داروی شرکت Neurocrine Biosciences برای درمان نوعی اختلال ژنتیکی مورد تایید قرار گرفت
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی شرکت نوروکرین بایوساینسز (Neurocrine Biosciences) را برای درمان نوعی اختلال ژنتیکی تایید کرد.
این دارو با نام تجاری کرنِسیتی (Crenessity) بایستی همراه با گلوکوکورتیکوئید، نوعی استروئید برای کنترل سطوح آندروژن در بیماران بزرگسال و کودکان ۴ سال به بالا مبتلا به هایپرپلازی مادرزادی آدرنال (CAH) استفاده شود.
انتظار می‌رود این دارو حدود یک هفته دیگر به‌صورت تجاری در دسترس قرار بگیرد. CAH یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر غدد فوق کلیوی که هورمون‌هایی مانند کورتیزول و آندروژن تولید می‌کنند، تاثیر می‌گذارد.
مبتلایان به CAH به میزان کافی کورتیزول -یک هورمون ضروری که سطوح استرس را تنظیم می‌کند- تولید نمی‌کنند و آندروژن‌های بسیار زیادی تولید می‌کنند که هورمونی شبیه به تستوسترون است.
داروی کرنِسیتی با کاهش تولید بیش از حد آندروژن‌ها عمل می‌کند و در نتیجه مقدار کمتری از گلوکوکورتیکوئید مورد نیاز است.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
