داروهای وگووی و اوزمپیک با یک اختلال چشمی تهدیدکننده بینایی مرتبط است

طبق داده‌های یک مطالعه جدید:

بیمارانی که از داروهای کاهش وزن و دیابت وگووی و اوزمپیک شرکت نووُ نوردیسک و داروهای مشابه آن استفاده می‌کنند ممکن است در معرض خطر ابتلا به یک بیماری چشمی تهدیدکننده بینایی قرار بگیرند.

داروهای یادشده و هم‌چنین داروی ریبِل‌سز (Rybelsus) حاوی ماده مؤثره سماگلوتاید و متعلق به دسته‌ای از داروها به نام آگونیست‌های گیرنده GLP-۱ هستند.

نتایج داده‌های محققان بیمارستان عمومی ماساچوست که در نشریه JAMA Ophthalmology منتشر شد، نشان می‌دهد که میزان مشکل چشمی نوروپاتی ایسکمیک قدامی عصب بینایی غیرشریانی (NAION) در افرادی که سماگلوتاید را برای درمان دیابت نوع ۲ مصرف می‌کردند ۸.۹ درصد، و  ۱.۸  درصد در دریافت‌کنندگان داروهای دیابت غیر GLP-۱ بود.

هم‌چنین افرادی که برای آن‌ها سماگلوتاید را به‌منظور درمان اضافه‌وزنی یا چاقی تجویز کرده بودند میزان ابتلا به این بیماری ۶.۷ درصد و افرادی که از سایر داروها برای کاهش وزن استفاده می‌کردند ۰.۸ درصد بود.

بیماری NAION ناشی از جریان ناکافی خون به عصب بینایی ایجاد می‌شود و موجب از دست‌رفتن بینایی به‌طور ناگهانی و بدون درد در یک چشم می‌شود. این دومین علت شایع کوری ناشی از آسیب عصب بینایی پس از گلوکوم است.

پس از درنظر گرفتن سایر عوامل خطر برای این بیماری مانند فشار خون بالا، و آپنه انسدادی خواب، استفاده از سماگلوتاید در افرادی که آن را برای دیابت مصرف می‌کردند با بیش از ۴ برابر بیشتر، و در افرادی که آن را به‌عنوان درمان چاقی مصرف می‌کردند با بیش از ۷ برابر بیشتر خطر ابتلا به NAION همبسته بود.

انتهای پیام

داروهای تک‌نسخه‌ای در شرایط خاص تجویز می‌شوند

دبیر کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی ایران با تاکید بر این‌که بر اساس قانون تجویز داروهای خارج از فهرست رسمی دارویی ایران تخلف محسوب می‌شود، گفت:

در شرایطی که پزشک متخصص براساس شواهد علمی مستند، اثربخشی داروهای موجود در فهرست را برای یک بیمار خاص کافی نداند و برای درمان بیمار، نیاز به دارویی خارج از فهرست دارویی کشور باشد، تجویز دارو تنها با پذیرش مسئولیت از طرف پزشک و بیمار (در فرم درخواست داروی موردی) و با تایید کمیته منتخب وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی (کمیته ماده  ۹ آیین‌نامه اجرایی برنامه توسعه ششم) امکان‌پذیر خواهد بود.

دکتر نازیلا یوسفی افزود: در صورت تایید تجویز در کمیته ماده ۹ که متشکل از نماینده سازمان غذا‌و‌دارو، نماینده معاونت درمان، نماینده سازمان نظام پزشکی و نماینده انجمن‌های علمی پزشکی است (که هر دو هفته یک‌بار برگزار می شود)، بیمار به یکی از شرکت‌های واردکننده یا تولیدکننده داروهای تک‌نسخه‌ای معرفی و فرایندهای بازرگانی دارو که فرایندی زمان‌بر است، انجام و دارو از طریق داروخانه‌های خاص تحویل بیمار خواهد شد.

لازم به ذکر است که داروهای تک‌نسخه‌ای مشمول سیاست‌های حمایتی (بیمه‌ای و غیربیمه‌ای با استفاده از منابع دولتی) نمی‌شوند.

انتهای پیام

مجمع عمومی سندیکای تولیدکنندگان مواد اولیه دارویی…

مجمع عمومی عادی سالیانه سندیکای تولیدکنندگان مواد اولیه دارویی، شیمیایی و بسته‌بندی دارویی، با حضور اکثریت اعضا، در حاشیه نمایشگاه فارمکس در حال برگزاری است.

گزارش از فعالیت‌ها و صورت‌حساب‌های مالی سندیکا، در نشست امروز مجمع ارائه شد؛ و انتخاب بازرس هم در دستور کارشان است.

سیدمهدی سجادی، مدیرعامل شرکت دارویی البرز بالک، امیرعلی اورندی، مدیرعامل شرکت مهبان شیمی، بازرس علی‌البدل سندیکا شدند.

انتهای پیام

آمریکا برای ساخت واکسن آنفلوآنزا ۱۷۶ میلیون دلار به مدرنا اهدا کرد

مدرنا اعلام کرد: که دولت آمریکا ۱۷۶ میلیون دلار به این شرکت برای ساخت واکسن آنفلوآنزای پرندگان اعطا کرده است، زیرا نگرانی‌ها در مورد شیوع ویروس H۵N۱ در چند ایالت در گاوهای شیرده و عفونت در سه کارگر بخش لبنی از ماه مارس افزایش یافته است.

بودجه سازمان تحقیقات پیشرفته توسعه زیست‌پزشکی آمریکا برای تکمیل مراحل ساخت نهایی و آزمایش یک واکسن مبتنی بر mRNA علیه آنفلوانزای پرندگان H۵N۱ پیش از همه‌گیری استفاده خواهد شد.

