاکاروتن (پیش‌ساز ویتامین A) و پتاسیم است که به کاهش کلسترول، بهبود بینایی و کاهش خطر ابتلا به سرطان کمک می‌کند. محتوای بالای ویتامین C موجود در هویج هم‌چنین از تولید کلاژن حمایت می‌کند و پوست را انعطاف‌پذیر و جوان نگه می‌دارد.

برای افزایش احساس سیری و کاهش کالری دریافتی کلی، باید سبزیجات غنی از فیبر مانند هویج استفاده شود. هویج خام را می‌توان به‌عنوان میان‌وعده یا در سوپ یا خورش به‌صورت پخته مصرف کرد.

*خیار چنبر

اگرچه برخی ممکن است طعم خیار چنبر را دوست نداشته باشند، اما برای کاهش وزن مفید است. ترکیبات موجود در خیار چنبر به تنظیم انسولین کمک کرده و آن را به گزینه‌ای عالی برای کنترل سطح قند خون و کاهش چربی شکم تبدیل می‌کند. هم‌چنین سیستم آنتی‌اکسیدانی بدن را از طریق آنزیم‌های درون‌زا مانند کاتالاز تقویت می‌کند که می‌تواند از آسیب کبدی ناشی از مصرف الکل جلوگیری کند. علاوه‌براین، خیار چنبر ایمنی کبد را تقویت کرده و به عملکرد طبیعی این عضو کمک می‌کند.

*خیار

خیار سرشار از آب، ویتامین‌ها و مواد معدنی در کاهش وزن موثر است؛ کالری کمی دارد و به سم‌زدایی بدن کمک می‌کند. رژیم غذایی سرشار از غذاهای پُر از آب مانند خیار برای مدیریت وزن مفید است. خیار را می‌توان به‌صورت خام به‌عنوان میان‌وعده یا اضافه‌کردن آن به سالاد مصرف کرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اعلام رای کمیسیون قانونی تشخیص صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک 

اعلام رای کمیسیون قانونی تشخیص صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک 

دکتر غلامحسین صادقیان، مدیرکل دارو و مواد تحت‌کنترل سازمان غذا‌و‌دارو گفت:

رای کمیسیون قانونی تشخیص صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک به تمامی شرکت‌های تولیدکننده مواد اولیه، بسته بندی و جانبی دارو، شرکت‌های تولیدکننده مواد اولیه دارویی و ملزومات بسته‌بندی و شرکت‌های واردکننده مواد اولیه، بسته‌بندی و جانبی دارو اعلام شد.

پیرو برگزاری کمیسیون قانونی تشخیص (صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک)، مطابق با رای ماخوذه مقرر شد صدور و تمدید موافقت اصولی و پروانه تولید برای مواد موثره آلی از مرحله کرود، در صورتی‌که تولیدکننده ماده موثره از عمق تولید بیشتر وجود نداشته باشد، بلامانع باشد.

موافقت اصولی و پروانه‌های صادره برای تولید مواد موثره آلی از مرحله کرود، باید با اعتبار یک‌ساله صادر شوند.

براین اساس ورود یک تولیدکننده ماده موثره از عمق تولید بیشتر مانع صدور پروانه تولید از مرحله کرود که پیش‌تر موافقت اصولی دریافت کرده است، نیست.

تولید ماده موثره آلی از مرحله کرود موجب پرداخت سود بازرگانی و محدودیت برای واردات آن ماده موثره توسط سایر شرکت‌ها نمی‌شود. صدور و تمدید موافقت اصولی و پروانه تولید، برای هر مورد، نیازمند اخذ رای مجزا از آن کمیسیون قانونی است.

انتهای پیام

کاهش خطر مرگ قلبی‌عروقی در برخی مبتلایان به نارسایی قلبی با داروی finerenone

کاهش خطر مرگ قلبی‌عروقی در برخی مبتلایان به نارسایی قلبی با داروی finerenone

طبق یک مطالعه جدید، دارویی که که در حال حاضر برای بیماری مزمن کلیوی در مبتلایان به دیابت نوع ۲ استفاده می‌شود خطر بدتر شدن نارسایی قلبی و مرگ قلبی‌عروقی را در برخی افراد مبتلا به نارسایی قلبی کاهش می‌دهد.

