پس از آزمون و خطا/
حمایت اتحادیه اروپا از داروی آلزایمر Leqembi
کمیته داروهای انسانی آژانس داروهای اروپا (CHMP) داروی لِکمبی (Leqembi) ساخت شرکت‌های ایسای و بایوژن را برای درمان برخی از بیماران مبتلا به آلزایمر در مراحل اولیه توصیه کرد و تصمیم چهار ماه قبلِ خود را تغییر داد.
در صورتی‌که این توصیه توسط کمیسیون اروپا پذیرفته شود، لِکمبی به نخستین درمان آلزایمر در اتحادیه اروپا تبدیل خواهد شد.
در ماه ژوئیه سال جاری، CHMP لِکمبی را برای درمان بیماری آلزایمر در مراحل اولیه رد کرد و گفت که خطر جدی تورم مغزی ناشی از مصرف این دارو از تاثیر کوچکِ آن بر کاهش زوال شناختی بیشتر است.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
