نسخه تزریقی داروی MS شرکت رُش مورد تایید FDA قرار گرفت
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی تزریقی زیرپوستی شرکت رُش را برای بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس (MS) تایید کرد.
این داروی زیرجلدی با نام اُکریوِس زونووُ (Ocrevus Zunovo) دارای این پتانسیل است که گزینه‌های درمانی را به مراکزی که قادر به تزریق نسخه داخل وریدی نیستند، گسترش دهد.
این دارو در حال حاضر به‌صورت انفوزیون داخل وریدی برای MS با نام تجاری اُکریوِس (Ocrevus) تایید شده که دوبار در سال تزریق می‌شود؛ نسخه زیرجلدی آن که یک تزریق ۱۰ دقیقه‌ای است هم ۲ بار در سال انجام می‌شود.
اُکریوِس برای درمان مبتلایان به MS عودکننده (RMS) و MS پیشرونده استفاده می‌شود.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