نتایج این تحقیق که در نشریه پزشکی نیوانگلند منتشر شده است نشان می‌دهد که داروی فینِرنون (finerenone) ساخت شرکت بایر می‌تواند یک درمان موثر در افراد مبتلا به نارسایی قلبی‌ای باشد که کسر جهشی [درصد خونی که با هر ضربان قلب به خارج از قلب پمپاژ می‌شود] در آن‌ها به‌طوری خفیف کاهش یافته یا حفظ شده است.

نارسایی قلبی با کسر جهشی کاهش‌یافته یا حفظ شده می‌تواند با داروهایی به‌نام «هم‌انتقال‌دهنده شماره ۲ سدیم گلوکز» یا مهارکننده‌های SGLT۲ کنترل شود که به کاهش قند خون کمک می‌کنند. اما این مطالعه جدید نشان می‌دهد که فینِرنون به‌طور بالقوه می‌تواند به دومین محور اصلی درمان در این بیماران تبدیل شود.

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) در سال ۲۰۲۱ داروی فینِرنون را که با نام‌های تجاری کِرِندیا (Kerendia) و فیرالتا (Firialta) فروخته می‌شود برای کاهش خطر عوارض جدی در برخی بزرگسالان مبتلا به بیماری مزمن کلیوی که به دیابت نوع ۲ نیز مبتلا هستند، تایید کرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

به‌زودی؛ واکسیناسیون ام‌پاکس در نیجریه

به‌زودی؛ واکسیناسیون ام‌پاکس در نیجریه

آژانس ملی توسعه مراقبت‌های اولیه بهداشتی نیجریه اعلام کرد:

این کشور واکسیناسیون ام‌پاکس / آبله میمون را از هشتم اکتبر پس از پایان تاییدیه‌های نظارتی آغاز خواهد کرد.

نیجریه نخستین بَچ از ۱۰ هزار دُز واکسن ام‌پاکس جی‌نی‌یُوس (Jynneos) اهدایی از آژانس ملی توسعه مراقبت‌های اولیه بهداشتی  (NPHCDA) آمریکا را دریافت کرد. تاکنون ۴۰ مورد ابتلا به ام‌پاکس در این کشور تایید شده که منجر به مرگ نشده‌ است.

واکسن‌ها به‌مدت ۳ هفته تحت آنالیز آزمایشگاهی قرار خواهند گرفت و سپس در ۵ ایالت این کشور توزیع می‌شوند. قرار است ۴۷۵۰ نفر هر کدام دو دُز را به فاصله ۲۸ روز دریافت کنند.

جمعیت هدف برای واکسیناسیون ام‌پاکس: افراد در تماس نزدیک با موارد ام‌پاکس، کارکنان مراقبت‌های بهداشتی، و افراد با سیستم ایمنی ضعیف.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفق داروی آزمایشی  Tolebrutinib در یک نوع کمتر شایع بیماری MS

عملکرد موفق داروی آزمایشی  Tolebrutinib در یک نوع کمتر شایع بیماری MS

سانوفی اعلام کرد پیشرفته‌ترین داروی بیماری مولتیپل اسکلروزیس (MS) ساخت این شرکت به هدف اصلی خود در یک مطالعه فاز نهایی برای درمان اَشکال عودکننده این بیماری دست نیافت اما در مطالعه دیگری بر روی یک نوع کمتر شایع پیشرونده MS موفق عمل کرد.

به گفته سانوفی، یک مطالعه فاز سوم جداگانه نشان داد داروی تولِبروتینیب (Tolebrutinib) به هدف اصلی درمان یک نوع پیشرونده – یا به‌طور پیوسته بدترشونده — MS که کمتر شایع است و در حال حاضر قابل‌درمان نیست دست یافته است.

سانوفی چندین فرصت را در زمینه MS (یک بیماری عصبی ناتوان‌کننده) برای جبران ضررهای درآمدیِ خود پس از پایان حق انحصار قرص MS آباجی‌یُو (Aubagio) دنبال می‌کند که بخشی از تلاش این شرکت برای تبدیل‌شدن به یک قدرت برتر در زمینه داروهای ضدالتهابی است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آیا داروهای سرطان منجر به درمان بیماری آلزایمر در مراحل اولیه خواهند شد؟

آیا داروهای سرطان منجر به درمان بیماری آلزایمر در مراحل اولیه خواهند شد؟

بر اساس مطالعه محققان دانشگاه ایالتی پنسیلوانیا ، دانشگاه استنفورد و یک تیم بین‌المللی از پزشکان، نوع جدیدی از دارو که برای مبارزه با سرطان تولید شده، نویدبخش یک درمان جدید برای بیماری‌های تخریب‌کننده عصبی مانند آلزایمر است.

