داروی Zurzuvae برای درمان افسردگی پس از زایمان مورد تأیید FDA قرار گرفت
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز جمعه قرص خوراکی زارزِوی (Zurzuvae) ساخت شرکت‌های بایوژن و سِی‌ج تراپیوتیکس (Sage Therapeutics) را برای درمان افسردگی پس از زایمان (PDD) در بزرگسالان تأیید کرد.
این شرکت‌ها برای درمان اختلال افسردگی ماژور (MDD) یا افسردگی بالینی و هم‌چنین افسردگی پس از زایمان که میلیون‌ها نفر را تحت تأثیر قرار می‌دهد، به دنبال تأیید این دارو توسط FDA بودند. افسردگی پس از زایمان به‌شدت بر توانایی زن برای بازگشت به عملکرد طبیعی، و به‌طور بالقوه بر رابطۀ مادر با فرزندش نیز تأثیر می‌گذارد.
انتظار می‌رود داروی Zurzuvae در سه ماهه چهارم سال ۲۰۲۳ اندکی پس از طبقه‌بندی شدن به‌عنوان یک ماده تحت کنترل توسط اداره مبارزه با مواد مخدر آمریکا به بازار عرضه شده و به‌صورت تجاری در دسترس قرار گیرد. پیش‌بینی می‌شود این طبقه‌بندی ظرف مدت ۹۰ روز انجام شود.
به گفته FDA تاکنون داروی درمان افسردگی پس از زایمان فقط به‌صورت داخل وریدی در دسترس بوده است.
در سال ۲۰۲۱ حدود ۲۱ میلیون بزرگسال در آمریکا دست‌کم یک دوره به اختلال افسردگی ماژور مبتلا شدند که با احساس مداوم غم مشخص می‌شود. از هر هفت زن پس از زایمان حدودا یک نفر به PDD مبتلا می‌شود.
انتهای پیام
