اتحادیه اروپا از داروی Prevymis برای درمان نوعی عفونت در گیرندگان پیوند کلیه حمایت می‌کند
مرک&کو اعلام کرد که نهاد ناظر بر داروهای اروپا مجوز بازاریابی داروی پیری‌ویمِس (Prevymis) ساخت این شرکت را برای درمان نوعی عفونت در گیرندگانِ پیوند کلیه بزگسالانی که در معرض خطر قرار دارند، تأیید کرده است.
به گفته این شرکت: کمیته فرآورده‌های دارویی برای استفاده انسانی آژانس داروهای اروپا (EMA) هم‌چنین مجوز افزایش دُز داروی پیری‌ویمِس را از ۱۰۰ روز به ۲۰۰ روز پس از نوعی پیوند در بیماران بزرگسال توصیه کرد. انتظار می‌رود تصمیم نهایی در مورد اتخاذ این دارو در سال جاری اتخاذ شود.
داروی پیری‌ویمِس یک عامل ضدویروسی است که در ابتدا توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در سال ۲۰۱۷ و توسط EMA در سال ۲۰۱۸ برای پیشگیری از نوعی عفونت ویروسی به نام سیتومگالوویروس (CMV) در برخی از بیمارانی که یک نوع از پیوند سلول‌های بنیادی را دریافت کرده‌اند، تأیید شد.
انتهای پیام
