یکشنبه 30 آذر 1404
7.6 C
Tehran
خانه وبلاگ

بلندترین شب سال و آرزوی شادکامی برای مردم ایران

بلندترین شب سال و آرزوی شادکامی برای مردم ایران

در پایان پاییز ۱۴۰۴، و بلندترین شب سال، آرزوی تندرستی برای آحاد مردم ایران داریم.

گرچه راهی‌است پر از بیم ز ما تا بر دوست/ رفتن آسان بود ار واقف منزل باشی …

یلداتان مبارک

پایگاه خبری تخصصی دارویی
«دنیای سلامت و دارو»

انتهای پیام

نقش تغذیه در سلامت سلولی/ پیوند ویتامین C و ترمیم پوست

نقش تغذیه در سلامت سلولی/

پیوند ویتامین C و ترمیم پوست

نتایج یک مطالعه نشان می‌دهد که ویتامین C نقش حیاتی در بازسازی پوست و تقویت توان ترمیمی آن دارد. محققان دانشگاه اوتاگو در دانشکده پزشکی کرایست‌چرچ می‌گویند ظرفیت پوست برای تولید کلاژن و نوسازی سلولی به‌طور مستقیم با میزان مصرف روزانه ویتامین C مرتبط است.

در یک مطالعه بین‌المللی با مشارکت حدود ۲۴ بزرگسال سالم در نیوزیلند و آلمان، مشخص شد مصرف روزانه دو عدد سان‌گلد کیوی (نوعی کیوی طلایی و شیرین سرشار از ویتامین C) باعث افزایش سطح ویتامین C در پلاسما و پوست می‌شود.

این افزایش ویتامین C با تقویت تولید کلاژن، به ضخیم‌تر شدن پوست و بهبود نوسازی و ترمیم لایه‌های بیرونی آن منجر شد. محققان تأکید می‌کنند که سطح ویتامین C در پوست بازتابی از میزان آن در خون است و با افزایش مصرف میوه‌ها می‌توان این سطح را به شکلی قابل توجه بالا برد.

یافته‌های جدید تصویری روشن از تأثیر تغذیه بر سلامت و عملکرد پوست ارائه می‌کنند./Journal of Investigative Dermatology

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار وزیر بهداشت نسبت به بازنمایی منفی واکسیناسیون در یک سریال نمایش خانگی

هشدار وزیر بهداشت نسبت به بازنمایی منفی واکسیناسیون در یک سریال نمایش خانگی

دکتر محمدرضا ظفرقندی، وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، در نامه‌ای خطاب به دکتر پیمان جبلی، رئیس سازمان صدا و سیمای جمهوری اسلامی ایران، نسبت به بازنمایی منفی موضوع واکسیناسیون در یکی از سریال‌های نمایش خانگی هشدار داد.

در نامه وزیر بهداشت به رئیس سازمان صدا و سیما با تأکید بر اینکه واکسیناسیون مؤثرترین مداخله بهداشتی برای ارتقای سلامت کودکان است و اجرای موفق آن از سال ۱۳۶۳ از افتخارات نظام سلامت کشور به‌شمار می‌رود، آمده است: حضور فعال رهبر معظم انقلاب در دوره واکسیناسیون کرونا نقش مهمی در جلب اعتماد عمومی و مشارکت خانواده‌ها داشته و این اعتماد از طریق فرهنگ‌سازی صحیح ایجاد شده است.

وزیر بهداشت در ادامه به پخش سریالی با عنوان «برتا داستان یک اسلحه» اشاره کرده و آورده است: در این مجموعه، موضوع تخیلی استفاده از واکسن تقلبی در منطقه مرزی غرب کشور که منجر به مرگ ده‌ها نفر شده، دست‌مایه یک سریال پلیسی قرار گرفته و در طول آن، به دفعات واژه‌های واکسن و واکسیناسیون با بار منفی مطرح می‌شود؛ موضوعی که می‌تواند موجب آسیب به باور عمومی مردم، ایجاد شک و شبهه در خانواده‌ها و تهدید نظام سلامت شود.

در این نامه تصریح شده است: در ایران، تنها مرجع تأمین واکسن و ارائه خدمات واکسیناسیون، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی است و توزیع یا تزریق واکسن تقلبی به هیچ‌وجه امکان‌پذیر نیست. همچنین مشخص نیست چرا در زمان تدوین فیلمنامه، مشاوره‌های صحیح و تخصصی انجام نشده است.

دکتر ظفرقندی با اشاره به حساسیت موضوع، خواستار ارائه تذکرات و اقدامات لازم به عوامل اجرایی این سریال برای ادامه ساخت آن شده و تأکید کرده است: اعتماد عمومی ایجادشده نسبت به نظام سلامت نباید خدشه‌دار شود.

وی در پایان درخواست کرده است: دستور لازم برای بررسی موضوع صادر و نتیجه به وزارت بهداشت اعلام شود./وبدا/

انتهای پیام

شتاب NIH برای پر کردن خلا مدیریتی پس از موج خروج مدیران ارشد

شتاب NIH برای پر کردن خلا مدیریتی پس از موج خروج مدیران ارشد

موسسه ملی سلامت آمریکا (NIH) پس از خروج گسترده مدیران ارشد هم‌زمان با بازگشت دونالد ترامپ به کاخ سفید، با سرعتی کم‌سابقه در حال تکمیل پست‌های مدیریتی خود است.

این نهاد اعلام کرده بود که برای ۱۱ مورد از ۱۳ سمت ارشد خالی آگهی استخدام منتشر کرده و مهلت ثبت‌نام داوطلبان را تا ۱۲ دسامبر تمدید کرد. NIH که متشکل از ۲۷ موسسه و مرکز تحقیقاتی است، در آغاز دولت ترامپ با سه جایگاه مدیریتی خالی مواجه بود.

از آن زمان تاکنون، شماری از مدیران بازنشسته شده، برخی جابه‌جا شده و تعدادی نیز در جریان تعدیل‌های گسترده دولت در بخش سلامت برکنار شده‌اند؛ روندی که به اخراج حدود ۱۲۰۰ نفر از نیروی ۲۰ هزار نفری این نهاد انجامید.

تحلیلگران هشدار می‌دهند این تغییرات مدیریتی می‌تواند بر جهت‌گیری علمی، تامین مالی و تداوم پروژه‌های تحقیقاتی بلندمدت NIH تأثیرگذار باشد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید داروی آفی‌کامتن برای درمان نوعی بیماری نادر قلبی

تایید داروی آفی‌کامتن برای درمان نوعی بیماری نادر قلبی

شرکت سیتوکینتیکس (Cytokinetics) اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی آفی‌کامتن (aficamten) با نام تجاری مایکورزو (Myqorzo) را برای درمان کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک انسدادی تایید کرده است.

این بیماری نادر باعث ضخیم‌شدن غیرطبیعی عضله قلب، اختلال در عملکرد پمپاژ و بروز علائمی مانند تنگی نفس، درد قفسه سینه و سرگیجه می‌شود.

انتظار می‌رود مایکورزو (Myqorzo) در نیمه دوم ژانویه ۲۰۲۶ در بازار آمریکا در دسترس بیماران قرار گیرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ترامپ فرمان تسهیل مقررات فدرال ماری‌جوانا را امضا کرد؛ گامی تاریخی با واکنش‌های دوگانه سیاسی

ترامپ فرمان تسهیل مقررات فدرال ماری‌جوانا را امضا کرد؛ گامی تاریخی با واکنش‌های دوگانه سیاسی

دونالد ترامپ، رئیس‌جمهور آمریکا با امضای یک فرمان اجرایی، روند تسهیل مقررات فدرال مرتبط با ماری‌جوانا را آغاز کرد؛ اقدامی که می‌تواند عقب‌نشینی قابل‌توجهی از سیاست سخت‌گیرانه دولت فدرال در قبال این ماده طی دهه‌ها باشد.

بر اساس این فرمان، دادستان کل آمریکا مامور شده است بازطبقه‌بندی ماری‌جوانا را در اسرع وقت پیش ببرد؛ در صورت اجرا، این ماده به‌عنوان ماده‌ای کم‌خطرتر در کنار مسکن‌ها، کتامین و تستوسترون قرار خواهد گرفت.

کارشناسان می‌گویند این تصمیم می‌تواند صنعت کانابیس را متحول کند، منابع مالی تحقیقاتی را آزاد سازد و مسیر ورود بانک‌ها و سرمایه‌گذاران به این حوزه را هموار کند.

چاک شومر، رهبر دموکرات‌های سنا، از فرمان ترامپ استقبال کرد، اما ده‌ها قانون‌گذار جمهوری‌خواه، از جمله اعضای حزب ترامپ، با آن مخالفت کردند.

ترامپ تاکید کرد که ماری‌جوانا هم‌چنان در سطح فدرال غیرقانونی باقی می‌ماند و قوانین ایالتی متفاوت اجرا خواهند شد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

انتشار فهرست جدید محصولات آرایش چشم فاقد مجوز بهداشتی

انتشار فهرست جدید محصولات آرایش چشم فاقد مجوز بهداشتی

روابط عمومی سازمان غذاودارو اسامی تازه‌ای از محصولات آرایش چشم غیرمجاز به شرح زیر را به‌دلیل نداشتن مجوزهای بهداشتی و نبود اطلاعات معتبر منتشر کرد👇

*ریمل: ESSENCE، PAULA DORF، SUPER CURL، DAYCELL 3D

*خط چشم: PARIS، ESTEE LAUDER (Fake)، KISS BEAUTY

*پالت سایه: NAKED، DoDo Girl، ANYLADY، ROMCOM، Mini Queen

/ایفدانا/

انتهای پیام

هشدار درباره افزایش تجویز داروهای گران‌قیمت تک‌نسخه‌ای و فشار بر بیماران

هشدار درباره افزایش تجویز داروهای گران‌قیمت تک‌نسخه‌ای و فشار بر بیماران

رئیس سازمان غذاودارو، با تأکید بر لزوم مدیریت تجویز و مصرف دارو و تجهیزات پزشکی، نسبت به افزایش تجویز داروهای گران‌قیمت تک‌نسخه‌ای، تشدید فشار مالی بر بیماران و نظام سلامت، اختلال در تأمین دارو و خطر قاچاق معکوس داروهای یارانه‌ای هشدار داد.

