بی‌تاثیری نوشابه‌های گازدار در بهبود تهوع

دفتر بهبود تغذیه جامعه وزارت بهداشت اعلام کرد: مصرف نوشابه‌های گازدار نه‌تنها نقشی در کاهش حالت تهوع ندارد، بلکه به دلیل داشتن مقادیر زیاد قندهای ساده می‌تواند در درازمدت سلامت افراد را تهدید کند.

نوشابه‌های گازدار سرشار از قندهای ساده هستند؛ قندهایی که بسیار سریع هضم می‌شوند و به ‌همین دلیل موجب افزایش ناگهانی قند خون و ترشح سریع انسولین می‌شوند. مصرف مداوم این نوشیدنی‌ها می‌تواند زمینه‌ساز بروز دیابت نوع دو، اضافه‌وزن، چاقی و بیماری‌های قلبی‌–عروقی شود.

بر اساس راهنمای تغذیه‌ای آمریکا، قندهای ساده باید کمتر از ۱۰ درصد انرژی روزانه را تشکیل دهند و نوشیدنی‌های شیرین‌شده مانند نوشابه باید تا حد امکان محدود شوند.

دفتر بهبود تغذیه جامعه همچنین تأکید کرد: هیچ شواهد علمی معتبری وجود ندارد که نشان دهد نوشابه‌های گازدار موجب کاهش حالت تهوع می‌شوند. حتی توصیه می‌شود افراد مبتلا به مشکلات گوارشی مانند ریفلاکس معده، التهاب و زخم معده یا سندرم روده تحریک‌پذیر، مصرف نوشابه‌های گازدار را به حداقل برسانند./وبدا/

انتهای پیام

اعلام اسامی تعدادی کرم مرطوب‌کننده فاقد مجوز

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو، اسامی جدیدی از کرم‌های مرطوب‌کننده فاقد مجوز و تاییدیه ایمنی را به شرح زیر منتشر کرد، و هشدار داد استفاده از کرم‌های فاقد مجوز به‌دلیل احتمال آلودگی میکروبی، ترکیبات نامشخص و ناسازگار با استانداردهای ایمنی می‌تواند موجب آسیب‌های پوستی و حساسیت شود👇

اعلام اسامی تعدادی کرم مرطوب‌کننده فاقد مجوز

BIOAQUA

ZOZU

IMAGES

SADOER

Crème 21

DOVE

DIADERMINE

THE BODY SHOP

NEUTROGENA Hydro Boost

Vaseline Jelly

/ایفدانا/

انتهای پیام

 نوزولوِنس؛ نخستین آنتی‌بیوتیک خوراکی جایگزین درمان تزریقی سوزاک

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی خوراکی نوزولوِنس (Nuzolvence) شرکت اینوویوا اسپشالتی تراپیوتیکس (Innoviva Specialty Therapeutics) را برای درمان سوزاک بدون عارضه در بیماران ۱۲ ساله و بالاتر با وزن دست‌کم ۳۵ کیلوگرم تایید کرد.

این دارو گزینه‌ای جایگزین برای درمان‌های تزریقی موجود فراهم می‌کند و به بحران رو‌به‌گسترش مقاومت آنتی‌بیوتیکی سوزاک پاسخ می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نخستین دستگاه تحریک مغزی خانگی برای درمان افسردگی تایید شد

شرکت فلو نوروساینس (Flow Neuroscience) اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده از دستگاه تحریک مغزی خانگی این شرکت برای درمان افسردگی را صادر کرده است.

 این فناوری نوین، گزینه‌ای جایگزین برای داروهای ضدافسردگی رایج ارائه می‌دهد که مصرف طولانی‌مدت آن‌ها ممکن است با عوارض جانبی همراه باشد.

بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC)، نرخ افسردگی در این کشور طی دهه گذشته ۶۰ درصد افزایش یافته و بیش از ۲۰ میلیون بزرگسال را تحت تأثیر قرار داده است.

دستگاه FL-۱۰۰ شرکت فلو یک جریان الکتریکی خفیف به بخش‌هایی از مغز که مسئول تنظیم خلق‌وخو هستند منتقل می‌کند و برای استفاده خانگی تحت نظارت از راه دور طراحی شده است.

این دستگاه نخستین نمونه از نوع خود است که در آمریکا مجوز دریافت می‌کند، و قرار است در سه‌ماهه دوم سال ۲۰۲۶ به‌عنوان یک درمان صرفا با نسخه در بازار آمریکا عرضه شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

حذف کامل سلول‌های باقیمانده از مولتیپل میلوما با Lynozyfic

داده‌های اولیه یک مطالعه کوچک فاز میانی نشان می‌دهد داروی آنتی‌بادی تازه‌تاییدشده شرکت ریجنرون، لینوزیفیک (Lynozyfic)، قادر است آثار باقیمانده مولتیپل میلوما را پس از درمان‌های اولیه به‌طور کامل از بین ببرد؛ دستاوردی که می‌تواند بسیاری از بیماران را از انجام پیوندهای دشوار و طاقت‌فرسای مغز استخوان بی‌نیاز کند.

این وضعیت معمولا حدود نیمی از بیماران را شامل می‌شود که پس از درمان‌های خط اول، هنوز سلول‌های سرطانی در بدن‌شان باقی مانده است و ناچار به دریافت شیمی‌درمانی‌های بسیار قوی و سمی و سپس پیوند مغز استخوان برای بازسازی سلول‌های سالم هستند.