به گفته مقامات آمریکا: مطالعات فاز نهایی در سال ۲۰۲۵ آغاز خواهد شد و انتظار می رود نتایج مطالعه فاز اولیه در هفته‌های آینده اعلام شود. کارآزمایی فاز نهایی احتمالاً بر ایمنی و پاسخ ایمنی تمرکز دارد.

این قرارداد شامل گزینه‌هایی برای تسریع در جدول زمانی ساخت در صورت نیاز، بر اساس افزایش موارد ابتلای انسانی، شدت موارد یا انتقال ویروس از انسان به انسان است.

انتهای پیام

چند نکته مهم در خصوص استفاده از کرم‌های ضدآفتاب

معاون اجرایی اداره کل امور فراورده‌های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا‌و‌دارو در خصوص هشدار سازمان جهانی بهداشت درمورد اشعه‌های ماوراء بنفش خورشید و منابع مصنوعی آن، مانند تخت‌های برنزه کننده به‌عنوان عامل ابتلا به سرطان گفت:

نور خورشید شامل دو اشعه UVA و UVB است و قرار گرفتن بیش از حد در معرض آن‌ها می‌تواند منجر به سرطان پوست شود. علاوه‌بر ایجاد سرطان پوست، اشعه UVA می‌تواند باعث پیرپوستی زودرس، چین و چروک و لک پوست و اشعه UVB  باعث آفتاب سوختگی شود.

هم‌چنین استفاده از فراورده‌های ضدآفتاب بر اساس شواهد علمی، باعث به حداقل رساندن آسیب‌های کوتاه‌مدت و بلندمدت پوست در اثر اشعه‌های نور خورشید می‌شود.

آکادمی پوست آمریکا (AAD) توصیه می‌کند از ضدآفتاب‌هایی استفاده کنید که دارای محافظت در برابر اشعه‌های  UVBوUVA  (با طیف گسترده) و با SPF ۳۰ یا بالاتر باشد. بهتر است با توجه به رنگ و نوع پوست، مدت‌زمان قرار گرفتن در معرض نور خورشید و با مشورت با داروساز یا پزشک خود ضدآفتاب مناسب را انتخاب کنید.

در مورد زمان استفاده از ضدآفتاب‌ها باید گفت که حداقل  ۱۵ دقیقه قبل از بیرون رفتن از خانه، کرم ضدآفتاب را روی پوست خشک استفاده نمایید و تا زمانی‌که در محیط باز هستید مطابق با دستورالعمل مندرج بر روی برچسب محصول، آن را تجدید کنید.

دکتر رویا مرجانیان تاکید کرد که هیچ ضدآفتابی “ضدآب” یا “ضد تعریق” نیست و تمام ضدآفتاب‌ها در نهایت از روی پوست پاک می‌شوند. تولیدکنندگان کرم‌های ضد آفتاب مجاز به چنین ادعایی نیستند و برای استفاده از ادعای ضد آفتاب مقاوم در برابر آب بایستی فراورده آزمایش و ادعای مقاوم‌بودن در برابر آب ثابت شود و زمان مقاوم‌بودن به آب مشخص باشد.

همه ضدآفتاب‌ها، چه برچسب مقاوم در برابر آب داشته باشند یا نداشته باشند، باید دستورالعمل‌هایی را در مورد زمان استفاده مجدد را بر روی برچسب خود درج کنند تا از محافظت پوست اطمینان حاصل شود.

انتهای پیام

هشدار نسبت به همه‌گیری تب دنگی | چه استان‌هایی در معرض شیوع تب دنگی قرار دارند؟

دکتر حسین فرشیدی، معاون بهداشت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با اشاره به شیوع بیماری تب دنگی در کشور در ماه‌های اخیر گفت:

همان‌طور که عنوان شده بیماری تب دنگی با نیش پشه آئدس منتقل می‌شود و پدافند غیرعامل کشور باید در همه جای کشور برای مقابله با این بیماری فعال شود. اهمیت موضوع بیش از آن است که عنوان شده، زیرا به‌زودی راهپیمایی اربعین را داریم و شیوع این بیماری در مرز‌ها و شهر‌های مختلف گسترده خواهد شد.

در شهر پنجور پاکستان که فاصله ۱۰۰ کیلومتری با مرز ایران دارد، درگیر این بیماری هستند و انتقال زوار اربعین ممکن است از این مسیر هم رخ دهد.

در عراق، افغانستان و کشور‌های عربی اطراف، این بیماری وجود دارد و نظام مراقبت ما باید نسبت به همه‌گیری آن هوشیار باشد.

کارشناسان ما در مناطق هدف در حال جستجوی تخم پشه نیز هستند، این پشه در روز ده‌ها نفر را آلوده می‌کند و در صورت تراکم بالای پشه نمی‌توان از شیوع آن جلوگیری کرد.

فرهنگ مردم و بهسازی محیط از شیوع این بیماری جلوگیری می‌کند. تخم این پشه بیش از یک سال در محیط باقی می‌ماند و بر اثر بارندگی قابلیت تکثیر دارد و نباید در مناطق گرم و مرطوب اجازه تراکم پشه داده شود و مردم نباید در معرض گزش باشند.

باید به فکر اطلاع‌رسانی درست در خصوص این بیماری باشیم. در حواشی رودخانه‌ها و ساحل دریا امکان تکثیر بیماری تب دنگی بالا است. پشه آئدس برد ۵۰۰ کیلومتری دارد و در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و دانشگاه علوم پزشکی قم موارد شناسایی پشه گزارش شده است.

