نوع سرنگ داروی اختلال ایمنی Vyvgart تایید شد
آرجنکس اس‌ای (Argenx SE) اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) نوع سرنگ از پیش‌پُرشده داروی پرفروش ویوگارت (Vyvgart) این شرکت بیوتکنولوژی هلندی را تایید کرد. به این ترتیب، یک گزینه خود-تزریقی راحت‌تر در اختیار بیماران قرار خواهد گرفت.
نوع سرنگ از پیش‌پُرشده داروی ویوگارت برای درمان بزرگسالان مبتلا به یک بیماری ژنتیکی سست‌کننده عضلات به نام میاستنی گراویس فراگیر (gMG) و یک اختلال عصبی نادر ناشی از خودایمنی به نام پلی‌نوروپاتی مِیلین‌زُدای التهابی مزمن (CIDP) تایید شده است.
این دارو پیش‌تر با نام تجاری ویوگارت هیت‌رولو (Vyvgart Hytrulo) به‌صورت تزریق زیر پوستی، و در فرم تزریق وریدی برای درمان gMG و CIDE تایید شده است.
نوع زیرپوستی این دارو معمولا در مراکز پزشکی تزریق می‌شود زیرا نیاز به نظارت یک متخصص مراقبت‌های بهداشتی برای بررسی هر گونه واکنش آلرژیک دارد.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