در این مطالعه، به‌جای استفاده از این روش‌های تهاجمی، بیماران داروی لینوزیفیک را دریافت کردند؛ دارویی که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) در ماه ژوئیه برای درمان میلوم متعدد عودکننده تایید کرده است.

لینوزیفیک برخلاف بسیاری از پادتن‌های درمانی که تنها یک هدف را نشانه می‌گیرند، دو هدف را هم‌زمان مورد حمله قرار می‌دهد:

نخست CD۳، پروتئینی بر سطح سلول‌های T که نقش مهمی در نابودی سلول‌های سرطانی دارد، و دوم BCMA، پروتئینی روی سلول‌های مولتیپل میلوما که این دارو با اتصال به آن‌ها سرطان را هدف قرار می‌دهد.

در این مطالعه، ۱۸ شرکت‌کننده حداکثر ۶ چرخه درمان با لینوزیفیک دریافت کردند و هیچ اثری از باقیمانده بیماری در آزمایش‌های حساس مشاهده نشد. نتایج این مطالعه در نشست سالانه انجمن هماتولوژی آمریکا در اورلاندو ارائه شد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

غرامت به زنان گرینلندی قربانی برنامه جلوگیری اجباری از بارداری

دولت دانمارک اعلام کرد که در پارلمان به توافقی دست یافته تا غرامت فردی به زنان گرینلندی که قربانی برنامه‌ای طولانی‌مدت جلوگیری اجباری از بارداری بوده‌اند، پرداخت شود.

این پرونده یکی از چند مورد سوءرفتار مقامات دانمارکی علیه مردم گرینلند، قلمرویی نیمه ‌خودمختار تحت حاکمیت دانمارک است.

برنامه جلوگیری از بارداری در گرینلند در سال ۲۰۲۲ فاش شد، زمانی که سوابق نشان داد بین سال‌های ۱۹۶۶ تا ۱۹۹۱، هزاران زن و دختر، حتی از سن ۱۳ سالگی، بدون اطلاع یا رضایت خود، تحت نصب آیودی قرار گرفته‌اند. این دوره تا سالی ادامه داشت که گرینلند کنترل سیستم بهداشتی خود را به دست گرفت.

بر اساس این توافق، زنان واجد شرایط هر یک ۳۰۰ هزار کرون دانمارک (معادل ۴۶ هزار و ۷۵۰ دلار) از طریق یک صندوق مصالحه دریافت خواهند کرد.

این زنان باید در دوره مذکور در گرینلند زندگی کرده یا در دانمارک در مدارس شبانه‌روزی تحصیل کرده باشند و لازم است روایت خود از وقایع را مستند کنند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

واسکایرا؛ نخستین ژن‌درمانی برای سندرم ویسکوت-آلدریچ

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA)  نخستین ژن‌درمانی برای درمان یک اختلال نادر و تهدیدکننده سیستم ایمنی را تایید کرد.

داروی واسکایرا (Waskyra) برای بیماران مبتلا به سندرم ویسکوت-آلدریچ (WAS) مورد استفاده قرار می‌گیرد؛ اختلالی ارثی که باعث تضعیف سیستم ایمنی و افزایش خطر عفونت‌های مکرر، خونریزی، کبودی آسان و مشکلات پوستی مانند اگزما می‌شود.

واسکایرا که با نام علمی اتووتیدیجین آتوتِمسِل (etuvetidigene autotemcel) نیز شناخته می‌شود، برای بیماران شش‌ماهه به بالا و بزرگسالانی طراحی شده است که دچار جهش در ژن WAS هستند. این درمان با استفاده از سلول‌های بنیادی خونی خود بیمار، که از نظر ژنتیکی اصلاح شده و نسخه‌های سالم ژن WAS را حمل می‌کنند، عملکرد سیستم ایمنی را تقویت می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

دسترسی بیمه‌شدگان تامین اجتماعی به اطلاعات نسخه‌های تجویزی از طریق سامانه خدمات غیرحضوری

بیمه‌شدگان سازمان تامین اجتماعی با ثبت‌نام در سامانه خدمات غیرحضوری این سازمان، امکان دسترسی به مجموعه اطلاعات نسخه‌های تجویزی از سوی مراکز درمانی، پزشکان و درمانگران را دارند.

بیمه‌شدگان، کارفرمایان، بازنشستگان و مستمری‌بگیران سازمان تامین اجتماعی پس از ثبت‌نام و ورود به سامانه خدمات غیرحضوری به نشانی es.tamin.ir از طریق منوی «خدمات سلامت الکترونیک» و در بخش «نسخ الکترونیک من» به مجموعه‌ای از اطلاعات نسخه‌های درمانی صادر شده در مراکز درمانی و پزشکان دسترسی دارند.

گفتنی است؛ اطلاعاتی نظیر «نام پزشک، نوع تخصص و کد نظام پزشکی وی، «تاریخ ویزیت»، «نام مراکز درمانی ارائه دهنده خدمات درمانی»، «اطلاعات بیمار»، «تجویزها و دستورات پزشک» و «پرداخت‌های بیمار در قالب سهم سازمان و سهم بیمه‌شده» در نسخ صادر شده برای بیمه‌شدگان قابل مشاهده است.

هم‌چنین در منوی «خدمات سلامت الکترونیک» سامانه خدمات غیرحضوری سازمان تأمین اجتماعی، خدمات «پرونده سلامت من»، «نوبت‌دهی ارجاع بیمار»، «استعلام برخورداری از حمایت درمانی»، «لیست بازپرداخت هزینه‌های درمانی» و سامانه‌های درمانی «نوبت‌دهی درمان» و «تأیید نسخ درمان» در اختیار افراد تحت پوشش تأمین اجتماعی قرار دارد.