 سال گذشته ۶ میلیون ابتلا به تب دنگی در جهان رخ داده است و چون این بیماری از جمله بیماری‌های مرتبط با سفر است می‌تواند همه‌ دنیا را درگیر کند.

استان‌های هرمزگان، بوشهر و سیستان و بلوچستان در جنوب و استان‌های گیلان، مازندران و گلستان در شمال کشور در معرض شیوع بیماری تب دنگی هستند.

انتهای پیام

اعلام اسامی خمیردندان‌های غیرمجاز

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو انواع خمیردندان با نام‌های تجاری زیر را غیر مجاز اعلام کرد و از مردم خواست در صورت مشاهده محصولات مذکور در سطح عرضه اقدام به اطلاع‌‌سانی به نزدیک‌ترین معاونت‌های غذا‌و‌دارو در سراسر کشور نمایند.

*آکوافِرِش (Aqua fresh)

*سنسوداین (sensodyne)

*پارادونتاکس (Parodontax)

انتهای پیام

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا اقداماتی را برای بهبود تنوع نژادی در کارآزمایی‌های بالینی توصیه می‌کند

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) اقداماتی را به شرکت‌های داروسازی و سازندگان تجهیزات پزشکی توصیه کرد تا تنوع نژادی، قومیتی و سایر موارد را در کارآزمایی‌های بالینی‌شان بیشتر کنند.

به گفته FDA، پیش‌نویس این دستورالعمل شامل پیشنهاداتی برای شرکت‌‎ها و محققان در مورد چگونگی تعیین اهداف برای ثبت‌نام افراد در مطالعه به تفکیک گروه سنی، قومیت، جنسیت و نژاد است و توضیح می‌دهد که چگونه می‌توانند به این اهداف دست یابند.

هدف این دستورالعمل بهبود ترکیب جمعیت بیماران در کارآزمایی‌های بالینی است که برخی از گروه‌ها از جمله سیاه‌پوستان آمریکایی علی‌رغم نرخ بالای بیماری‌های خاص در آن‌ها، کمتر در آن‌ کارآزمایی‌ها حضور دارند. FDA افزود که بر اساس «برنامه اقدام برای تنوع نژادی» اهداف یک مطالعه باید با درنظر گرفتن شیوع تخمینی بیماری‌ای که دارو یا دستگاه برای آن ارزیابی می‌شود، تنظیم شود.

دستورالعمل‌ FDA که الزام‌آور قانونی نیست، معمولاً شرکت‌هایی از آن تبعیت می‌کنند که به دنبال تایید این سازمان برای محصولات خود هستند.

انتهای پیام

تخصیص نقدینگی برای بازپرداخت بدهی‌های دارویی و تجهیزات پزشکی مراکز درمانی

معاون توسعه مدیریت و منابع سازمان غذا‌و‌دارو با اشاره به تخصیص نقدینگی به دانشگاه‌های علوم پزشکی گفت: ۶۰ درصد این مبلغ به بازپرداخت بدهی‌های دارویی، تجهیزات و ملزومات پزشکی به مراکز درمانی دولتی تخصیص می‌یابد.

دکتر فرشته میرزازاده افزود: بر اساس ابلاغیه معاون رئیس‌جمهور و رئیس سازمان برنامه بودجه کشور ۲۰ همت از محل نقدینگی حاصل از فروش اوراق اسلامی به سازمان تامین اجتماعی به‌منظور بازپرداخت بخشی از مطالبات دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور پرداخت شد.

از روسای دانشگاه‌های علوم پزشکی خواسته‌ایم ترتیبی اتخاذ شود تا معادل ۶۰ درصد از مبالغ واریزی از سوی سازمان تامین اجتماعی در تیر ماه، لزوماً در محل بازپرداخت بدهی‌های دارویی، ملزومات و تجهیزات مصرفی  و ۴۰ درصد بابت سایر پرداخت‌های آن اختصاص یابد.

انتهای پیام

در مجمع عمومی سالیانه پارس دارو تصویب شد:
تقسیم سود ۵۵۵۰ ریالی به‌ازای هر سهم پارس دارو

در مجمع عمومی عادی سالیانه سال مالی ۱۴۰۲ شرکت پارس دارو با تصمیم صاحبان سهام این شرکت به‌ازای هر سهم ۵۵۵۰ ریال سود تقسیم شد.

به گزارش روابط عمومی پارس دارو، مجمع عمومی عادی سالیانه سال مالی منتهی به ۲۹ اسفند ماه ۱۴۰۲ روز چهارشنبه ۱۳ تیرماه در مجتمع فرهنگی ورزشی تلاش تهران برگزار شد.

در این مجمع عمومی سالیانه که با حضور بیش از ۷۷/۵۲ درصد سهامداران حقیقی و حقوقی برگزار شد، در ابتدای جلسه، دکتر محمد احمدی مدیرعامل شرکت پارس دارو ضمن ارائه گزارش عملکرد مالی سال ۱۴۰۲ و برنامه‌های آتی شرکت در سال ۱۴۰۳، توضیحات لازم را به صاحبان سهام بیان نمود.

در این جلسه با نظرخواهی از سهامداران حاضر و استماع سخنان هیأت رئیسه، درباره تعیین سود تقسیمی، پاداش و حق حضور در جلسه هیأت مدیره، حسابرس قانونی، روزنامه رسمی و میزان هزینه‌کرد شرکت در موضوع مسئولیت‌های اجتماعی تصمیم گیری‌شد و با توزیع ۷۰ درصد سود قابل‌تقسیم شرکت معادل هر سهم ۵۵۵۰ ریال موافقت گردید.

