صدور مجوز گسترش مورد مصرف داروی اختلال خواب Lumryz برای کودکان ۷ سال به بالا
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) به داروی اختلال خواب شرکت اودال فارماسوتیکالز (Avadel Pharmaceuticals) برای کودکان هفت ساله و بزرگ‌تر مجوز گسترش مورد مصرف اعطا کرد و به این ترتیب موجب افزایش رقابت با داروی زایرم (Xyrem) ساخت شرکت جاز فارماسوتیکالز (Jazz Pharmaceuticals) برای درمان همین بیماری شد.
این دارو که لومریز (Lumryz) نام دارد و در سال ۲۰۲۳ برای بزرگسالان تایید شده بود، در حال حاضر برای درمان بیماران کودکان مبتلا به ضعف عضلانی به‌نام کاتاپلکسی یا خواب‌آلودگی بیش از حد در طول روز (EDS) که هر دو علائم نارکولپسی هستند، تایید شده است.
نارکولپسی یک اختلال عصبی مزمن است که بر توانایی مغز برای تنظیم چرخه خواب و بیداری تاثیر می‌گذارد، به‌طوری که ۷۰ درصد از بیماران نیز کاتاپلکسی را تجربه می‌کنند.
داروی شرکت اوادل حاوی یک ماده کاهنده فعالیت سیستم عصبی مرکزی به‌نام سدیم اکسی‌بایت است که به افزایش مدت‌زمانی‌که فرد در خواب عمیق می‌گذراند، کمک می‌کند. حدود ۵ درصد از جمعیت تحت‌درمان با اکسی‌بایت را در حال حاضر کودکان تشکیل می‌دهند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