براساس اعلام سازمان تامین اجتماعی، بیمه‌شدگان سازمان تأمین اجتماعی پس از مراجعه به مراکز درمانی و مطب پزشکان و ثبت نسخ الکترونیک برای آنان، اطلاعات نوع نسخه، کد رهگیری، تاریخ نسخه، نام پزشک معالج را از طریق پیامک ارسالی سازمان تأمین اجتماعی دریافت می‌کنند. اطلاعات کامل مراجعات و جزئیات نسخ درمانی بارگذاری شده در سامانه خدمات غیرحضوری سازمان تأمین اجتماعی، تکمیل کننده داده‌های مورد نیاز بیماران بیمه‌ شده است./ایسنا/

انتهای پیام

افزایش مرگ‌و‌میر با سویه جدید واکسن‌گریز آنفلوآنزا

رئیس روابط عمومی وزارت بهداشت اعلام کرد: سویه جدید واکسن‌گریز آنفلوآنزا، باعث افزایش مراجعات بیماران شده و پیش‌بینی می‌شود پیک بیماری تا اواسط دی‌ماه ادامه یابد.

حسین کرمانپور رئیس مرکز روابط عمومی وزارت بهداشت گفت: سویه جدید آنفلوآنزا که از اواسط آبان ماه روند افزایشی داشته، به دلیل «واکسن‌گریز» بودن، موجب آماده‌باش مراکز درمانی در سراسر کشور شده است.

وی گفت: مسئولان حوزه سلامت می‌گویند بر اساس بررسی‌های اولیه انتظار نمی‌رفت موج ابتلاء تا این حد بالا برود، اما در روزهای اخیر شدت مراجعات موجب افزایش فشار بر بیمارستان‌ها شده است.

کرمانپور افزود: بر پایه اعلام رسمی، آمار مرگ‌ومیر ناشی از این موج نسبت به سال گذشته مشابه است و تاکنون ۱۰۱ نفر جان خود را از دست داده‌اند؛ اغلب این افراد واکسن نزده بوده‌اند.

رئیس مرکز روابط عمومی وزارت بهداشت با اشاره به تداوم روند افزایشی بیماری، اعلام کرد: پیش‌بینی می‌شود پیک آنفلوآنزا تا اواسط دی‌ماه ادامه داشته باشد و پس از آن کاهش یابد.

وی با بیان اینکه مدارس نقش بسزایی در شیوع این ویروس دارند اظهار داشت: رعایت پروتکل‌های بهداشتی همواره مورد تاکید وزارت بهداشت بوده است.

کرمانپور با اشاره به تأمین واکسن توسط وزارت بهداشت گفت: واکسن آنفلوآنزا به دلیل تاریخ انقضا باید به موقع تأمین و مصرف شود، لذا شرکتهای وارد کننده علاوه بر حاشیه سود باید تاریخ واکسن را مد نظر قرار بگیرند تا واکسن‌ها دور ریز نشوند./مهر/

انتهای پیام

پذیرش گواهی‌های بهداشتی پسته ایران توسط اتحادیه اروپا

مدیرکل آزمایشگاه‌های مرجع سازمان غذا و دارو، از کسب «اعتبار اروپایی» برای آزمایشگاه‌های مرجع ایران خبر داد.

مهدی انصاری دوگاهه گفت: اتحادیه اروپا پس از ارزیابی‌های تخصصی، صلاحیت آزمایشگاه‌های مرجع ایران را با اعتماد کامل تأیید کرده و گواهی‌های بهداشتی صادره از این مراکز برای صادرات پسته پذیرفته شد؛ اقدامی که نشان‌دهنده جایگاه علمی کشور و توانمندی‌های تثبیت‌شده در حوزه کنترل کیفیت است.

وی درباره اهمیت کنترل آفلاتوکسین در پسته، اظهار داشت: این موضوع نقش کلیدی در ارتقای اعتبار بین‌المللی محصولات ایران دارد و مسیر صادرات پسته به بازارهای اروپایی را مستحکم‌تر می‌کند.

انصاری افزود: سالانه حدود ۱۰۰ هزار تن پسته از کشور صادر می‌شود که تقریبا ۱۰ هزار تن آن به اتحادیه اروپا می‌رسد و این حجم صادرات به اعتبار بین‌المللی ایران کمک می‌کند.

به گفته مدیر کل آزمایشگاه مرجع سازمان غذا‌و‌دارو، طی ۲۰ سال گذشته با سرمایه‌گذاری، آموزش نیروی انسانی و توسعه زیرساخت‌های آزمایشگاهی، ایران توانسته به سطح بالایی از دانش فنی و توان اجرایی در کنترل کیفیت پسته برسد.

انصاری هم‌چنین خاطرنشان کرد: ارزش صادرات پسته سال گذشته حدود یک و نیم میلیارد دلار بود که نتیجه رعایت دقیق ضوابط سازمان غذا و دارو و وزارت جهاد کشاورزی است و پذیرش گواهی‌های بهداشتی آزمایشگاه‌های مرجع ایران توسط اتحادیه اروپا، جایگاه علمی کشور را تثبیت و اعتماد به محصولات صادراتی ایران را افزایش داده است./مهر/

انتهای پیام

کاهش وزن قابل توجه با قرص ضدچاقی استراکچر تراپیوتیکس

استراکچر تراپیوتیکس اعلام کرد قرص ضدچاقی این شرکت در یک مطالعه فاز میانی پس از ۳۶ هفته درمان باعث کاهش وزن تا ۱۱.۳ درصد شده است.

