نسخه‌های ژنریک داروی Vyvanse برای اختلال کمبود توجه بیش‌فعالی مورد تأیید FDA قرار گرفت
شرکت‌های داروسازی عرضه نسخه‌های ژنریک داروی وای‌وِنس (Vyvanse) ساخت شرکت داروسازی ژاپنی تاکدا فارماسوتیکالز را به بازار آمریکا آغاز کرده‌اند. انتظار می‌رود با این عرضه کمبودِ کنونیِ داروی اختلال کمبود توجه بیش‌فعالی (ADHD) در این کشور جبران شود.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) هفته گذشته اعلام کرد که نسخه‌های ژنریک داروی وای‌وِنس را از ۱۱ شرکت داروسازی پس از انقضای دورۀ انحصاری این دارو در ۲۴ آگوست تأیید کرده است.
نسخه‌های ژنریک وای‌وِنس به‌صورت کپسول و قرص‌های جویدنی با دُزهای ۱۰ تا ۷۰ میلی‌گرم عرضه می‌شوند.
از آن‌جایی‌که این داروها به‌عنوان یک ماده کنترل‌شده طبقه‌بندی می‌شوند، ژنریک‌سازان گفتند که با اداره مبارزه با مواد مخدر آمریکا (DEA) همکاری می‌کنند. مواد کنترل‌شده داروهایی هستند که می‌توانند باعث وابستگی جسمی و روحی شوند و محدودیت‌هایی در مورد تجویز مجدد آن‌ها وجود دارد.
*داروی وای‌وِنس یکی از ۱۰ دارویی است که مجوز حق انحصاری آن‌ها در سال ۲۰۲۳ منقضی می‌‌شود.
انتهای پیام