محققان دریافتند که با مسدود کردن آنزیم خاصی به نام ایندول‌آمین-۲،۳ -دی‌اکسیژناز ۱ یا به اختصار IDO۱، می‌توانند نجات‌بخش حافظه و عملکرد مغز در مدل‌هایی باشند که بیماری آلزایمر را تقلید می‌کنند.

این یافته‌ها که در ۲۲ آگوست در نشریه Science منتشر شد، نشان می‌دهد که مهارکننده‌های IDO۱ که امروزه به‌عنوان درمانی برای بسیاری از انواع سرطان از جمله ملانوما، سرطان خون، و سرطان پستان در حال ساخت هستند، می‌توانند برای درمان مراحل اولیه بیماری‌های تخریب‌کننده عصبی مورد استفاده قرار گیرند- نخستین دارو برای بیماری‌های مزمن که فاقد درمان‌های پیشگیرانه هستند.

ملانی مک‌رینولدز، یکی از نویسندگان این پژوهش گفت: ما نشان می‌دهیم که پتانسیل بالایی برای مهارکننده‌های IDO۱ وجود دارد که در حال‌حاضر در مجموعه داروهایی که به‌منظور درمان سرطان ساخته شده‌اند، می‌توانند آلزایمر را هدف قرار داده و درمان کنند.

بیماری آلزایمر شایع‌ترین نوع زوال عقل است، یک اصطلاح کلی که به تمام اختلالات عصبی مرتبط با سن اشاره دارد. بر اساس گزارش مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری، در سال ۲۰۲۳، حدود ۶.۷ میلیون آمریکایی با بیماری آلزایمر زندگی می‌کردند و انتظار می‌رود شیوع آن تا سال ۲۰۶۰ سه برابر شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار/ بیش از نیمی از مردم جهان با کمبود ریزمغذی‌ها مواجه و میلیاردها نفر در معرض خطر قرار دارند

هشدار/

بیش از نیمی از مردم جهان با کمبود ریزمغذی‌ها مواجه و میلیاردها نفر در معرض خطر قرار دارند

بر اساس نتایج یک مطالعه جدید منتشر شده در نشریه The Lancet Global Health که نخستین تخمین جهانی از مصرف ناکافی ۱۵ ریزمغذی حیاتی را برای سلامت انسان ارائه می‌دهد، بیش از نیمی از جمعیت جهان با کمبود ریز مغذی‌ها از جمله سطوح ناکافی کلسیم، آهن، و ویتامین‌های C و E مواجه هستند.

ریزمغذی‌ها، ویتامین‌ها و مواد معدنی ضروری‌ای هستند که برای عملکردهای بدن مانند رشد، و ایمنی حیاتی‌اند. اگرچه بدن فقط در مقادیر کم به این مواد مغذی نیاز دارد، اما کمبود آن‌ها می‌تواند عواقب شدیدی برای سلامتی داشته باشد، از پیامدهای نامطلوب بارداری و نابینایی تا افزایش حساسیت به بیماری‌های عفونی.

در این تحقیق با استفاده از داده‌های پایگاه داده‌های جهانی رژیم غذایی، بانک جهانی و بررسی‌های رژیم غذایی از ۳۱ کشور، نیازهای تغذیه‌ای در میان جمعیت‌های ۱۸۵ کشور مقایسه شد و ۱۵ ریزمغذی: کلسیم، ید، آهن، ریبوفلاوین، فولات، روی، منیزیم، سلنیوم، تیامین، نیاسین و ویتامین های A، B۶، B۱۲، C و E مورد نظارت قرار گرفتند.

تقریباً در تمام موارد ارزیابی‌شده، کمبود ریزمغذی‌ها به‌میزان قابل‌توجهی یافت شد که بیشترین نگرانی‌ها شامل ید (۶۸ درصد جمعیت جهان)، ویتامین E (۶۷ درصد)، کلسیم (۶۶ درصد) و آهن (۶۵ درصد) بود. علاوه‌بر این، بیش از نیمی از جمعیت جهان کمبود ریبوفلاوین، فولات و ویتامین‌های C و B۶ داشتند.

نتایج برای ریزمغذی‌های خاصی مانند نیاسین که کمترین کمبود را داشت تاحدودی امیدوارکننده بود، به‌طوری که تنها ۲۲ درصد از جمعیت جهان برای سطوح نیاسین، و پس از آن تیامین (۳۰ درصد) و سلنیوم (۳۷ درصد) کمبود داشتند.