این کاهش وزن در دُز ۱۲۰ میلی‌گرم آلنی‌گلیپرون (Aleniglipron) مشاهده شد؛ دُزی که در یک مطالعه‌ با ۲۳۰ بزرگسال مبتلا به چاقی و دست‌کم یک بیماری همراه مرتبط با وزن مورد ارزیابی قرار گرفت.

مطالعه دیگری که دُزهای بالاتر این دارو را بررسی کرده، نشان داد مصرف دُز ۲۴۰ میلی‌گرم به مدت ۳۶ هفته می‌تواند باعث کاهش وزن تا ۱۵.۳ درصد شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مطالبه‌گری انجمن تالاسمی از دولت؛ اعتراض به حذف ناگهانی ارز ترجیحی دارو

انجمن تالاسمی ایران، با صدور بیانیه‌ای از اینکه بیماران تالاسمی برای تامین هزینه‌های درمانی و دارویی با مشکلات زیادی مواجه هستند، از دولت انتقاد کرد.

در بیانیه انجمن تالاسمی ایران، آمده است: از دولتی که رئیس‌جمهور آن یک پزشک است و برخی معاونین و مشاورین ایشان از جامعه پزشکی کشور هستند انتظار می‌رفت با عبرت از تجربیات تلخ دولت‌های قبلی در زمینه حذف ارز دولتی دارو و معیشت مردم، همچنان سیاست حمایتی خود را ادامه دهد اما به یکباره و بدون هیچ توضیحی برای مردم و به خصوص بیماران خاص و صعب‌العلاج، دستور حذف ارز ترجیحی دارو، تجهیزات پزشکی و معیشت مردم را صادر کرده است.

انجمن تالاسمی ایران ضمن انتقاد از این عملکرد شتابزده در زمینه تداوم افزایش فشار به بیش از ۲۰ هزار خانواده دارای فرزند تالاسمی در اقصی نقاط کشور هشدار می‌دهد که در صورت تداوم پافشاری بر سیاست ارزی جدید دولت، عملاً مُهر تائیدی بر مرگ بیماران تالاسمی ایران است.

خانواده برخی بیماران تالاسمی برای جبران هزینه‌های درمان از انجمن تالاسمی درخواست وام درمان قرض‌الحسنه با مبالغ چند صد میلیونی و یا فروش کلیه و قرنیه چشم خود را دارند که در این راه کمیسیون بهداشت و درمان مجلس و به‌ویژه رئیس و سخنگوی کمیسیون را در جریان این وقایع گذاشته و در انتظار پاسخ آنان و به کارگیری اهرم‌های نظارتی بر وزارت بهداشت هستیم.

روا نیست در شرایط سخت، این بیماران را به حال خود رها کنیم، لذا از شخص رئیس‌جمهور و سران قوا درخواست رسیدگی فوری به مسائل و مصائب بیماران تالاسمی را داریم./مهر/

انتهای پیام

رشد ۶۰ درصدی دسترسی به محصولات خوراکی در عربستان 

سازمان غذا‌و‌داروی عربستان سعودی (SFDA) اعلام کرد دسترسی به محصولات خوراکی ۶۰ درصد در شش‌ماهه نخست سال ۲۰۲۵ افزایش یافته و تعداد محصولات موجود به حدود ۵۰۲۲ قلم رسیده است، در حالی‌که این رقم در مدت مشابه سال قبل ۳۱۴۱ قلم بود.

این رشد ناشی از مجموعه‌ای جامع از اقدامات SFDA است، از جمله استفاده از پلتفرم «GHAD» برای تسهیل خدمات الکترونیکی، بازطراحی فرآیندها، ساده‌سازی ثبت‌نام و کاهش الزامات و شرایط بدون تأثیر بر ایمنی محصولات.

این اقدامات در راستای چهارمین برنامه راهبردی SFDA و اهداف برنامه تحول بخش سلامت عربستان ۲۰۳۰ انجام شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید نخستین دارو  در چارچوب برنامه «بررسی سریع» FDA

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد که آنتی‌بیوتیک آگمنتین ایکس‌آر (Augmentin XR) نخستین دارو تحت برنامه جدید «بررسی سریع» تایید شد.

این برنامه با هدف کوتاه‌کردن زمان ارزیابی درخواست‌های دارویی برای داروهای حیاتی سلامت عمومی یا امنیت ملی طراحی شده است.

به گفته FDA، فرآیند تایید این دارو  تنها در دو ماه انجام شد، در حالی‌که بررسی‌های معمول برای داروهای مشابه معمولا بین ۱۰ تا ۱۲ ماه طول می‌کشد. آگمنتین ایکس‌آر، ترکیبی خوراکی از آموکسی‌سیلین و کلاوولانات، برای درمان ذات‌الریه و عفونت‌های باکتریایی سینوس در بزرگسالان و کودکان استفاده می‌شود.

