تاکید مجدد آژانس داروهای اروپا برای استفاده از داروی آلزایمر Leqembi
نهاد ناظر بر داروهای اتحادیه اروپا پس از پایان یک بررسی ایمنی توصیه مثبت خود را برای استفاده از داروی آلزایمر لکمبی (Leqembi) شرکت‌های ایسای و بایوژن دوباره اعلام کرد.
آژانس داروهای اروپا (EMA) در سال ۲۰۲۴ از داروی لکمبی برای گروه محدودتری از مبتلایان به آلزایمر نسبت به بیمارانی که در یک مطالعه فاز نهایی ارزیابی شده بودند حمایت، و امتناع اولیه خود را از تایید این دارو به‌دلیل خطر جدی تورم مغزی لغو کرد.
قرار است لکمبی در اسرع وقت در دسترس مبتلایان به آلزایمر در اروپا قرار بگیرد.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
