پیشرفت پایدار حرکتی کودکان مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن با ژندرمانی الِویدیس
شرکت سارپتا تراپیوتیکس (Sarepta Therapeutics) اعلام کرد ژندرمانی الِویدیس (Elevidys) در کودکان ۴ تا ۷ ساله مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن (DMD)، روند پیشرفت بیماری را کُند کرده و سه سال پس از درمان، توانایی بیماران در کنترل و هماهنگی حرکات بدن را بهطور پایدار بهبود بخشیده است.
این درمان به بیماران کمک کرده فعالیتهایی مانند پریدن، ایستادن روی یک پا و جهیدن را بهتر از گروه درماننشده انجام دهند. الِویدیس پیشتر برای بیماران DMD چهار ساله و بالاتر که هنوز قادر به راهرفتن هستند، تایید شده است.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