به گفته این سازمان، تاکنون ۱۵ مجوز ویژه در قالب این برنامه صادر شده است که به شرکت‌های داروسازی امکان می‌دهد روند تصمیم‌گیری برای داروهای حیاتی را سریع‌تر و اولویت‌بندی شده پشت سر بگذارند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

استعفای ۸۰۰ پرستار در دانشگاه‌های علوم‌پزشکی تهران و استقبال کم از آزمون استخدامی

بنابر اعلام نایب‌رئیس اول شورای عالی نظام پرستاری، در حالی‌که ماه نهم سال سپری می‌شود، بسیاری از شهرهای محروم همچنان در انتظار تصویب و پرداخت تعرفه‌های ترجیحی پرستاری از سوی شورای عالی بیمه هستند؛ تعرفه‌هایی که «عدد موثر و تعیین‌کننده» در ماندگاری نیروی انسانی محسوب می‌شود.

دکتر یوسف رحیمی با بیان اینکه تعرفه ترجیحی برای شهرهای کم‌برخوردار لحاظ شده، اظهار کرد: شهرهای دورافتاده و همچنین شهرهای کوچک با جمعیت کمتر از ۱۵۰هزار نفر فقط یک مرکز درمانی دارند که تمام مردم این شهرها به آن مرکز مراجعه می‌کنند وزارت کشور نسبت به تعریف ضریب محرومیت مناطق محروم اقدام کرده و تصمیم بر این است که تعرفه‌های ترجیحی براساس میزان محرومیت مناطق پرداخت شود.

او با بیان اینکه پرداخت تعرفه‌های ترجیحی به مصوبه شورای عالی بیمه نیاز دارد، توضیح داد: یک شهرستان می‌بایست مصوبه شورای عالی بیمه داشته باشد تا تعرفه‌های ترجیحی برای پرستاران آن شهر لحاظ شود. شورای عالی بیمه می‌بایست اعلام کند که با نظر وزارت کشور درباره محرومیت یک شهر موافق است و تعرفه ترجیحی را برای آن شهر لحاظ کند. نهمین ماه از سال را سپری می‌کنیم اما بسیاری از شهرهای کشور در انتظار تصویب پرداخت تعرفه‌های ترجیحی توسط شورای عالی بیمه هستند. این در حالی است که تعرفه‌های ترجیحی، عددی بسیار تاثیرگذار است.

نایب‌رئیس اول شورای عالی نظام پرستاری درباره سایر مشکلات پرستاران شاغل در مناطق محروم گفت: اگرچه بیماران سطح چهار در اورژانس‌های مراکز درمانی شهرهای کوچک پذیرش می‌شوند، اما متاسفانه تعرفه پرستاری این موضوع پرداخت نمی‌شود. بررسی‌ها بیانگر این است که تعرفه پرستاری با در نظر گرفتن بیماران سطح چهار که در بیمارستان‌های شهرستان‌ها پذیرش می‌شوند، دو برابر می‌شود اما بیمه‌ها زیر بار اجرای آن نرفته‌اند. این موضوع، مصوبه هیات‌ویزان را دارد و به عبارت دیگر بیمه‌ها مصوبه هیات‌وزیران را اجرا نمی‌کنند که جزو دردهای پرستاران محسوب می‌شود. چگونه ممکن است که بیمه‌ها از اجرای مصوبه هیات وزیران که امضای معاون اول رئیس‌جمهور را نیز دارد، سرباز می‌زنند و نهادی برای رسیدگی به این موضوع وجود ندارد؟

رحیمی با بیان اینکه هنگامی که پرستاران تامین شوند میزان ماندگاری نیز افزایش می‌یابد، گفت: بررسی‌ها نشان می‌دهد که ۸۰۰ پرستار طی سال گذشته در دانشگاه‌های علوم‌پزشکی شهر تهران استعفا کرده‌اند. آزمون استخدامی در سال جاری برگزار شد؛ تصمیم بر این بود که حدود ۸۰۰ پرستار استخدام شوند در تهران اما فقط ۳۰۰ نفر متقاضی آزمون استخدامی بودند. شرایط به نحوی است که چالشهای زیادی را در حوزه پرستاری شاهدیم./ایسنا/

انتهای پیام

گزارش بروز عوارض کبدی شدید با مصرف اسپیرولینا مشابه نمونه‌های جهانی

رئیس گروه پایش ایمنی مصرف فراورده‌های سلامت سازمان غذا‌و‌دارو گفت: بر اساس گزارش‌های ثبت‌شده در سامانه ADR.TTAC.IR، مصرف اسپیرولینا با توصیه افراد غیرمتخصص موجب بروز عوارض شدید کبدی در کشور شده و نمونه‌های مشابه در سایر کشورها نیز مشاهده شده است.

دکتر مرجان کریمی اظهار داشت: در ماه‌های گذشته گزارش‌هایی در سامانه گزارش دهی عوارض و اشتباهات دارو پزشکی کشور مبنی بر بروز عارضه آسیب کبدی درپی مصرف فرآورده اسپیرولینا با توصیه باشگاه‌های ورزشی و افراد غیرمتخصص دریافت شده است.

وی با اشاره به ثبت موارد مشابه در سایر کشورها گفت: گزارشات نشان ‌می‌دهد در برزیل ۶۰ مورد فوت و ۱۲۶ آسیب کبدی ناشی از این فراورده ثبت شده است. مردم باید علاوه‌بر تبلیغات اغواکننده، از مضرات بالقوه این جلبک نیز آگاه باشند.

رئیس گروه پایش ایمنی مصرف فراورده های سلامت سازمان غذا‌و‌دارو ادامه داد: گرچه اسپیرولینا یک جلبک سبز-آبی سرشار از ویتامین‌ها، مواد معدنی، آنتی‌اکسیدان‌ها و پروتئین است اما مصرف کنترل‌نشده آن می‌تواند مخاطرات جدی به‌همراه داشته باشد.

