تأیید داروی Kineret برای درمان کووید۱۹ در بیماران پرخطر
شرکت داروسازی سوئدی اورفان بایوویتروم ای‌بی (Orphan Biovitrum AB) شناخته‌شده با نام سوبی اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز مصرف داروی آرتریت این شرکت را برای درمان بیماران بستری در بیمارستان مبتلا به کووید۱۹ صادر کرد.
داروی Kineret که پیش‌تر در اتحادیه اروپا برای درمان کووید۱۹ تأیید شد، در آمریکا برای درمان بیماران مبتلا به ذات‌الریه کووید۱۹ که نیاز به اکسیژن مکمل دارند و افرادی که در معرض خطر ابتلا به نارسایی شدید تنفسی هستند، مورد استفاده قرار خواهد گرفت.
داروهای ضدویروسی مانند پکسلووید ساخت شرکت فایزر و وکلری ساخت شرکت گیلیاد که به پیشگیری از تکثیر ویروس عامل کووید۱۹ کمک می‌کنند، از جمله درمان‌های مجاز برای کووید خفیف تا متوسط در بزرگسالانی است که در معرض تشدید بیماری هستند. این دارو که عمدتا به‌عنوان درمانی برای بیماری آرتریت روماتوئید استفاده می‌شود با کاهش فعالیت پروتئینی موسوم به اینترلوکین-۱ که با التهاب شدید ریه در کووید۱۹ مرتبط است، مؤثر واقع می‌شود.
انتهای پیام
