پنج‌شنبه 15 خرداد 1404
18.7 C
Tehran
خانه Blog

دانشمندان درمان نویدبخش جدیدی برای آلزایمر کشف کردند

دانشمندان درمان نویدبخش جدیدی برای آلزایمر کشف کردند

پژوهشگران دانشگاه کیس وسترن رزرو (Case Western Reserve University)  دارویی جدید توسعه داده‌اند که از سد خونی-مغزی، «نگهبان مغز» ، محافظت می‌کند. این سد نقش حیاتی در کنترل ورود و خروج مولکول‌ها به مغز دارد و تخریب آن یکی از نشانه‌های اولیه بیماری‌های نورودژنراتیو مانند آلزایمر و آسیب‌های مغزی است.

در این مطالعه، آنزیمی به نام ۱۵-PGDH که در سد خونی-مغزی به‌طور غیرطبیعی افزایش می‌یابد و باعث آسیب به این سد می‌شود، هدف قرار گرفت. پژوهشگران با استفاده از دارویی به نام SW۰۳۳۲۹۱ توانستند این آنزیم را مهار کنند و از تخریب عصبی و مشکلات شناختی پس از آسیب مغزی در موش‌ها جلوگیری کنند، حتی وقتی دارو یک روز پس از آسیب تجویز شده بود.

نتایج امیدوارکننده این تحقیق نشان می‌دهد که مهار آنزیم ۱۵-PGDH  با داروی SW۰۳۳۲۹۱ می‌تواند روشی نوین برای درمان بیماری آلزایمر، آسیب‌های مغزی و احتمالا دیگر بیماری‌های مغزی باشد و افق‌های جدیدی در درمان این اختلالات ایجاد کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کارتی‌سل تراپی شرکت گیلیاد، نویدبخش مقابله با سرطان کشنده مغز

کارتی‌سل تراپی شرکت گیلیاد، نویدبخش مقابله با سرطان کشنده مغز

محققان گزارش دادند که درمانی از شرکت گیلیاد ساینسز با استفاده از گلبول‌های سفید خود بیمار، در ۶۲ درصد از بیماران مبتلا به گلیوبلاستومای عودکننده باعث کوچک شدن تومورها شده است؛ رویدادی نادر برای این سرطان مغزی کشنده با گزینه‌های درمانی محدود.

این مطالعه که در نشست انجمن سرطان‌شناسی بالینی آمریکا (ASCO) در شیکاگو ارائه و در نشریه Nature Medicine منتشر شده است، جدیدترین تلاش برای آزمایش نسل بعدی درمان‌های سلول تی کایمریک گیرنده آنتی‌ژن (CAR-T) است؛ ایمنی‌درمانی‌ای که سلول‌های ایمنی بیمار را برای شناسایی و نابودی سلول‌های سرطانی مهندسی می‌کند.

این پژوهش توسط محققان دانشگاه پنسیلوانیا و بخش سلول‌درمانی گیلیاد (کایت) انجام شده و درمان دوگانه CAR-T را برای مقابله با مقاومت گلیوبلاستوما، شایع‌ترین تومور مغزی بزرگسالان، آزمایش کرده است.

کارتی‌سل‌تراپی تاکنون عمدتا برای سرطان‌های خون مانند لوسمی، لنفوم و مولتیپل میلوما به کار رفته و معمولا روی یک هدف مشخص در تومور متمرکز می‌شوند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هاروارد خواستار توقف قطع بودجه‌های آمریکا به دلیل تهدید تحقیقات امنیت ملی و سلامت عمومی شد

هاروارد خواستار توقف قطع بودجه‌های آمریکا به دلیل تهدید تحقیقات امنیت ملی و سلامت عمومی شد

دانشگاه هاروارد روز دوشنبه از یک قاضی فدرال خواست با صدور حکمی فوری، دستور رفع انسداد ۲.۵ میلیارد دلار بودجه‌ای را صادر کند که به‌طور غیرقانونی توسط دولت دونالد ترامپ مسدود شده است.

در پرونده‌ای که دانشگاه هاروارد در دادگاه منطقه‌ای آمریکا در بوستون ثبت کرده، آمده است که از ۱۴ آوریل تاکنون، این دانشگاه ۹۵۷ مورد مسدودسازی بودجه‌های پژوهشی دریافت کرده است؛ بودجه‌هایی که به تحقیقات درباره تهدیدات امنیت ملی، سرطان، بیماری‌های عفونی و موضوعات دیگر اختصاص دارند.

دانشگاه هاروارد در ماه آوریل از دولت ترامپ شکایت کرد و مدعی شد که مسدودسازی بودجه‌ها نقض حق آزادی بیان این دانشگاه و اقدامی خودسرانه و غیرمنطقی بوده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آیا مصرف مغزدانه‌ها در دوران بارداری ممنوع است؟ پاسخ: خیر، مصرف آن‌ها بی‌خطر است

آیا مصرف مغزدانه‌ها در دوران بارداری ممنوع است؟ پاسخ: خیر، مصرف آن‌ها بی‌خطر است

دفتر بهبود تغذیه جامعه وزارت بهداشت در پاسخ به این‌که آیا مصرف مغزدانه‌ها در دوران بارداری ممنوع است، عنوان کرد: این باور نادرست است، زیرا مادران باردار باید حتما در رژیم غذایی خود تنوع داشته باشند و نباید یک‌سری از مواد غذایی که سرشار از ریز مغذی های مفید هستند را از رژیم غذایی خود حذف کنند.

توصیه می‌شود که مادران باردار با مراجعه به متخصص تغذیه، با توجه به شرایط فردی خود، مشاوره تغذیه دریافت کنند و میزان مصرف برای هر فرد محاسبه و تنظیم شود./وبدا/

انتهای پیام

هشدار فلوشیپ بیماری‌های دهان و فک درباره خطرات واکسن HPV از مراکز غیرمعتبر

هشدار فلوشیپ بیماری‌های دهان و فک درباره خطرات واکسن HPV از مراکز غیرمعتبر

فلوشیپ بیماری‌های دهان، فک و صورت نسبت به تهیه واکسن HPV و تزریق آن از مراکز غیر معتبر هشدار داد.

هومن ابراهیمی با بیان این‌که حساسیت نسبت به ویروس HPV بسیار بالا رفته و این اتفاق را می‌توان بسیار مثبت ارزیابی کرد، گفت: با این‌حال باید نسبت به تهیه واکسن از بازار آزاد یا مراکز غیرمعتبر هم هشدار داد.

وی با بیان این مطلب که این واکسن نیاز به زنجیره سرد دارد، افزود: متاسفانه زنجیره سرد در بسیاری از واکسن‌ها که وارد کشور می‌شود، رعایت نشده است، چون از مجاری غیر قانونی و عمدتا توسط مسافران و با کیف و کوله وارد می‌شود و عملا هیچ فایده‌ای ندارد.

ابراهیمی اضافه کرد: تزریق این واکسن برای سه دوز، عدد قابل‌توجهی است و خریدار این واکسن‌ها این هزینه را انجام می‌دهد اما در عمل هیچ اثری ندارد چون زنجیره سرمای آن رعایت نشده است.

وی تاکید کرد: توصیه من این است که این واکسن به دلیل حساسیت‌های بالایی که دارد، حتما از کمپانی‌ها یا مراکز معتبر دولتی که مطمئنا آن را از مجاری قانونی وارد کشور کرده‌اند، تهیه شود.

این متخصص دهان و دندان اضافه کرد: در داخل کشور هم واکسن ایرانی ۴ ظرفیتی تولید شده است که به عنوان یک متخصص باید بگویم چون نتایج و تأثیرگذاری آن بیرون نیامده، نمی‌توان آن را تایید یا تکذیب کرد و باید پروسه تاثیرش را طی کند.

ابراهیمی با بیان این مطلب که این روزها درخواست برای واکسن زدن بسیار بالا رفته است، گفت: اعتماد به واکسن‌های خارجی از سوی مردم بسیار بالا است اما دسترسی به آن خوب نیست.

وی درباره سن مفید و مؤثر برای تزریق واکسن HPV، توضیح داد: درباره این‌که واکسن HPV سن مشخص دارد یا نه، مقالات بسیاری نوشته شده و در بیشتر آن‌ها حداکثر سن برای اثربخشی واکسن را از ۲۸ تا ۴۰ سالگی عنوان کرده‌اند، اما به عقیده من از آنجا که ۴۰ سالگی توانایی تحریک سیستم ایمنی بسیار کاهش می‌یابد اثربخشی واکسن نیز به شدت ضعیف می‌شود./مهر/

انتهای پیام

هشدار درباره مرگ‌ومیر بالای گربه‌ها بر اثر آنفلوانزای پرندگان و خطر انتقال به انسان

هشدار درباره مرگ‌ومیر بالای گربه‌ها بر اثر آنفلوانزای پرندگان و خطر انتقال به انسان

نخستین بررسی جامع جهانی درباره آنفلوآنزای پرندگان در گربه‌ها، از ظهور یک تهدید بالقوه برای بروز همه‌گیری انسانی پرده برداشته است.

با آغاز فصل بهار و مهاجرت پرندگان، ویروس آنفلوآنزای پرندگان (H۵N۱) نیز در حال گسترش است و نگرانی‌ها درباره احتمال انتقال آن به انسان‌ها افزایش یافته است.

ویروس H۵N۱ با سرعت در حال جهش و تغییر است و دانشمندان دانشگاه مریلند با انتشار مطالعه‌ای در نشریه Open Forum Infectious Diseases نسبت به افزایش موارد ابتلای گربه‌ها هشدار داده‌اند و خواستار نظارت فوری برای پیشگیری از انتقال آن به انسان‌ها شده‌اند.

دکتر کریستن کولمن، پژوهشگر ارشد این مطالعه، تاکید می‌کند که انتقال این ویروس بین گونه‌ها- از پرندگان به گربه‌ها، سپس به گاوها و انسان‌ها- نگران‌کننده است و با نزدیک شدن به تابستان، احتمال افزایش موارد ابتلا در حیات‌وحش و مزارع وجود دارد.

