هوش مصنوعی، راهی برای حذف نیاز واکسن‌های mRNA به زنجیره سرمای فوق‌سرد

پژوهشگران با بهره‌گیری از هوش مصنوعی و اصلاح فرمولاسیون نانوذرات لیپیدی حامل mRNA برای افزایش مقاومت آن‌ها در برابر گرما، روشی برای افزایش پایداری واکسن‌های mRNA ابداع کرده‌اند که می‌تواند یکی از محدودیت‌های اصلی این واکسن‌ها، یعنی نیاز به نگهداری در دماهای بسیار پایین را برطرف کند.

واکسن‌های mRNA از جمله واکسن‌های کووید۱۹ مدرنا و فایزر و واکسن جدید آنفلوانزای مدرنا، در حال حاضر باید در دمای منفی ۴۰ تا منفی ۱۲۳ درجه فارنهایت (منفی ۴۰ تا منفی ۸۶ درجه سانتی‌گراد) نگهداری شوند؛ محدودیتی که دسترسی به آن‌ها را در مناطق فاقد زیرساخت‌های فوق‌سرد دشوار می‌کند.

بر اساس گزارش نشریه «نیچر بایوتکنولوژی»، واکسن‌های تولیدشده با این فرمولاسیون تا یک سال در دمای اتاق و تا دو ماه در دمای نزدیک به ۱۰۰ درجه فارنهایت (حدود ۳۸ درجه سانتی‌گراد) پایدار ماندند؛ دستاوردی که می‌تواند هزینه‌های نگهداری را کاهش دهد و دسترسی به واکسن‌های mRNA را در مناطق فاقد زنجیره سرمای فوق‌سرد گسترش دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

گسترش کاربرد داروی راسپیدو برای یک نوع کهیر مزمن

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) دامنه مصرف «رمی‌بروتینیب، Remibrutinib» با نام تجاری «راپسیدو، Rhapsido» را برای درمان بزرگسالان مبتلا به درموگرافیسم علامت‌دار گسترش داد؛ نوعی کهیر مزمن که در اثر خراشیدن، مالش یا اصطکاک پوست، برجستگی‌های خارش‌دار ایجاد می‌شود.

نوارتیس اعلام کرد این دارو نخستین درمان مورد تایید FDA برای بزرگسالانی است که علائم بیماری‌شان با آنتی‌هیستامین‌ها به‌طور کافی کنترل نمی‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

۳۷۵ هزار مادر روستایی دارای ۳ فرزند و بیشتر بیمه رایگان شدند

مدیرعامل صندوق روستایی از بیمه رایگان ۳۷۵ هزار مادر روستایی دارای سه فرزند و بیشتر خبر داد.

حامد قادرمرزی؛ مدیرعامل صندوق بیمه اجتماعی کشاورزان، روستاییان و عشایر در نشست خبری که به مناسبت «روز روستا و عشایر» و با حضور اصحاب رسانه برگزار شد، ضمن تبریک این روز و همچنین گرامیداشت هفته نیروی انتظامی، بر اهمیت راهبردی جامعه روستایی و عشایری در معادلات کلان کشور تأکید کرد.

روستاها، فراتر از یک واحد جغرافیایی

قادرمرزی در ابتدای سخنان خود، با اشاره به جایگاه ویژه روستاییان در تبیین خدمات دولت جمهوری اسلامی ایران، اظهار کرد: ایران عزیز ما از نظر جمعیتی رتبه 18 دنیا را دارد و 26 درصد از جمعیت کشور در روستاها زندگی می‌کنند. طبق آخرین سرشماری رسمی، جمعیت روستایی ما بالغ بر 20 میلیون و 735 هزار نفر است.

وی با ارائه آماری تطبیقی برای تبیین اهمیت این جمعیت، گفت: جمعیت روستایی ایران به‌تنهایی از 135 کشور دنیا بیشتر است و حتی از مجموع جمعیت کشورهایی نظیر بلژیک، یونان، سوئد و اتریش فراتر می‌رود. این حجم عظیم جمعیتی، مسئولیت ساختارهای حاکمیتی را برای خدمت‌رسانی و ارتقای حقوق انسانی این قشر دوچندان می‌کند.

