تایید FDA برای دُزبندی تدریجی داروی آلزایمر Kisunla
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) با اعمال تغییراتی در شیوه تجویز داروی آلزایمر کیسونلا از شرکت ایلای لی‌لی موافقت کرد؛ تغییری که امکان دُزبندی تدریجی را برای کاهش خطر تورم مغزی جدی فراهم می‌سازد.
داروی کیسونلا که به صورت تزریق ماهانه تجویز می‌شود که با هدف حذف پروتئین بتا آمیلوئید از مغز طراحی شده، سال گذشته مجوز FDA را برای درمان مراحل ابتدایی آلزایمر دریافت کرد؛ مطالعات نشان داده‌اند این دارو می‌تواند سرعت افت عملکرد حافظه و شناخت را تا ۲۹ درصد کاهش دهد.
این سازمان شدیدترین هشدار ایمنی خود موسوم به «هشدار جعبه‌ای» را به برچسب داروی کیسونلا افزود؛ هشداری که به خطر بالقوه تورم و خون‌ریزی مرگبار مغزی اشاره دارد.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
