برای رفع کمبود/
تولید داروی اختلال ADHD شرکت تاکدا و ژنریک‌های آن در آمریکا افزایش می‌یابد
اداره مبارزه با مواد مخدر آمریکا (DEA) محدودیت تولید داروی ویوانس (Vyvanse) برای اختلال کم‌توجهی-بیش‌فعالی (ADHD) ساخت شرکت تاکدا فارماسوتیکالز و نسخه‌های ژنریک آن را حدود ۲۴ درصد افزایش داد تا کمبود کنونی این دارو را در آمریکا برطرف کند.
محدودیت تولید افزایش‌یافته این دارو به‌دنبال درخواست سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) در ماه ژوئیه است. داروهای ADHD سالها است که دچار کمبود هستند.
داروی ویوانس که با نام لیکسدگزامفتامین (lisdexamfetamine) شناخته می‌شود توسط DEA به‌عنوان یک ماده کنترل‌شده با برنامه II طبقه‌بندی می‌شود که شامل داروهایی است که احتمال سوءمصرف آن‌ها بالا است و تدابیر ایمنی بیشتر برای تجویزشان اِعمال می‌شود.
به گفته DEA، محدودیت تولید لیسدگزامفتامین ۶۲۳۶ کیلوگرم افزایش یافت که شامل ۱۵۵۸ کیلوگرم برای رفع افزایش تقاضای داخلی و ۴۶۷۸ کیلوگرم برای افزایش تقاضای خارجی است.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
