دوپیکسنت گامی مهم در درمان کهیر خودبه‌خودی مزمن در اروپا
داروی دوپیکسنت (Dupixent) / دوپیلوماب (dupilumab) محصول مشترک شرکت‌های سانوفی و ریجنرون، برای درمان کهیر خودبه‌خودی مزمن (CSU) در اتحادیه اروپا نظر مثبت کمیته داروهای انسانی آژانس داروهای اروپا (CHMP) را دریافت کرد و مسیر تصویب نهایی و دسترسی گسترده بیماران اروپایی به این دارو هموار شد.
تصمیم CHMP بر اساس نتایج مطالعات فاز ۳ اتخاذ شده است که نشان می‌دهد دوپیکسنت در هفته ۲۴ به‌طوری قابل توجه خارش و کهیر را نسبت به دارونما کاهش می‌دهد.
در صورت تأیید نهایی، دوپیکسنت نخستین داروی هدفمند برای درمان CSU در اتحادیه اروپا طی بیش از یک دهه خواهد بود و دسترسی بیماران به یک گزینه درمانی نوین را ممکن می‌سازد.
داروی دوپیکسنت یک آنتی‌بادی مونوکلونال کامل انسانی است که مسیرهای سیگنال‌دهی اینترلوکین-۴ (IL۴) و اینترلوکین-۱۳ (IL۱۳) را مهار می‌کند و برخلاف بسیاری از درمان‌های سیستم ایمنی، سرکوبگر سیستم ایمنی نیست.
دوپیکسنت تاکنون در بیش از ۶۰ کشور برای درمان بیماری‌هایی از جمله درماتیت آتوپیک، آسم، سینوزیت مزمن با پولیپ بینی، ازوفاژیت ائوزینوفیلیک، پروریگو نودولاریس، کهیر مزمن خودبه‌خودی، بیماری مزمن انسدادی ریه و پمفیگوئید بولوز در گروه‌های سنی مختلف تایید شده است. هم‌اکنون بیش از یک میلیون بیمار در سراسر جهان تحت درمان با این دارو قرار دارند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