✔️خبر کامل را از لینک زیر بخوانید👇👇

zaya.io/۰۴xjq

انتهای پیام

داروی وگووی باعث کاهش وزن بیشتری در زنان مبتلا به نوعی بیماری قلبی نسبت به مردان مبتلا به همان بیماری می‌شود

تجزیه‌و‌تحلیل داده‌های مطالعه منتشر شده در یک نشریه پزشکی نشان می‌دهد که داروی کاهش وزن وگووی شرکت نووُ نوردیسک به زنان مبتلا به یک بیماری قلبی رایج نسبت به مردانی که به همین بیماری مبتلا بودند کمک کرد تا وزن بیشتری از دست بدهند.

این کارآزمایی‌ها با ۱۱۴۵ بیمار بر بیماری‌ای به نام نارسایی قلبی با حفظ درصد تخلیه (HFpEF) متمرکز شده بود که در آن ماهیچه‌های قلب سفت می‌شوند و خون کمتری به داخل قلب می‌کِشند.

حدود نیمی از بیماران ثبت‌نام شده در این کارآزمایی‌ها زن بودند. آنالیز نشان داد که آن‌ها شاخص توده بدنی بالاتر و علائم نارسایی قلبی بدتری داشتند و زنان در مقایسه با مردان احتمال کمتری داشت تا ریتم غیرطبیعی قلب یا بیماری عروق کرونر داشته باشند.

داده‌ها نشان داد که دُز ۲.۴ میلی‌گرمی سماگلوتاید در بیماران مبتلا به HFpEF مرتبط با چاقی، وزن بدن زنان را به میزان بیشتری کاهش داد. زنان به‌طور متوسط ۹.۶ درصد و مردان حدود ۷.۲ درصد از وزن خود را کاهش دادند.

هم‌چنین معلوم شد که مزایای این دارو برای نارسایی قلبی در مردان و زنان مشابه است و هر دو گروه به‌طور متوسط تقریبا به اندازه ۷.۵ امتیاز در سیستم امتیازدهی ۰ تا ۱۰۰ بهبود یافتند.

انتهای پیام

افزایش قاچاق محصولات آرایشی بهداشتی تقلبی

رئیس اداره پیشگیری و مقابله با قاچاق فراورده‌های سلامت اداره کل بازرسی سازمان غذا‌و‌دارو گفت:

بسیاری از محصولات آرایشی و بهداشتی که با عنوان برند‌های خارجی به فروش می‌رسد، تولید کارگاه‌های غیرمجاز زیرپله‌ای پاکستان است.

حامد عبدی با اشاره به این‌که وزارت صمت واردات محصولات آرایشی و بهداشتی را از سال ۹۷ ممنوع اعلام کرده است، افزود: اکنون اکثر محصولات آرایشی و بهداشتی خارجی در سطح عرضه کالا‌های قاچاق و یا تقلبی هستند.

محصولات آرایشی و بهداشتی به دو نوع کالای قاچاق و کالای تقلبی تقسیم شده اند که کالای قاچاق به دو صورت قاچاق محصولات اصلی و دیگری محصولات تقلبی یافت می‌شود؛ به‌عنوان‌مثال محصولات آرایشی بهداشتی با برند‌های معروف آمریکایی که در کشور پاکستان به‌صورت زیر پله‌ای تولید می‌شود و با قیمت همان برند کارخانه اصلی به فروش می‌رسد.

هم‌اکنون قاچاق اکثر محصولات آرایشی بهداشتی تقلبی از مبدأ کشور‌هایی مثل دبی، پاکستان و هند افزایش‌یافته است.

انتهای پیام

فروش سیگارهای الکترونیکی به داروخانه‌های استرالیا محدود شد

مقررات جدید مصرف سیگار الکترونیکی در استرالیا از روز دوشنبه اجرایی شد و این سیگارها را به پشت باجه‌های داروخانه‌ها راند تا از مصرف سیگار الکترونیکی توسط جوانان بکاهد، اگرچه مخالفان، دولت را مجبور کردند تا از ممنوعیت شدیدتر خودداری کند.

قوانینی که اخیرا تصویب شد فروش سیگارهای الکترونیکی به داروخانه‌ها را محدود و مشتریان را ملزم می‌کند تا قبل از خرید آن با داروساز صحبت کنند. افراد ۱۸ سال به پایین نیز برای تهیه سیگار الکترونیکی به نسخه نیاز دارند.

طبق داده‌های سال ۲۰۲۳، این مقررات مربوط به مصرف سیگار الکترونیکی توسط جوانان در استرالیا است؛ کشوری که حدود ۲۲ درصد از افراد ۱۸ تا ۲۴ ساله دست‌کم یک‌بار از سیگار الکترونیکی یا دستگاه‌های تدخین الکترونیکی استفاده کرده‌اند.

استرالیا که به‌دلیل قوانین سختگیرانه علیه استعمال دخانیات و مالیات‌های سنگین بر مواد دخانی معروف است در اوایل سال ۲۰۲۴ واردات بیشتر سیگارهای الکترونیکی را ممنوع کرد. اکنون واردکنندگان باید برای دریافت مجوز از سازمان کنترل داروی دولت اقدام کنند.

انتهای پیام

خودداری از مصرف قرص‌هایی مانند پروفن و ژلوفن در صورت ابتلا به تب دنگی

دکتر فرشید رضایی، مدیر دفتر آموزش و ارتقای سلامت وزارت بهداشت گفت:

برگزاری دوره آموزشی درباره تب دنگ برای خبرنگاران بسیار مهم است؛ چرا که دانش خبرنگاران حوزه سلامت درباره این بیماری مهم است. برخی مثل بلاگرها و برخی پزشکان نسبت به تب دنگی اطلاع‌رسانی می‌کنند که اغلب موارد غلط است.

