شناسایی موارد آسیب کبدی پس از مصرف داروی Ocaliva
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) نگرانی‌های ایمنی دیگری را در ارتباط با دارویی که برای درمان یک بیماری نادر کبدی استفاده می‌شود، شناسایی کرده است.
این سازمان که استفاده از داروی اُکالیوا (Ocaliva) شرکت اینترسپت فارماسوتیکالز را در بیماران مبتلا به سیروز پیشرفته یا اسکار در کبد در سال ۲۰۲۱ محدود کرد گفت که مواردی از آسیب جدی به کبد را در میان مبتلایان به کلانژیت صفراوی اولیه بدون سیروز کبدی تحت درمان با این دارو یافته است.
از زمان محدود کردن مصرف اُکالیوا، این آژانس ۲۰ مورد دیگر از پیوند کبد، قرار گرفتن در لیست پیوند کبد، یا مرگ‌های مرتبط با کبد را در میان مصرف‌کنندگان این دارو شناسایی کرده است.
هشدار FDA: ضرورت انجام آزمایش کبد به‌منظور نظارت مکرر برای کاهش عملکرد اندام در اوایل مصرف اُکالیوا و اطمینان از زمان مناسب قطع این دارو.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