دکتر مهدی پیرصالحی در جلسه رؤسا و معاونین غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی قطب شش کشوری در زنجان گفت: اگر به تجویز و مصرف منطقی دارو و تجهیزات پزشکی ورود جدی نداشته باشیم، میزان مصرف افزایش می‌یابد و تأمین دارو در شرایط فعلی کشور با دشواری بیشتری همراه خواهد شد.

وی با اشاره به روند رو به رشد تجویز داروهای گران‌قیمت تک‌نسخه‌ای افزود: در حال حاضر داروهایی با قیمت 180 تا 400 یورو برای هر ویال تجویز می‌شود که ادامه این روند با توان اقتصادی نظام سلامت همخوانی ندارد و فشار مضاعفی به بیمار و زنجیره تأمین وارد می‌کند.

رئیس سازمان غذا و دارو با بیان اینکه در برخی بیماری‌های صعب‌العلاج از جمله سرطان، تجویز آخرین داروهای موجود در دنیا به یک رویه تبدیل شده است، گفت: این داروها در برخی موارد هزینه‌های چند میلیارد تومانی برای بیمار ایجاد می‌کنند، در حالی که اثربخشی آن‌ها محدود بوده و گاهی تنها چند ماه به طول عمر بیمار اضافه می‌شود.

پیرصالحی با اشاره به افزایش مراجعات بیماران برخی بیماری‌های خاص تصریح کرد: در هفته‌های اخیر بیماران مبتلا به بیماری‌هایی مانند دوشن و سیستینوزیس خواستار داروهای جدید خارجی هستند؛ داروهایی که هزینه ماهانه آن‌ها به حدود 22 هزار دلار می‌رسد، در حالی که از نظر اثربخشی تفاوت معناداری با داروهای موجود ندارند و عمدتاً فقط عوارض جانبی کمتری دارند.

وی تأکید کرد: مدیریت این شرایط بدون همراهی دانشگاه‌ها ممکن نیست و لازم است معاونت‌های غذا و دارو، درمان و بهداشت در دانشگاه‌ها با هماهنگی کامل، نظارت مؤثر بر تجویز پزشکان داشته باشند تا داروهای تک‌نسخه‌ای صرفاً در موارد خاص و ضروری تجویز شوند.

معاون وزیر بهداشت در ادامه با اشاره به نقش دانشگاه‌های علوم پزشکی قطب شش کشوری در حوزه غذا و فرآورده‌های آرایشی‌بهداشتی گفت: این دانشگاه‌ها به دلیل تمرکز شرکت‌های بزرگ تولیدی، نقش کلیدی در مجوزدهی و نظارت دارند و مسئولیت آن‌ها در این حوزه سنگین‌تر است.

رئیس سازمان غذا و دارو افزود: سازمان غذا و دارو روند کاهش تعداد پروانه‌ها را آغاز کرده و به سمت جایگزینی مجوزها با نوتیفیکیشن و خوداظهاری حرکت کرده است تا تمرکز اصلی بر نظارت هدفمند باشد و همکاری دانشگاه‌ها در تسهیل فعالیت تولیدکنندگان، به‌ویژه در شرایط تحریمی، ضروری است.

وی با اشاره به تأخیر در صدور IRC مواد اولیه گفت: معطلی چندماهه در این بخش، تأمین مواد اولیه را با اختلال مواجه می‌کند و انتظار می‌رود مجریان در دانشگاه‌ها با نگاه تسهیل‌گرانه‌تری این موضوع را دنبال کنند.

پیرصالحی با اشاره به واردات از مسیرهایی مانند کوله‌بری، ملوانی و ته لنجی اظهار کرد: این شیوه‌ها سطح نظارت بر سلامت کالاها را کاهش می‌دهد و با وجود مخالفت‌های کارشناسی، اجرای آن‌ها نیازمند تعریف حداقل‌های نظارتی برای حفظ سلامت مردم است.

وی قاچاق معکوس دارو و تجهیزات پزشکی یارانه‌ای را از نگرانی‌های جدی کشور دانست و افزود: دانشگاه‌ها و داروخانه‌ها باید با استفاده از سامانه تی‌تک، خریدهای غیرمتعارف را رصد کنند تا ارز محدودی که با دشواری تأمین شده، از زنجیره رسمی خارج نشود. این نظارت باید با حفظ کرامت داروسازان و بدون رویکردهای پلیسی انجام شود.

به گزارش سازمان غذا و دارو، رئیس سازمان غذا و دارو تأکید کرد: اگر سهم دارو و تجهیزات از درآمدهای دانشگاه‌ها به‌موقع پرداخت نشود، عملاً دانشگاه‌ها دچار اختلال جدی خواهند شد و ارائه خدمات درمانی با مشکل مواجه می‌شود.

پیرصالحی خاطرنشان کرد: کمک 300 میلیون دلاری سال گذشته اقدامی استثنایی بوده و قابل تکرار نیست و از 70 همت منابع تأمین‌شده برای سازمان تأمین اجتماعی، 19.5 همت به‌صورت نقد به دانشگاه‌ها پرداخت شده که طبق ابلاغ رسمی، حداقل 35 درصد آن باید به حوزه دارو و تجهیزات اختصاص می‌یافت./تسنیم/

انتهای پیام

توصیه به مبتلایان سنگ کلیه: روزانه دست‌کم ۳.۵ لیتر مایعات مصرف کنید

توصیه به مبتلایان سنگ کلیه: روزانه دست‌کم ۳.۵ لیتر مایعات مصرف کنید

دبیر انجمن اندویورولوژی و یورولاپاراسکوپی، به افرادی که جراحی سنگ کلیه داشته اند، توصیه کرد روزانه حداقل ۳.۵ لیتر مایعات بنوشند.

حمید پاک‌منش، در حاشیه افتتاحیه شانزدهمین کنگره اندویورولوژی و یورولاپاراسکوپی، در هتل قلب تهران، گفت: سخنرانی‌های کنگره سه روزه، از سطح بالایی برای حاضران و مخاطبان، برخوردار است که به غنای این گردهمایی علمی؛ می‌افزاید.

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی کرمان، با اشاره به وجود فوق تخصص اندویورولوژی در کشور، افزود: به ازای هر یک میلیون نفر جمعیت کشور، ۲.۲ نفر فوق تخصص اندویورولوژی داریم که تقریباً در تمامی شهرها و مراکز استان‌ها، در دسترس هستند. اما، در بحث تکنولوژی دچار کمبودهایی هستیم که باعث شده نتوانیم برخی اعمال جراحی پیشرفته در این رشته را انجام دهیم.

فلوشیپ اندویورولوژی، در ادامه با اشاره به شیوع بالای سنگ کلیه در کشورمان، گفت: افرادی که سنگ کلیه دارند، احساس می‌کنند بعد از اینکه عمل جراحی داشته‌اند؛ دیگر کلیه آنها سنگ سازی نخواهد داشت. در حالی که باید مراقب سنگ سازی کلیه خود باشند و به طور منظم به پزشک مربوطه مراجعه کنند.

وی افزود: به افرادی که کلیه سنگ ساز دارند، توصیه می‌کنیم حتماً روزانه ۳.۵ لیتر مایعات بنوشند که می‌تواند شامل چای کم‌رنگ و دیگر نوشیدنی‌ها باشد. این افراد، باید بدانند در قبال نوشیدن حداقل ۳.۵ لیتر مایعات در روز، بایستی ۲.۵ لیتر ادرار داشته باشند.

پاک‌منش با اشاره به خانواده‌هایی که فرد مبتلا به سنگ کلیه دارند، گفت: اعضای این قبیل خانواده‌ها، بهتر است حداقل یک نوبت سونوگرافی انجام دهند.

وی، از دردپهلو و خون در ادرار، به عنوان علائمی نام برد که می‌بایست فرد به پزشک مراجعه کند تا از وضعیت سلامت کلیه‌های خود مطمئن شود./مهر/

انتهای پیام

خرید ۶۰۰ میلیون دلار دارو و مشکل در انتقال ارز / حضور ۱۷۵۰۰۰ پزشک در کشور

خرید ۶۰۰ میلیون دلار دارو و مشکل در انتقال ارز / حضور ۱۷۵۰۰۰ پزشک در کشور

وزیر بهداشت با اشاره به شرایط سخت تحریم‌ها و تاکید بر لزوم ساماندهی امور سلامت مردم، گفت: در حوزه دارو حداقل ۶۰۰ میلیون دلار خرید انجام شده، اما در انتقال ارز با مشکل مواجه هستیم.

