تایید نخستین تست خانگی برای تشخیص سیفلیس
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) مجوز بازاریابی به نخستین تست خانگی و بدون نسخه برای تشخیص آنتی‌بادی‌های سیفلیس در خون انسان اعطا کرد.
این تست آنتی‌بادی که First To Know نام دارد و توسط شرکت بیوتکنولوژی NOWDiagnostics ساخته شده است به شناسایی عفونت فعلی یا گذشته سیفلیس کمک کرده و نتیجه را در حدودِ ۱۵ دقیقه ارائه می‌دهد.
با این‌حال، FDA افزود که نتایج تست به‌تنهایی برای تایید تشخیص قطعی سیفلیس کافی نیست و باید آزمایشات تکمیلی انجام شود.
بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC)، تعداد موارد گزارش‌شده سیفلیس بین سال‌های ۲۰۱۸ تا ۲۰۲۲ تا ۸۰ درصد افزایش یافته است.
سیفلیس که قبل از کشف پنی‌سیلین با جیوه، آرسنیک، و بیسموت درمان می‌شد می‌تواند آسیب شدیدی به قلب و مغز وارد کرده و باعث نابینایی، ناشنوایی، و فلج شود.
داده‌های اخیر سازمان جهانی بهداشت (WHO) نیز نشان می‌دهد که تلاش‌های این سازمان برای کاهش نرخ جهانی سیفلیس اخیرا به چالش کشیده شده است؛ و علی‌رغم استراتژی آن‌ها برای کاهش ۱۰ برابری تشخیص عفونت سالانه تا سال ۲۰۳۰، موارد سالانه از ۷.۱ میلیون به ۸.۰ میلیون در سال ۲۰۲۲ افزایش یافت.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