مسافران، کادر درمان و خبرنگاران، ۳ گروهی هستند که بسته آموزشی برای آن‌ها تعریف شده است. مسافران کشورهایی مانند امارات و تایلند باید نسبت به نکات خود مراقبتی آگاه باشند و باید بدانند برای پیشگیری از ابتلا به تب دنگی و گزش این پشه چه نکانی را رعایت کنند. بیماران باید بدانند که در صورت ابتلا به تب دنگی باید از خوردن قرص‌هایی مانند پروفن و ژلوفن خودداری کنند؛ زیرا شدت بیماری را افزایش می‌دهد.

مبتلایان به تب دنگی اغلب علائم ندارند یا دارای علائم خفیف یا بدون علامت هستند؛ به عبارت دیگر، حدود ۴۰ تا ۸۰ درصد علائم ندارند. علائم این بیماری استخوان‌درد شدید و تب است. میزان مرگ‌و‌میر این بیماری نیز حدود یک درصد است.

افراد در صورت ابتلا به تب به‌تنهایی، لازم نیست به پزشک مراجعه کنند بلکه این افراد می‌توانند به مراکز جامع سلامت مراجعه کنند یا با پزشک خانواده خود تماس بگیرند. کاهش تب پس از یک هفته نمایان می‌شود. هم‌چنین افراد با مراجعه به مراکز درمانی و انجام یک تست خون ساده می‌توانند از ابتلا به تب دنگی مطلع شوند. درمان بیماری نیز بر اساس علائم بروز یافته انجام می‌شود.

انتهای پیام

داروی کووید۱۹ آسترازنکا مشمول بررسی سریع می‌شود

آسترازنکا روز دوشنبه اعلام کرد که نهاد ناظر بر داروی اتحادیه اروپا درخواست مجوز بازاریابی داروی تحقیقاتی پیشگیری از کووید۱۹ این شرکت با نام سیپاویبارت (sipavibart) را برای ارزیابی تسریع‌شده پذیرفته است.

این پذیرش بر اساس داده‌های مثبت یک مطالعه فاز نهایی بود که نشان داد این دارو خطر ابتلا به عفونت را در بیماران با ایمنی ضعیف‌تر کاهش می‌دهد.

هدف از ارزیابی تسریع‌شده سرعت‌بخشیدن به بررسی آژانس داروهای اروپا (EMA) در مورد درخواست مجوز بازاریابی است. آسترازنکا داروی سیپاویبارت را در ماه مِه ۲۰۲۲ از شرکت آر‌کی‌یو بایو (RQ Bio) خریداری کرد.

این شرکت داروسازی در اوایل سال جاری واکسن کووید۱۹ خود را که یکی از اولین و پرکاربردترین واکسن‌ها بود، به‌دلیل “مازاد واکسن های به‌روز شده موجود” پس از همه‌گیری از بازار جمع‌آوری کرد.

انتهای پیام

به‌زودی/

سرمایه گذاری ۱.۶ میلیارد دلاری سانوفی در یک کارخانه تولید عمده برند انسولین Lantus در آلمان

به گزارش روزنامه آلمانی هندلزبلات (Handelsblatt )، شرکت داروسازی فرانسوی سانوفی به تصمیم خود برای سرمایه‌گذاری بین ۱.۳ تا ۱.۵ میلیارد یورو (۱.۴ تا ۱.۶ میلیارد دلار) در یک کارخانه تولید عمده برند انسولین لانتوس (Lantus) در فرانکفورت آلمان نزدیک شده است.

این روزنامه به نقل از منابع دولتی آلمان می‌گوید سانوفی پس از بررسی‌های اولیه برای انتقال تولید لانتوس به فرانسه، مسیر خود را تغییر داد و  اکنون به تصمیم برای ارتقای کارخانه آلمانی در منطقه هوخست فرانکفورت نزدیک است.

در میان پیروزی‌های اخیر ائتلاف حاکم آلمان برای جذب سرمایه‌گذاری در بخش مراقبت‌های بهداشتی، شرکت ژاپنی دایچی سانکیو در ماه فوریه اعلام کرد که حدود ۱ میلیارد یورو برای تقویت کار خود بر روی داروهای سرطان در نزدیکی مونیخ سرمایه‌گذاری خواهد کرد.

هم‌چنین شرکت داروسازی آمریکایی ایلای لی‌لی در نوامبر ۲۰۲۳ متعهد شد که ۲.۳ میلیارد یورو برای ساخت داروهای چاقی و دیابت در آلمان سرمایه‌گذاری کند.

انتهای پیام

برنامه کاهش مصرف سموم کشاورزی اجرایی می‌شود

مدیرکل امور فراورده‌های غذایی و آشامیدنی سازمان غذا‌و‌دارو گفت:

اجرای برنامه ملی کاهش مصرف سموم کشاورزی با امکان رهیابی محصول از مزارع با همکاری دو دانشگاه شیراز و مازندران در دستور کار قرار دارد.

ارزیابی انبارها و مراکز نگهداری محصولات غذایی در سراسر کشور از آیتم‌های بسیار مهم است و حتماً باید مورد پایش قرار گرفته و بازرسی‌ شود که با همکاری بین‌بخشی امکان پوشش گسترده‌تری ایجاد خواهد شد.

پایش محصولات غذایی با ریسک بالا مانند محصولات لبنی و دریایی با جدیت بیشتری انجام خواهد شد. هم‌چنین یکی از برنامه‌های دیگر اداره غذا شناسه‌گذاری فرآورده‌های وارداتی است، اگرچه در این حوزه میزان واردات محصول نهایی چندان پرتعداد نیست.

