متفورمین و کاهش خطر نابینایی ناشی از AMD
میلیونها نفر مبتلا به دیابت هر روز از داروی متفورمین برای کنترل قند خون استفاده میکنند و معمولا کمتر از ۱۰ دلار در ماه برای نسخه ژنریک آن پرداخت میکنند.
بهتازگی پژوهشگران دانشگاه لیورپول دریافتهاند که این دارو ممکن است از پیشرفت به مراحل خطرناک یکی از شایعترین علل نابینایی در سالمندان نیز جلوگیری کند.
مطالعهای پنجساله روی بیش از ۲ هزار نفر نشان داد که مصرف متفورمین با کاهش ۳۷ درصدی خطر ابتلا به مرحله شدید دژنراسیون ماکولار مرتبط با سن (AMD) همراه است.
این بیماری بهطور تدریجی بخش مرکزی دید فرد را از بین میبرد؛ همان بخشی که برای خواندن، رانندگی و تشخیص چهرهها حیاتی است. AMD یکی از شایعترین دلایل نابینایی در کشورهای ثروتمند به شمار میرود و درمان مراحل پیشرفته آن هزاران دلار هزینه دارد و معمولا اثر طولانیمدت محدودی دارد.
پژوهشگران معتقدند یافتن یک داروی ارزان و ایمن که بتواند پیشرفت...
ترکیب رلاکوریلانت و شیمیدرمانی، امید تازه بیماران مبتلا به نوعی سرطان تخمدان
شرکت کورسپت تراپیوتیکس (Corcept Therapeutics) از موفقیت داروی آزمایشی رلاکوریلانت (Relacorilant) در کاهش ریسک مرگ بیماران مبتلا به سرطان تخمدان مقاوم به درمانهای مبتنی بر پلاتین خبر داد.
در یک مطالعه فاز نهایی روی ۳۸۱ زن، بیمارانی که رلاکوریلانت را همراه با شیمیدرمانی ناب-پاکلیتاکسل دریافت کردند، شاهد کاهش ۳۵ درصدی ریسک مرگ و به تعویق افتادن زمان پیشرفت بیماری بودند. میانگین طول عمر بیماران تحت این ترکیب درمانی ۱۶ ماه گزارش شد، در حالی که در گروه دریافتکننده تنها شیمیدرمانی این رقم ۱۱.۹ ماه بود.
رلاکوریلانت بهصورت خوراکی مصرف میشود...
هشدار سلامت: وقتی زنجبیل با برخی مکملها ترکیب میشود
زنجبیل، با طعمی تند و ترکیب مغذی «گینجرول»، به دلیل خواص ضدالتهابی، آنتیاکسیدانی و ضدویروسی خود،...
متفورمین و کاهش خطر نابینایی ناشی از AMD
میلیونها نفر مبتلا به دیابت هر روز از داروی متفورمین برای کنترل قند خون استفاده میکنند و معمولا کمتر از ۱۰ دلار در ماه برای نسخه ژنریک آن پرداخت میکنند.
بهتازگی پژوهشگران دانشگاه لیورپول دریافتهاند که این دارو ممکن است از پیشرفت به مراحل خطرناک یکی از شایعترین علل نابینایی در سالمندان نیز جلوگیری کند.
مطالعهای پنجساله روی بیش از ۲ هزار نفر نشان داد که مصرف متفورمین با کاهش ۳۷ درصدی خطر ابتلا...
همکاری آمریکا و اروپا برای استفاده ایمن از هوش مصنوعی در توسعه داروها
سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) و آژانس دارهای اروپا (EMA) بهطور مشترک اصولی را برای استفاده ایمن و مسئولانه از هوش مصنوعی در توسعه داروها منتشر کردند؛ اقدامی که با هدف تسریع نوآوری در صنعت داروسازی و همزمان حفاظت از ایمنی بیماران انجام شده است.
این اصول راهنمای جامعی برای استفاده از هوش مصنوعی در تولید و پایش شواهد در سراسر چرخه عمر دارو ارائه میدهد؛ از مراحل پژوهش...
نورالینک آماده تولید انبوه تراشههای مغزی و جراحی خودکار در ۲۰۲۶
ایلان ماسک، مدیرعامل شرکت نورالینک، از آغاز تولید انبوه دستگاههای رابط مغز و رایانه در سال ۲۰۲۶ و اجرای کامل خودکار جراحی کاشت آنها خبر داد.
این شرکت قصد دارد پس از عبور از مرحله آزمایشی، محصولات خود را در مقیاس صنعتی تولید کند، اقدامی که میتواند هزینهها و ریسکهای جراحیهای مغزی را کاهش دهد و دسترسی بیماران نیازمند به این فناوری را بهبود بخشد.
تراشههای مغزی نورالینک به گونهای طراحی...
نخستین دستگاه تحریک مغزی خانگی برای درمان افسردگی تایید شد
شرکت فلو نوروساینس (Flow Neuroscience) اعلام کرد که سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده از دستگاه تحریک مغزی خانگی این شرکت برای درمان افسردگی را صادر کرده است.
این فناوری نوین، گزینهای جایگزین برای داروهای ضدافسردگی رایج ارائه میدهد که مصرف طولانیمدت آنها ممکن است با عوارض جانبی همراه باشد.
بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC)، نرخ افسردگی در این کشور طی دهه گذشته ۶۰ درصد افزایش...
ورود فناوری هوش مصنوعی FDA به حوزه تشخیص بیماریهای کبدی
سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) اعلام کرد نخستین ابزار هوش مصنوعی برای ارزیابی نوع شدید بیماری کبد چرب در کارآزماییهای دارویی را تایید کرد؛ ابزاری که میتواند دقت تشخیص را افزایش داده و روند بررسی بالینی را تسریع کند.
این فناوری که بهطور عمومی در دسترس قرار میگیرد، مجاز است در هر برنامه توسعه دارویی در چارچوب کاربرد تعیینشده مورد استفاده قرار گیرد.
سامانه AIM-NASH با تحلیل تصاویر بافت کبد، به پزشکان در...
سختگیری FDA بر پوشیدنیهای سلامت، چالش برای شرکتهای کوچک
شرکتهای کوچک فعال در حوزه ردیابی سلامت و تناسب اندام مانند هوپ (WHOOP) با افزایش نظارتهای قانونی مواجه شدهاند، زیرا پیشرفت فناوری مرز بین پوشیدنیها و دستگاههای پزشکی را مبهم کرده و آنها را در معرض هزینههای بالاتر رعایت مقررات قرار داده است.
سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) پیش از این برخی ابزارهای سلامتمحور در ساعتهای هوشمند را تحت نظارت قانونی قرار میداد، اما بسیاری از شرکتها تاکنون از یک «منطقه خاکستری قانونی»...