وی با بیان این‌که احتمال ایجاد مواد سمی در طول کشت و فرآوری جلبک محتمل است، گفت: اگرچه خود جلبک سمی نیست اما آلودگی‌هایی با سیانوتوکسین‌ها، فلزات‌سنگین، آفت‌کش‌ها یا هیدروکربن‌های آروماتیک چند حلقه‌ای و سمومی مانند سم میکروسیستین و هپاتوتوکسین می‌تواند منجر به مسمومیت، آسیب کبدی، اختلال گوارشی و حتی خطرات طولانی‌مدت مانند آلزایمر و پارکینسون شود.

دکتر کریمی در پایان خاطر نشان کرد: فیکوسیانین موجود در جلبک نیز ممکن است در برخی افراد آلرژی ایجاد کند و حتی منجر به شوک آنافیلاکسی شود بنابراین باید از مصرف خودسرانه و مصرف فراورده‌های غیرمجاز این جلبک اکیدا اجتناب شود./وبدا/

انتهای پیام

گام مهم جهانی برای توقف فلج اطفال

رهبران جهانی اعلام کردند که ۱.۹ میلیارد دلار برای تسریع تلاش‌ها در جهت ریشه‌کنی فلج اطفال اختصاص خواهند داد؛ اقدامی که با هدف حفاظت سالانه از ۳۷۰ میلیون کودک انجام می‌شود، در حالی‌که کاهش منابع مالی، روند پیشرفت این برنامه‌ها را با تهدید روبه‌رو کرده است.

طبق برآوردها، بودجه ابتکار جهانی ریشه‌کنی فلج اطفال (GPEI) ـ که مشارکت سازمان جهانی بهداشت و بنیاد گیتس را نیز شامل می‌شود ـ تا سال ۲۰۲۶ حدود ۳۰ درصد کاهش خواهد یافت و این برنامه تا ۲۰۲۹ با کسری بودجه ۱.۷ میلیارد دلاری مواجه خواهد شد. این کمبود مالی عمدتا ناشی از کاهش کمک‌های خارجی به آمریکا و افت تعهدات کشورهای ثروتمندی چون آلمان و بریتانیا است.

در واکنش به این وضعیت، شرکای GPEI اعلام کرده‌اند که قصد دارند تمرکز خود را بر نظارت و واکسیناسیون هدفمند در مناطقی با ریسک بالای انتقال فلج اطفال افزایش دهند تا از عقب‌گرد در روند جهانی مقابله با این بیماری جلوگیری شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

وخیم‌ترین شیوع وبا در کنگو طی ۲۵ سال/

 مرگ کودکان در صدر نگرانی‌های یونیسف

سازمان کودکان ملل متحد (یونیسف) اعلام کرد جمهوری دموکراتیک کنگو با شدیدترین شیوع وبا در یک‌ربع قرن اخیر مواجه شده است؛ بحران بهداشتی‌ای که از ابتدای ژانویه تاکنون موجب مرگ نزدیک به ۲ هزار نفر شده است.

به گفته یونیسف، در یکی از موارد تکان‌دهنده، ۱۶ کودک از مجموع ۶۲ کودک یک یتیم‌خانه در کینشاسا تنها چند روز پس از گسترش بیماری جان خود را از دست دادند.

جان آگبور، سخنگوی یونیسف، با ابراز نگرانی گفت: کودکان کنگویی نباید قربانی بیماری‌ای شوند که کاملا قابل پیشگیری است.

وبا که یک بیماری اسهالی شدید و بالقوه مرگبار است، در شرایط نبود تصفیه مناسب آب آشامیدنی و فاضلاب به سرعت انتشار می‌یابد.

بر اساس داده‌های یونیسف، از ابتدای سال تاکنون ۶۴٬۴۲۷ مورد ابتلا و ۱٬۸۸۸ مرگ گزارش شده که ۱۴٬۸۱۸ ابتلا و ۳۴۰ مرگ مربوط به کودکان است. این نهاد هم‌چنین اعلام کرد ۱۷ استان از ۲۶ استان کشور هم‌اکنون درگیر این شیوع گسترده هستند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اعلام فهرست مراکز درمانی و زیبایی غیرمجاز

جلال غفارزاده، رئیس مرکز نظارت و اعتباربخشی امور درمان معاونت درمان وزارت بهداشت، از شناسایی و  اعلام فهرست تعدادی مرکز بدون مجوز رسمی و عمدتا در حوزه خدمات زیبایی فعالیت می‌کنند خبر داد و گفت:

این واحدها علاوه بر ارائه خدمات بدون تأیید وزارت بهداشت، در فضای مجازی نیز اقدام به تبلیغات گسترده کرده‌اند که می‌تواند سلامت و حقوق عامه مردم را به‌طور جدی تهدید کند. اقدامات قانونی و برخورد با این تخلفات از سوی این مرکز و سایر نهادهای نظارتی به صورت مستمر در حال پیگیری و اجرا است.

انتهای پیام

بلاروس آماده همکاری دارویی و پزشکی با ایران

آندره کوزنتسوف وزیر صنایع بلاروس در هجدهمین اجلاس کمیسیون مشترک ایران و جمهوری بلاروس گفت: امروز در کمیسیون گفت و گوی سازنده ای با مقامات ایرانی داشتیم و در زمینه موضوعات مورد بحث به توافقاتی رسیدیم.