دکتر محمدرضا ظفرقندی در نخستین جلسه دوره جدید شورای عالی سازمان نظام پزشکی با تبریک به هیات‌رئیسه منتخب شورای عالی سازمان نظام پزشکی (دکتر اسپید رئیس، دکتر امیدی نایب‌رئیس اول، دکتر مدرکیان نایب‌رئیس دوم و دکتر دوزنده‌نرگسی دبیر)، با اشاره به سابقه سال‌ها حضور خود در سازمان نظام پزشکی گفت: همه ما باید در کنار هم باشیم و کمک کنیم تا اوضاع سلامت مردم که بالاترین نعمت خداوند به انسان است، سروسامان یابد.

وی افزود: در ادبیات دینی ما به دو نعمت اشاره شده است؛ نخست سلامت و دوم امنیت و مجموعه نظام سلامت با تلاش همه اعضای تیم ملی سلامت و با انسجام آنان در ارائه خدمت معنا پیدا می‌کند. بخش عمده‌ای از ساختار دموکراتیک این بدنه، سازمان نظام پزشکی است که به اعضای صنف کمک می‌کند.

ظفرقندی با بیان اینکه هدف اصلی همه اعضای تیم ملی سلامت باید این باشد که سلامت مردم با بالاترین کیفیت تأمین شود، گفت: بیایید تلاش کنیم در کنار هم، وضعیت اعضای تیم ملی سلامت و همچنین سلامت مردم را ارتقا دهیم.

وزیر بهداشت با بیان اینکه مسائل وزارت بهداشت و سازمان نظام پزشکی در بسیاری از موارد مشترک است، در تشریح این موضوع گفت: برای مثال در موضوع افزایش ظرفیت پذیرش دانشجوی پزشکی، همه نهادها از جمله سازمان نظام پزشکی، وزیر بهداشت وقت، شورای عالی انقلاب فرهنگی و کمیسیون بهداشت مجلس مخالف بودند، اما این موضوع به قانون تبدیل شد.

ظفرقندی افزود: در حال حاضر طبق آمار سازمان نظام پزشکی، ۱۷۵ هزار پزشک داریم و ۷۵ هزار نفر نیز در حال تحصیل هستند. این بدان معناست که هم‌اکنون اهداف برنامه هفتم توسعه تأمین شده است. باید بدانیم افزایش ظرفیت پذیرش به معنای افزایش دسترسی به پزشک در مناطق محروم و رفع نیاز این مناطق نیست.

وی گفت: با این حال، متأسفانه گاهی شاهد هستیم که فردی در کمیسیونی در مجلس می‌گوید این موضوع تعارض منافع جامعه پزشکی است. در حالی که فردی که امروز پذیرفته می‌شود تا به جایگاه فعلی اعضای شورای عالی برسد، حداقل ۲۰ سال زمان نیاز دارد. همه ما سوار یک کشتی هستیم و صرفاً اعتراض یا گفتار وزیر یا مجموعه وزارتخانه نمی‌تواند مشکلات را حل کند. همه صاحبان فرایند باید فعال باشند، صحبت کنند، دلیل بیاورند و اقناع ایجاد کنند.

وی افزود: جامعه پزشکی همچنان در میان مراجع مورد اعتماد جامعه است و ما باید در کنار هم این مرجعیت اعتماد را حفظ کنیم. نباید اجازه دهیم معدودی از افراد با رعایت نکردن اخلاق حرفه‌ای و قوانین، اعتماد مردم را از بین ببرند. جایی که باید محکم ایستاد، حفظ اعتماد عمومی به جامعه پزشکی است. خدشه‌دار شدن این اعتماد، امنیت سلامت مردم را تهدید می‌کند.

وی با اشاره به شرایط کشور بیان کرد: در حال حاضر کشور در شرایط سختی قرار دارد و موضوع جنگ و تحریم‌ها تأثیرات عمیقی داشته است.

وزیر بهداشت افزود: به‌عنوان نمونه، در حوزه دارو حداقل ۶۰۰ میلیون دلار خرید انجام شده، اما در انتقال ارز با مشکل مواجه هستیم.

ظفرقندی با بیان اینکه با مجموعه‌ای از شرایط بسیار سخت روبه‌رو هستیم، افزود: با کشورهایی مواجه هستیم که هیچ حرمتی و حریمی را رعایت نمی‌کنند. اگر همت مردم نبود، در جنگ دوازده‌روزه اهداف دیگری دنبال می‌شد و خدا و مردم کمک کردند و امروز در این شرایط قرار داریم.

ظفرقندی اظهار امیدواری کرد: با همت همگانی از این موانع عبور کنیم و بتوانیم سلامت مردم را تضمین کنیم.

در ادامه این جلسه، دکتر رئیس‌زاده، رئیس کل سازمان نظام پزشکی، با تبریک به اعضای هیئت‌رئیسه شورای عالی و قدردانی از حضور وزیر بهداشت گفت: این آخرین مرحله انتخابات نظام پزشکی بود که خوشبختانه به پایان رسید و اکنون دوره جدید سازمان آغاز شده است. در این شرایط سخت، درمان همه مشکلات، همدلی و همراهی است. باید در کنار یکدیگر برای حل مسائل اقدام کنیم. همچنین ضروری است از ورود افراد تفرقه‌افکن جلوگیری شود.

رئیس کل سازمان نظام پزشکی افزود: ان‌شاءالله بیش از گذشته کمک‌حال وزارت بهداشت خواهیم بود. در خصوص همراهی وزیر محترم بهداشت، به‌ویژه در شورای عالی بیمه، نوع نگاه ایشان این بود که تعیین تعرفه وظیفه شورای عالی بیمه است. تصویب تعرفه‌ها در سازمان برنامه و بودجه و هیات دولت انجام می‌شود. همین نگاه باعث شد تعرفه‌های سال گذشته و امسال تصویب شود.

رئیس کل سازمان نظام پزشکی تصریح کرد: درخواست من این است که شورای عالی نظام پزشکی در مقابله با معدود همکارانی که به مردم ظلم می‌کنند، ورود جدی داشته باشد.

در پایان، دکتر اسپید، رئیس جدید شورای عالی سازمان نظام پزشکی، با تشکر از دکتر ظفرقندی برای ارائه تصویر جامعی از شرایط کشور و نظام سلامت گفت: با کمک رئیس سازمان نظام پزشکی و وزیر محترم بهداشت تلاش می‌کنیم تا ان‌شاءالله شاهد بهبود وضعیت سلامت مردم ایران باشیم./ایسنا/

انتهای پیام

تایید داروی تزریقی دوبار در سال GSK برای آسم در بریتانیا و آمریکا

تایید داروی تزریقی دوبار در سال GSK برای آسم در بریتانیا و آمریکا

نهادهای ناظر دارویی در بریتانیا و آمریکا به‌طور جداگانه داروی تزریقی اکس‌دِنسور (Exdensur)/دپوکیماب (depemokimab) شرکت GSK را تایید کردند، هرچند دامنه کاربرد آن در دو کشور متفاوت است.

آژانس نظارتی داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا (MHRA)، اکس‌دِنسور را به‌عنوان درمان مکمل آسم در بیماران ۱۲ سال به بالا و هم‌چنین برای درمان سینوزیت مزمن همراه با پولیپ بینی در بزرگسالان مجاز دانست. در مقابل، سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) استفاده از این دارو را تنها برای آسم شدید ائوزینوفیلیک تایید کرده و کاربرد آن برای بیماری‌های دیگر را نپذیرفته است.

اکس‌دِنسور که هر شش ماه یک‌بار به‌صورت تزریق زیرجلدی تجویز می‌شود، با هدف قرار دادن اینترلوکین-۵ موجب کاهش التهاب ناشی از ائوزینوفیل‌ها شده و به کاهش حملات آسم و بهبود تنفس کمک می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

موفقیت داروی آزمایشی ایمونوم با کاهش خطر پیشرفت تومورهای نادر

موفقیت داروی آزمایشی ایمونوم با کاهش خطر پیشرفت تومورهای نادر

شرکت ایمونوم (Immunome) اعلام کرد داروی آزمایشی وارگاسستات (Varegacestat) در یک مطالعه فاز نهایی، به هدف اصلی خود در درمان نوع نادری از تومورهای دسموئید دست یافته است. این داروی خوراکی، بقای بدون پیشرفت بیماری را به‌طور معنادار افزایش داده و خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را تا ۸۴ درصد کاهش داده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار/وجود استروئید و مسکن در برخی عسل‌های «درمانی»

هشدار/

وجود استروئید و مسکن در برخی عسل‌های «درمانی»

معاون غذا و داروی تبریز نسبت به مصرف عسل‌های موسوم به «درمانی» هشدار داد و اعلام کرد برخی از این محصولات حاوی داروهای شیمیایی مانند استروئیدها و مسکن‌ها هستند که سلامت مصرف‌کنندگان را به خطر می‌اندازد و خرید آن‌ها بدون استعلام از مراجع رسمی خطرناک است.

دکتر محمدرضا سیاهی شادباد گفت: بررسی‌های تخصصی نشان می‌دهد برخی عسل‌های عرضه‌شده با عنوان «درمانی» نه تنها خواص ادعایی ندارند، بلکه حاوی داروهای شیمیایی از جمله استروئیدها و مسکن‌ها هستند که مصرف آن‌ها سلامت مصرف‌کنندگان را به‌طور جدی تهدید می‌کند.

وی افزود: افزودن داروهای شیمیایی به عسل با هدف ایجاد اثرات تسکینی یا درمانی فوری، اقدامی خطرناک و تخلف آشکار است و به ویژه برای سالمندان، بیماران زمینه‌ای، کودکان و زنان باردار می‌تواند عوارض جبران‌ناپذیری داشته باشد.