قادرمرزی در بخش دیگری از اظهارات خود به پیوند تولیدات روستایی با صنایع کشور اشاره کرد و توضیح داد: تولیدات بخش کشاورزی و عشایری نه تنها تأمین‌کننده مواد اولیه صنایع هستند، بلکه در پیشبرد سیاست‌های اقتصاد مقاومتی و افزایش تولید ناخالص ملی نقش کلیدی ایفا می‌کنند.

وی با انتقاد از سیاست‌های غلط گذشته در حوزه کشاورزی که منجر به کاهش خودکفایی در محصولات استراتژیک مانند گندم شده بود، تصریح کرد: امروز ظرفیت اشتغال‌زایی در بخش کشاورزی و صنایع تبدیلی و تکمیلی، راهکاری مؤثر برای مقابله با بحران بیکاری در کشور است. صندوق بیمه اجتماعی روستاییان و عشایر در راستای تبیین خدمات دولت، تمام توان خود را برای حمایت از این قشر زحمتکش به کار گرفته است.

قادرمرزی در ادامه این نشست، با نگاهی آسیب‌شناسانه به سیاست‌های توسعه روستایی در دهه‌های گذشته، اظهار داشت: در سال 1335، ایران دارای بیش از 62 هزار آبادی دارای سکنه بود. اما در سال 1345، اعمال تغییرات در قانون تقسیمات کشوری و تعریف روستا به عنوان سکونتگاهی با حداقل 50 خانوار یا 250 نفر جمعیت، باعث شد بسیاری از آبادی‌های کوچک از دایره خدمات رسمی دولت خارج شوند. این سیاست که تحت تأثیر تفکرات «قطب رشد» و تمرکزگرایی اتخاذ شده بود، متأسفانه آغازگر موج مهاجرت‌های گسترده و تخلیه جمعیتی روستاها شد؛ جمعیتی که طی هزاران سال به‌صورت متعادل بر اساس توانمندی‌های محیطی در سرزمین پراکنده بودند.

وی افزود: امروز بر اساس قانون جدید تقسیمات کشوری (مصوب 1389)، سکونتگاه‌های دارای 20 خانوار یا 100 نفر جمعیت به‌عنوان روستا شناخته می‌شوند. طبق این تعریف، از مجموع 62,285 آبادی ایران، تنها 39,435 مورد به‌عنوان روستا دسته‌بندی می‌شوند و حدود 23 هزار آبادی دیگر، خارج از این دایره قرار دارند که علیرغم تلاش‌های دولت، به دلیل مقیاس جمعیتی اندک، بهره‌مندی از خدمات ثانویه برای آن‌ها از منظر اقتصادی مقرون‌به‌صرفه نیست.

مدیرعامل صندوق بیمه اجتماعی روستاییان و عشایر، با تأکید بر جایگاه استراتژیک روستاها در امنیت کشور گفت: ایران با 15 کشور دنیا مرز مشترک دارد و در تمام این نقاط مرزی، روستاییان و عشایر ما در طول تاریخ، حافظان بی‌ادعای پهنه سرزمین و پاسداران این مرز و بوم بوده‌اند. هرجا تراکم جمعیت روستایی بالاتر باشد، ضریب امنیت ملی نیز افزایش می‌یابد؛ لذا توجه به روستاها صرفاً یک وظیفه اجتماعی نیست، بلکه ضرورتی امنیتی برای کل کشور است.

قادرمرزی با اشاره به پیشرفت‌های چشمگیر پس از انقلاب اسلامی در توسعه زیرساخت‌های روستایی، تصریح کرد: به‌عنوان یک کارشناس توسعه، تأکید می‌کنم که امروز به برکت نظام، بسیاری از خدمات حیاتی از جمله راه، برق، گاز، اینترنت، مدارس و مراکز بهداشتی در اغلب روستاهای ایران مستقر شده است یا دسترسی به آن در روستاهای پیرامونی امکان‌پذیر است. با این حال، یک «حلقه مفقوده» در سبد خدمات روستایی وجود داشت.

وی تأکید کرد: تا پیش از فعالیت‌های گسترده صندوق بیمه اجتماعی، شاغلان بخش کشاورزی، در دوران پیری، ازکارافتادگی یا فوت سرپرست خانوار، فاقد امنیت اقتصادی و اجتماعی بودند. مأموریت اصلی ما در این صندوق، ایجاد پشتوانه‌ای مطمئن برای آینده عزیزانی است که بار اصلی تولید و امنیت غذایی کشور را بر دوش می‌کشند تا در ایام نیاز، دغدغه‌ای جز معیشت نداشته باشند.