به گفته کولمن، آنفلوآنزای پرندگان برای گربه‌ها بسیار مرگبار است و لازم است هرچه سریع‌تر میزان شیوع آن در میان گربه‌ها مشخص شود تا بتوان خطر سرایت به انسان را بهتر ارزیابی کرد و از سلامت انسان‌ها و حیوانات خانگی محافظت نمود.

نتایج بررسی داده‌های ۲۰ سال گذشته نشان داد که ۶۰۷ مورد ابتلا و ۳۰۲ مورد مرگ ناشی از آنفلوآنزای پرندگان در گربه‌ها در ۱۸ کشور جهان ثبت شده است؛ با این‌حال، به‌دلیل نبود نظارت کافی، بسیاری از موارد تنها پس از مرگ حیوان تشخیص داده می‌شوند و آمار واقعی ممکن است بسیار بالاتر باشد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تب آمپول‌های لاغری؛ واقعیت یا اغراق؟ ضرورت آگاهی پیش از مصرف داروهای کاهش وزن

تب آمپول‌های لاغری؛ واقعیت یا اغراق؟ ضرورت آگاهی پیش از مصرف داروهای کاهش وزن

امروزه در مورد تاثیرات معجزه‌آسای آمپول‌های کاهش وزن در دنیا اغراق می‌شود و افراد باید اطلاعات دقیقی از این موضوع داشته باشند تا دچار مشکلات و عوارض نشوند.

درمان با آمپول‌های تزریقی حاوی آگونیست‌های گیرنده GLP-۱، به‌صورت تکی و ترکیبی، به‌‌عنوان یکی از روش‌های قوی در مدیریت چاقی معرفی شده‌اند و کاهش وزن متوسط ۵ تا ۱۸ درصدی را در کارآزمایی‌های بالینی، به همراه بهبود در پیامدهای متابولیک، عملکردی و قلبی عروقی نشان داده‌اند. با این‌حال، حفظ این مزیت‌ها در طول زمان و به حداکثر رساندن نتایج در بیمارانی که از آن‌ها استفاده می‌کنند، نیاز به مراقبت جامعی دارد که مداخله سبک زندگی، به‌ویژه اصلاح سبک تغذیه را در برگیرد.

استفاده از آگونیست‌های گیرنده GLP-۱ یک پیشرفت مهم در مدیریت و درمان چاقی است. اما این داروها می‌توانند چالش‌هایی از جمله عوارض جانبی گوارشی، خطر کمبود ریزمغذی‌ها، از دست‌دادن عضلات و تحلیل استخوانی، برگشت مجدد وزن کم شده و هزینه‌های بالا را ایجاد کنند.

لذا این روش به تنهایی نمی‌تواند در کنترل چاقی مثمرالثمر باشد، بلکه اصلاح سبک تغذیه‎‌ای افراد در کنار سایر مداخلات مربوط به اصلاح شیوه زندگی جزو اجزای ضروری برای رفع این چالش‌ها هستند. چنین مداخلاتی در سبک زندگی به بیماران کمک می‌کنند تا در عین استفاده از این داروها برای کنترل وزن خود، آثار مفید کاهش وزن را در زندگی خود به حداکثر برسانند و بتوانند وزن کم شده و پیامدهای مفید متابولیک همراه آن را حفظ کنند.

لذا بدین منظور، دفتر بهبود تغذیه جامعه وزارت بهداشت، اولویت‌های تغذیه‌ای کلیدی را در بیماران تحت درمان با داروهای GLP-۱ به شرح زیر بیان می دارد؛

(۱)این داروها برای همه افراد دارای اضافه وزن و چاق نباید تجویز شود و بر اساس شرایط و معیارهای علمی مربوط به مدیریت وزن تصمیم گیری صورت گیرد.

(۲) ارزیابی دقیق تغذیه‌ای در تمام افراد صورت گیرد.

(۳)عوارض جانبی این داروها به تمام بیماران توضیح داده شود و مدیریت عوارض جانبی انجام شود.

(۴)در کنار تجویز این دارو به افراد، حتما رژیم غذایی شخصی‌شده که غنی از مواد مغذی هست به افراد ارائه شود.

(۵) برنامه غذایی بیماران طوری باید تنظیم شود که از کمبود پروتئین در این افراد پیشگیری شود.

(۶)از تجویز رژیم‌های غذایی با کمبود مواد مغذی و کمبود پروتئین اجتناب شود و آموزش های لازم برای برای حفظ توده بدون چربی صورت گیرد.

(۷)ترویج سایر تغییرات سبک زندگی در مورد فعالیت، خواب، استرس‌های روانی، و ارتباطات اجتماعی برای به حداکثر رساندن موفقیت طولانی مدت ضروری است.

شواهد علمی اخیر نیز از این مدل حمایت می‌کنند به‌طوری‌که در مطالعاتی که مداخلات ترکیبی دارویی و سبک زندگی با هم انجام شده‌اند، بیمارانی که هم درمان GLP-۱ و هم راهنمایی‌های تغذیه‌ای ساختاریافته را دریافت می‌کردند، به کاهش وزن بیشتر، پایبندی بهتر و احتمال تداوم کاهش وزن بعد از قطع دارو در مقایسه با افرادی که به تنهایی دارو درمانی می‌کردند دست یافته‌اند.

متاسفانه گاهی مشاهده می‌شود که افرادی که داروهای GLP-۱ دریافت می‌کنند، مشاوره تغذیه‌ای یا حمایت رفتاری کافی دریافت نمی‌کنند. این در حالی است که تغییر سبک زندگی و اصلاح عادات تغذیه‌ای یکی از اصول اجتناب‌ناپذیر در کنترل وزن در افراد چاق به حساب می‌آید، وگرنه بعد از مدت کوتاهی از قطع این داروها، وزن کم شده، مجددا برخواهد گشت و عوارض بیشتری برای سلامتی فرد به‌همراه خواهد داشت./وبدا/

انتهای پیام

 

معرفی ابزار هوش مصنوعی «اِلسا» توسط FDA برای تسریع در بررسی‌های علمی

معرفی ابزار هوش مصنوعی «اِلسا» توسط FDA برای تسریع در بررسی‌های علمی

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد ابزاری مبتنی بر هوش مصنوعی به نام اِلسا (Elsa) را معرفی کرده که هدف آن افزایش بهره‌وری در بخش‌های مختلف به‌ویژه بررسی‌های علمی، است.

رئیس FDA، مارتی مَکاری، اعلام کرد که عرضه این ابزار پیش از موعد و با هزینه‌ای کمتر از بودجه پیش‌بینی شده انجام شده و نتیجه همکاری متخصصان داخلی است.

اِلسا اکنون برای تسریع بازبینی پروتکل‌های بالینی، کاهش زمان ارزیابی‌های علمی و شناسایی اهداف بازرسی اولویت‌دار به کار گرفته می‌شود.

این ابزار با خواندن، نوشتن و خلاصه‌سازی عوارض جانبی و مقایسه بروشورهای دارویی، ارزیابی ایمنی داروها را تسهیل می‌کند و بستری امن برای دسترسی کارکنان FDA به اسناد داخلی فراهم می‌آورد، بدون این‌که داده‌های حساس خارج از سازمان استفاده شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 اثربخشی داروی Pluvicto شرکت نوارتیس در مهار سرطان پروستات در مراحل اولیه

اثربخشی داروی Pluvicto شرکت نوارتیس در مهار سرطان پروستات در مراحل اولیه

نوارتیس اعلام کرد که رادیوتراپی هدفمند این شرکت با نام پولوویکتو (Pluvicto) موفق شده روند پیشرفت نوعی خاص از سرطان پروستات را کُند نماید؛ دستاوردی که چشم‌انداز استفاده از این فناوری نوآورانه را در مراحل اولیه بیماری تقویت می‌کند.

به گفته این شرکت داروسازی سوئیسی، نتایج یک مطالعه فاز نهایی نشان می‌دهد که داروی پولوویکتو در بیماران مبتلا به سرطان پروستات متاستاتیک که همچنان به درمان‌های استاندارد هورمونی پاسخ می‌دهند، «مزیت بالینی قابل‌توجهی» در افزایش بقای بدون پیشرفت بیماری داشته و روند مثبتی نیز در بهبود بقای کلی مشاهده شده است.

پولوویکتو از دسته داروهایی است که ذرات رادیواکتیو کشنده سلول را با مولکول‌هایی ترکیب می‌کند که مستقیما به تومورها متصل می‌شوند؛ حوزه‌ای که نوارتیس در آن پیشتاز است.

در سه‌ماهه نخست سال جاری، درآمد حاصل از این دارو با رشد ۲۰ درصدی به ۳۷۱ میلیون دلار رسید.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید واکسن نسل جدید مدرنا علیه کووید۱۹ برای افراد ۶۵ سال به بالا

تایید واکسن نسل جدید مدرنا علیه کووید۱۹ برای افراد ۶۵ سال به بالا

شرکت مدرنا اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) واکسن نسل جدید کووید۱۹ این شرکت با نام mNEXSPIKE را برای تمامی افراد ۶۵ سال به بالا تایید کرده است؛ این نخستین تاییدیه‌ای است که پس از اعمال مقررات سخت‌گیرانه‌تر از سوی این نهاد نظارتی صادر می‌شود.

این واکسن هم‌چنین برای افراد ۱۲ تا ۶۴ ساله‌ای که دست‌کم یک یا چند عامل خطر زمینه‌ای دارند مطابق با تعاریف مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ مورد تأیید قرار گرفته است.

واکسن mNEXSPIKE هم‌چنین برای افراد ۱۲ تا ۶۴ ساله‌ای که دست‌کم یک یا چند عامل خطر زمینه‌ای دارندـ بر اساس تعاریف مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ (CDC) ـ مورد تأیید قرار گرفته است.

انتظار می‌رود واکسن یادشده برای  فصل ویروس‌های تنفسی سال‌های ۲۰۲۵–۲۰۲۶ در دسترس باشد.

