داروی کووید۱۹ آسترازنکا مشمول بررسی سریع می‌شود
آسترازنکا روز دوشنبه اعلام کرد که نهاد ناظر بر داروی اتحادیه اروپا درخواست مجوز بازاریابی داروی تحقیقاتی پیشگیری از کووید۱۹ این شرکت با نام سیپاویبارت (sipavibart) را برای ارزیابی تسریع‌شده پذیرفته است.
این پذیرش بر اساس داده‌های مثبت یک مطالعه فاز نهایی بود که نشان داد این دارو خطر ابتلا به عفونت را در بیماران با ایمنی ضعیف‌تر کاهش می‌دهد.
هدف از ارزیابی تسریع‌شده سرعت‌بخشیدن به بررسی آژانس داروهای اروپا (EMA) در مورد درخواست مجوز بازاریابی است. آسترازنکا داروی سیپاویبارت را در ماه مِه ۲۰۲۲ از شرکت آر‌کی‌یو بایو (RQ Bio) خریداری کرد.
این شرکت داروسازی در اوایل سال جاری واکسن کووید۱۹ خود را که یکی از اولین و پرکاربردترین واکسن‌ها بود، به‌دلیل “مازاد واکسن های به‌روز شده موجود” پس از همه‌گیری از بازار جمع‌آوری کرد.
انتهای پیام
