لغو مجوز مصرف اضطراری ۴ داروی کووید۱۹
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) مجوز مصرف اضطراری چهار داروی کووید۱۹ مبتنی بر آنتی‌بادی را لغو کرد.
این داروها عبارتند از:
داروی ببتلوویماب (bebtelovimab)، اووشلد ( Evusheld)، سوترویماب (sotrovimab)، و ریجن-کُو (REGEN-COV) به ترتیب متعلق به شرکت‌های ایلای لی‌لی، آسترازنکا، گلاکسواسمیت‌کلاین، و ریجنرون.
به گفته FDA، شرکت‌های یادشده دیگر قصد ندارند این محصولات را در آمریکا عرضه کنند.
علت لغو مجوز این داروها به‌پایان رسیدن عمر ذخیره آن‌ها اعلام شد که بیش از یک سال بود به‌دلیل عدم‌تاثیر در برابر واریانت‌های در حال گردش، مجاز به تجویز برای بیماران نبودند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