این نتایج هشداردهنده است. زیرا اکثر مردم – حتی بیشتر از آن‌چه قبلاً تصور می‌شد، در همه مناطق و کشورها با هر درآمدی – به اندازه کافی از چندین ریزمغذی ضروری استفاده نمی‌‌کنند. این شکاف‌ها نتایج سلامتی را به خطر می‌اندازد و پتانسیل انسانی را در مقیاس جهانی محدود می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

واکسن کووید روزآمدشده شرکت نوواوکس مجوز مصرف اضطراری دریافت کرد

واکسن کووید روزآمدشده شرکت نوواوکس مجوز مصرف اضطراری دریافت کرد

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) به واکسن کووید روزآمدشده شرکت نوواوکس مجوز مصرف اضطراری اعطا کرد.

این واکسن روزآمد شده برای استفاده در افراد ۱۲ سال به بالا مجاز است و سویه JN.۱ از ویروس کووید را هدف قرار می‌دهد.

اوایل سال جاری JN.۱ سویه غالب در آمریکا بود. داده‌های مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC) نشان می‌دهد که این سویه دیگر خیلی شایع نیست و تخمین زده شده که ۰.۲ از موارد ابتلا را در یک دوره منتهی به ۳۱ آگوست تشکیل داده است.

زیرواریانت KP.۲ نیز ۳.۱ درصد تخمین زده می‌شود و در حال‌حاضر KP.۳.۱.۱ با ۴۲.۲ درصد به واریانت غالب در آمریکا تبدیل شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

افزایش آمار مهاجرت پرستاران

افزایش آمار مهاجرت پرستاران

دکتر احمد نجاتیان، رئیس کل سازمان نظام پرستاری گفت:

‌آمار مهاجرت  پرستاران رو به رشد است؛ به‌طوری که از سال ۱۴۰۰ تا ۱۴۰۲ سالانه میانگین مهاجرت پرستاران دو برابر شد. یک آماری داریم که کسانی که از ما در خواست گود استندیینگ (تایید صلاحیت کاری) می‌کنند که این‌ها لزوما به معنای مهاجرت نیست؛ برخی نیز بدون این نامه مهاجرت می‌کنند. بنابراین آمار دقیقی نداریم اما آن رشدی که از مهاجرت پرستاران می‌بینیم حداقل دو برابر  درخواست‌ها زیاد شده؛ از این‌رو می‌توانیم بگوییم مهاجرت نیز دو برابر افزایش پیدا کرده است.

شاید یکی از کارهای ما این باشد که یک تجمیع اطلاعات بین وزارت امور خارجه، وزارت  بهداشت و نظام پرستاری داشته باشیم تا بتوانیم آمار دقیق را اعلام کنیم اما این روند روند رو به افزایشی است و نگرانی ما این است تا در سال آینده افزایش پیدا کند.

همین آماری که الان داریم نیز نگران‌کننده است؛ یعنی شاید ۲۰ درصد ظرفیت آموزشی سالانه دانشگاه‌های علوم پزشکی  و دانشکده‌های پرستاری در کل کشور درخواست مهاجرت دارند که این عدد بسیار بزرگی است.

پیشنهاد ما این است که دولت باید از فاز انکار مهاجرت خارج شود و وارد مداخله فعال در حوزه  مهاجرت شود. این به معنای جلوگیری نیست، بلکه مداخله فعال به معنی این است که قبول داشته باشیم مهاجرت در حال اتفاق است و یک امر بین‌المللی است نه داخلی و این را دولت می‌تواند به‌صورت فعالانه وارد شود و ساماندهی و تسهیل کند؛ هم‌چنین کمک کند اگر کسی خواست به کشور برگردد فرصت برایش فراهم شود.

دانمارک و آلمان بیشترین مقصدی است که پرستاران از ما درخواست می‌گیرند.

این دو کشور برای جذب پرستاران ایرانی شرایط را خیلی تسهیل کردند؛ یعنی آلمان و دانمارک سطح درخواست خود را پایین آوردند.

البته پرستارانی که می‌روند روز اول پرستار نمی‌شوند؛ چون باید آموزش‌هایی بینند و هم‌زمان می‌توانند زبان‌شان را تکمیل کنند؛ اما برای درخواست مهاجرت و گرفتن ویزای کار پایین ترین سطح و مدرک زبان را می‌خواهند.