واکسن مدرنا را می‌توان به‌جای نگهداری در فریزر در یخچال ذخیره کرد؛ امری که نه‌تنها عمر مفید واکسن را افزایش می‌دهد، بلکه توزیع آن را نیز آسان‌تر می‌سازد- به‌ویژه در کشورهای در حال توسعه‌ای که چالش‌های زنجیره تامین ممکن است مانعی برای اجرای مؤثر برنامه‌های واکسیناسیون باشند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آیا فسیل دایناسوری ۷۰ میلیون ساله می‌تواند کلید کشف‌های جدید در زمینه سرطان باش

آیا فسیل دایناسوری ۷۰ میلیون ساله می‌تواند کلید کشف‌های جدید در زمینه سرطان باشد؟

دانشمندان معتقدند فسیل‌های دایناسورها می‌توانند سرنخ‌هایی ارزشمند برای کشف‌های نوین در زمینه سرطان فراهم کنند و به پیشرفت درمان‌های آینده در انسان کمک نمایند.

در مطالعه‌ای جدید که در نشریه Biology منتشر شده و نزدیک به یک دهه برای انجام آن زمان صرف شده، پژوهشگرانی از دانشگاه آنگلیا راسکین (ARU) و کالج سلطنتی لندن موفق به شناسایی ساختارهایی مشابه گلبول‌های قرمز خون در یک فسیل دایناسور شدند.

یافته‌ها این احتمال را مطرح می‌کنند که موجودات ماقبل تاریخ می‌توانند برای مطالعه تومورهای باستانی مورد استفاده قرار گیرند، و در پر کردن قطعات پازل سازوکارهای مولکولی سرطان نقش داشته باشند؛ هم‌چنین ممکن است این تحقیقات بر درمان‌های آینده انسان‌ها به‌طور بالقوه تاثیرگذار باشند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کاهش خطر تا  ۴۰ درصدی مرگ ناشی از سرطان ریه سلول کوچک با داروی Imdelltra

کاهش خطر تا  ۴۰ درصدی مرگ ناشی از سرطان ریه سلول کوچک با داروی Imdelltra

بر اساس داده‌های موقت حاصل از یک مطالعه فاز نهایی که در نشست سالانه انجمن سرطان‌شناسی بالینی آمریکا (ASCO) ارائه شد، داروی ایمدلترا (Imdelltra ) شرکت امژن، خطر مرگ را در بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول کوچک که بیماری‌شان پس از دُور نخست شیمی‌درمانی بدتر شده بود، نسبت به شیمی‌درمانی، تا ۴۰ درصد کاهش داده است.

امژن اعلام کرد که در مطالعه فاز ۳ که بر روی ۵۰۹ بیمار انجام شد، داروی ایمدلترا میانگین بقای کلی بیماران را بیش از پنج ماه افزایش داد و به ۱۳.۶ ماه رساند؛ این در حالی است که این رقم برای شیمی‌درمانی استاندارد ۸.۳ ماه بوده است.

میانگین مدت‌زمانی که بیماران بدون پیشرفت بیماری زنده ماندند، معیاری که به آن بقای بدون پیشرفت بیماری گفته می‌شود برای گروه دریافت‌کننده ایمدلترا ۴.۲ ماه و برای بیمارانی که تحت شیمی‌درمانی قرار گرفتند ۳.۷ ماه گزارش شده است.

هم‌چنین ۲۷ درصد از بیماران دریافت‌کننده ایمدلترا دچار عوارض جانبی جدی شدند، در حالی‌که این میزان در میان بیماران تحت شیمی‌درمانی ۶۲ درصد بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کاهش خطر پیشرفت سرطان پستان با درمان هدفمند بر پایه آزمایش خون و قرص آسترازنکا

کاهش خطر پیشرفت سرطان پستان با درمان هدفمند بر پایه آزمایش خون و قرص آسترازنکا

متخصصان سرطان اعلام کردند که درمان بیماران مبتلا به سرطان پستان با قرص آزمایشی کامی‌زسترانت (Camizestrant)  شرکت آسترازنکا، در همان مراحل اولیه بروز مقاومت نسبت به درمان‌های استاندارد، خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را تا ۵۰ درصد کاهش داده است؛ دستاوردی که می‌تواند رویکرد درمانی این نوع سرطان را دگرگون سازد.

این نتایج که در نشست انجمن سرطان‌شناسی بالینی آمریکا (ASCO) در شیکاگو ارائه شد، نخستین شواهدی هستند که نشان می‌دهند می‌توان با استفاده از روشی به نام «بیوپسی مایع»، زمان مناسب برای تغییر درمان را در زنان مبتلا به یکی از شایع‌ترین انواع سرطان پستان شناسایی کرد؛ آن هم پیش از آن‌که رشد تومور در تصاویر پزشکی قابل تشخیص باشد.

دکتر النورا تپلینسکی، متخصص انکولوژی و از کارشناسان انجمن سرطان‌شناسی بالینی آمریکا (ASCO) گفت: رویکرد تغییر زودهنگام درمان در زنان مبتلا به سرطان پستان با گیرنده هورمونی مثبت و HER2 منفی، موجب کاهش ۵۶ درصدی خطر پیشرفت بیماری یا مرگ شده است.

داروی کامی‌زسترانت و داروهای مشابه آن، که با عنوان تجزیه‌کننده‌‌های انتخابی گیرنده استروژن (SERDs) شناخته می‌شوند، با مهار سیگنال‌دهی گیرنده‌های استروژن در سلول‌های سرطانی عمل می‌کنند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

سرمایه‌گذاری ۱.۵ میلیارد دلاری بریستول مایرز برای همکاری با بیون‌تک در توسعه داروی سرطان

سرمایه‌گذاری ۱.۵ میلیارد دلاری بریستول مایرز برای همکاری با بیون‌تک در توسعه داروی سرطان

شرکت آمریکایی بریستول مایرز اسکوئیب (BMS) اعلام کرد که برای همکاری با شرکت آلمانی بیون‌تک در توسعه یک داروی آزمایشی سرطان، ۱.۵ میلیارد دلار به‌عنوان پیش‌پرداخت سرمایه‌گذاری می‌کند؛ همکاری‌ای که در صورت تحقق کامل، ارزش آن برای بیون‌تک می‌تواند از ۱۱ میلیارد دلار فراتر رود.

بریستول گفت که که داروی BNT۳۲۷ شرکت بیون‌تک را برای انواع مختلف تومورهای توپر به‌صورت مشترک توسعه داده و به بازار عرضه خواهد کرد.

این معامله بر تمرکز صنعت داروسازی بر یک مکانیسم عملکرد دوگانه جدید در حوزه سرطان‌شناسی تاکید دارد. داروی BNT۳۲۷ به‌گونه‌ای طراحی شده است که همزمان با فعال‌سازی سیستم ایمنی بدن، مشابه گروهی از داروهای شناخته‌شده از جمله کیترودا شرکت مرک، جریان خون‌رسانی به تومور را نیز قطع کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نوشیدن چای یا شیرچای بلافاصله پس از غذا به هضم کمک نمی‌کند

نوشیدن چای یا شیرچای بلافاصله پس از غذا به هضم کمک نمی‌کند

دفتر بهبود تغذیه جامعه وزارت بهداشت در پاسخ به باور غلط مبنی بر مفید بودن مصرف چای بعداز غذا به‌منظور هضم بهتر، عنوان کرد که این باور فاقد شواهد علمی بوده و مصرف چای نه تنها به فرآیند هضم کمک نمی‌کند، بلکه اسید موجود در چای، پروتئین غذا را سفت و هضم آن را دشوار می‌کند.

مصرف چای همراه یا بلافاصله بعد از غذا برای اکثر مردم یک عادت محسوب می‌شود و ممکن است عادتی باشد که در طول زمان به دست آمده باشد.

اکثر متخصصین توصیه می کنند که از مصرف چای همراه یا بعد از غذا اجتناب شود. چای به خودی خود، دارای مزایای تغذیه‌ای بسیار از جمله بهبود وضعیت التهاب بدن و تقویت سیستم ایمنی است، با این‌وجود، در مورد مصرف انواع چای همراه یا بلافاصله بعد از غذا، باید گفت که برگ‌های چای اسیدی هستند و می‌توانند بر روند هضم تاثیرگذار باشند؛ به‌طوری‌که اگر وعده غذایی مصرف‌شده حاوی پروتئین باشد، مصرف چای نه‌تنها به فرآیند هضم کمک نمی‌کند، بلکه اسید موجود در چای محتوای پروتئین را سفت و هضم آن را دشوار می‌کند.

به‌علاوه، بعضی از ترکیبات موجود در چای می توانند مانع جذب ویتامین‌ها و مواد معدنی شوند. یکی از این نمونه‌ها تانن‌هایی است که در چای وجود دارد و مسئول ایجاد رنگ قهوه‌ای تیره در آن است. غلظت بالای این ترکیب می‌تواند در جذب پروتئین و مواد معدنی از قبیل آهن، روی و کلسیم اختلال ایجاد کند و افرادی که دچار کمبود این مواد معدنی هستند، باید از نوشیدن چای همراه یا بلافاصله بعد از وعده های غذایی خودداری کنند.

تانن موجود در چای سیاه مسئول طعم تلخ آن نیز است و می‌تواند منجر به حالت تهوع یا ناراحتی گوارشی شود. اگزالات موجود در چای نیز باعث اختلال در روند جذب آهن و کلسیم می‌شود. از طرف دیگر، محتوای کافئین موجود در چای ممکن است از جذب مواد مغذی در سیستم گوارشی جلوگیری کند. هم‌چنین، در صورت داشتن مشکلات گوارشی از جمله زخم‌های گوارشی، کافئین می‌تواند باعث تشدید مشکلات گوارشی شود.

هم‌چنین، کافئین تولید اسید در معده را افزایش می‌دهد و در صورت ابتلا به سندرم روده تحریک‌پذیر می‌تواند علائم را تشدید کند. به‌علاوه، مصرف چای همراه یا بلافاصله بعد از غذا می‌تواند شیره‌های گوارشی را رقیق کرده که منجر به سوءهاضمه می‌شود.