حامد قادرمرزی، مدیرعامل صندوق بیمه اجتماعی کشاورزان، روستاییان و عشایر در نشست خبری خود با اصحاب رسانه، با اشاره به سابقه 19 ساله این صندوق (از خرداد 84)، اظهار داشت: در طول 19 سال گذشته، به‌طور میانگین سالانه 1.45 درصد به آمار بیمه‌شدگان افزوده شده بود، اما در دولت چهاردهم، شاهد یک رشد جهشی 6 درصدی در هر سال بودیم. در این دوره دو ساله، در مجموع 12 درصد به جمعیت تحت پوشش اضافه شد تا امروز 40.6 درصد از جامعه هدف، از خدمات بیمه اجتماعی برخوردار شوند.

بیمه رایگان برای مادران و دهک‌های حمایتی

قادرمرزی در تشریح اقدامات حمایتی این صندوق با تأکید بر اجرای قانون «حمایت از خانواده و جوانی جمعیت»، گفت: با اجرای ماده 21 این قانون، تا امروز 375 هزار مادر روستایی دارای سه فرزند و بیشتر، به‌صورت 100 درصد رایگان بیمه شده‌اند. این حمایت جدا از بودجه‌های معمول بیمه روستایی و عشایری است و به طور خاص با تمرکز بر مسئله «جوانی جمعیت» تعریف شده است.

همچنین در تعاملی راهبردی با سازمان بهزیستی و کمیته امداد امام خمینی(ره)، تمامی زنان سرپرست خانوار تحت پوشش بهزیستی در روستاها و شهرهای زیر 20 هزار نفر، و 56 هزار مددجوی کمیته امداد نیز به لیست بیمه‌شدگان صندوق افزوده شده‌اند.

در مجموع، 520 هزار نفر در قالب خدمات حمایتی، شامل مددجویان بهزیستی و کمیته امداد، تحت پوشش قرار گرفته‌اند. همچنین هدف‌گذاری شده است تا پایان سال 1405، تعداد زنان روستایی تحت پوشش به نیم میلیون نفر برسد. برای این بخش نیز 1300 میلیارد تومان بودجه ویژه تخصیص یافته است.

84 درصد افزایش مستمری در 2 سال

مدیرعامل صندوق بیمه اجتماعی روستاییان و عشایر با اشاره به ارتقای معیشت مستمری‌بگیران، خاطرنشان کرد: در بازه شهریور 1402 تا شهریور 1404، میانگین پرداختی مستمری‌ها 84 درصد افزایش یافته و تعداد مستمری‌بگیران از 29 هزار نفر به 250 هزار نفر رسیده است. همچنین در این مدت 10 هزار میلیارد ریال تسهیلات قرض‌الحسنه با کارمزد 4 درصد به جامعه هدف پرداخت شده است.

خبر خوش: واریز بسته حمایتی ویژه روز روستا

قادرمرزی در بخش پایانی نشست با اعلام یک خبر خوش به مستمری‌بگیران صندوق، تصریح کرد: به مناسبت روز روستا و عشایر و برای حمایت از معیشت این عزیزان، بسته کمک‌معیشتی به مبلغ 25 میلیون ریال (2.5 میلیون تومان) برای 250 هزار مستمری‌بگیر این صندوق واریز خواهد شد.

توسعه خدمات دیجیتال و برون‌سپاری موفق

وی با تأکید بر اینکه هیچ روستایی در کشور وجود ندارد که به خدمات صندوق دسترسی نداشته باشد، افزود: ما 1555 کارگزار فعال در تمامی شهرستان‌های کشور داریم. همچنین در کنار شبکه حضوری، سیستم‌های برخط و اپلیکیشن «بیمه روستا» طراحی شده تا حتی در زمان‌های قطع اینترنت، به‌صورت آفلاین خدمات‌رسانی به روستاییان و عشایر بدون وقفه ادامه یابد./تسنیم/

انتهای پیام

ترجیح رژیم غذایی و فعالیت بدنی بر داروهای کاهش وزن در نخستین دستورالعمل جهانی چاقی کودکان

سازمان جهانی بهداشت (WHO) در نخستین دستورالعمل‌های جهانی خود درباره چاقی کودکان، رژیم غذایی، فعالیت بدنی و مشاوره را به‌جای داروهای محبوب کاهش وزن توصیه کرد.

