داروی Alyftrek برای درمان فیبروز سیستیک مورد تایید قرار گرفت
ورتکس فارماسوتیکالز (Vertex Pharmaceuticals) اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی این شرکت را برای یک بیماری ژنتیکی نادر و پیشرونده تایید کرده است. به این ترتیب این شرکت داروسازی سلطه خود را در بازار داروهای بیماری فیبروز سیستیک (CF) گسترش می‌دهد.
این شرکت سال گذشته با فروش تقریبا ۱۰ میلیارد دلاری تاثیر قابل‌توجهی بر درمان بیماری CF داشت و آن را از یک بیماری با میانگین سنی مرگ حدود ۳۰ سال به یک بیماری قابل‌کنترل از طریق داروهایی مانند پرفروش‌ترینِ داروی CF خود یعنی تریکافتا (Trikafta) تبدیل کرده است.
داروی ترکیبی سه‌گانه وانزاکفتور (vanzacaftor)، تزاکفتور (tezacaftor)، و دی‌یوتیوَکفتور (deutivacaftor) با نام تجاری اَلیفترِک (Alyftrek) که به‌صورت یک‌بار در روز مصرف می‌شود برای درمان بیماران ۶ سال به بالا که یک جهش در ژن F۵۰۸del یا جهش دیگری در ژن CFTR دارند و به درمان پاسخ می‌دهند، تایید شده است.
فیبروز سیستیک یک بیماری ارثی است که در آن فقدان یک پروتئین منجر به جریان ضعیف نمک و آب به داخل و خارج سلول‌های تعدادی از اعضای بدن می‌شود. این بیماری در ریهها باعث ایجاد مخاط چسبناک و غلیظ می‌شود که تنفس را دشوار کرده، منجر به آسیب تدریجی ریهها شده و در نهایت می‌تواند منجر به مرگ شود.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
