کمیسیون اروپا داروی Rinvoq را برای مبتلایان به GCA تایید کرد
ابوی اعلام کرد که کمیسیون اروپا داروی خوراکی این شرکت با نام رین‌وُک (Rinvoq)/آپاداسیتینیب (Upadacitinib) را به‌عنوان نخستین و تنها مهارکننده جانوس کیناز (JAK) برای درمان بزرگسالان مبتلا به آرتریت تمپورال یا التهاب سرخرگی غول‌یاخته‌ای (GCA) تایید کرد. این هشتمین اندیکاسیون تاییدشده این دارو در اتحادیه اروپا است.
نتایج فاز اول مطالعه SELECT-GCA نشان داد که ۴۶.۴ درصد از بیمارانی که رین‌وُک را یکبار در روز به‌همراه یک رژیم کاهش استروئیدی در ۲۶ هفته دریافت کردند در مقایسه با ۲۹.۰ درصد از دریافت‌کنندگان دارونما با رژیم کاهش استروئید در ۵۲ هفته، در هفته ۵۲ به بهبودی پایداری دست یافتند.
هم‌چنین این دارو مزایای قابل‌توجهی در کاهش عود بیماری، کاهش قرار گرفتن در معرض تجمع استروئید و دستیابی به بهبودی کامل و پایدار در طول دوره این مطالعه ۵۲ هفته‌ای نشان داد.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