چون در سطح دنیا  بعد از کرونا متوجه شدند که نیاز به پرستار زیاد است تمام شرایط را کاهش دادند تا بتوانند پرستاران را بهتر جذب کنند.

انتهای پیام

۳ محصول جدید در حوزه پزشکی بازساختی به فهرست دارویی کشور اضافه شد

۳ محصول جدید در حوزه پزشکی بازساختی به فهرست دارویی کشور اضافه شد

طبق اعلام معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست جمهوری سه محصول جدید دانش‌بنیان سلولی در فهرست دارویی کشور قرار گرفت.

اسامی سه محصول جدید دانش‌بنیان در حوزه پزشکی بازساختی👇

*سوسپانسیون تزریقی سلول‌های مزانشیمی استرومایی مشتق از پلاسنتا (جفت) برای درمان بیماری GVHD

*پچ کراتینوسیت و فیبروبلاست‌های کشت‌شده آلوژن روی کلاژن گاوی برای درمان زخم‌های مزمن

*پچ کراتینوسیت‌های مشتق از پوست آلوژن برای درمان سوختگی

انتهای پیام

آزمایشات خون امکان تخمین خطرات بیماری‌های قلبی زنان را در ۳۰ سالگی فراهم می‌کند

آزمایشات خون امکان تخمین خطرات بیماری‌های قلبی زنان را در ۳۰ سالگی فراهم می‌کند

طبق نتایج یک مطالعه جدید، خطرات بیماری‌های قلبی زنان و نیاز آن‌ها به شروع مصرف داروهای پیشگیرانه باید در سن ۳۰ سالگی به‌جای پس از یائسگی مورد ارزیابی قرار گیرد.

این یافته‌ها که در نشست سالانه انجمن قلب‌و‌عروق اروپا در لندن ارائه شد یرای نخستین بار نشان داد که آزمایشات ساده خون، تخمین خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی را در سه دهه آینده ممکن می‌سازد.

دکتر پاول ریدکر از بیمارستان بریگام و زنان بوستون و سرپرست این مطالعه گفت:

«این تست قبل از هر چیز برای بیماران خوب است، اما هم‌چنین اطلاعات مهمی برای (تولیدکنندگان) داروهای کاهنده کلسترول، داروهای ضدالتهابی، و داروهای کاهنده لیپوپروتئین (a) به دست می‌دهد و پیامدهای درمانی آن گسترده است.

دستورالعمل‌های کنونی به پزشکان می‌گوید که زنان معمولا نباید تا دهه ۶۰ و ۷۰ زندگی‌شان درمان‌های پیشگیرانه را در نظر بگیرند. این داده‌های جدید به‌وضوح نشان می‌دهند که دستورالعمل‌های ما باید تغییر کنند. ما باید از بحث ریسک ۵ تا ۱۰ سال فراتر برویم».

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

برگزاری مناقصه اضطراری برای تامین واکسن‌های ام‌پاکس

برگزاری مناقصه اضطراری برای تامین واکسن‌های ام‌پاکس

صندوق کودکان سازمان ملل متحد (یونیسف) با همکاری اتحاد جهانی واکسن و ایمن‌سازی (GAVI)، مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آفریقا، و سازمان جهانی بهداشت (WHO) به‌منظور تامین واکسن‌های ام‌پاکس / آبله میمون برای کشورهای بحران‌زده ناشی از این بیماری یک مناقصه اضطراری برگزار کرده است.

بر اساس این بیانیه، بسته به ظرفیت تولید سازندگان تا سال ۲۰۲۵ می‌توان توافقاتی برای تولید حداکثر ۱۲ میلیون دُز واکسن انجام داد.

یونیسف قراردادهای تامین مشروط با تولیدکنندگان واکسن را منعقد خواهد کرد؛ امری که آن را قادر می‌سازد تا پس از تایید تامین مالی، تقاضا، آمادگی، و الزامات نظارتی، واکسن را بدون تاخیر خریداری و ارسال کند و هم‌چنین اهدای واکسن‌ها از ذخایر موجود در کشورهای پردرآمد تسهیل شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی Amvuttra مرگ‌و‌میر ناشی از بیماری‌های نادر قلبی را کاهش می‌دهد 

داروی Amvuttra مرگ‌و‌میر ناشی از بیماری‌های نادر قلبی را کاهش می‌دهد 

دانشمندان دریافتند داروهایی که به‌عنوان “خاموش‌کننده‌های ژن” شناخته می‌شوند، در کاهش حملات قلبی، سکته مغزی و مرگ‌و‌میر ناشی از یک بیماری قلبی نادر اثربخشی دارند.

