چراغ سبز FDA به داروی Voyxact /
امید تازه برای بیماران مبتلا به نوعی بیماری کلیوی
سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) داروی تزریقی ویزاکت (Voyxact) تولیدشده توسط شرکت داروسازی ژاپنی اوتسوکا (Otsuka) را برای درمان بیماران مبتلا به نوعی بیماری بالقوه مرگبار کلیوی تایید کرد.
ویزاکت برای کاهش میزان پروتئین موجود در ادرار -وضعیتی که پروتئینوری نامیده میشود- در بیماران مبتلا به نفروپاتی ایمونوگلوبولین آ اولیه A (IgAN) تأیید شده است؛ بیماریای که با ایجاد التهاب در کلیهها میتواند در نهایت به نارسایی کلیوی منجر شود.
این دارو یک آنتیبادی مونوکلونال است که برای تزریق هر چهار هفته یکبار طراحی شده و قابلیت تزریق توسط مراقب یا خود بیمار را دارد؛ امکانی که استفاده آسان آن در منزل را فراهم میکند.
بیماری IgAN که با نام سندروم برگر نیز شناخته میشود، زمانی رخ میدهد که نوعی آنتیبادی به نام ایمونوگلوبولین A در کلیه تجمع کرده و با ایجاد التهاب، موجب آسیب بافتی و نشت خون و پروتئین به داخل ادرار میشود.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