دکتر سیاهی شادباد تصریح کرد: هرگونه ادعای درمانی برای مواد غذایی، از جمله عسل، بدون مجوزهای قانونی و مستندات علمی معتبر، غیرقانونی و گمراه‌کننده است و مصرف این‌گونه محصولات می‌تواند سلامت افراد را به خطر اندازد.

وی تأکید کرد: شهروندان هنگام خرید عسل و سایر محصولات سلامت‌محور، باید به وجود شماره پروانه بهداشتی ساخت معتبر توجه کرده و در صورت مشاهده تبلیغات اغراق‌آمیز یا ادعاهای درمانی غیرمتعارف، پیش از مصرف از مراجع ذی‌صلاح در حوزه غذا و دارو استعلام کنند./ایفدانا/

انتهای پیام

آمریکا/ اضافه‌شدن دو بیماری ژنتیکی نادر به فهرست غربالگری نوزادان

آمریکا/

اضافه‌شدن دو بیماری ژنتیکی نادر به فهرست غربالگری نوزادان

وزارت بهداشت و خدمات انسانی آمریکا اعلام کرد که رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت این کشور، دو بیماری ژنتیکی نادر شامل دیستروفی عضلانی دوشن و لکودیستروفی متاکروماتیک را به فهرست فدرال غربالگری نوزادان افزود تا امکان تشخیص و آغاز درمان در مراحل اولیه فراهم شود.

به گفته این وزارتخانه، شناسایی زودهنگام این بیماری‌ها این امکان را ایجاد می‌کند که کودکان درمان‌های تأییدشده سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) را در مؤثرترین زمان دریافت کنند؛ اقدامی که می‌تواند پیشرفت بیماری را کُند کرده و کیفیت زندگی را بهبود بخشد.

این دو بیماری به تحلیل عضلات و آسیب‌های پیشرونده مغز و سیستم عصبی منجر می‌شوند و اغلب در سنین چهار یا پنج سالگی تشخیص داده می‌شوند.

مقام‌های بهداشتی تاکید کردند غربالگری در بدو تولد می‌تواند تأخیر در تشخیص، مراجعات مکرر پزشکی و فشارهای مالی و روانی خانواده‌ها را کاهش دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

لغو کمک‌های مالی وزارت بهداشت آمریکا به AAP

لغو کمک‌های مالی وزارت بهداشت آمریکا به AAP

وزارت بهداشت و خدمات انسانی آمریکا اعلام کرد که میلیون‌ها دلار از کمک‌های مالی اعطا شده به آکادمی اطفال آمریکا (AAP) را لغو کرده است. این کمک‌ها شامل برنامه‌هایی بود که برای کاهش مرگ ناگهانی نوزادان و شناسایی زودهنگام اوتیسم اختصاص یافته بودند.

این اقدام درحالی صورت می‌گیرد که آکادمی اطفال آمریکا، یکی از منتقدان سرسخت وزیر بهداشت، رابرت اف. کِندی جونیور، سیاست‌های واکسیناسیون تحت رهبری او را در دادگاه فدرال به چالش کشیده است. کِندی، که خود از منتقدان واکسن‌هاست، آکادمی را متهم کرده بود که برای پیشبرد منافع شرکت‌های دارویی و تولیدکنندگان واکسن از آنها بودجه دریافت کرده است.

سخنگوی وزارت بهداشت آمریکا در بیانیه‌ای گفت: این کمک‌های مالی که پیش‌تر به آکادمی اطفال آمریکا اعطا شده بود، همراه با تعدادی دیگر از کمک‌ها به سازمان‌های دیگر لغو شدند، زیرا دیگر با ماموریت یا اولویت‌های وزارتخانه هم‌راستا نیستند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

گسترش همکاری‌های دارویی و تجهیزات پزشکی میان ایران و افغانستان

گسترش همکاری‌های دارویی و تجهیزات پزشکی میان ایران و افغانستان

هیأت وزارت صحت و عامه افغانستان به ریاست حمدالله زاهد، معاون غذا و ادویه، از ۲۴ آذرماه به مدت یک هفته در ایران حضور دارد تا با ظرفیت‌های دارویی و تجهیزات پزشکی کشور آشنا شده و همکاری‌های مشترک را توسعه دهد.

سرپرست امور بین‌الملل سازمان غذا و دارو، دکتر حمیدرضا اینانلو، اعلام کرد: اعضای هیأت افغان در جریان این سفر با مسئولان سازمان غذا و دارو دیدار کرده و از بخش‌های مختلف مرتبط با دارو و تجهیزات پزشکی بازدید کردند. همچنین در این دیدار درباره توسعه همکاری‌های دوجانبه در حوزه تأمین دارو و تجهیزات پزشکی، انتقال تجربیات فنی و تقویت تعامل میان نهادهای دارویی و سلامت دو کشور گفت‌وگو شد.

 وی تصریح کرد: یکی از محورهای اصلی همکاری‌ها، تسهیل و تسریع فرآیند ثبت دارو و تجهیزات پزشکی در افغانستان است تا نیازهای فوری دارویی این کشور در کوتاه‌ترین زمان ممکن تأمین شود. آموزش‌های تخصصی در حوزه آزمایشگاه‌های کنترل کیفیت و فرآیندهای رجیستریشن نیز بخش مهمی از برنامه‌های آموزشی مشترک را تشکیل می‌دهد.

سرپرست امور بین‌الملل سازمان غذا و دارو ادامه داد: اجرای مفاد تفاهم‌نامه همکاری و توسعه تعاملات دوجانبه در حوزه تنظیم‌گری دارو و تجهیزات پزشکی از دیگر مباحث مورد تأکید بود. طبق این تفاهم‌نامه، امکان پیاده‌سازی سامانه تیتک به‌صورت پایلوت در یکی از ولایت‌های افغانستان پیش‌بینی شده و بخشی از اقدامات نیز قابلیت تأمین مالی از سوی سازمان‌های بین‌المللی مانند سازمان جهانی بهداشت (WHO) را دارد.

دکتر اینانلو افزود: تربیت و توانمندسازی نیروی انسانی افغان از طریق برگزاری دوره‌های کوتاه‌مدت تخصصی و تحصیل در دانشگاه‌های علوم پزشکی ایران ادامه دارد. همچنین انتقال دانش و فناوری از طریق پرونده‌های فنی مشترک و مشارکت شرکت‌های فنی افغان با هدف راه‌اندازی خطوط تولید دارو و تجهیزات پزشکی در داخل افغانستان در دستور کار است.

وی ادامه داد: در حوزه صنعت داروسازی و تجهیزات پزشکی، تأمین تجهیزات و ماشین‌آلات مورد نیاز کارخانه‌های داروسازی افغانستان مورد توجه قرار گرفته و شرکت‌های ایرانی آمادگی همکاری در این زمینه را دارند. حضور طرف افغان در رویدادهای تخصصی حوزه دارو و تجهیزات پزشکی مانند ایران‌فارما، فارمکس، ایران‌هلث و ایران‌مد نیز فرصت مناسبی برای توسعه همکاری‌های فنی، صنعتی و تجاری است.

دکتر اینانلو در پایان تأکید کرد: اکشن‌پلن اجرایی همکاری‌ها پس از مذاکرات تکمیلی در حاشیه دیدارها تدوین و نهایی خواهد شد./ایفدانا/

انتهای پیام

هفت عارضه مهم مصرف استروئید در زنان

هفت عارضه مهم مصرف استروئید در زنان

با افزایش محبوبیت تمرین‌های قدرتی، وزنه‌برداری و شعار «هر کاری لازم باشد» توسط فیت‌فلوئنسرها- افرادی که در شبکه‌های اجتماعی با محتوای مرتبط با ورزش و تناسب اندام دنبال‌کنندگان خود را تحت تأثیر قرار می‌دهند- شمار بیشتری از زنان به استفاده از استروئیدها برای افزایش حجم بدن روی آورده‌اند.

مطالعات نشان می‌دهد که حدود ۴ درصد زنان دست‌کم یک بار از استروئیدهای آنابولیک استفاده کرده‌اند، رقمی که نسبت به یک دهه پیش و نرخ ۱.۶ درصدی رشدی قابل‌توجه داشته است. در مقابل، تمرین‌های قدرتی فواید زیادی برای زنان دارد، از جمله تقویت استخوان‌ها، بهبود متابولیسم، ارتقای روحیه و حتی افزایش طول عمر.

با این‌حال، پژوهشگران هشدار می‌دهند که بسیاری از زنان بدون آگاهی کامل از عوارض جانبی خاص و بالقوه غیرقابل بازگشت، استفاده از استروئیدها را آغاز می‌کنند.

به گزارش محققان استرالیایی، رشد سریع تمرین‌های قدرتی و وزنه‌برداری زنان از سال ۲۰۲۱، به سلامت جسمی و روانی اغلب شرکت‌کنندگان کمک خواهد کرد، اما افزایش همزمان مصرف استروئیدها می‌تواند نگران‌کننده باشد، مگر اینکه از طریق آموزش، ترویج سلامت و مشارکت در خدمات بهداشتی، اقدامات مؤثر کاهش آسیب انجام شود.

برخی از مهم‌ترین عوارض جانبی استروئیدهای آنابولیک در زنان شامل: رشد مو در بدن و صورت یا ریزش مو، کلفت شدن صدا، تغییرات قاعدگی یا ناباروری، کاهش بافت پستان، آکنه، بزرگ شدن کلیتوریس و تغییرات شدید خلق‌و‌خو است.