در کنار این موارد، بعضی از افراد گزارش کرده‌اند که نوشیدن چای بعد از غذا گازها و نفخ معده را برطرف می‌کند. بنابراین، با در نظر گرفتن تمامی نکات فوق توصیه می‌شود چای یک ساعت قبل یا یک ساعت بعد از غذا مصرف شود تا بتوان با کاهش مضرات مصرف چای هنگام غذا از فواید آن استفاده کرد./وبدا/

انتهای پیام

مردم نباید مابه‌التفاوت ارز را بپردازند؛ تاخیر در تخصیص ارز نظام سلامت را دچار مشکل می‌کند

مردم نباید مابه‌التفاوت ارز را بپردازند؛ تاخیر در تخصیص ارز نظام سلامت را دچار مشکل می‌کند

مشاور عالی وزیر بهداشت با تاکید بر این که مردم نباید مابه‌التفاوت نرخ ارز را بپردازند، گفت: تاخیر در تخصیص ارز، مشکلات عدیده‌ای را به نظام سلامت منتقل می‌کند.

دکتر علی جعفریان، مشاور عالی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با اشاره به وضعیت بودجه ارزی بخش سلامت گفت: کل بودجه ارزی کشور برای تامین هزینه‌های مرتبط با سلامت، ۳.۵ میلیارد دلار در نظر گرفته شده است. اما در سال ۱۴۰۳، نه تنها این عدد محقق نشده، بلکه تخصیص آن نیز کمتر از مقدار مصوب بوده است.

وی با تاکید بر این‌که پیگیری‌ها برای تثبیت تخصیص ارز ادامه دارد، افزود: تخصیص ارز در حال حاضر با نوسان همراه است. دکتر ظفرقندی به‌صورت جدی پیگیر آن هستند تا بتوانیم حداقل ارز مورد نیاز برای سه ماه را تامین کنیم. با این حال، محدودیت‌های بانک مرکزی همچنان پابرجاست و تحقق کامل ارقام پیش‌بینی‌شده در قانون بودجه، به‌ویژه در ماه‌های ابتدایی سال، با تردید همراه است.

دکتر جعفریان در خصوص تاثیر تغییر نرخ ارز از ۴۲۰۰ به ۲۸۵۰۰ تومان توضیح داد: در بودجه عددی معادل ۸۵ هزار میلیارد تومان برای پوشش مابه‌التفاوت این تغییر پیش‌بینی شده است تا مانع افزایش پرداختی از جیب مردم شویم. اگر این منابع به‌موقع تخصیص پیدا کند، فشار از روی مردم برداشته می‌شود؛ در غیر این‌صورت، فشارها به نظام سلامت منتقل خواهد شد.

سیاست وزارت بهداشت کاملاً شفاف و ابلاغ شده است. امروز هم دکتر رضوی در اجلاس برخط روسای دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور بر این نکته تاکید کردند که تجهیزات پزشکی وارداتی با نرخ ۲۸۵۰۰ تومان نباید منجر به هزینه‌تراشی برای بیماران شود. این مابه‌التفاوت باید از محل بودجه مصوب پرداخت شود.

مشاور عالی وزیر بهداشت با تاکید بر این‌که افزایش نرخ ارز نباید باعث افزایش غیرمنطقی قیمت دارو شود، تصریح کرد: البته ممکن است افزایش قیمت منطقی، تحت تأثیر تورم عمومی، اجتناب‌ناپذیر باشد، اما این افزایش نباید صرفاً به ارز نسبت داده شود. قیمت دارو فقط وابسته به نرخ ارز نیست؛ بلکه عوامل متعدد اقتصادی، از جمله تورم و هزینه‌های تولید، در آن نقش دارند.

دکتر جعفریان با اشاره به تجربه‌های قبلی در زمینه کمبود دارو خاطرنشان کرد: بارها شاهد بوده‌ایم که به دلیل قیمت‌گذاری غیرواقعی، تولیدکننده متضرر شده و از ادامه تولید انصراف داده است؛ در نتیجه، زنجیره تولید متوقف شده و بازار با کمبود مواجه شده است.

اگر هزینه تمام‌شده تولید دارو یا تجهیزات را منطقی نبینیم، تولیدکننده کنار می‌کشد و ما با بحران تأمین مواجه خواهیم شد. بنابراین، افزایش قیمت دارو باید متناسب، قابل توجیه و تحت نظارت باشد.

وزارت بهداشت در تلاش است تا از منابع بودجه‌ای، چه برای جبران مابه‌التفاوت نرخ ارز و چه برای پوشش تورم واقعی، به‌نحوی استفاده شود که کمترین فشار بر مردم وارد شود. تحقق به‌موقع این منابع، شرط اصلی در کنترل قیمت‌ها و پایداری دسترسی مردم به خدمات درمانی و دارویی است.

مشاور عالی وزیر بهداشت، با اشاره به ضرورت تامین منابع از محل بودجه عمومی برای جبران هزینه‌های ناشی از تغییر نرخ ارز در حوزه دارو و تجهیزات پزشکی تأکید کرد: راه دیگری جز استفاده از منابع عمومی وجود ندارد. موضوع پیچیده‌ای نیست؛ تولیدکننده کالایی را با هزینه ۱۰۰ هزار تومان تولید می‌کند و نمی‌توان از او انتظار داشت که آن را با قیمت ۷۰ هزار تومان بفروشد. در عین حال، نمی‌خواهیم این مابه‌التفاوت مستقیماً از جیب مردم پرداخت شود. بنابراین، باید این فاصله قیمتی از محل بودجه عمومی جبران شود.

او با اشاره به پیگیری‌های دکتر ظفرقندی در این زمینه خاطرنشان کرد: تمام تلاش‌ها بر این است که افزایش منطقی قیمت‌ها، که مشابه سایر بخش‌های اقتصادی اجتناب‌ناپذیر است، در دارو و تجهیزات هم اتفاق بیفتد، اما فشار نهایی به مردم وارد نشود. تولید نباید متوقف شود و کمبود دارو نباید به دلیل ناتوانی در تأمین هزینه‌ها رخ دهد. تجربه نشان داده است که اگر حمایت مالی کافی نباشد، تولید کاهش می‌یابد یا متوقف می‌شود.

دکتر جعفریان افزود: در حال حاضر حدود دو هزار شرکت در حوزه تجهیزات پزشکی و ۵۲ شرکت بزرگ در حوزه محصولات نهایی دارویی در کشور فعال هستند. در مجموع، بیش از ۱۵۰۰ مجموعه ثبت‌شده در زنجیره تولید دارو حضور دارند که در بخش‌های مختلف این صنعت نقش دارند.

او در ادامه به ظرفیت نمایشگاه ایران‌هلث اشاره کرد و گفت: این نمایشگاه با عنوانی ملی و شناخته‌شده، برای بیست‌وششمین دوره متوالی برگزار می‌شود. همین استمرار و هویت ملی، ظرفیتی ارزشمند ایجاد کرده است. اگر شرکت‌های فعال در حوزه تجهیزات پزشکی و دارویی به شکل گسترده در آن حضور پیدا کنند، می‌توان یک بستر بزرگ برای تعاملات بین‌المللی فراهم کرد.

جعفریان با اشاره به آینده صنعت سلامت در کشور گفت: ما در آینده نزدیک با دو سناریو مواجه‌ایم. یا گشایش اقتصادی ایجاد خواهد شد و فضا برای حضور بین‌المللی و توسعه دیپلماسی سلامت گسترش می‌یابد، یا همچنان با محدودیت‌های فعلی ادامه خواهیم داد. در سناریوی نخست، نمایشگاه ایران‌هلث می‌تواند نقش مهمی ایفا کند و بستری برای معرفی توانمندی‌های صنعت سلامت کشور، به‌ویژه به کشورهای منطقه، فراهم آورد.

او در همین زمینه به تجربه اخیر هیئت ایرانی در هفتاد و هشتمین نشست مجمع عمومی سازمان جهانی بهداشت در ژنو اشاره کرد و گفت: در ملاقات با خانم دکتر حنان بلخی، مدیر منطقه مدیترانه شرقی سازمان جهانی بهداشت، بارها تأکید شد که ایران می‌تواند برای جبران کمبودهای دارویی و تجهیزاتی منطقه ایفای نقش کند.

کاهش بودجه سازمان جهانی بهداشت به‌دنبال خروج آمریکا، که به‌طور مستقیم حدود یک چهارم از بودجه این سازمان را تأمین می‌کرد، موجب فشار مضاعف بر بسیاری از کشورهای منطقه شده است. حالا ایران می‌تواند با توسعه صادرات دارو و تجهیزات پزشکی، هم به تأمین نیازهای منطقه کمک کند و هم از این فرصت برای تقویت صنعت سلامت داخلی بهره ببرد.

مشاور عالی وزیر بهداشت، با اشاره به لزوم هم‌افزایی میان وزارت بهداشت و معاونت علمی ریاست‌جمهوری، اظهار کرد: امیدواریم با تقویت همکاری‌های بین‌دستگاهی، بتوانیم شرایط فعلی را بهبود ببخشیم و زمینه را برای توسعه تولید داخلی تجهیزات پزشکی فراهم کنیم. این امر مستلزم آن است که شرکت‌های دانش‌بنیان و تولیدکنندگان داخلی مزایای این رویکرد تجمیعی را درک کرده و با حضور در نمایشگاه‌ها و رویدادهای تخصصی از فرصت‌های پیش‌رو بهره‌مند شوند.

او با اشاره به برگزاری بیست‌وششمین نمایشگاه ایران‌هلث در تاریخ ۱۸ تا ۲۱ خردادماه، گفت: این نمایشگاه به مدت چهار روز برگزار می‌شود و بستری برای نمایش توانمندی‌های صنعت تجهیزات پزشکی کشور خواهد بود.

دکتر جعفریان در پاسخ به پرسشی درباره میزان تولید داخل تجهیزات پزشکی بیان کرد: عدد دقیقی برای درصد تجهیزات تولیدشده در داخل نمی‌توان ارائه کرد، چرا که اغلب محصولات از اجزای وارداتی بهره می‌برند، همان‌طور که در سایر حوزه‌ها نیز این مسئله وجود دارد. با این‌حال، در حوزه تجهیزات مصرفی اولیه که در بیمارستان‌ها به شکل روزمره استفاده می‌شود، عمده تولیدات داخلی است و در این بخش، وابستگی به واردات بسیار کم شده است.