دکتر عبدالعظیم بهفر با اشاره به برنامه کاهش مصرف سموم کشاورزی افزود: اجرای این برنامه متاسفانه سالیان سال توسط وزارت جهاد کشاورزی ابتر مانده بود اما با همت دانشگاه علوم پزشکی شیراز و مازندران امکان رهیابی محصول با نمونه‌برداری از مزارع آغاز شده است.

برنامه عملیاتی در خصوص آفت‌کش‌ها نیز در دست انجام است و پایش‌های محصولات از لحاظ فلزات سنگین و نیترات برای ارتقاء سطح سلامت مردم در دستور کار سازمان غذا‌و‌دارو قرار دارد.

انتهای پیام

چه مکمل‌هایی برای حفظ سلامت کلیه‌ها در مبتلایان به بیماری کلیوی مفید و مضر است؟

کلیه‌ها مواد زائد را از خون خارج کرده و تعادل مایعات بدن را کنترل می‌کنند. حمایت از سلامت کلیه برای حفظ سلامت کلی بدن بسیار مهم است؛ با ارائه مواد مغذی ضروری، برخی از مکمل‌ها می‌توانند عملکرد کلیه را بهبود بخشند و خطر کمبودهای تغذیه‌ای را کاهش دهند.

این ممکن است به‌ویژه در مورد افراد مبتلا به بیماری کلیوی که اغلب کمبود مواد مغذی را به‌دلیل کاهش عملکرد کلیه، محدودیت‌های غذایی و اثرات داروها تجربه می‌کنند، صدق کند. رفع این کمبودها از طریق مکمل‌ها ممکن است به حمایت از عملکرد کلیه و سلامت کلی کمک کند. درک مزایا و خطرات استفاده از مکمل‌ها برای سلامت کلیه، کلید تصمیم‌گیری آگاهانه است.

بهترین مکمل‌ها برای حمایت از کلیه‌ها:

ویتامین D

آهن

کلسیم

ویتامین‌های گروه B

اسیدهای چرب امگا۳

منیزیم

پروبیویتک‌

ویتامین C

مکمل‌هایی که مبتلایان به بیماری کلیوی باید از مصرف آن‌ها اجتناب کنند:

اگر بیماری کلیوی دارید، مهم است که در مصرف برخی ویتامین‌ها و مواد معدنی احتیاط کنید، زیرا آن‌ها می‌توانند در بدن تجمع کرده و باعث آسیب کلیه شوند.

به‌طور خاص، ویتامین‌های A، E، و K محلول در چربی هستند و احتمال تجمع آن‌ها بیشتر است و در صورت مصرف بیش از حد منجر به مشکلات جدی سلامتی مانند سرگیجه، حالت تهوع و حتی مرگ می‌شوند. این ویتامین‌ها فقط باید تحت نظارت ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی مصرف شوند.

هم‌چنین اگر بیماری کلیوی دارید، احتمالاً باید از مصرف مکمل‌های گیاهی خودداری کنید. مکمل‌های گیاهی مکمل‌هایی حاوی یک یا چند گیاه هستند. مکمل‌های گیاهی معروف شامل زردچوبه، درمنه، و گل مغربی است. اطلاعات محدودی در مورد اثربخشی بسیاری از مکمل‌های گیاهی، به ویژه برای افراد مبتلا به بیماری کلیوی وجود دارد.

برخی از مکمل‌های گیاهی حاوی مواد معدنی مانند پتاسیم و فسفر هستند که افراد مبتلا به بیماری کلیوی ممکن است نیاز به محدود کردن آن‌ها داشته باشند.

حتی افرادی که بیماری کلیوی ندارند نیز باید با احتیاط از مکمل‌های گیاهی استفاده کنند، زیرا برخی از محصولات دارای اسید آریستولوچیک (نوعی اسید موجود در گیاهان) هستند که برای کلیه‌ها مضر است.

کلیه‌ها نقش حیاتی در تصفیه‌کردن و متابولیسم مواد از بدن دارند و انتخاب دقیق مکمل‌ها و استفاده صحیح از آن‌ها ضروری است.

قبل از شروع  مصرف هر مکمل جدید، ضروری است که با یک ارائه‌دهنده مراقبت‌های بهداشتی مشورت کنید. آن‌ها می‌توانند بر اساس وضعیت سلامتی، عملکرد کلیه و هر دارویی که مصرف می‌کنید توصیه‌های شخصی ارائه دهند.

اگر مکمل‌ها را طبق دستور ارائه‌دهنده مراقبت‌های بهداشتی خود مصرف نکنید می‌تواند عواقبی به‌همراه داشته باشد. اثرات بالقوه مکمل‌ها بر سلامت کلیه عبارتند از:

افزایش بار کار کلیه‌ها. مکمل‌ها به‌ویژه در دُزهای بالا می‌توانند کلیه‌ها را مجبور به کار سخت‌تر کنند. این کار اضافه می‌تواند بیماری کلیوی موجود را تشدید، یا به ایجاد مشکلات جدید کمک کند.

خطر مسمومیت. برخی از مکمل‌ها حاوی موادی هستند که می‌توانند در مقادیر زیاد یا استفاده طولانی‌مدت برای کلیه‌ها سمی باشند.

پتانسیل تداخلات. مکمل‌ها می‌توانند با داروهایی که برای مدیریت بیماری کلیوی استفاده می‌شوند تداخل داشته باشند و منجر به کاهش اثربخشی یا افزایش عوارض جانبی شوند.