فراتر از تغییرات ظاهری، استفاده از استروئیدهای غیرقانونی حاوی مواد سمی مانند سرب و آرسنیک خطرات جدی‌تری از جمله ابتلا به سرطان و آسیب به اعضای بدن به همراه دارد. مصرف طولانی‌مدت استروئیدها هم‌چنین با عوارضی مانند بیماری قلبی، سکته، آسیب کبدی و مشکلات شدید روانی همراه است.

استروئیدهای آنابولیک نسخه‌های مصنوعی هورمون تستوسترون هستند، هورمونی که مسئول ویژگی‌های مردانه مانند رشد موهای صورت، صدای کلفت و افزایش حجم عضلات است؛ بنابراین جای تعجب نیست که عوارض جانبی این داروها حتی در زنان نیز باعث ظهور ویژگی‌های مردانه شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

دسترسی بیماران هموفیلی به داروی حیاتی «فاکتور ۷» مشروط به تایید تامین اجتماعی

دسترسی بیماران هموفیلی به داروی حیاتی «فاکتور ۷» مشروط به تایید تامین اجتماعی

مشاور هیئت مدیره کانون هموفیلی ایران، با عنوان این مطلب که دسترسی بیماران هموفیلی به دارو در گرو تأیید تامین اجتماعی است، گفت: تامین اجتماعی افزایش قیمت فاکتور ۷ را نپذیرفت.

احمد قویدل افزود: متأسفانه داروی «فاکتور ۷» که یکی از داروهای حیاتی بیماران هموفیلی مبتلا به مهارکننده است، در این فهرست قرار دارد اما نزدیک به ۱۰ روز است که بیماران تحت پوشش تأمین اجتماعی برای دریافت هر ویال از این دارو مجبور به پرداخت مبلغ زیادی هستند.

وی در توضیح افزایش قیمت دارو برای بیماران هموفیلی، گفت: افزایش قیمت فاکتور ۷ در ویال های ۱.۲ میلی گرمی که بیشتر مورد استفاده کودکان و نوجوانان است هر ویال دو میلیون و دویست هزار تومان است که در یک سهمیه ۲۰ عددی، پرداختی بیمار ۴۴ میلیون تومان است. البته این هزینه در شرایطی است که همه چیز خوب پیش برود. با توجه به اینکه نیم عمر این دارو ۴ الی ۶ ساعت است، در صورتی‌که خونریزی قطع نشود، کنترل خونریزی یک کودک تا ۱۰۰ میلیون تومان هزینه برای خانواده در بر خواهد داشت. در بزرگسالان، عدد پرداختی از جیب بیمار می‌تواند تا ۲۰۰ الی ۲۵۰ میلیون نیز افزایش یابد. پرداخت چنین وجوهی توسط بیماران اساساً میسر نیست.

قویدل ادامه داد: با توجه به ناتوانی مالی بیماران در پرداخت این هزینه، عملاً این داروی حیاتی از دسترس آنان خارج شده است. بر اساس شنیده‌های ما از منابع موثق در سازمان تأمین اجتماعی، این سازمان عدم پذیرش افزایش قیمت داروها را مستند به نامه‌ای می‌داند که طبق دستورالعمل ابلاغی، در سال ۱۴۰۴ افزایش قیمت دارو تا سقف ۲۵ درصد بر عهده سازمان تأمین اجتماعی است و افزایش بیش از آن در تعهد دولت قرار دارد.

مشاور هیئت مدیره کانون هموفیلی ایران تصریح کرد: سازمان تأمین اجتماعی با استناد به این بخشنامه و بر مبنای شاخص تعدیل قراردادهای بیمه‌ای که در ادبیات اقتصادی با عنوان شاخص لاسپیرز (Laspeyres Index) شناخته می‌شود، از اعمال قیمت‌های جدید داروها در سامانه خود خودداری کرده است.

قویدل در پاسخ به پرسش خبرنگار مهر درباره راهکار رفع این مشکل، گفت: دولت باید در قبال بدهی‌های خود به سازمان تأمین اجتماعی، که مستقیماً با سلامت مردم در ارتباط است، مسئولانه‌تر عمل کند. بدهی دولت به این سازمان چند صد هزار میلیارد تومان برآورد می‌شود که بنا بر برخی روایت‌ها از ۷۰۰ هزار میلیارد تومان نیز فراتر رفته است. باید پذیرفت که تحمل بدهی حدی دارد؛ چرا که این سازمان علاوه بر تأمین خدمات درمانی، مسئول پرداخت حقوق بازنشستگان نیز هست و همزمان با موج مطالبات بازنشستگان برای افزایش حقوق به دلیل دشواری معیشت مواجه است.

وی ادامه داد: چندوجهی بودن خدمات سازمان تأمین اجتماعی، مسئولیت دولت را در قبال آن دوچندان می‌کند. به بیان ساده، دولت باید بخشی از بدهی‌های خود را پرداخت کند. تداوم عدم پرداخت در حوزه سلامت و سایر حوزه‌های حیاتی مرتبط با جان مردم، منجر به شکل‌گیری نوعی «تحریم داخلی» خواهد شد.

قویدل با اشاره به تحریم‌های خارجی افزود: تحریم‌های غیرانسانی آمریکا و متحدانش، به ویژه پس از تحریم بانک ایران آلمان (EIH) و سپس تحریم بانک ایتالیایی که با ۲۰ بانک ایرانی همکاری داشت، مسیر دسترسی بیماران به داروهای مختلف، از جمله بیماران خاص و هموفیلی را مسدود کرده است. با تحریم بانک ایران آلمان، دسترسی به داروهای «هیومیت»، «فاکتور ۱۳» و «فیبرینوژن» قطع شد و با تحریم بانک ایتالیایی نیز فعلاً امکان تأمین دو داروی دیگر بیماران هموفیلی، یعنی «فایبا» و «ایمیونیت»، از بین رفته است. در مجموع، افق دسترسی به پنج قلم داروی حیاتی هموفیلی‌ها به شدت تیره شده است.

وی تأکید کرد: در چنین شرایطی، انصاف نیست که داروی فاکتور ۷ که تولید داخلی است و عدم دسترسی به آن می‌تواند مخاطرات جانی برای بیماران هموفیلی به همراه داشته باشد، عملاً برای بیماران تحت پوشش تأمین اجتماعی غیرقابل دسترس شود؛ در حالی که بیمه سلامت افزایش قیمت این دارو را به رسمیت شناخته و قیمت آن را در سامانه مکانیزه خود اصلاح کرده است. البته با توجه به اینکه بیمه سلامت مستقیماً از بودجه دولتی تغذیه می‌شود، این رویکرد طبیعی است.

قویدل در پایان گفت: ما یک درخواست انسانی و مشفقانه از سازمان تأمین اجتماعی داریم تا برای جلوگیری از بروز بحران برای بیماران، افزایش قیمت این دارو را دست‌کم به‌صورت موقت و با اعتبار یک‌ماهه در سامانه خود اعمال کند و هم‌زمان مطالباتش را از مسیرهای اداری و دولتی پیگیری نماید. قطعاً راه‌حلی وجود خواهد داشت. انصاف نیست که در این فرآیند، بیماران آسیب ببینند./مهر/

انتهای پیام

پایان واکسیناسیون همگانی هپاتیت B در نوزادان آمریکا

پایان واکسیناسیون همگانی هپاتیت B در نوزادان آمریکا

مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ آمریکا (CDC) اعلام کرد توصیه دیرینه خود مبنی بر واکسیناسیون همگانی نوزادان علیه هپاتیت B را پایان داده و تصمیم‌گیری درباره دریافت واکسن، از جمله دُز بدو تولد، را برای نوزادان متولدشده از مادران فاقد هپاتیت B به والدین و با مشورت ارائه‌دهنده خدمات درمانی واگذار کرده است.

این تغییر پس از توصیه کمیته مشورتی واکسن به رهبری رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت، انجام شد که پیشنهاد داده بود دُز تولد تنها به نوزادانی تزریق شود که مادران آن‌ها به هپاتیت B مبتلا هستند یا وضعیت سلامت‌شان نامعلوم است؛ پیشنهادی که CDC آن را به‌عنوان سیاست رسمی تصویب کرد.

والدینی که نوزاد خود را بلافاصله پس از تولد واکسینه نکنند، در صورت تمایل به واکسیناسیون، باید دست‌کم دو ماه صبر کرده و سپس اولین دُز را تزریق کنند.

از سال ۱۹۹۱، مقامات بهداشتی آمریکا توصیه کرده‌اند که همه نوزادان واکسن هپاتیت B را دریافت کنند، به‌طوری که اولین دُز از سه دُز واکسن بلافاصله پس از تولد تزریق شده تا روند ایمن‌سازی از همان بدو تولد آغاز شود.

توصیه‌های CDC هم‌چنین بر پوشش بیمه سلامت و راهنمایی پزشکان برای انتخاب واکسن‌های مناسب تأثیرگذار است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید ترکیب آکیگا–پردنیزون برای بیماران مبتلا به نوعی سرطان پروستات

تایید ترکیب آکیگا–پردنیزون برای بیماران مبتلا به نوعی سرطان پروستات

شرکت جانسون&جانسون اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی هدفمند این شرکت، آکیگا (Akeega) ، قرصی با عملکرد دوگانه نیراپاریب (niraparib) و آبی‌راترون استات (abiraterone acetate) را برای مبتلایان به نوعی سرطان پروستات تایید کرد.

