عملکرد موفق داروی آزمایشی troriluzole در مبتلایان به نوعی بیماری ژنتیکی
بایوهِوِن (Biohaven) اعلام کرد که داروی آزمایشی این شرکت برای یک بیماری ژنتیکی که سیستم عصبی را تحت‌تاثیر قرار می‌دهد به هدف اصلی یک مطالعه دست یافت و منجر به افزایش بیش از ۱۲ درصدی ارزش سهام این شرکت زیست‌دارویی شد.
در این مطالعه داروی تروریلوزول (Troriluzole)، ۵۰ تا ۷۰ درصد کاهش پیشرفت بیماری را در بیماران مبتلا به آتاکسی نخاعی (SCA) پس از سه سال درمان نشان داد.
بیماری SCA در اثر تخریب سلول‌های مغز و نخاع ایجاد می‌شود و می‌تواند منجر به ناهماهنگی در حرکت و تحلیل عضلانی شود.
طبق تخمین‌های این شرکت، حدود ۱۵ هزار نفر در آمریکا به این بیماری مبتلا هستند و هیچ درمان تاییدشده‌ای ندارد.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