در تجهیزاتی مانند سیستم‌های مانیتورینگ، نیز شاهد رشد قابل توجه تولید داخلی هستیم و حتی برخی از این محصولات از نظر کیفیت در سطح رقابت جهانی قرار دارند. اما در حوزه تجهیزات با فناوری بالا (های‌تک)، هنوز وابستگی به واردات بیشتر است و تولید داخلی به سطح استانداردهای جهانی نرسیده است.

دکتر جعفریان با اشاره به یکی از چالش‌های مهم پیش‌روی نظام سلامت کشور تصریح کرد: تأمین تجهیزات با تکنولوژی بالا، از جمله دستگاه‌هایی نظیر MRI، آنژیوگرافی و CT اسکن، با دشواری‌هایی همراه است؛ چرا که این تجهیزات معمولاً با عمر مفید ۵ تا ۷ سال مواجه هستند و پس از آن نیاز به تعویض یا تعمیرات اساسی دارند. در شرایطی که این تجهیزات مشمول ارز دولتی ۲۸۵۰۰ تومانی نیستند و با ارز نیمایی وارد می‌شوند، جهش قیمتی قابل توجهی ایجاد خواهد شد که تأمین آن برای نظام سلامت، یک چالش جدی به‌حساب می‌آید.

او ابراز امیدواری کرد که با بهبود شاخص‌های اقتصادی کشور و رشد پایدار، بتوان از این چالش‌ها عبور کرد و مسیر تقویت تولید داخل در حوزه تجهیزات های‌تک نیز هموار شود./ وبدا/

انتهای پیام

هشدار درباره فرآورده‌های قاچاق و بی‌هویت مزوتراپی؛ مزوژل‌های ایرانی ایمن و قابل اعتمادند

هشدار درباره فرآورده‌های قاچاق و بی‌هویت مزوتراپی؛ مزوژل‌های ایرانی ایمن و قابل اعتمادند

مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت سازمان غذا‌و‌دارو نسبت به افزایش مصرف محصولات تزریقی قاچاق در حوزه زیبایی هشدار داد و تاکید کرد: این فرآورده‌های بی‌هویت بدون مجوز رسمی وارد بازار شده‌اند و می‌توانند سلامت مصرف‌کنندگان را به خطر بیندازند.

مزوژل‌ها یکی از محصولات نوین در حوزه مراقبت از پوست هستند که با ترکیبی از هیالورونیک اسید، آمینواسیدها، ویتامین‌ها و مینرال‌ها، به‌طور تخصصی برای جوان‌سازی، آبرسانی و افزایش شفافیت پوست طراحی شده‌اند و کاربرد اصلی آن‌ها در نواحی صورت، گردن، دست و دکلته است.

دکتر نازیلا یوسفی با اشاره به این‌که این فرآورده‌ها برخلاف فیلرها خاصیت حجم‌دهی ندارند، گفت: مزوژل‌ها از طریق تزریق به لایه‌های میانی پوست باعث تغذیه و تحریک بافت پوستی می‌شوند و نقش مهمی در بازسازی پوست‌های آسیب‌دیده یا کدر ایفا می‌کنند.

دکتر یوسفی از ورود مزوژل ایرانی به بازار هم خبر داد و عنوان کرد: این محصول با اخذ مجوز رسمی سازمان غذا‌و‌دارو و طی فرآیند ارزیابی دقیق ایمنی، کیفیت و اثربخشی وارد بازار شده است. بهره‌گیری از فناوری روز و مواد اولیه باکیفیت، این محصول را در رده‌ای قابل مقایسه با نمونه‌های خارجی قرار داده است.

مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت با هشدار درباره فراوانی محصولات قاچاق و بی‌هویت در بازار مزوتراپی تاکید کرد: متاسفانه در حال‌حاضر بخش زیادی از فرآورده‌های تزریقی حوزه زیبایی فاقد لیبل اصالت هستند و از مسیرهای غیرقانونی وارد می‌شوند. این محصولات نه‌تنها غیرمجازند بلکه می‌توانند سلامت مصرف‌کننده را تهدید کنند.

وی راه تشخیص محصولات مجاز را وجود لیبل اصالت و استعلام آن از سامانه سازمان غذا‌و‌دارو عنوان کرد و افزود:

از مردم و پزشکان انتظار داریم هنگام تهیه این فرآورده‌ها حتماا به مجوز رسمی و لیبل اصالت توجه داشته باشند و از مراکز معتبر خرید کنند.

تولید مزوژل ایرانی با مجوز رسمی گامی مهم در راستای ارتقای تولید داخل و افزایش ایمنی فرآورده‌های تزریقی در کشور است. امیدواریم با مشارکت بخش‌های نظارتی، به‌تدریج بازار را از محصولات بی‌هویت و قاچاق پاک کنیم./ایفدانا/

انتهای پیام

ربات جدید، همراه ایمن سالمندان در راه رفتن

ربات جدید، همراه ایمن سالمندان در راه رفتن

افزایش سن به‌معنای کاهش چابکی و تحرک نسبت به گذشته است، اما برای برخی از سالمندان، این روند با خطر جدی زمین خوردن‌های ناتوان‌کننده همراه می‌شود؛ خطری که به‌ویژه برای افرادی که به‌تنهایی زندگی می‌کنند، می‌تواند پیامدهای سنگینی به‌دنبال داشته باشد.

در راستای پاسخ به این چالش، مهندسان مؤسسه فناوری ماساچوست (MIT) رباتی با نام ای‌-بار (e-bar) ساخته و مورد آزمایش قرار داده‌اند که با عنوان کامل «ربات کمک‌یار جسمی سالمندان» معرفی شده است.

هدف این ربات، پشتیبانی فیزیکی از سالمندان و پیشگیری از زمین خوردن آن‌ها هنگام حرکت در فضای خانه است؛ هم‌چنین به سالمندان کمک می‌کند مدت بیشتری به‌صورت مستقل در خانه زندگی کنند و نیاز کمتری به پرداخت هزینه‌های مراقبتی یا اتکا به اعضای خانواده برای انجام فعالیت‌های روزمره مانند برخاستن و نشستن داشته باشند.

ای-بار به دسته‌های رباتیکی مجهز است که به‌صورت هوشمند کاربر را دنبال می‌کنند. به گفته مهندسان MIT، سالمند می‌تواند به‌طور مستقل حرکت کند یا در صورت نیاز برای حفظ تعادل و حمایت فیزیکی، به بازوهای ربات تکیه دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی سرطان پستان فایزر-آرویناس در به تاخیر انداختن پیشرفت بیماری، از داروی آسترازنکا پیشی گرفت

داروی سرطان پستان فایزر-آرویناس در به تاخیر انداختن پیشرفت بیماری، از داروی آسترازنکا پیشی گرفت

بر اساس نتایج یک کارآزمایی بالینی که در نشست سالانه انجمن سرطان‌شناسی بالینی آمریکا (ASCO) در شیکاگو ارائه، و در نشریه The New England Journal of Medicine نیز منتشر شد:

داروی آزمایشی شرکت‌های فایزر و آرویناس به نام وپدجسترانت (vepdegestrant) توانست پیشرفت سرطان پستان را در بیمارانی که دارای یک جهش ژنی خاص هستند، بیش از سه ماه بیشتر از داروی فاسلودکس (Faslodex) شرکت آسترازنکا به تأخیر بیندازد.

این کارآزمایی بالینی نشان داد که داروی آزمایشی وپدجسترانت در بیماران دارای جهش ژن ESR1  مدت بقای بدون پیشرفت بیماری را به ۵ ماه رساند، در حالی‌که این مدت برای داروی فاسلودکس حدود ۲ ماه گزارش شده است.

داده‌های دقیق‌تری که روز شنبه منتشر شد نشان داد داروی وپدجسترانت توانسته است مدت بقای بدون پیشرفت بیماری را در جمعیت بزرگ‌تری از بیماران به‌طور متوسط ۳.۸ ماه افزایش دهد، در حالی‌که این عدد برای داروی فاسلودکس ۳.۶ ماه بوده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کارآزمایی داروی درمان عفونت دستگاه ادراری پس از دستیابی به موفقیت زودهنگام متوقف شد

کارآزمایی داروی درمان عفونت دستگاه ادراری پس از دستیابی به موفقیت زودهنگام متوقف شد

شرکت اِسپرو تراپیوتیکس (Spero Therapeutics) و شریک‌اش GSK اعلام کردند که کارآزمایی بالینی فاز نهایی یک داروی خوراکی آزمایشی برای درمان عفونت‌های پیچیده دستگاه ادراری (cUTIs) را پیش از موعد متوقف کرده‌اند، زیرا مطالعه به هدف اصلی خود دست یافته است.

در پی اعلام این خبر،  ارزش سهام شرکت اِسپرو در معاملات پیش از شروع بازار بیش از سه برابر شد و به ۲.۲۴ دلار رسید.

این تصمیم بر اساس توصیه کمیته‌ای مستقل اتخاذ شد که تحلیل موقت داده‌های مربوط به ۱۶۹۰ بیمار شرکت‌کننده در این مطالعه را انجام داده بود.

شرکت‌های یادشده در حال بررسی داروی خوراکی تبیپنم هیدروبروماید (tebipenem HBr) به‌عنوان درمانی برای عفونت‌های پیچیده دستگاه ادراری (cUTIs)، از جمله نوعی عفونت کلیه به نام پیلونفریت، بودند.

سالانه تنها در آمریکا حدود ۲.۹ میلیون مورد عفونت پیچیده دستگاه ادراری (cUTIs) تحت درمان قرار می‌گیرد. درمان استاندارد کنونی شامل آنتی‌بیوتیک‌هایی از گروه کارباپنم (carbapenem) است که صرفا به‌صورت تزریق وریدی قابل استفاده هستند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آغاز اجرای طرح پزشکی خانواده از تیرماه

آغاز اجرای طرح پزشکی خانواده از تیرماه

دکتر محمدرضا ظفرقندی، وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از اجرای برنامه پزشکی خانواده در تیرماه خبر داد و گفت:

جامعه روستایی و شهرهای کمتر از ۲۰هزار نفر در وهله نخست مشمول اجرای طرح پزشکی خانواده می‌شوند و  این برنامه به‌طور قطع به‌صورت تدریجی اجرا می‌شود.