این دارو، در ترکیب با پردنیزون (prednisone)، برای درمان بیماران مبتلا به سرطان پروستات متاستاتیک حساس به اختگی (Mcspc) با جهش BRCA۲ تایید شده است.

به گفته جانسون&جانسون، این گسترش کاربرد، نخستین داروی هدفمند تاییدشده توسط FDA است که ترکیبی از یک مهارکننده PARP به همراه یک مهارکننده مسیر گیرنده آندروژن برای درمان بیماران مبتلا به mCSPC با جهش  BRCA۲m است.

این تاییدیه بر اساس نتایج یک مطالعه فاز سوم صورت گرفته، که نشان داد درمان با ترکیب آکیگا و پردنیزون خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را تا ۵۴ درصد کاهش می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نحوه تخصیص سهمیه شیرخشک‌های گروه آلرژی شدید

نحوه تخصیص سهمیه شیرخشک‌های گروه آلرژی شدید

مدیرکل فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا‌و‌دارو، جزئیات نحوه تخصیص سهمیه شیرخشک بیماران گروه آلرژی شدید به پروتئین شیر گاو را تشریح کرد.

دکتر شهرام شعیبی اعلام کرد: تخصیص سهمیه شیرخشک بر اساس بیشترین میزان فروش ثبت‌شده در سامانه حامی، اضافه شدن سهمیه بیماران تازه تشخیص شامل ۹ قوطی آلفامینو به ازای هر کودک و کسر موجودی داروخانه در روز ابلاغ انجام می‌شود.

وی با تأکید بر رعایت پروتکل تشخیص آلرژی شدید به پروتئین شیر گاو گفت: اجرای دقیق این سند از بروز مصرف غیرمنطبق جلوگیری می‌کند.

وی افزود: با این روش سهمیه‌ها به شکل منصفانه و متناسب با نیاز واقعی بیماران توزیع می‌شود و شرایط بازار از بروز کمبود ناگهانی مصون می‌ماند.

دکتر شعیبی تصریح کرد: اجرای این فرایند موجب شفافیت و استانداردسازی توزیع شیرخشک در سطح داروخانه‌ها و مراکز درمانی شده است./ایفدانا/

انتهای پیام

بی‌خوابی خطرناک‌تر است یا قرص خواب؟ | برای درمان بی‌خوابی چه کنیم؟

بی‌خوابی خطرناک‌تر است یا قرص خواب؟ | برای درمان بی‌خوابی چه کنیم؟

یک فوق تخصص طب خواب می‌گوید: بسیاری از بی‌خوابی‌ها نیازی به درمان دارویی ندارند و تنها با اصلاح الگوی خواب و بیداری و تنظیم ریتم شبانه‌روزی برطرف می‌شوند. اما یک سری از افراد نیاز به دارو و درمان دارند.

 خیلی از افراد – پیر و جوان – دچار مشکلات خواب هستند و این روزها خیلی از بلاگرها و حتی بعضی متخصصان مغز و اعصاب را در اینستاگرام می‌بینیم که می‌گویند «چرا بی‌خوابی را تحمل می‌کنید؟ بی‌خوابی عوارض زیادی برای مغز و ذهن دارد. ملاتونین مصرف کنید و خواب‌تان را تنظیم کنید.» اما سوال اینجا است که آیا واقعاً می‌توان ملاتونین یا سایر قرص‌های خواب را خودسرانه مصرف کرد؟ آیا این داروها مشکل بی‌خوابی را کاملا برطرف می‌کنند یا مکمل محسوب می‌شوند؟ اصلا مشکل افرادی که بی‌خوابی دارند چیست و آیا قابل درمان است؟

درباره این موضوع مهم گفتگویی با دکتر پانته‌آ آریا، روانپزشک، متخصص اعصاب و روان و فوق تخصص اختلالات خواب انجام شده که می‌خوانید👇

آیا واقعا خطرات بی‌خوابی بیشتر از مضرات قرص‌های خواب است؟

ببینید این که همکاران ما در فضاهای مختلف از جمله اینستاگرام یا مصاحبه‌ها مطرح می‌کنند که مصرف قرص خواب کم‌خطرتر از بی‌خوابی است، از نظر علمی کاملاً درست است. بی‌خوابی، ریشه بسیاری از بیماری‌هاست؛ می‌تواند طول عمر را کاهش دهد، فرد را مستعد ابتلا به بیماری‌های قلبی‌ و عروقی و خسته و کلافه می‌کند، بر تعاملات اجتماعی، پرخاشگری، تاب‌آوری، خلق‌وخو و اضطراب اثر منفی واضح می‌گذارد. اثراتی که روز بعدش هم کاملاً مشهود است. بیمارانی که سابقه سکته قلبی یا مغزی دارند، اگر در شش ماه اول بعد از سکته دچار بی‌خوابی شوند، خطر بروز سکته قلبی یا مغزیِ دوم در آنها ۳۰ تا ۵۰ درصد افزایش می‌یابد که عدد بسیار مهمی است. در نوجوانان هم بی‌خوابی به‌ شدت بر روی تمرکز و میزان یادگیری‌شان اثر می‌گذارد. بنابراین ما باید بی‌خوابی را درمان کنیم، اما این به آن معنا نیست که برای درمان بی‌خوابی، خودسرانه هر دارویی را مصرف کنیم.

همه بی‌خوابی‌ها نیاز به دارودرمانی و مراجعه به پزشک دارند؟

خیر، بسیاری از بی‌خوابی‌ها نیازی به درمان دارویی ندارند و تنها با اصلاح الگوی خواب و بیداری و تنظیم ریتم شبانه‌روزی و تغییر زمان مصرف داروها برطرف می‌شوند. خیلی از افراد آگاهی کافی درباره بهداشت خواب ندارند و همین مورد کوچک، عامل بروز بی‌خوابی در آنها می‌شود. خیلی از موارد بی‌خوابی‌ هم که ما با آنها مواجه هستیم، حاصل پرخوابی‌های روز هستند. پرخوابی روزانه، خودش عامل بی‌خوابی شبانه است. برخی از انواع بی‌خوابی ممکن است به درمان دارویی کوتاه‌مدت نیاز داشته باشند و برخی دیگر به درمان دارویی بلندمدت. به هر حال، چه با دارو و چه بدون دارو مشکل بی‌خوابی باید درمان شود. چون عوارض بی‌خوابی به‌ مراتب بدتر از مصرف دارو است. درضمن، اگر فردی بیش از یک هفته تا ده روز دچار بی‌خوابی باشد و با درمان‌های خانگی مانند دمنوش‌ها و … بهبود پیدا نکند و این وضعیت باعث خستگی روزانه، کلافگی و افت عملکردش شود، باید حتما به متخصص خواب مراجعه کند.

ملاتونین که این روزها این همه درباره آن می‌شنویم، دقیقا چیست؟

ملاتونین، یک ترکیب نوروپپتیدی است که به‌ طور طبیعی در خود بدن ترشح می‌شود و اصطلاحاً به آن «هورمون خواب» گفته می‌شود. این هورمون به القای خواب کمک می‌کند و باعث حفظ ریتم شبانه‌روزی می‌شود. به‌ طور طبیعی همه افراد تا قبل از ۶۰ تا ۶۵ سالگی، از حدود ساعت ۷ شب به بعد، سطح ملاتونین به ‌تدریج افزایش پیدا می‌کند و بدن را برای ورود به چرخه خواب آماده می‌کند و اگر فردی کمبود ملاتونین داشته باشد، طبیعی است که فرآیندِ به خواب رفتن برای او با چالش همراه ‌شود.

آیا هرکسی می‌تواند داروی ملاتونین مصرف کند؟

ملاتونین در افرادی که ریتم شبانه‌روزی‌شان به هم ریخته است مثل کسانی که شیفت کاری دارند، افرادی که سفرهای طولانی با تغییر زیاد عرض جغرافیایی دارند و دچار «جت‌لگ» می‌شوند، سالمندانی که بعد از ۶۵ سالگی به ‌طور طبیعی تولید ملاتونین در بدن‌شان کاهش می‌یابد، یا بیمارانی که در بخش مراقبت‌های ویژه (ICU) بستری هستند و شب و روز برایشان به هم ریخته است، می‌تواند کاربرد محدودی داشته باشد.

همچنین برای نوجوانانی که به دیر خوابیدن و دیر بیدار شدن عادت کرده‌اند یا بعضی جوانان که الگوی خواب نامنظمی دارند، ممکن است مدت کوتاهی ملاتونین تجویز شود تا ریتم خواب‌شان برگردد. اما هیچ فردی وجود ندارد که بگوید بی‌خوابی مزمن داشته و با مصرف ملاتونین درمان شده است. این افراد حتما اختلال در ریتم به خواب رفتن داشته‌اند که ملاتونین توانسته آن ریتم را تا حدی اصلاح کند.

آیا مصرف ملاتونین عوارض هم دارد؟

برای ملاتونین اگرچه عوارض بسیار مهم و شدیدی گزارش نشده، اما می‌تواند بر هورمون‌های جنسی اثر بگذارد، برخی افراد با مصرف ملاتونین دچار سردرد می‌شوند و اساساً مشخص شده که این دارو برای «درمان بی‌خوابی مزمن» بی‌فایده است و کارآیی ندارد.

با این توضیح آیا می‌توان ملاتونین را خودسرانه مصرف کرد؟

هدف از مراجعه به متخصص خواب این است که علت بی‌خوابی مشخص و درمان مناسب انتخاب شود. ممکن است در برخی نسخه‌های ما ملاتونین هم تجویز شود، اما این به معنای آن نیست که هر کسی که دچار بی‌خوابی است، باید به‌ صورت خودسرانه ملاتونین مصرف کند. در بسیاری از موارد، بی‌خوابی قابل درمان است. به‌ خصوص وقتی ریشه آن شناسایی شود.

