تأیید یک درمان ترکیبی برای مبتلایان به سرطان ریه سلول غیرکوچک متاستاتیک با یک جهش BRAF V۶۰۰E
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروهای اینکُرَفِنیب (encorafenib) / بِرَفتُوای (Braftovi) و داروی بینیمِتینیب (binimetinib) با نام تجاری مِکتُوی (Mektovi) هر دو دارو ساخت شرکت اَرِی بایوفارما (Array BioPharma) که یکی از شرکت‌های تابعه فایزر است را به‌صورت ترکیبی برای بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک (NSCLC) با یک جهش BRAF V۶۰۰E که توسط آزمایش مورد تأیید FDA شناسایی شد، تآیید کرد.
دُزهای توصیه‌شده از داروی خوراکی اینکُرَفِنیب در مبتلایان به NSCLC با جهش مثبت BRAF V۶۰۰E یک‌بار در روز به مقدار ۴۵۰ میلی‌گرم، و از داروی خوراکی بینیمِتینیب دو بار در روز به مقدار ۴۵ میلی‌گرم است.
شایع‌ترین عوارض جانبی (تقریبا ۲۵ درصد) در ۹۸ بیمار مبتلا به NSCLC در یک کارآزمایی بالینی خستگی، تهوع، اسهال، درد عضلانی-اسکلتی، استفراغ، درد شکم، اختلال بینایی، یبوست، تنگی نفس، بثورات پوستی و سرفه بود.
انتهای پیام