انتهای پیام

دولت بیش از ۵۵ درصد بازار دارو را در اختیار دارد و همزمان قیمت‌گذاری می‌کند

دولت بیش از ۵۵ درصد بازار دارو را در اختیار دارد و همزمان قیمت‌گذاری می‌کند

بالاترین نرخ تورم و افزایش قیمت در اردیبهشت ۱۴۰۴ مطابق گزارش مرکز آمار، مربوط به خدمات بهداشت و درمان بوده است. کارشناسان از آن به‌عنوان «اصلاح قیمت» یاد می‌کنند که با هدف واقعی‌سازی نرخ‌ دارو صورت گرفته است.

مطابق آخرین گزارش‌های مرکز آمار، بیشترین نرخ تورم در بین کالاهای مصرفی در ماه گذشته مربوط به خدمات بهداشت، درمان و دارو بوده است. تورم ماهانه این گروه ۱۲.۵ درصد و تورم نقطه‌ای آن بالای ۴۵ درصد گزارش شده است. این موضوع ممکن است نگرانی‌های بسیاری را به وجود آورده باشد اما به گفته کارشناسان، این افزایش قیمت می‌بایست زودتر اتفاق می‌افتاد و می‌بایست هم‌پای سایر اقلام و کالاها و خدماتی که با نرخ تورم افزایش یافتند، رشد می‌کرد.

بر همین اساس، بهمن صبور، رئیس انجمن داروسازان تهران می‌گوید:

قیمت دارو، همانند سایر کالاها، تابع شرایط اقتصادی کشور است. به‌هرحال نمی‌توان انتظار داشت دارو بدون تأثیرپذیری از هزینه‌هایی همچون دستمزد نیروی انسانی، انرژی، مواد اولیه و سایر عوامل تولید، به بازار عرضه شود. صنعت داروسازی نیز مانند سایر صنایع، با هزینه‌های مشخصی روبه‌روست و در نهایت، قیمت تمام‌شده‌ای برای محصولات آن تعیین می‌شود که باید بر اساس اصول اقتصادی، منطقی و معقول باشد.

در سال‌های گذشته، نظام قیمت‌گذاری داروها به‌صورت دستوری بوده است؛ به این معنا که با وجود افزایش نرخ تورم، قیمت داروها تغییر محسوسی نداشت. این وضعیت موجب شد بسیاری از داروها با کمبود مواجه شوند، چراکه تولیدکنندگان دیگر انگیزه‌ای برای ادامه تولید نداشتند.

با این‌ حال، در ۶ تا ۷ ماه گذشته شاهد اصلاحاتی در نظام قیمت‌گذاری دارو بوده‌ایم. به نظر من، این تغییرات را نباید صرفاً «افزایش قیمت» تلقی کرد، بلکه باید آن را «اصلاح قیمت» نامید. بسیاری از این داروها، فرآورده‌های تزریقی مورد استفاده در بیمارستان‌ها بوده‌اند. پیش‌تر، قیمت این داروها عمدتا کمتر از ۱۰ هزار تومان بود، در حالی‌که اکنون به حدود ۱۸ تا ۲۰ هزار تومان رسیده است. اگرچه از نظر درصدی، این افزایش قیمت چشمگیر به نظر می‌رسد و حتی در برخی گزارش‌های رسانه‌ای از افزایش ۱۰۰ تا ۲۰۰ درصدی سخن گفته شده، اما از نظر ریالی، این افزایش به‌گونه‌ای نبوده که فشار قابل توجهی بر مردم وارد کند. ضمن اینکه بیمه‌ها نیز متعهد به پوشش این هزینه‌ها شده‌اند. از سوی دیگر، در تهیه مواد اولیه، بسته‌بندی و… دیگر یارانه‌ای تعلق نمی‌گیرد و این امر در افزایش قیمت تمام‌شده مؤثر بوده است.

به‌طور کلی، هدف از این اصلاح قیمت‌ها، واقعی‌سازی نرخ‌ها بر اساس قیمت تمام‌شده داروها بوده است. این اقدام به کنترل قاچاق، کاهش کمبود دارو و مقابله با سودجویی کمک کرده است.

بازار دارو زیر چتر تصمیمات دولتی

در پاسخ به این پرسش که آیا افزایش قیمت‌ها از سوی بیمه مورد تایید است یا خیر، باید توضیح داد که روند تصویب آن به این صورت است که ابتدا شورای عالی بیمه آن را بررسی و تایید می‌کند. سپس، سازمان تأمین اجتماعی و سایر بیمه‌گرها موظف‌اند قیمت‌های جدید را در سامانه‌های خود ثبت و اجرا کنند. البته در برخی موارد، مقاومت‌هایی از سوی شرکت‌های بیمه در زمینه اعمال قیمت‌های جدید دیده می‌شود، اما در نهایت، همه بیمه‌گرها و سازمان‌ها ملزم به تبعیت از مصوبات شورای عالی بیمه هستند.

در پایان، فکر می‌کنم که دولت باید به جای قیمت‌گذاری، خرید خدمت کند. بیش از ۵۵ درصد بازار خرید دارو در اختیار خود دولت است و در عین حال، خود نیز قیمت‌گذاری می‌کند؛ که این موضوع، به هیچ‌وجه مناسب نیست. در فضایی که داروها باید به‌صورت کارشناسی‌شده قیمت‌گذاری شوند، دولت می‌تواند دارو را با قیمت مورد نظر خود خریداری کند یا سفارش دهد، اما قیمت‌گذاری دستوری، غیرمنصفانه است و موجب بروز مشکلات بسیاری شده است./جهان صنعت نیوز/

انتهای پیام

کاهش ۴۰ درصدی خطر سرطان روده بزرگ با افزایش مصرف فیبر در رژیم غذایی

کاهش ۴۰ درصدی خطر سرطان روده بزرگ با افزایش مصرف فیبر در رژیم غذایی

رئیس مرکز تحقیقات سیاست‌گذاری سلامت دانشگاه علوم پزشکی شیراز گفت: حدود ۴۰ درصد جمعیت میانسال کشور به ریفلاکس معده مبتلا هستند.

کامران باقری لنکرانی با اشاره به روز جهانی سلامت گوارش و شعار امسال آن با عنوان «تغذیه برای شکفتن» اظهار کرد: حدود ۴۵ درصد از بیماری‌های شدید گوارشی ناشی از تغذیه نامناسب است و هدف اصلی روز جهانی گوارش صحبت با مردم درباره سلامت دستگاه گوارش آن‌هاست.

ریفلاکس معده کشنده نیست اما

باقری لنکرانی تصریح کرد: واقعیت این است که با تغذیه مناسب می‌توان از بخش مهمی از بیماری‌های گوارشی از جمله بیماری‌های آزاردهنده‌ای مثل ریفلاکس (برگشت اسید معده به مری) و سرطان‌ها پیشگیری کرد.

وی ادامه داد: بیماری ریفلاکس معده، اگرچه کشنده نیست، اما بسیار آزاردهنده است و حدود ۴۰ درصد جمعیت میانسال کشور به آن مبتلا هستند.

اهمیت بازگشت به مصرف تغذیه سنتی ایرانی

عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز گفت: می‌توان گفت بسیاری از سرطان‌های گوارشی نیز با نوع تغذیه ارتباط مستقیم دارند. تغذیه هوشمندانه و سالم می‌تواند کیفیت زندگی را به نحو قابل توجهی بهبود ببخشد و از ابتلا به سرطان‌های گوارشی پیشگیری کند.

وی بر اهمیت بازگشت به مصرف تغذیه سنتی ایرانی تاکید کرد و افزود: مصرف بیشتر فیبر که در سبزی‌ها و میوه‌ها یافت می‌شود و همیشه جایگاه بالایی در تغذیه ایرانی داشته است، می‌تواند به پیشگیری از سرطان‌های گوارشی کمک کند.

کاهش ۴۰ درصدی خطر ابتلا به سرطان روده با یک ماده غذایی

این فوق تخصص بیماری‌های گوارش و کبد بیان کرد: افزایش مصرف فیبر در رژیم غذایی می‌تواند تا ۴۰ درصد سرطان روده بزرگ را کاهش دهد. در مقابل، مصرف گوشت‌های فرآوری‌شده نظیر سوسیس و کالباس می‌تواند ۱۸ درصد به شیوع سرطان روده بزرگ بیفزاید.

وی هم‌چنین به فواید غذاهای کم‌چرب و آب‌پز در مقایسه با غذاهای پرچرب اشاره کرد و گفت: متاسفانه جایگاه سبزی‌ها و برخی میوه‌ها در سبد خانوار ایرانی در حال فراموش‌شدن است و در مقابل مصرف مواد فرآوری‌شده نظیر کنسرو، سوسیس، کالباس، نوشابه و غذاهای چرب رو به افزایش است.

مصرف این روغن‌ها بهتر است

باقری لنکرانی به نوع روغن مصرفی مناسب اشاره و اظهار کرد: روغن‌هایی که امگا ۶ بالایی دارند باعث التهاب می‌شوند، در حالی که روغن‌های با امگا ۳ بالاتر ـ نظیر روغن زیتون ـ مطلوب‌تر هستند. همچنین کباب کردن بیش از حد غذا تا حد سوختن آن به عنوان یک عامل سرطان‌زا شناخته می‌شود.

۲ عامل مهم در چرب شدن کبد/ باور غلط رایج درباره مصرف الکل

عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز در ادامه به بیماری کبد چرب اشاره کرد و گفت: عمده دلیل بروز این بیماری سبک زندگی اشتباه از جمله تغذیه نامناسب و ورزش نکردن است.

وی تصریح کرد: باور غلط رایج در مورد مصرف الکل وجود دارد که برخی گمان می‌کنند مصرف کم الکل ضرری ندارد، اما مطالعات اخیر در مجلات علمی معتبر در سطح بین المللی نشان داده است که مصرف حتی مقادیر کم الکل برای کبد مضر و سرطان‌زا است.