وزیر صنایع بلاروس اظهار داشت: افزایش حجم تبادلات مخصوصا برای کالاهایی با ارزش افزوده و تکنولوژی پیشرفته مورد نظر ما است.

وی گفت: ما آماده عرضه ماشین‌آلات مدرن از جمله دامپ تراک، کمباین، کامیون، تجهیزات راه‌سازی و ماشین‌های اورژانس به ایران هستیم و توسعه کالاهای خواربار و محصولات غذایی را در برنامه داریم.

وی افزود: از ایران هم تمایل داریم تا مواد غذایی، سبزیجات، میوه جات، خشکبار، کالاهای پزشکی و داروسازی تهیه کنیم.

کوزنتسوف گفت: ما خواستار ایجاد خطوط تولید مشترک تولید محصولات پزشکی و داروسازی با ایران و بلاروس هستیم.

وی بیان داشت: بخش وزارت اقتصادی دو کشور باید در خصوص افزایش و روابط دو کشور فعالیت داشته باشند و آن مسائل و مشکلاتی که بین سرمایه‌گذاران ایجاد می‌شود نباید مانع توسعه روابط دو کشور شود. وزیر صنایع بلاروس گفت: در حوزه همکاری در حوزه حمل و نقل قول می‌دهم که تسهیلاتی هم در کشور ما و هم ایران ایجاد شود و هم‌چنین در خصوص حمل و نقل صادراتی بین کشورهای ثالث شرایط همکاری فراهم می‌شود.

وی بیان داشت: من فکر می‌کنم باید مراکز علمی و دانشگاه‌های ما باید پلی برای ایجاد ارتباط باشد و آماده هستیم که شهروندان ایرانی را در دانشگاه‌های‌مان پذیرا باشیم و انتظار داریم که ایران در خصوص اجرایی شدن موافقتنامه و به رسمیت شناحتن مدارک تحصیلی بین دو کشور همکاری کند./فارس/

انتهای پیام

محدودیت شبکه‌های اجتماعی در استرالیا برای کاربران زیر ۱۶ سال

استرالیا از ۱۰ دسامبر محدودیتی بی‌سابقه برای کاربران زیر ۱۶ سال شبکه‌های اجتماعی اعمال می‌کند و نوجوانان زیر این سن دسترسی به پلتفرم‌هایی مانند تیک‌تاک، یوتیوب و اینستاگرام را از دست خواهند داد.

بیش از یک میلیون کاربر زیر ۱۶ سال دسترسی به حساب‌های شبکه اجتماعی‌شان را از دست می‌دهند، درست نه روز پیش از آغاز تعطیلات طولانی دسامبر تا ژانویه.

کارشناسان سلامت روان هشدار داده‌اند که این محدودیت پیش از طولانی‌ترین تعطیلات مدرسه، شوک قابل‌توجهی به نوجوانان وابسته به شبکه‌های اجتماعی وارد خواهد کرد.

دولت استرالیا این محدودیت را برای ارتقای سلامت روان نوجوانان ضروری دانسته و پلتفرم‌های متخلف را تا ۴۹.۵ میلیون دلار استرالیا (۳۳ میلیون دلار آمریکا) جریمه می‌کند.

هدف از این اقدام، محافظت از جوانان در برابر آزار آنلاین، محتوای مضر و الگوریتم‌های اعتیادآور اعلام شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ماجرای تماس غیرمعمول با اورژانس استان تهران برای نجات ماهی‌ها

سخنگوی سازمان اورژانس استان تهران درباره جزئیات یک تماس عجیب برای احیای ماهی‌ها خبر داد.

شروین تبریزی گفت: در هفته‌های اخیر، زنی با شماره ۱۱۵ تماس گرفته و با گزارش علائم «کاهش هوشیاری»، درخواست اعزام فوری نیرو کرده است.

وی افزود: به‌دنبال این تماس، کارشناس موتورلانس به محل اعزام شد، اما پس از رسیدن مشخص شد موضوع نه به انسان مرتبط است و نه به یک وضعیت اورژانسی.

سخنگوی سازمان اورژانس استان تهران ادامه داد: بر اساس اعلام کارشناس اعزامی به محل، این خانم  اعلام کرده است که «به‌ دلیل قطع برق، اکسیژن آکواریوم قطع شده و ماهی‌ها حال خوبی ندارند» و از وی خواسته است برای «اکسیژن‌رسانی به ماهی‌ها» اقدام کند.

تبریزی با اشاره به حجم بالای ماموریت‌ها و کمبود نیرو در اورژانس تاکید کرد: این چنین تماس‌هایی می‌تواند یک فرد واقعیِ نیازمند خدمات فوریتی را از کمک محروم کند. همچنین اداره حقوقی اورژانس نیز اعلام کرده است که پرونده این مزاحمت، به‌ دلیل ایجاد اخلال در ارائه خدمات حیاتی، برای رسیدگی به مراجع قانونی ارسال شده است./ایسنا/

انتهای پیام

شناسایی خریدهای غیرمتعارف در برخی داروخانه‌ها و ارجاع پرونده‌ها به مراجع قضایی

مدیرکل دفتر فناوری اطلاعات سازمان غذا‌و‌دارو گفت: مواردی از خریدهای غیرمتعارف در برخی داروخانه‌ها شناسایی و پرونده به مراجع قضایی ارسال شده است.

سعید کاظمی افزود: بخش عمده زنجیره تأمین دارو از تولید تا پخش و تحویل به داروخانه در سامانه تیتک تحت کنترل قرار دارد و این سامانه توانسته است فرآیند ردیابی را به صورت یکپارچه مدیریت کند.

