نخستین داروی بیوسیمیلار برای درمان مبتلایان به ام‌اس مورد تایید FDA قرار گرفت

نخستین داروی بیوسیمیلار برای درمان مبتلایان به ام‌اس مورد تایید FDA قرار گرفت

داروی تزریقی natalizumab-sztn (Tyruko) ساخت شرکت سَندُوز (Sandoz) به‌عنوان نخستین بیوسیمیلار برای درمان بزرگسالان مبتلا به اَشکال عودکننده ام‌اس و هم‌چنین مبتلایان به بیماری کرون شدیدا فعال با پاسخ یا تحمل ناکافی نسبت به درمان‌های معمول در آمریکا تأیید شد.

این دارو برای درمان اَشکال عودکننده ام‌اس به شرح زیر تایید شده است:

سندروم ایزوله بالینی

بیماری عودکننده-فروکش‌کننده

بیماری پیشرونده ثانویه فعال

بیوسیمیلارها یک گزینه درمانی مهم هستند، زیرا به لحاظ بالینی تفاوت معناداری با داروهای بیولوژیک تولیدشده توسط سازنده اولیۀ خود ندارند. تجویز آن‌ها می‌تواند دسترسی به داروهای با قیمت مناسب را افزایش داده و به کاهش هزینه‌های مراقبت‌های بهداشتی کمک کنند.

انتهای پیام

 

 

Previous articleشنا کردن، ورزشی برای سلامت تمام اعضای بدن
Next articleآینده‌ای روشن‌تر با تحقق ارتقای جایگاه داروساز و داروی ایرانی

نظر بدهید

Please enter your comment!
Please enter your name here