آیا ملاتونین می‌تواند مشکل بی‌خوابی سالمندان را هم برطرف کند؟

ملاتونین ممکن است در سالمندان تا حدی مفید باشد، اما به این معنا نیست که بی‌خوابی آنها را به‌ طور کامل درمان کند. یکی از شایع‌ترین و مهم‌ترین علل بی‌خوابی در سالمندان، «درد» است و نمی‌توان از ملاتونین انتظار داشت که درد را برطرف کند. در سالمندان گاهی بی‌خوابی فقط به دلیل مصرف برخی داروها است که توسط سایر پزشکان تجویز شده‌اند. برخی داروهای فشار خون، یا بعضی داروهای چربی خون مثل آتروواستاتین باعث ایجاد سندرم پای بی‌قرار و درنتیجه بی‌خوابی شوند. یا برخی داروها باعث دیدن کابوس‌های شدید می‌شوند و خواب را منقطع می‌کنند. در چنین شرایطی قرار نیست داروی اصلی قطع شود. بلکه فقط با تغییر زمان مصرف داروها، تغییر نوع دارو یا اصلاح چیدمان دارویی، مشکل خواب برطرف می‌شود.

آیا دیابت هم می‌تواند باعث مشکل بی‌خوابی فرد مبتلا ‌شود؟

دیابت به‌ خودی‌خود باعث ایجاد بی‌خوابی نمی‌شود. فقط می‌تواند خواب را منقطع کند. بسیاری از افراد دیابتی دچار شب‌ادراری هستند و ممکن است نیمه‌شب بیشتر از یک ‌بار برای رفتن به دستشویی از خواب بیدار شوند. این موضوع باعث قطع شدن خواب و افت کیفیت آن می‌شود. دیابت می‌تواند باعث خواب منقطع شود، اما بی‌خوابی، یکی از انواع اختلالات خواب است و لزوماً با دیابت یکی نیست.

غیر از ملاتونین، مصرف خودسرانه قرص‌های خواب در کشور ما شیوع بالایی دارد. این موضوع آسیب‌زا نیست؟

یکی از مشکلات شایع در کشور ما مصرف سه داروی خواب آلپرازولام، زولپیدم و کولونازپام است؛ مسئله‌ای که ما واقعا در آن گرفتار شده‌ایم و با چالش‌های جدی مواجه هستیم. بسیاری از جوانان و نوجوانان به مطب مراجعه می‌کنند و می‌گویند که شب‌ها ۱۰۰ تا ۲۰۰ میلی‌گرم زولپیدم مصرف می‌کنند. آلپرازولام چالش جدی ما در سنین بالا است که این افراد را مستعد ابتلا به آلزایمر می‌کند و زولپیدم هم دردسر اصلی ما در گروه سنی جوانان و نوجوانان است./همشهری آنلاین/

انتهای پیام

مصرف زیاد میوه خشک قند خون را بالا می‌برد

مصرف زیاد میوه خشک قند خون را بالا می‌برد

یکی از باورهای نادرست رایج در میان برخی افراد دیابتی این است که قند تنها در گروه قند و شکر وجود دارد و مصرف زیاد میوه، کشمش یا سایر میوه‌های خشک در طول روز مشکلی برای قند خون ایجاد نمی‌کند؛ در حالی‌‌که این تصور از نظر علمی صحیح نیست.

قند موجود در میوه‌ها به‌راحتی در بدن جذب شده و می‌تواند موجب افزایش قند خون شود، به‌ویژه زمانی که فیبر میوه حذف شده و به صورت آبمیوه مصرف شود. میوه‌های خشک مانند کشمش و توت نیز اگرچه آب خود را از دست داده‌اند، اما هم‌چنان حاوی قند قابل‌توجهی هستند و تنها حجم آب آن‌ها کاهش یافته است.

بر اساس توصیه‌های تغذیه‌ای دفتر بهبود تغذیه جامعه وزارت بهداشت، بسیاری از گروه‌های غذایی از جمله نان و غلات، میوه‌ها، سبزیجات، لبنیات، حبوبات و قندهای ساده حاوی کربوهیدرات هستند. نکته اساسی در کنترل قند خون، مصرف مقادیر مشخص و تنظیم‌شده از این گروه‌هاست. مصرف بیش از حد هر یک از منابع کربوهیدرات، حتی میوه‌ها، می‌تواند منجر به افزایش قند خون شود.

دفتر بهبود تغذیه جامعه تأکید می‌کند: به طور مثال، دو قاشق غذاخوری کشمش معادل یک واحد میوه محسوب می‌شود و حدود ۱۵ گرم قند دارد. افراد دیابتی معمولاً مجاز به مصرف ۲ تا ۴ واحد میوه در روز هستند که در صورت تمایل، تنها یک واحد از آن می‌تواند به میوه‌های خشک مانند کشمش اختصاص یابد.

بنابراین، زیاده‌روی در مصرف میوه‌ها و میوه‌های خشک، برخلاف تصور رایج، می‌تواند باعث افزایش قند خون در افراد دیابتی شود و رعایت تعادل و برنامه‌ریزی غذایی برای حفظ سلامت این افراد ضروری است./وبدا/

انتهای پیام

خطر داروها و مکمل‌های خارج از چرخه قانونی برای سلامت کاربران

خطر داروها و مکمل‌های خارج از چرخه قانونی برای سلامت کاربران

رئیس اداره مبارزه با قاچاق کالاهای سلامت‌محور معاونت غذا‌و‌دارو با بیان اینکه کاربران باید تنها از داروخانه‌ها و شرکت‌های پخش مجاز خرید کنند، هشدار داد: برخی داروها و مکمل‌ها که خارج از چرخه قانونی وارد بازار می‌شوند، علاوه بر بی‌اثر کردن درمان، می‌توانند باعث عوارض جدی، تداخل دارویی و حتی مسمومیت‌های شدید شوند.

کاوه هدایتی نسبت به ورود و توزیع داروهای فاقد مجوز رسمی هشدار داد و اعلام کرد: هرگونه عرضه دارو خارج از شبکه قانونی، تهدیدی جدی برای سلامت جامعه محسوب می‌شود.

وی افزود: برخی اقلام دارویی و مکمل‌ها از مسیرهای غیرقانونی و بدون دریافت تأییدیه‌های لازم وارد بازار می‌شوند و فاقد ضمانت کیفیت، اصالت و شرایط مناسب نگهداری هستند، این فرآورده‌ها می‌توانند منجر به عوارض جدی، بی‌اثر بودن درمان، تداخلات خطرناک دارویی و حتی مسمومیت‌های شدید شوند.

هدایتی تأکید کرد: دارو باید صرفاً از داروخانه‌ها و شرکت‌های پخش دارای مجوز تهیه شود و وجود هرگونه داروی غیرمجاز، قاچاق یا تاریخ‌ گذشته در سطح عرضه، تخلفی آشکار است که با متخلفان مطابق قوانین برخورد خواهد شد.

وی ادامه داد: تیم‌های نظارتی معاونت غذا و دارو به‌ صورت مستمر، دوره‌ای و سرزده بازار، انبارها و مراکز عرضه دارو را پایش می‌کنند و تاکنون چندین مورد از اقلام غیرمجاز کشف و ضبط شده است.

براساس این گزارش، معاونت غذا و دارو از شهروندان درخواست کرد در صورت مشاهده هرگونه فروش داروی غیرمجاز، موضوع را از طریق سامانه ۱۹۰ یا واحدهای نظارتی معاونت گزارش دهند تا اقدامات قانونی لازم انجام شود./ایرنا/

انتهای پیام

واکسن‌های RSV نوزادان زیر ذره‌بین وزارت بهداشت آمریکا

واکسن‌های RSV نوزادان زیر ذره‌بین وزارت بهداشت آمریکا

نهادهای ناظر بر بهداشت آمریکا اخیرا به مدیران ارشد شرکت‌های مِرک، سانوفی، و آسترازنکا اطلاع دادند که درمان‌های پیشگیرانه تاییدشده‌ی آن‌ها برای محافظت نوزادان در برابر ویروس سین‌سیشیال تنفسی (RSV) تحت بررسی‌های جدید ایمنی قرار خواهند گرفت.

در میان این محصولات، واکسن‌های بِی‌فورتس (Beyfortus) شرکت‌های سانوفی و آسترازنکا، و اِنفلوئنزیا (Enfluenzia) مِرک، جدیدترین محصولاتی هستند که تحت مدیریت رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت آمریکا- که پیش‌تر دیدگاه‌های ضدواکسن را ترویج کرده بود- در برنامه واکسیناسیون روتین کودکان بازبینی می‌شوند.