وی گفت: تمامی اقلام دارویی با شناسه IRC و UID در سامانه ثبت می‌شوند و جریان ورود و خروج دارو تا سطح داروخانه به صورت کامل قابل پیگیری است.

کاظمی ادامه داد: تیتک اکنون به‌عنوان مرجع اصلی رهگیری، امکان نظارت دقیق و مستمر بر جریان توزیع را فراهم کرده است.

وی با اشاره به گزارش‌های منتشر شده درباره مشاهده برخی داروهای ایرانی در بازار کشورهای همسایه، گفت: موارد ثبت شده تعداد زیادی نیست و برای اطمینان بیشتر، کنترل‌های سیستمی نیز در حال تقویت است.

کاظمی تأکید کرد: بخش زیادی از ادعاهای رسانه‌ای بیشتر جنبه هیجانی داشته و بیانگر عملکرد واقعی سامانه نیست.

وی اضافه کرد: در بررسی‌های میدانی و تطبیق داده‌های تیتک، مواردی از خریدهای غیرمتعارف در برخی داروخانه‌ها شناسایی شده و پرونده آنها برای رسیدگی به مراجع قضائی ارسال شده است.

کاظمی گفت: این اقدامات نشان می‌دهد ابزارهای کنترلی سامانه در کشف تخلفات عملکرد بالایی دارد.

وی با اشاره به سرمایه‌گذاری طولانی‌مدت انجام‌شده برای توسعه تیتک، افزود: این سامانه طی سال‌های اخیر بخش عمده فرآیند ردیابی دارو را متحول کرده و اکنون یکی از پایه‌های اصلی مدیریت زنجیره توزیع به شمار می‌رود./ایفدانا/

انتهای پیام

آن‌چه بیماران اچ‌آی‌وی باید پیش از مراجعه به دندان‌پزشک بدانند

عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز با تأکید بر اینکه مبتلایان به اچ‌آی‌وی می‌توانند بسیاری از خدمات دندان‌پزشکی را بدون محدودیت دریافت کنند، گفت: ارائه اطلاعات درمانی و نتایج آزمایش‌ها به دندان‌پزشک، مهم‌ترین شرط برای درمان ایمن است.

دکتر «صدیقه مویدی» متخصص ارتودنسی و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، اظهار کرد: بیماران مبتلا به اچ‌آی‌وی می توانند مانند سایر افراد از خدمات دندان‌پزشکی استفاده کنند؛ فقط لازم است اطلاعات دقیقی از وضعیت درمانی خود به دندانپزشک ارائه دهند.

نتایج آزمایشات و فهرست داروهای مصرفی را به همراه داشته باشید

او توضیح داد: در اولین مراجعه، دندان‌پزشک معمولاً از بیمار می‌خواهد آخرین آزمایش‌ها، از جمله سطح سرمی CD4، لود ویروس، وضعیت سیستمیک و فهرست داروهای ضدویروس (ART) را همراه داشته باشد، این اطلاعات کمک می‌کند درمان بدون خطر و هماهنگ با وضعیت جسمی بیمار انجام شود.

دکتر مویدی افزود: بیمارانی که تحت درمان منظم هستند و CD4 بالای ۲۰۰ دارند، معمولاً محدودیتی برای انجام خدمات دندان‌پزشکی از جمله ترمیم، جرم‌گیری یا کشیدن دندان ندارند.

موانع درمان دندان‌پزشکی چیست؟

به گفته وی، در شرایطی که سیستم ایمنی ضعیف باشد، علائمی از جمله CD4 پایین (کمتر از ۲۰۰) ، نوتروپنی، تمایل به خونریزی‌ یا زخم‌های فعال دهانی وجود داشته باشد، ممکن است زمان انجام درمان و ویزیت دندانپزشکی تغییر کند یا نیاز به مشورت با متخصص عفونی باشد.

تداخل دارویی در این بیماران اهمیت زیادی دارد

این عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز در درباره داروها نیز توضیح داد: تداخل دارویی در این بیماران اهمیت زیادی دارد. برخی داروهای ضد HIV ممکن است متابولیسم داروهایی مانند لیدوکائین، کدئین، فلوکونازول یا مترونیدازول را تغییر دهند. بنابراین قبل از تجویز دارو، رژیم ART بیمار باید بررسی شود تا از تجمع دارویی یا عوارض کبدی جلوگیری شود.

شایع‌ترین مشکلات دهانی بیماران مبتلا به اچ‌آی‌وی

دکتر مویدی شایع‌ترین مشکلات دهانی این بیماران را کاندیدیازیس، ضایعات هرپسی، خشکی دهان و ژنژیویت یا پریودنتیت نکروزان از شایع‌ترین مشکلات دهانی در اچ آی وی هستند؛ درمان بسته به نوع ضایعه شامل ضدقارچ‌ها، ضدویروس‌ها، مدیریت خشکی دهان، دبریدمان و کلرهگزیدین است، انتخاب دارو نیز با توجه به تداخل‌ها انجام می شود.

وی در پایان توصیه کرد: مبتلایان به اچ‌آی‌وی درمان‌ها و معاینات دندان‌پزشکی را به‌تعویق نیندازند. اگر داروهای خود را منظم مصرف کنند و اطلاعات لازم را در اختیار دندان‌پزشک قرار دهند، درمان کاملاً ایمن و بدون مشکل انجام می‌شود./وبدا/

انتهای پیام