تایید نسخه زیرپوستی کیترودا توسط FDA
سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) فرمولاسیون جدید داروی ضدسرطان کیترودا (Keytruda) محصول شرکت مِرک را برای تزریق زیرپوستی تأیید کرد. این نسخه با نام تجاری کیترودا کیولکس (Keytruda Qlex) عرضه میشود و جایگزینی سریعتر و راحتتر برای تزریق وریدی محسوب میشود.
طبق اعلام شرکت، تزریق زیرپوستی این دارو تنها یک تا دو دقیقه زمان میبرد، در حالیکه روش وریدی حدود ۳۰ دقیقه طول میکشد.
کیترودا نخستین بار در سال ۲۰۱۴ تأیید شد و اکنون برای درمان انواع مختلف سرطان کاربرد دارد. این دارو در سال ۲۰۲۴ نزدیک به ۳۰ میلیارد دلار فروش داشته و همچنان یکی از مهمترین منابع درآمد مِرک به شمار میرود.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
