تایید سلول‌درمانی Ryoncil برای بیماری پیوند در برابر میزبان (GVHD)
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) سلول‌درمانی شرکت بیوتکنولوژی مِزوبلاست (Mesoblast) را برای درمان نوعی عارضه که پس از پیوند سلول‌های بنیادی یا مغز استخوان موسوم به بیماری پیوند در برابر میزبان (GVHD) رخ می‌دهد، تایید کرد.
رایانسیل (Ryoncil) نخستین درمان با سلول‌های مزانشیمی استرویایی است که برای درمان اطفال دو ماه به بالا که علائم GVDH آن‌ها به درمان استاندارد استروئیدی پاسخ نداده، تایید شده است.
بیماری GVHD یک واکنش التهابی توسط سیستم ایمنی بدن است که ممکن است بعد از یک پیوند مغز استخوان رخ دهد. این بیماری زمانی ایجاد می‌شود که سلول‌های بنیادی پیوندی به سلول‌های بدن گیرنده حمله می‌کنند و می‌تواند نتایج پیوند را به خطر بیندازد.
توصیه FDA به پزشکان معالج این بیماری: عملکرد انفوزیون رایانسیل را زیر نظر داشته باشند و در صورت بروز شواهدی از واکنش ماتتد تنگی نفس، فشار خون پایین، تب یا تنفس سریع، آن را قطع کنند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