دانشمندان کالج دانشگاهی لندن (UCL) در یک کارآزمایی بزرگ با ۶۵۵ بیمار از ۸۷ سایت در ۲۶ کشور دریافتند که داروی ووتریسیران (vutrisiran) که با نام تجاری اَمووترا (Amvuttra) فروخته می‌شود در کاهش تولید یک پروتئین ایجادکننده بیماری کاردیومیوپاتی آمیلوئید ترانس‌تیرتین (ATTR-CM) که بر قلب تاثیر می‌گذارد موثر واقع می‌شود.

محققان امیدوارند که این داروی تزریقی بتواند به “استاندارد جدید مراقبت” برای بیماران مبتلا ATTR-CM تبدیل شود؛ بیماری پیشرونده و مهلکی که در آن پروتئین ترانس‌تیرتین به اشتباه دچار تاشدگی شده و به‌صورت رسوبات آمیلوئید در قسمت‌های مختلف بدن تجمع می‌یابد و اغلب به قلب آسیب می‌رساند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آخرین آمار مبتلایان به تب دنگی در ایران

آخرین آمار مبتلایان به تب دنگی در ایران

بر اساس اعلام وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی:

از ابتدای امسال تا هفتم شهریورماه بیش از ۱۷۸ مورد مثبت تب دنگی تشخیص داده شده است. ۳۸ بیمار بدون سابقه سفر به خارج از کشور هستند که ۱۱ مورد در شهرستان بندرلنگه استان هرمزگان، و ۲۷ مورد در شهرستان چابهار استان سیستان و بلوچستان تشخیص داده شده‌اند و انتقال محلی محسوب می‌شوند. یک مورد از بیماران دارای ملیت افریقایی، ۴ مورد ملیت افغانستانی، یک نفر ملیت پاکستانی و باقی بیماران دارای ملیت ایرانی هستند.

مطابق بررسی اپیدمیولوژیکی انجام‌شده برای بیماران، در حال‌حاضر اکثریت موارد تشخیص داده‌شده سابقه سفر به خارج از کشور داشته‌اند. ۱۳۱ مورد سابقه سفر به امارات، ۷ مورد سابقه سفر به پاکستان، یک مورد سابقه سفر به عمان و یک مورد سابقه سفر به کشور بنین (غرب افریقا).

موارد مثبت وارده از خارج کشورعمدتا در استان فارس توسط دانشگاه‌های علوم پزشکی گراش، لارستان، جهرم و شیراز تشخیص داده شده‌اند. این افراد دارای سابقه سفر به خارج از ایران بوده و در کشور دیگری به بیماری مبتلا شده‌اند.

سایر بیماران وارده از خارج کشور (دارای سابقه سفر به خارج) در دانشگاه های هرمزگان، بوشهر، قزوین، چابهار، زاهدان، شهیدبهشتی، ایران، گیلان، مشهد، قم، ایرانشهر و اصفهان شناسایی شده‌اند. تاکنون یک مورد مرگ گزارش شده است و وضعیت عمومی سایر بیماران پایدار است.

در حال‌حاضر پشه آئدس اجیپتی در مناطق مستعد استان های هرمزگان، سیستان و بلوچستان، بوشهر و خوزستان و در بخش‌هایی از استان‌های مجاور این مناطق نیز حضور دارد یا در طی ماه‌های آینده مستقر خواهد شد. پشه آئدس آلبوپیکتوس نیز در استان‌های گیلان، مازندران، اردبیل و گلستان و بخش‌های مجاور صید شده و یا با احتمال زیاد مستقر شده است.

انتهای پیام

سازمان تامین اجتماعی بخشی از مطالبات داروخانه‌ها را پرداخت کرد

سازمان تامین اجتماعی بخشی از مطالبات داروخانه‌ها را پرداخت کرد

سید مرتضی حسینی، معاون برنامه‌ریزی، مالی و پشتیبانی سازمان تأمین‌اجتماعی اعلام کرد:

سهم این سازمان از مطالبات داروخانه‌های سرپایی دانشگاهی و غیردانشگاهی طرف قرارداد مربوط به اسناد اردیبهشت‌ماه، در تاریخ ۱۰ شهریور با پرداخت مبلغ ۱۳۰۰ میلیارد تومان تسویه شد. پیش از این نیز در روز شنبه سوم شهریور ماه با واریز مبلغ ۹۰۰ میلیارد تومان به حساب داروخانه‌های خصوصی طرف قرارداد، سهم سازمان از مطالبات داروخانه‌های طرف قرارداد سازمان تأمین‌اجتماعی تا پایان فروردین ۱۴۰۳ تسویه شد.

