تایید داروی Leqembi برای مبتلایان به آلزایمر اولیه توسط کمیسیون اروپا
کمیسیون اروپا به داروی لکمبی (Leqembi) ساخت مشترک شرکت‌ها ایسای و بایوژن برای درمان برخی بیماران مبتلا به اختلال خفیف شناختی در مراحل اولیه بیماری آلزایمر مجوز مصرف اعطا کرد. این تصمیم پس از بیش از دو سال بررسی درباره این دارو اتخاذ شده است.
این مجوز، استفاده از داروی لکمبی را برای افرادی امکان‌پذیر می‌کند که تنها یک نسخه یا هیچ نسخه‌ای از ژن ApoE۴ ندارند و در مغز آن‌ها تجمع چسبنده‌ای از پروتئین آمیلوئید بتا مشاهده می‌شود.
داروی لکمبی تاکنون در آمریکا، ژاپن، چین، بریتانیا و چند کشور دیگر تایید شده است.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
