برای نخستین‌بار/
تایید داروی Vykat XR برای اختلال ژنتیکی پُرخوری
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی شرکت سُلنو تراپیوتیکس (Soleno Therapeutics) را برای درمان یک اختلال ژنتیکی نادر تایید، و آن را به نخستین درمانِ در دسترس برای بیمارانی تبدیل کرد که احساس گرسنگی شدید و مداوم را تجربه می‌کنند.
این دارو که ویکات ایکس‌آر (Vykat XR) نام دارد برای درمان بیماری پُرخوری (hyperphagia) در مبتلایان به سندروم پرادر-ویلی (PWS)، یک اختلال ژنتیکی ناشی از حذف کامل یا جزئی از کروموزوم ۱۵ که بر تنظیم بیان ژن یا روشن و خاموش‌شدن ژن‌ها تاثیر می‌گذارد، تایید شده است.
این وضعیت ناتوان‌کننده که حدود ۵۰ هزار نفر در آمریکا به آن مبتلا هستند بر جنبه‌های روزمره زندگی مانند غذا خوردن، رفتار و خلق‌و‌خو تاثیر می‌گذارد.
قرار است ویکات ایکس‌آر از آوریل ۲۰۲۵ در آمریکا برای بیماران ۴ سال به بالای مبتلا به PWS با بیماری پُرخوری در دسترس قرار بگیرد.
هزینه سالانه این دارو به‌طور متوسط ۴۶۶ هزار و ۲۰۰ دلار است و دُز مصرفی بر اساس وزن بیماران تعیین خواهد شد.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