انتهای پیام

کاهش ۳۳ درصدی خطر مرگ‌و‌میر و مشکلات قلبی با داروی Vutrisiran در مبتلایان به یک بیماری قلبی نادر

آلنایلم فارماسوتیکالز ( Alnylam Pharmaceuticals) اعلام کرد که داروی ووتریسیران (Vutrisiran) این شرکت در مطالعه‌ای که شامل بیماران مبتلا به یک بیماری قلبی نادر بود، مرگ‌و‌میر و حوادث قلبی‌عروقی را تا یک سوم کاهش داد و منجر به افزایش ۳۸درصدی سهام این شرکت داروسازی شد.

در این مطالعه ۶۵۵ بیمار بزرگسال مبتلا به کاردیومیوپاتی آمیلوئید ترانس تیرتین (ATTR-CM) که در آن عملکرد عضلات قلب به‌دلیل تجمع پروتئین‌های نامنظم محدود می‌شود، دارو یا دارونما دریافت کردند، و داروی ووتریسیران به کاهش ۳۳ درصدی مرگ‌ومیر و بستری‌شدن در بیمارستان مرتبط با مشکلات قلبی کمک کرد.

به گفته تحلیلگران، داده‌های این مطالعه احتمالا درها به روی یک بازار بسیار بزرگ‌تر برای ووتریسیران باز می‌کند؛ دارویی که قبلا برای درمان آسیب عصبی یا پلی‌نورپاتی در بیماران مبتلا به یک بیماری قلبی مرتبط تایید شده است.

آلنایلم تخمین می‌زند که حدود ۲۰۰ هزار تا ۳۰۰ هزار نفر در سراسر جهان به ATTR-CM مبتلا هستند و بیماری اکثر آن‌ها تشخیص داده نشده است.

گزینه‌های درمانی فعلی شامل داروی تافامیدیس (tafamidis) شرکت فایزر با نام‌های تجاری Vyndaqel و Vyndamax است که با تثبیت پروتئین ترانس‌تیرتین موثر واقع می‌شود.

انتهای پیام

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو: تولید ۹۹ درصدی دارو در کشور

معاون وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا‌و‌دارو با اشاره به این‌که ۹۹ درصد داروهای کشور در داخل تولید می‌شود، گفت:

یک درصد از داروهایی که وارداتی است ۱۳ درصد ارزش ریالی بازار دارویی کشور را به خود اختصاص می‌دهد.

دکتر سیدحیدر محمدی افزود: امروز بخش زیادی از داروها در داخل کشور وجود دارد که بخشی از آن‌ها داروهای شیمی‌درمانی هستند، بسیاری از داروهای ضد سرطان در شرکت‌های داروسازی داخلی و با کیفیت بالا تولید می‌شود.

طبق آمارنامه سال ۱۴۰۲ یک درصد از داروهای مورد نیاز کشور از مسیر واردات تامین می‌شود که همان یک درصد البته ۱۳ درصد ارزش ریالی کل داروهای ما را هم شامل می‌شود و این امر نشان‌دهنده تحمیل هزینه‌های سنگین برای تامین این داروها از منابع خارجی است.

بیش از ۴۰ درصد تجهیزات پزشکی نیز در کشور تولید می‌شود. امروز شاهد تولید دستگاه سی تی اسکن، دستگاه شتاب دهنده خطی، ونتیلاتورهای تنفسی، ماشین‌های اکسیژن ساز، تجهیزات بیهوشی و … در کشور هستیم، این درحالی است که در سال‌های نه چندان دور تمام این ابزارها و تجهیزات وارد می‌شدند، تلاش می‌کنیم حرکت به سمت افزایش عمق و کیفیت تولید تجهیزات، کالاها، ملزومات طبی و پزشکی را با سرعت بیشتری دنبال کنیم.

انتهای پیام

اسامی محصولات مراقبت از پوست غیرمجاز

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو با اعلام غیرمجاز بودن فرآورده‌های آرایشی زیر از معاونت‌های غذا‌و‌دارو در خواست کرد تا نسبت به جمع‌آوری نمونه‌های مکشوفه و غیرمجاز در سطح عرضه اقدامات لازم را انجام دهند.

انواع محصولات مراقبت از پوست غیرمجاز با نام‌های تجاری:

* Clean & Clear

*NEUTROGENA

*AVEENO

انتهای پیام

تجویز داروهای خارج از فهرست رسمی کشور، ممنوع

دبیر کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی ایران، به پزشکان توصیه کرد از تجویز داروهای خارج از فهرست رسمی کشور پرهیز کنند، چرا که باعث سرگردانی بیماران می‌شود.

دکتر نازیلا یوسفی گفت: فهرست رسمی دارویی کشور شامل داروهایی است که اثربخشی و هزینه اثربخشی آن‌ها طی مراحل علمی دقیق در کمیته‌های تخصصی و بر اساس مستندات خارجی و داخلی به اثبات رسیده و پاسخگوی نیازهای دارودرمانی اغلب بیماران کشور بوده و بر همین اساس، نظام تأمین و تدارک دارو در کشور، بر تأمین این اقلام دارویی متمرکز است.

از پزشکان می‌خواهیم تا زمانی‌که امکان استفاده از داروهای تأیید شده در فهرست رسمی دارویی ایران وجود دارد، داروهای خارج از فهرست که مشمول طی‌شدن روند تأیید و واردات نیستند را تجویز نکنند.

بر اساس قانون، تجویز داروهای خارج از فهرست رسمی دارویی ایران تخلف محسوب می‌شود و انتظار می‌رود که پزشکان مقید به انتخاب دارو از فهرست رسمی دارویی ایران باشند؛ مگر در موارد خاص که هیچ‌کدام از داروهای موجود در فهرست پاسخگوی نیاز درمانی بیمار نباشد و اثربخشی دارو در اندیکاسیون مورد تقاضا برای آن بیمار دارای شواهد محکم باشد.

