تأیید کیترودا برای استفاده در مبتلایان به سرطان ریه سلول غیرکوچک در مرحله اولیه
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز دوشنبه استفاده گسترده از ایمنی‌درمانی پرفروش داروی کیترودا (Keytruda) ساخت شرکت مرک&کو را در بیمارانی که در مرحله اولیه ابتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک (NSCLC) قرار دارند و تومورهای آن‌ها با روش جراحی قابل‌برداشتن است، تأیید کرد.
تأیید FDA استفاده از کیتردودا را در ترکیب با شیمی‌درمانی که قبل از جراحی برای کوچک‌کردن اندازه تومور در بیماران انجام می‌شود، گسترش می‌دهد. هم‌چنین استفاده از این دارو به‌عنوان یک درمان تکمیلی پس از جراحی مجاز شده است.
کیترودا که برخی از گواهی‌های ثبت اختراع (پتنت) آن در پایان این دهه تمام می‌شود در شش ماه اخیر ۱۲.۱ میلیارد دلار فروش داشته است. کیترودا، پرفروش‌ترین محصول مرک که برای چندین اندیکاسیون در سراسر جهان تأیید شده، با مسدود کردن پروتئینی به نام PD-۱ به سیستم ایمنی بدن برای جلوگیری از سرطان کمک می‌کند.
کمیسیون اروپا نیز کیترودا را به‌عنوان یک درمان تکمیلی برای بیماران بزرگسال مبتلا به NSCLC که در معرض خطر بالای عود بیماری پس از برداشتن کامل تومور و شیمی‌درمانی هستند، تأیید کرده است.
انتهای پیام