این فوق تخصص بیماری‌های گوارش و کبد تشدید بیماری کبد چرب و افزایش ریسک ابتلا به سرطان کبد را در افراد چاق که مصرف الکل دارند، دارای شانس بالاتری ارزیابی کرد.

۹۰ درصد سرطان‌های گوارشی با تغذیه و سبک زندگی سالم قابل پیشگیری‌اند

به گفته رئیس مرکز تحقیقات سیاستگذاری سلامت دانشگاه علوم پزشکی شیراز، ۹۰ درصد سرطان‌های گوارشی با بهبود تغذیه و سبک زندگی سالم قابل پیشگیری هستند یا با تشخیص زودرس قابل درمان خواهند بود.

وی با اشاره ۳ سرطان کُشنده در ایران که عبارتند از معده، پستان و روده بزرگ بیان کرد: کاهش این آمار صرفا با جراحی، بیمارستان‌سازی و شیمی‌درمانی میسر نیست، بلکه باید نگاهی پیشگیرانه داشت و بر افزایش سواد سلامت عمومی مردم متمرکز شد.

یک‌سوم از مردم این استان دچار کبد چرب هستند

باقری لنکرانی در پاسخ به سوالی در مورد شیوع مشکلات گوارشی در استان فارس گفت: یک‌سوم از مردم فارس دچار کبد چرب هستند که این یک زنگ خطر مهم است، چراکه این وضعیت شانس بیماری‌های قلبی عروقی و ابتلا به سرطان را افزایش می‌دهد.

شیوع سرطان معده در نیمه شمالی کشور

رئیس مرکز تحقیقات سیاستگذاری سلامت دانشگاه علوم پزشکی شیراز در مورد سرطان‌های گوارشی شایع در استان فارس، سرطان روده بزرگ را در رتبه اول و سرطان معده را در رتبه دوم دانست و افزود: این در حالی است که در برخی مناطق نیمه شمالی کشور سرطان معده شایع‌تر است.

غربالگری سرطان روده بزرگ

باقری لنکرانی درباره غربالگری سرطان روده بزرگ اظهار داشت: خوشبختانه این غربالگری تحت پوشش وزارت بهداشت قرار گرفته و بررسی مدفوع دارای خون نهفته روشی آسان و در دسترس در این خصوص است. اگر در این آزمایش خون نهفته مشاهده شود، اقدامات تشخیصی بیشتری باید انجام شود.

این غربالگری برای افراد بدون علامت است، اما کسانی که دفع خون از مدفوع یا سابقه سرطان گوارشی در بستگان درجه یک دارند، باید معاینه دقیق‌تری شوند./همشهری آنلاین/

انتهای پیام

۵ آسیب پنهان سیگار

۵ آسیب پنهان سیگار

آیا شما سیگاری هستید یا یکی از عزیزان‌تان سیگار می‌کشد؟ اگر چنین است، قطعا خانواده، دوستان یا همکاران دلایلی برای ترک سیگار به شما یا آن فرد ارائه داده‌اند. بیشتر سیگاری‌ها خودشان هم دوست دارند سیگار را ترک کنند حتی اگر این موضوع را به زبان نیاورند.

بنابر اعلام انجمن ریه آمریکا، فردی که روزانه یک پاکت سیگار مصرف می‌کند، در طول یک سال معادل یک فنجان جِرم را استنشاق خواهد کرد. ریه‌ها تا حد امکان تلاش می‌کنند این ماده چسبناک و سیاه را فیلتر کنند اما بخش زیادی از آن در ریه‌ها انباشته می‌شود و به جای رنگ صورتی سالم، آن‌ها را به سیاه تبدیل می‌کند که این امر می‌تواند به بیماری‌های ریوی از جمله سرطان منجر شود.

مواد شیمیایی که از طریق سیگار کشیدن وارد بدن می‌شوند، به قلب و رگ‌های خونی نیز آسیب می‌زنند. این آسیب‌ها شامل تجمع پلاک در شریان‌هاست که می‌تواند منجر به بیماری‌های قلبی شود.

در حالی‌که اغلب مردم خطرات سیگار کشیدن را تنها محدود به قلب و ریه‌ها می‌دانند، مصرف دخانیات تقریبا بر تمام سیستم‌های اصلی بدن تأثیر می‌گذارد و این تأثیرات اغلب نادیده گرفته می‌شوند:

*سیستم اسکلتی-عضلانی

*سیستم پوششی (پوست، مو و ناخن‌ها)

*سیستم گوارشی

*سیستم ژنیتال

*سیستم ایمنی

✔️بسیاری از مواد شیمیایی موجود در دود سیگار موجب تضعیف عملکرد سیستم ایمنی بدن در مقابله با بیماری‌ها و عفونت‌ها می‌شوند. در نتیجه، افراد سیگاری بیشتر از غیرسیگاری‌ها بیمار می‌شوند، علائم شدیدتری را تجربه می‌کنند و روند بهبودی آن‌ها نیز طولانی‌تر است.

جای تعجب نیست که سیگاری‌ها نسبت به غیرسیگاری‌ها بسیار آسیب‌پذیرتر در برابر عفونت‌های دستگاه تنفسی هستند.

مطالعات نشان داده‌اند که احتمال ابتلا به سرماخوردگی در افراد سیگاری دو برابر بیشتر از غیرسیگاری‌هاست و خطر ابتلا به ذات‌الریه نیز تقریبا چهار برابر بیشتر است.

سیگار کشیدن هم‌چنین به سیستم دفاعی بافت‌های مخاطی در دهانه رحم و دهان آسیب می‌زند و توانایی بدن را در پاک‌سازی ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) کاهش می‌دهد.

اگرچه سیگار علت بروز HPV نیست، اما عوارض ناشی از آن را تشدید می‌کند و می‌تواند خطر ابتلا به زگیل تناسلی و سرطان دهانه رحم را افزایش دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تقویت‌کننده پلاکت خون شرکت Amgen به بیماران نیازمند شیمی‌درمانی کمک می‌کند

تقویت‌کننده پلاکت خون شرکت Amgen به بیماران نیازمند شیمی‌درمانی کمک می‌کند

پیش از برگزاری نشست انجمن سرطان‌شناسی بالینی آمریکا (ASCO)، پژوهشگران گزارش دادند که داروی اِن‌پِلی‌ت (Nplate)  شرکت امژن که معمولا برای درمان کاهش پلاکت خون ناشی از بیماری‌های خودایمنی به کار می‌رود، در پیشگیری از یکی از عوارض شایع و جدیِ ناشی از شیمی‌درمانی‌های قوی ضد سرطان، اثربخشی قابل توجهی نشان داده است.

در یک مطالعه‌ محوری، ۱۶۵ بیمار مبتلا به یکی از سه نوع سرطان کولورکتال، معده-مری یا پانکراس شرکت داشتند. تمامی این بیماران تحت درمان با داروهای سمی ضد سرطان قرار گرفتند که تنها پس از یک جلسه، موجب بروز ترومبوسیتوپنی ناشی از شیمی‌درمانی در آن‌ها شد؛ وضعیتی که با کاهش غیرطبیعی تعداد پلاکت‌های خون همراه است.

در این آزمایش، شرکت‌کنندگان به‌صورت هفتگی یا تحت تزریق زیرجلدی داروی اِن‌پِلی‌ت با نام شیمیایی رومی‌پلاستیم (romiplostim) قرار گرفتند یا دارونما دریافت کردند. داروی اِن‌پِلی‌ت با تحریک مغز استخوان، به افزایش تولید پلاکت‌های خون کمک می‌کند.

پژوهشگران دریافتند که در گروهی که داروی اِن‌پِلی‌ت دریافت کرده بودند، ۸۴ درصد از بیماران علی‌رغم کاهش شمار پلاکت‌های خون، نیازی به کاهش دُز شیمی‌درمانی‌های بعدی نداشتند. این در حالی است که چنین وضعیتی تنها در ۳۶ درصد از بیماران گروه دارونما مشاهده شد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

چین نخستین واکسن HPV نه‌ظرفیتی تولید داخل را تایید کرد

چین نخستین واکسن HPV نه‌ظرفیتی تولید داخل را تایید کرد

اداره ملی محصولات پزشکی چین اعلام کرد که این کشور  نخستین واکسن نه‌ظرفیتی ویروس پاپیلومای انسانی (HPV)  تولید داخل را تایید کرده است.

این واکسن که سِسولین ۹(Cecolin ۹) نام دارد مشترکا  توسط آزمایشگاه زیست‌پزشکی شیانگ‌آن، دانشگاه شیامن و شرکت وانتای بایوفارم (Wantai BioPharm) ساخته شده است.

تایید این واکسن، چین را پس از آمریکا به دومین کشور جهان تبدیل می‌کند که توانایی تامین مستقل واکسن‌های HPV با ظرفیت بالا را دارد.

از سال ۲۰۱۹ تاکنون، این واکسن در پنج مرحله آزمایش بالینی در سراسر چین مورد ارزیابی قرار گرفته است که بیش از 11 هزار داوطلب سالم در بازه سنی ۹ تا ۴۵ سال در آن شرکت داشته‌اند.

نتایج این آزمایش‌ها نشان داد که واکسن سِسولین ۹ حفاظت مؤثری در برابر گونه‌های ۱۶، ۱۸، ۳۱، ۳۳، ۴۵، ۵۲ و ۵۸ ویروس HPV ایجاد می‌کند؛ به‌گونه‌ای که در برابر عفونت‌های پایدار با مدت بیش از ۱۲ ماه بیش از ۹۸ درصد اثربخشی دارد و در پیشگیری از عفونت‌های دهانه رحم محافظتی صددرصدی فراهم می‌کند.