انتهای پیام

اپل واچ می‌تواند علائم بیماری پارکینسون را تشخیص دهد

طبق یک مطالعه جدید، ساعت‌های هوشمند می‌توانند علائم پارکینسون را تشخیص داده و به دانشمندان درک بهتری از نحوه درمان این بیماری بدهند.

متخصصان مغز و اعصاب در مرکز پزشکی دانشگاه روچستر در آمریکا از یک اپل واچ به‌همراه یک آیفون برای نظارت بر افراد مبتلا به بیماری پارکینسون در مراحل اولیه به‌مدت یک سال استفاده کردند.

آن‌ها دریافتند که می‌توانند به‌طور غیر فعال علائمی مانند نحوه راه‌رفتن و لرزش را ردیابی کنند، و هم‌چنین از طریق ضبط صدا که مشکلات مربوط به گفتار را آشکار می‌کند، بینش بیشتری به دست آوردند.

جیمی آدامز، دانشیار نورولوژی در مرکز پزشکی دانشگاه روچستر می‌گوید: اقدامات دیجیتالی نویدبخشِ ارائه معیارهای عینی، حساس و واقعیِ پیشرفت بیماری در بیماری پارکینسون است.

این مطالعه نشان می‌دهد که داده‌های تولید شده توسط ساعت‌های هوشمند و تلفن‌های هوشمند می‌توانند تغییرات در حوزه‌های مختلف بیماری را از راه دور کنترل و تشخیص دهند و ارزیابی‌های دیجیتال می‌تواند به ارزیابیِ اثربخشیِ درمان‌های آینده کمک کند.

این یافته‌ها در نشریه npj Parkinson’s Disease در مطالعه‌ای با عنوان «استفاده از ساعت هوشمند و تلفن هوشمند برای ارزیابی بیماری پارکینسون اولیه در مطالعه WATCH-PD طی ۱۲ ماه» منتشر شده است.

انتهای پیام

هزینه‌کرد بیمه سلامت در درمان افراد دچار سوختگی چقدر است؟

مدیرکل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران در خصوص هزینه‌های بیماران دچار سوختگی تحت‌پوشش بیمه سلامت گفت:

کلیه هزینه‌های بستری بیماران سوختگی (همانند سایر بیماری‌های دیگر) در بخش بستری عادی، سوختگی و بخش مراقبت ویژه سوختگی (BICU) بر اساس تعرفه مصوب هیات وزیران و با سهم سازمان ۹۰ درصد (در برخی صندوق‌های بیمه‌ای دارای تخفیف‌ بر اساس مصوبه هیات دولت با سهم سازمان ۹۵ تا ۱۰۰ درصد) محاسبه و پرداخت می‌شود.

محمد اسماعیل کاملی افزود: تعرفه تخت سوختگی به‌ازای هر روز اقامت بیمار در بخش سوختگی و هم‌چنین تعرفه تخت ویژه سوختگی،BICU  به‌ازای هر روز اقامت بیمار در بخش ویژه سوختگی قابل‌پرداخت است.

در سوختگی‌هایی که از پانسمان غیر نوین استفاده می‌شود جهت خدمات و لوازم مصرفی معادل ۱۲ درصد تعرفه تخت سوختگی در بخش سوختگی و معادل ۴.۲ درصد تعرفه تخت ویژه سوختگی BICU پرداخت می‌ شود. ضمن این‌که در سوختگی‌هایی که از پانسمان نوین استفاده می‌شود (نقره ) هزینه خدمات و لوازم مصرفی برابر تعرفه مربوطه پرداخت می‌گردد. پیشنهاد در تعهد قرار گرفتن سایر پانسمان‌های نوین به دبیرخانه شورایعالی بیمه سلامت کشور ارائه گردیده است.

جهت انجام گرافت برای بیماران سوختگی، هزینه‌های مربوط به عمل جراحی گرافت و لوازم مصرفی مربوطه برابر تعرفه اعلامی پرداخت شده و در موارد سوختگی که بیمار متحمل هزینه‌های گزاف می‌‌شود به‌منظور جبران بخشی از هزینه‌های پرداخت از جیب بیمار، هزینه‌های پرداختی بیمار (فرانشیز پرداختی بیمار) با تایید کمیته استانی (صندوق بیماران خاص و صعب العلاج) در قالب هزینه خارج از ضوابط قابل‌پرداخت است.

انتهای پیام

توصیه آژانس داروهای اروپا برای تایید اسپری بینی EURneffy

اِی‌آر‌اِس فارماسوتیکالز (ARS Pharmaceuticals) اعلام کرد که آژانس داروهای اروپا (EMA) تایید درمان اضطراری بدون سوزن این شرکت با نام ای‌یو‌آرنِفی (EURneffy) را برای واکنش‌های آلرژیک نوصیه کرده است.

اسپری ای‌یو‌آرنِفی به‌عنوان جایگزینی برای اِپی‌پِن (EpiPen) و سایر دستگاه‌های تزریق‌گر خودکار که با اِپی‌نفرین پُر شده‌اند، در نظر گرفته شده است.

به گفته اِی‌آر‌اِس: کمیسیون اروپا که معمولا از توصیه EMA پیروی می‌کند، انتظار می‌رود در سه ماهه سوم سال ۲۰۲۴ در مورد ای‌یو‌آرنِفی تصمیم‌گیری کند.

این اسپری بینی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نیز در حال بررسی است و احتمالا در مورد تایید این دارو در دوم اکتبر تصمیم‌گیری خواهد کرد.

انتهای پیام