هم‌چنین در چند روز گذشته سازمان هدفمندی یارانه‌ها نیز سهم ارز دارو بابت عملکرد فروردین‌ماه این داروخانه‌ها را تسویه کرده است.

سازمان تأمین‌اجتماعی اعلام کرده با تأمین منابع مورد نیاز، الباقی مطالبات رسیدگی شده داروخانه‌های خصوصی نیز به‌تدریج پرداخت خواهد شد. در یک هفته گذشته ۱۵۰۰ میلیارد تومان از مطالبات دانشگاه‌های علوم پزشکی نیز پرداخت شده است.

انتهای پیام

حق فنی داروخانه‌ها تبدیل به حکم دائمی می‌شود

حق فنی داروخانه‌ها تبدیل به حکم دائمی می‌شود

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو در همایش انجمن علمی داروسازان با اشاره به این‌که دارورسانی درب منزل باید با محوریت داروخانه‌ها صورت بگیرد و پلتفرم‌ها تنها در حوزه حمل دارو فعالیت کنند، گفت:

 چند پلتفرم به‌دلیل تخلف فروش دارو به‌صورت اینترنتی پرونده‌هایی در دستگاه‌های قضایی دارند.

دکتر سیدحیدر محمدی افزود: ابطال الزام داروساز بودن موسس داروخانه توسط هیئت عمومی دیوان در دو سال اخیر ابلاغ شده بود. در آیین‌نامه جدید افرادی که فاقد مدرک دانشگاهی هستند نمی‌توانند مجوز بگیرند و افرادی که تحصیلات غیر مرتبط دارند باید امتیاز لازم را کسب کنند برای تاسیس داروخانه در تهران امتیاز زیادی لازم است و چه بسا حتی افراد داروساز بعد از سال‌ های طولانی بتواند مجوز داروخانه دریافت کند، چه برسد به افراد غیر داروساز. اعتقاد ما این هست که برای تاسیس داروخانه باید نظام سطح‌بندی رعایت شود.

در مورد اساسنامه سازمان غذا و دارو از ابتدای دولت سیزدهم پیشنهاد را به حوزه وزارتی داده‌ایم اما به هر طریقی صلاح دانسته نشد که این اساسنامه به هیئت دولت ابلاغ شود این تکلیف از سال ۸۹ تا الان بوده ولی متاسفانه ابلاغ نشده است.

حق فنی داروخانه‌ها در بسیاری از کشورها وجود دارد؛ با پیگیری‌های صورت‌گرفته در قانون بودجه ۱۴۰۱ آمد، در قانون بودجه ۱۴۰۲ فراموش شد و در سال ۱۴۰۳ مجددا قرار گرفت و اگر در قانون برنامه ۵ ساله هفتم پیشرفت دیده نمی‌شد به مشکل برمی‌خوردیم اما با تلاش سازمان غذا‌و‌دارو، انجمن داروسازان و کمیسیون بهداشت مجلس در این برنامه دیده شد و وارد قانون برنامه ۵ سال هفتم شد که انشالله با این قانون به حکم دائمی تبدیل می‌شود.

پرونده‌هایی در مورد فروش اینترنتی دارو در پلتفرم‌های مختلف در دستگاه قضایی داریم که تخلف می‌کنند و فروش اینترنتی انجام می‌دهند. پیشنهاد دادیم که فعالیت آن‌ها در قالب فروش اینترنتی نباشد و با کمک داروخانه‌ها در قالب حمل و ارسال با کمک پلتفرم‌ها باشد.

انتهای پیام

 

تایید واکسن آبله ACAM۲۰۰۰ برای ام‌پاکس

تایید واکسن آبله ACAM۲۰۰۰ برای ام‌پاکس

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) به واکسن آبله شرکت امرجنت بایوسالوشنز (Emergent BioSolutions) برای استفاده در افرادی که در معرض خطر بالای ابتلا به عفونت ام‌پاکس / آبله میمون قرار دارند، مجوز گسترش مورد مصرف اعطا کرد و موجب افزایش ۱۵ درصدی ارزش سهام این شرکت بیوتکنولوژی شد.

