توصیه آژانس داروهای اروپا برای تایید اسپری بینی EURneffy
اِی‌آر‌اِس فارماسوتیکالز (ARS Pharmaceuticals) اعلام کرد که آژانس داروهای اروپا (EMA) تایید درمان اضطراری بدون سوزن این شرکت با نام ای‌یو‌آرنِفی (EURneffy) را برای واکنش‌های آلرژیک نوصیه کرده است.
اسپری ای‌یو‌آرنِفی به‌عنوان جایگزینی برای اِپی‌پِن (EpiPen) و سایر دستگاه‌های تزریق‌گر خودکار که با اِپی‌نفرین پُر شده‌اند، در نظر گرفته شده است.
به گفته اِی‌آر‌اِس: کمیسیون اروپا که معمولا از توصیه EMA پیروی می‌کند، انتظار می‌رود در سه ماهه سوم سال ۲۰۲۴ در مورد ای‌یو‌آرنِفی تصمیم‌گیری کند.
این اسپری بینی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نیز در حال بررسی است و احتمالا در مورد تایید این دارو در دوم اکتبر تصمیم‌گیری خواهد کرد.
انتهای پیام
