واکسن آنفلوآنزای آسترازنکا به‌صورت خود-تجویزی مورد بررسی FDA قرار می‌گیرد
آسترازنکا روز سه‌شنبه اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) درخواست بررسی این شرکت را به‌منظور دریافت تأییدیه واکسن آنفلوآنزای دماغی برای بیماران یا مراقبان آن‌ها پذیرفته است.
در صورت تأیید، این واکسن با – نام تجاری FluMist Quadrivalent- می‌تواند نخستین واکسن آنفلوآنزا بدون تجویز پزشک باشد. FluMist نخستین بار در سال ۲۰۰۳ توسط FDA تایید شد.
آسترازنکا گفت که انتظار دارد FDA تا سه ماهه اول سال ۲۰۲۴ در مورد این واکسن تصمیم‌گیری کند که در صورت تأیید، این واکسن در فصل آنفلوآنزای ۲۰۲۵-۲۰۲۴ در آمریکا به‌صورت خود-تجویزی در دسترس قرار خواهد گرفت.
انتهای پیام
