تایید یک داروی جدید برای بیماران مبتلا به اختلال ژنتیکی نادر HAE
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی جدید شرکت آیونیس فارماسوتیکالز (Ionis Pharmaceuticals) با نام داونزرا (Dawnzera) را برای پیشگیری از علائم بیماری نادر آنژیوادم ارثی (HAE) در بیماران بزرگسال و افراد بالای ۱۲ سال تایید کرد.
این بیماری با حملات مکرر تورم شدید در بخش‌هایی از بدن از جمله دست‌ها، پاها، صورت و اندام تناسلی همراه است و می‌تواند زندگی روزمره بیماران را به شدت تحت تأثیر قرار دهد.
به گفته شرکت سازنده، داونزرا طی روزهای آینده در آمریکا عرضه می‌شود و قیمت هر دُز آن ۵۷٬۴۶۲ دلار اعلام شده است. این دارو که به‌طور شیمیایی با نام دونیدالورسن (Donidalorsen) شناخته می‌شود، با کاهش سطح پروتئین پریکالیکرئین (PKK) مانع بروز حملات HAE خواهد شد.
این دارو به‌صورت تزریق زیرجلدی بوده و بیماران می‌توانند هر چهار یا هشت هفته یک‌بار با تجویز پزشک، خودشان آن را تزریق کنند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