کِندی ابراز نگرانی کرده که خطرات بالقوه چنین درمان‌هایی به‌طور کامل مورد ارزیابی قرار نگرفته‌اند. در مقابل، انجمن‌های پزشکی برجسته و بسیاری از مقام‌های بهداشتی ایالتی هشدار داده‌اند که اقدامات وزیر بر اساس باورهای شخصی است و می‌تواند برنامه‌ای را که تاکنون از بروز بیماری جلوگیری کرده و جان افراد را نجات داده، تضعیف کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید درمان ترکیبی Enhertu و پرجتا Perjeta برای سرطان پستان HER۲ مثبت

تایید درمان ترکیبی Enhertu  و پرجتا Perjeta برای سرطان پستان HER۲ مثبت

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا(FDA) داروی اِینهِرتو (Enhertu) ساخت مشترک شرکت‌های آسترازنکا و دایچی سانکیو، و داروی پرجتا (Perjeta) شرکت رُش را برای استفاده به‌عنوان خط اول درمان سرطان پستان HER۲ مثبت تایید کرد. اِینهِرتو  در سال ۲۰۱۹ برای خط سوم درمان تایید شده بود و حالا بزرگسالان مبتلا به سرطان پستان پیشرفته HER۲ مثبت می‌توانند از ترکیب دو داروی یادشده استفاده کنند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

پاکستان پنجمین کمپین واکسیناسیون سراسری علیه فلج اطفال را آغاز کرد

پاکستان پنجمین کمپین واکسیناسیون سراسری علیه فلج اطفال را آغاز کرد

مقام‌های پاکستانی آخرین کارزار واکسیناسیون سراسری علیه فلج اطفال در سال جاری را آغاز کردند. این کمپین با هدف محافظت از ۴۵ میلیون کودک اجرا می‌شود، پس از آن‌که موارد ابتلا به این بیماری بالقوه فلج‌کننده گزارش شده است.

به گزارش ابتکار ملی ریشه‌کنی فلج اطفال پاکستان، این کشور از ابتدای ژانویه تاکنون ۳۰ مورد ابتلا به فلج اطفال ثبت کرده که نسبت به ۷۴ مورد در همین بازه زمانی در سال گذشته کاهش قابل‌توجهی داشته است.

این کارزار، پنجمین کمپین واکسیناسیون سراسری پاکستان در سال جاری است و به‌رغم تهدیدات مداوم امنیتی، به طور منظم چنین کمپین‌هایی را برگزار می‌کند. گروه‌های مسلح بارها کارکنان واکسیناسیون و مأموران پلیس مسئول حفاظت از آن‌ها را هدف حمله قرار داده‌اند. این گروه‌ها با ادعاهای نادرست، کمپین‌های واکسیناسیون را به‌عنوان توطئه‌ای غربی برای عقیم کردن کودکان مسلمان معرفی کرده‌اند.

سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرده که پاکستان و همسایه آن افغانستان تنها دو کشوری هستند که فلج اطفال در آن‌ها هنوز ریشه‌کن نشده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

موفقیت سلول‌درمانی «miv-cel» در بهبود راه رفتن و کاهش سفتی عضلانی مبتلایان به سندرم استیف-پرسن

موفقیت سلول‌درمانی «miv-cel» در بهبود راه رفتن و کاهش سفتی عضلانی مبتلایان به سندرم استیف-پرسن

شرکت کیورنا تراپیوتیکس (Kyverna Therapeutics) اعلام کرد که سلول‌درمانی آزمایشی این شرکت، میو-سل (miv-cel)، در یک مطالعه فاز میانی توانست توانایی راه رفتن و سفتی عضلانی بیماران مبتلا به سندرم استیف-پرسن [سندروم شخص سفت] را بهبود بخشد.

در این کارآزمایی ۲۶ بیمار که به درمان‌های قبلی پاسخ نداده بودند، یک دُز از درمان را دریافت، و به‌مدت ۱۶ هفته پیگیری شدند. نتایج نشان داد سرعت راه رفتن بیماران به‌طور متوسط ۴۶ درصد افزایش یافت، ۸۱ درصد بهبود بالینی معنادار داشتند و دو سوم بیمارانی که از وسایل کمک‌حرکتی استفاده می‌کردند، دیگر نیازی به آن‌ها نداشتند. تمامی بیماران نیز مصرف داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی را متوقف کردند.

این شرکت قصد دارد در نیمه نخست ۲۰۲۶ برای دریافت مجوز در آمریکا اقدام کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تاکید سازمان غذا‌و‌دارو بر مصرف نان کامل و تخمیرشده / نان‌های تیره و سبوس‌دار نقش مهمی در پیشگیری از دیابت و چاقی دارند

تاکید سازمان غذا‌و‌دارو بر مصرف نان کامل و تخمیرشده / نان‌های تیره و سبوس‌دار نقش مهمی در پیشگیری از دیابت و چاقی دارند

رئیس اداره نظارت و ارزیابی غذاهای ویژه سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد: نان‌های کامل و تخمیرشده به دلیل دارا بودن فیبر، ویتامین‌ها و مواد معدنی، نقش مؤثری در ارتقای سلامت جامعه و پیشگیری از بیماری‌های غیرواگیر دارند.

مهندس زهره پوراحمدی با تأکید بر نقش نان سالم در ارتقای سلامت جامعه گفت: نان‌های کامل و تخمیرشده به دلیل دارا بودن فیبر، ویتامین‌ها و مواد معدنی، نقش مؤثری در پیشگیری از بیماری‌هایی مانند دیابت، یبوست، چربی خون و چاقی شکمی دارند.

وی با بیان اینکه نان غذای اصلی سفره ایرانیان است، اظهار کرد: متأسفانه بسیاری از نان‌های رایج در کشور از آردهایی تهیه می‌شوند که بخش عمده سبوس آن‌ها در فرآیند آسیابانی جدا شده و همین موضوع موجب کاهش ارزش تغذیه‌ای نان می‌شود.

وی با اشاره به میزان سبوس‌گیری آردهای مصرفی افزود: آرد بربری معمولاً ۱۵ تا ۱۸ درصد، آرد تافتون ۱۳ تا ۱۵ درصد و آرد سنگک حدود ۷ تا ۱۰ درصد سبوس‌گیری شده‌اند، در حالی که نان کامل از آردی تهیه می‌شود که کمتر از پنج درصد سبوس آن جدا شده و به همین دلیل رنگ تیره‌تر و ارزش تغذیه‌ای بالاتری دارد.

مهندس پوراحمدی با تأکید بر اهمیت فیبر غذایی تصریح کرد: سبوس گندم منبع غنی فیبر است که به تنظیم عملکرد دستگاه گوارش کمک کرده و در پیشگیری از بیماری‌های غیرواگیر نقش اساسی دارد. علاوه بر فیبر، سبوس حاوی ویتامین‌ها و مواد معدنی ضروری برای بدن است.

رئیس اداره نظارت و ارزیابی غذاهای ویژه سازمان غذا و دارو با اشاره به اهمیت تخمیر نان گفت: نان سالم حتماً باید فرآیند تخمیر را طی کرده باشد. تخمیر مناسب که حداقل دو ساعت زمان می‌برد، موجب بهبود عطر، طعم، قابلیت هضم نان و کاهش ترکیبات مضر می‌شود. نان‌هایی که بدون تخمیر پخت می‌شوند، ارزش تغذیه‌ای پایین‌تری دارند.

وی همچنین نسبت به مصرف نان‌هایی که روی آن‌ها سبوس خام، سبزی خشک یا افزودنی‌های بدون مجوز پاشیده می‌شود هشدار داد و گفت: سبوس خام خوراکی نیست و می‌تواند مانع جذب مواد مغذی شده و حتی منجر به کم‌خونی شود. سبزی‌ها و افزودنی‌هایی که بدون مجوز سازمان غذا و دارو استفاده می‌شوند نیز ممکن است آلوده و برای سلامت مضر باشند.

مهندس پوراحمدی درباره استفاده از کنجد و سیاه‌دانه در نان‌ها تأکید کرد: این مواد باید تازه و دارای بوی طبیعی باشند، زیرا کنجد کهنه و مانده می‌تواند حاوی ترکیبات مضر ناشی از فساد چربی‌ها باشد.

وی در پایان با بیان اینکه بهترین ناظر بر کیفیت نان، خود مصرف‌کنندگان هستند، گفت: مردم با انتخاب نان‌های تیره‌تر، معطر، تخمیرشده و سالم می‌توانند نانوایی‌ها را به سمت تولید نان کامل و باکیفیت سوق دهند. مصرف نان‌های سفید و فاقد فیبر، خطر ابتلا به دیابت، چاقی شکمی و مشکلات گوارشی را به‌طور قابل توجهی افزایش می‌دهد./ایفدانا/

انتهای پیام

تلاش پکن برای مقابله با کاهش جمعیت/ چین هزینه‌های زایمان را رایگان می‌کند

تلاش پکن برای مقابله با کاهش جمعیت/
چین هزینه‌های زایمان را رایگان می‌کند

مقام‌های چین اعلام کردند که از سال آینده، تمام هزینه‌های پرداختی از جیب خانواده‌ها در فرآیند زایمان تحت پوشش قرار خواهد گرفت؛ اقدامی که در چارچوب تلاش‌های دولت برای ترغیب زوج‌های جوان به فرزندآوری انجام می‌شود.

بر اساس اعلام سازمان ملی تأمین امنیت درمانی چین، این کشور قصد دارد تا سال ۲۰۲۶، بازپرداخت کامل و سراسری تمامی هزینه‌های پزشکی مرتبط با زایمان را که مشمول سیاست‌های حمایتی هستند، از جمله معاینات پیش از زایمان، اجرایی کند.

هدف از این برنامه، افزایش سطح پوشش هزینه‌های درمانی دوران بارداری و حرکت به سمت تحقق زایمان بدون پرداخت هزینه از سوی خانواده‌ها به شمار می‌آید.

این تصمیم در حالی اتخاذ شده که پکن با چالش کاهش نرخ رشد جمعیت روبه‌روست و به دنبال اجرای سیاست‌هایی برای تقویت نرخ تولد در کشور است.

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.