آژانس داروهای اروپا داروی سانوفی برای دیابت نوع ۱ را توصیه کرد
کمیته آژانس داروهای اروپا (EMA) توصیه کرد که داروی تیزیلِد (Teizeild) شرکت فرانسوی سانوفی با نام شیمیایی تپلیزوماب (teplizumab)، برای به تأخیر انداختن مرحله سوم دیابت نوع ۱ وابسته به انسولین تایید شود.
این دارو پیش‌تر در نوامبر ۲۰۲۲ در آمریکا برای بیماران مرحله دوم دیابت که معمولا بدون علائم هستند، تایید شده بود.
مطالعه کنترل‌شده با دارونما روی ۷۶ بیمار ۸ ساله و بالاتر نشان داد تپلیزوماب میانگین زمان رسیدن به مرحله سوم دیابت را از ۲۵ ماه در گروه دارونما به ۵۰ ماه افزایش می‌دهد. دارو به‌صورت تزریق روزانه به مدت ۱۴ روز تجویز می‌شود و حمله سیستم ایمنی به سلول‌های تولیدکننده انسولین را کُند می‌کند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
