افزایش نظارت بر بیماران آلزایمری تحت درمان Leqembi
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) توصیه کرده است که بیماران مبتلا به آلزایمر که داروی لِکِمبی (Leqembi) را مصرف می‌کنند، پیش از سومین نوبت تزریق دارو یک MRI اضافی انجام دهند تا وضعیت مغز آن‌ها بررسی و پایش شود.
پایش زودهنگام با MRI می‌تواند افرادی را شناسایی کند که در مغزشان تغییراتی دیده می‌شود، مانند تورم یا تجمع مایع، که به این حالت ARIA-E گفته می‌شود.
اطلاعات دارویی فعلی توصیه می‌کند بیماران پیش از پنجمین، هفتمین و چهاردهمین تزریق دارو MRI انجام دهند.
به گفته FDA، شش مورد مرگ در مراحل اولیه درمان شناسایی شده است، و این موضوع موجب انجام تحلیل دقیق درباره عوارض جدی و مرگ‌ومیر مرتبط با ARIA-E پیش از پنجمین تزریق داروی لِکمبی شد.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