واکسن اِی‌سی‌اِی‌اِم۲۰۰۰ (ACAM۲۰۰۰) دومین واکسن تاییدشده در آمریکا پس از واکسن جی‌نی‌یُوس (Jynneos) ساخت شرکت باواریان نوردیک است.

با این‌حال، افراد دارای سیستم ایمنی ضعیف از جمله مبتلایان به اچ‌آی‌وی نمی‌توانند از این واکسن استفاده کنند.

هم واکسن جی‌نی‌یُوس و هم اِی‌سی‌اِی‌اِم۲۰۰۰ حاوی ویروس واکسینیایی هستند که ارتباط نزدیکی با این بیماری دارد اما نسبت به ویروس‌هایی که باعث آبله و ام‌پاکس می‌شوند کم‌ضررتر است. اِی‌سی‌اِی‌اِم۲۰۰۰ از نوع زنده و عفونی ویروس واکسینیا استفاده می‌کند.

تاییدیه FDA در زمانی صورت می‌گیرد که سویه جدید ام‌پاکس با نام  clade Ib به‌سرعت در آفریقا گسترش یافته است. سازمان جهانی بهداشت (WHO) در اوایل ماه آگوست ۲۰۲۴ برای دومین بار در طی ۲ سال گذشته ام‌پاکس را یک وضعیت اضطراری بهداشت عمومی جهانی اعلام کرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

۱۰ هزار دُز واکسن اهدایی ام‌پاکس از آمریکا به نیجریه رسید

۱۰ هزار دُز واکسن اهدایی ام‌پاکس از آمریکا به نیجریه رسید

نیجریه نخستین کشور آفریقایی شد که ۱۰ هزار دُز واکسن ام‌پاکس از آژانس توسعه بین‌المللی آمریکا (USAID) دریافت کرد.

مویی آینا مدیر اجرایی آژانس ملی توسعه مراقبت‌های اولیه بهداشتی (NPHCDA)، این اهدایی را یک “گام حیاتی” خواند و گفت:

ما می‌دانیم که واکسن دقیقا مازاد عرضه ندارد. من فکر می‌کنم که ما ۱۰ هزار دُز از حدود ۲۰۰ هزار دُز که در سراسر جهان در دسترس است را دریافت کرده‌ایم.

دولت نیجریه تصمیم گرفته است ایالت‌های بایلسا، اِدو، کراس ریور، لاگوس، و ریورز را در اولویت واکسیناسیون قرار دهد. هنوز مشخص نشده این واکسن‌ها چه زمانی توزیع می‌شوند یا چه افرادی در اولویت درمان قرار دارند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نوارتیس پیشنهاد تعهدآور از زیمنس هلثینییرز برای تجارت تصویربرداری مولکولی دریافت می‌کند 

نوارتیس پیشنهاد تعهدآور از زیمنس هلثینییرز برای تجارت تصویربرداری مولکولی دریافت می‌کند 

شرکت داروسازی سوئیسی نوارتیس اعلام کرد که پیشنهاد یک قرارداد تعهدآور از زیمنس هلثینییرز (Siemens Healthineers) دریافت کرده است تا کسب‌و‌کار تصویربرداری مولکولی این شرکت آلمانی را برای برش‌نگاری با گسیل پوزیترون فلوئور ۱۸ یا پِت اسکن (PET scans) به دست آوَرَد.

به گزارش فایننشال تایمز، این شرکت فناوری بهداشتی بیش از ۲۰۰ میلیون یورو (۲۲۴ میلیون دلار) برای خرید بازوی تشخیصی شرکت داروسازی فرانسوی اَدونسد اَکسلریتور اَپلیکیشنز ( Advanced Accelerator Applications) متعلق به نوارتیس پرداخت خواهد کرد.

نوارتیس در سال ۲۰۱۷ این شرکت فرانسوی را به مبلغ ۳.۹ میلیارد دلار خریداری کرد تا مجموعه داروهایش را برای هدف قرار دادن سرطان با استفاده از مواد رادیواکتیو تولید کند.

به گفته موسسه ملی سرطان آمریکا، فلوئور-۱۸ یک ماده رادیواکتیو است که در تصویربرداری پِت برای تشخیص سرطان و بررسی میزان پاسخ برخی سرطان‌ها به دارو مورد مطالعه قرار می‌گیرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.