برای دختران ۹ تا ۱۷ ساله، تنها دو دُز واکسن کافی است تا پاسخ ایمنی مشابه با زنانی در سنین ۱۸ تا ۲۶ سال که سه دُز دریافت می‌کنند، ایجاد شود. هم‌چنین، برای دختران ۱۵ تا ۱۷ سال، این واکسن در حال‌حاضر تنها واکسنHPV  دو دُزۀ موجود در چین است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

دریافت هزینه مازاد خارج از صورتحساب از بیماران مشمول برخورد قانونی است

دریافت هزینه مازاد خارج از صورتحساب از بیماران مشمول برخورد قانونی است

معاون درمان وزارت بهداشت در نامه‌ای به روسای دانشگاه‌های علوم پزشکی با اشاره به نظارت موثر بر رعایت تعرفه‌های مصوب ابلاغی دولت و اعمال قانون با تخلفات اضافه دریافتی و خارج از صورتحساب بیماران، دریافت هرگونه وجه مازاد بر تعرفه مصوب دولت توسط اشخاص حقیقی و حقوقی را مشمول مجازات قانونی دانست.

بنابر اعلام وزارت بهداشت، در متن نامه دکتر سید سجاد رضوی آمده است:

“پیرو بخشنامه شماره ۱۹۰۱۵/۴۰۰/د مورخ ۱۴۰۳/۹/۱۰ با موضوع «نظارت موثر بر رعایت تعرفه‌های مصوب ابلاغی دولت و اعمال قانون با تخلفات اضافه دریافتی و خارج از صورتحساب بیماران» و مستند به مصوبه شماره ۲۰۷۷۸۳ مورخ ۱۴۰۳/۱۱/۲۱ هیات وزیران و برابر بند ث ماده ۷۰ قانون برنامه توسعه هفتم کشور، کلیه پزشکان، پیراپزشکان، موسسات و مراکز ارائه دهنده خدمت، دارو و کالاهای سلامت محور در کشور اعم از دولتی، غیردولتی، خصوصی و خیریه مکلفند تعرفه‌های مصوب دولت را رعایت نمایند. دریافت هرگونه وجه مازاد بر تعرفه مصوب دولت توسط اشخاص حقیقی و حقوقی مذکور حسب مورد مشمول مجازات قانونی مربوطه است.

لذا با توجه به مطالب فوق خواهشمند است دستور فرمایید با هر مورد شکایت کتبی، رسانه‌ای، سامانه ۱۹۰(در صورت تایید) و مشاهده یا مصاحبه با بیماران در بازدیدهای نظارتی و کارشناسی‌های به عمل آمده، مبنی بر دریافت وجود خارج از تعرفه مصوب، به یکی از شیوه‌های مندرج در فرم پیوست (فرم گزارش دهی سه ماهه تخلفات تعرفه‌ای) اقدام و گزارش اقدامات آن دانشگاه/ دانشکده را در قالب فرم اکسل پیوست به این معاونت و مراجع ذیصلاح شامل سازمان تعزیرات حکومتی، هیات انتظامی نظام پزشکی و سازمان های بیمه گر پایه(تامین اجتماعی، بیمه سلامت و بیمه خدمات درمانی نیروهای مسلح) اعلام فرمایند.

انتظار می رود پس از اطلاع رسانی کامل به کلیه پزشکان و پیراپزشکان و مسئولین فنی موسسات پزشکی و توجیه کارشناسان نظارت بر درمان آن دانشگاه(اعم از ستاد و شهرستانها) نسبت به ساماندهی و کنترل دریافت های خارج از تعرفه اقدامات موثر و جدی به عمل آید.

ضمنا پس از مشاهده تخلف، معرفی فرد متخلف به تمامی مراجع نظام پزشکی، کمیسیون ماده ۱۱، هیات رسیدگی به تخلفات و سازمان های بیمه‌گر انجام شود”./ایرنا/

انتهای پیام

هشدار؛ از خرید داروهای گیاهی در عطاری‌ها خودداری کنید

هشدار؛ از خرید داروهای گیاهی در عطاری‌ها خودداری کنید

سرپرست گروه پایش ایمنی محصولات سلامت سازمان غذا‌و‌دارو نسبت به مصرف فرآورده‌های گیاهی فاقد مجوز که از عطاری‌ها تهیه می شود، هشدار داد و گفت:

مردم باید فرآورده‌های سلامت محور را فقط از داروخانه‌ها تهیه کنند و از خرید محصولات فاقد مجوز به‌ویژه از عطاری‌ها خودداری کنند.

در روزهای گذشته گزارشی درباره بروز عوارض شدید به‌دنبال مصرف فرآورده‌ای با نام «دراگون» به این گروه ارسال شد. فرد مصرف کننده که به‌دلیل مشکلات زمینه‌ای دچار کاهش وزن بوده، این فرآورده را از یک عطاری تهیه کرده و با هدف افزایش وزن مصرف کرده است.

این فرد پس از مصرف دچار افزایش وزن غیرطبیعی، عفونت ریه یا پنومونی، عفونت پوستی یا سلولیت و التهاب غدد لنفاوی گردنی یا لنفادنیت گردنی شده و به دلیل شدت عوارض ناچار به بستری در بیمارستان شده است.

بررسی‌های ما نشان می‌دهد که این فرآورده به‌رغم عنوان گیاهی، حاوی مقدار زیادی کورتیکواستروئید یا کورتون بوده است. ترکیبات استروئیدی می‌توانند با تضعیف سیستم ایمنی باعث بروز بیماری‌های عفونی جدی شوند. متاسفانه در برخی موارد، حتی پس از دریافت درمان، بهبودی کامل حاصل نمی‌شود.

مرجان کریمی با تاکید بر اهمیت نظارت بر مجاری تهیه فرآورده‌های سلامت‌محور، تصریح کرد: فقط داروخانه‌ها مجاز به عرضه داروهای گیاهی، مکمل‌ها و فرآورده‌های آرایشی بهداشتی دارای مجوز هستند. عطاری‌های غیرمجاز و فروشگاه‌های اینترنتی بدون تایید سازمان غذا‌و‌دارو، مجوزی برای عرضه این محصولات ندارند و خرید از این مراکز می‌تواند سلامت مصرف‌کننده را به خطر بیندازد.

وی از عموم مردم خواست در صورت بروز هرگونه عارضه پس از مصرف فرآورده‌های دارویی، گیاهی، آرایشی بهداشتی و مکمل‌های تغذیه‌ای، موضوع را از طریق سامانه adr.ttac.ir یا با تماس با شماره ۱۹۰ به سازمان غذا‌و‌دارو اطلاع دهند./مهر/

انتهای پیام

کاهش ۳۵ درصدی خطر پیشرفت سرطان پستان با ترکیب داروی Trodelvy و Keytruda در کارآزمایی بالینی

کاهش ۳۵ درصدی خطر پیشرفت سرطان پستان با ترکیب داروی Trodelvy و Keytruda در کارآزمایی بالینی

براساس نتایج یک کارآزمایی بالینی بزرگ که در نشست علمی انجمن سرطان‌شناسی بالینی آمریکا (ASCO) در شیکاگو ارائه شد، داروی ترودِلوی (Trodelvy) شرکت گیلیاد ساینسز در ترکیب با داروی ایمنی‌درمانی پرفروش کیترودا  شرکت مِرک خطر پیشرفت یک نوع تهاجمی از سرطان پستان را زمانی که به‌عنوان درمان اولیه استفاده شود، تا ۳۵ درصد کاهش می‌دهد.

به گفته یکی از متخصصان، این داده‌ها احتمالا نحوه درمان بیماران پس از تشخیص سرطان پستان پیشرفته سه‌گانه منفی (Triple-Negative) را تغییر خواهد داد.

پس از یک پیگیری میانی به‌مدت ۱۴ ماه، بیمارانی که با ترکیب داروی ترودِلوی نوعی ترکیب آنتی‌بادی-دارو و کیترودا  تحت درمان قرار گرفتند، به‌طور میانگین ۱۱.۲ ماه بدون پیشرفت بیماری سپری کردند؛ معیاری که به عنوان بقای بدون پیشرفت بیماری (PFS) شناخته می‌شود. این در حالی است که مدت PFS برای بیمارانی که با درمان استاندارد شامل شیمی‌درمانی و Keytruda درمان شده بودند، ۷.۸ ماه بود.

هم‌چنین بیمارانی که ترکیب دو داروی یادشده را دریافت کردند، به‌طور میانه به مدت ۱۶.۵ ماه به درمان پاسخ دادند، در حالی‌که این مدت برای گروه دریافت‌کننده شیمی‌درمانی ۹.۲ ماه بود. پژوهشگران اعلام کردند که پیگیری بیماران هم‌چنان ادامه دارد تا مشخص شود آیا این رژیم درمانی بر بقای کلی نیز تاثیر دارد یا خیر.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

شرکت‌های دارویی ملزم به تکمیل پرونده جامع پایش ایمنی دارو شدند

شرکت‌های دارویی ملزم به تکمیل پرونده جامع پایش ایمنی دارو شدند

دکتر امیررضا حمیدیه، کارشناس گروه پایش ایمنی مصرف فرآورده‌های سلامت سازمان غذا‌و‌دارو از اجرای برنامه‌ای جدید در حوزه نظارت بر ایمنی داروها خبر داد و گفت:

شرکت‌های دارویی موظف به ارائه اطلاعات کامل در زمینه نظام پایش ایمنی دارو شدند تا امکان ارزیابی دقیق‌تر از عملکرد آن‌ها فراهم شود.

هدف‌گذاری امسال بر جمع‌آوری داده‌های سیستم‌های فارماکوویژیلانس شرکت‌هاست تا زمینه برای ارزیابی‌های منظم و موردی فراهم شود.

به‌همین منظور از تمامی شرکت‌های دارویی خواسته شده تا اطلاعات کلی سیستم فارماکوویژیلانس خود را از طریق لینک زیر ثبت و ارسال کنند👇

https://survey.porsline.ir/s/LXk9jMr5

هم‌چنین شرکت‌ها باید پرونده جامع سیستم پایش ایمنی (PSMF) را مطابق با راهنمای شماره ۲ اتحادیه اروپا (GVP Module II) تکمیل و به دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت ارسال کنند.

پایبندی به اصول فارماکوویژیلانس نه‌تنها به بهبود کیفیت داروها کمک می‌کند، بلکه موجب افزایش اعتماد عمومی به شرکت‌های داخلی و ارتقای جایگاه صنعت دارویی کشور خواهد شد./ایفدانا/

انتهای پیام