آمریکا/
اضافهشدن دو بیماری ژنتیکی نادر به فهرست غربالگری نوزادان
وزارت بهداشت و خدمات انسانی آمریکا اعلام کرد که رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت این کشور، دو بیماری ژنتیکی نادر شامل دیستروفی عضلانی دوشن و لکودیستروفی متاکروماتیک را به فهرست فدرال غربالگری نوزادان افزود تا امکان تشخیص و آغاز درمان در مراحل اولیه فراهم شود.
به گفته این وزارتخانه، شناسایی زودهنگام این بیماریها این امکان را ایجاد میکند که کودکان درمانهای تأییدشده سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) را در مؤثرترین زمان دریافت کنند؛ اقدامی که میتواند پیشرفت بیماری را کُند کرده و کیفیت زندگی را بهبود بخشد.
این دو بیماری به تحلیل عضلات و آسیبهای پیشرونده مغز و سیستم عصبی منجر میشوند و اغلب در سنین چهار یا پنج سالگی تشخیص داده میشوند.
مقامهای بهداشتی تاکید کردند غربالگری در بدو تولد میتواند تأخیر در تشخیص، مراجعات مکرر پزشکی و فشارهای مالی و روانی خانوادهها را کاهش دهد.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