به گزارش یونیسف، چاقی در کودکان و نوجوانان سنین مدرسه از کم‌وزنی پیشی گرفته و اکنون شایع‌ترین شکل سوءتغذیه در این گروه سنی است.

مهم‌ترین توصیه‌های WHO:

✔️نوجوانان ۱۰ تا ۱۹ ساله مبتلا به چاقی: دارودرمانی، تنها پس از شکست مداخلات تحت نظارت

✔️نوجوانان مبتلا به چاقی شدید و دارای بلوغ جسمی و روانی کافی: جراحی چاقی، پس از شش ماه درمان ناموفق

✔️کودکان زیر ۱۰ سال: مداخلات ترکیبی شامل رژیم غذایی، فعالیت بدنی و حمایت رفتاری، به‌جای دارو، جراحی یا تجهیزات پزشکی، به‌دلیل ابهام درباره ایمنی و اثربخشی بلندمدت این روش‌ها

به گفته WHO، حدود ۴۰۰ میلیون کودک و نوجوان ۵ تا ۱۹ ساله در سال ۲۰۲۴ اضافه‌وزن داشتند که ۱۷۰ میلیون نفر از آن‌ها به چاقی مبتلا بودند. شیوع چاقی در این گروه سنی از سال ۱۹۹۰ تاکنون چهار برابر شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار درباره ادعاهای غیرعلمی/

هیچ مکمل یا فرآورده گیاهی به‌تنهایی جایگزین درمان ترک اعتیاد نیست

معاون اداره کل امور فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا و دارو با تأکید بر ضرورت استفاده از روش‌های علمی و مبتنی بر شواهد برای درمان وابستگی به دخانیات، الکل و مواد مخدر گفت: هیچ ماده غذایی، مکمل یا فرآورده گیاهی به‌تنهایی جایگزین درمان استاندارد نیست و مردم باید از مصرف خودسرانه فرآورده‌هایی که با ادعاهایی مانند ترک فوری، ترک قطعی و سم‌زدایی کامل تبلیغ می‌شوند، خودداری کنند.

دکتر اسحاق اسمعیلی با اشاره به اهمیت آگاهی و مداخله زودهنگام در پیشگیری و درمان وابستگی اظهار کرد: شناخت پیامدهای جسمی و روانی مصرف دخانیات، الکل و مواد مخدر و دسترسی به اطلاعات و خدمات معتبر می‌تواند در کاهش گرایش به مصرف و افزایش احتمال موفقیت در درمان مؤثر باشد.

وی افزود: وابستگی به دخانیات، الکل و مواد مخدر یک مشکل قابل درمان است، اما روش درمان برای همه افراد یکسان نیست و بر اساس نوع ماده، میزان وابستگی و شرایط جسمی و روانی فرد تعیین می‌شود. در بسیاری از موارد، ترکیب مداخلات رفتاری و درمان دارویی مناسب می‌تواند اثربخشی بیشتری نسبت به استفاده از هر یک از این روش‌ها به‌تنهایی داشته باشد.

دکتر اسمعیلی با هشدار نسبت به تبلیغات فرآورده‌های ترک اعتیاد در فضای مجازی تصریح کرد: ادعاهایی مانند ترک فوری، ترک قطعی و سم‌زدایی کامل به‌تنهایی نشان‌دهنده اثربخشی یک محصول نیست و افراد باید پیش از مصرف هرگونه دارو، مکمل یا فرآورده گیاهی، از مجاز بودن محصول و پشتوانه علمی ادعاهای مطرح‌شده درباره آن اطمینان حاصل کنند.

وی ادامه داد: تغذیه متعادل می‌تواند در تأمین نیازهای بدن و اصلاح برخی کمبودهای تغذیه‌ای در دوران درمان مؤثر باشد، اما هیچ ماده غذایی، دمنوش یا مکملی به‌تنهایی درمان وابستگی به مواد محسوب نمی‌شود و نباید جایگزین درمان تخصصی شود.

معاون اداره کل امور فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا و دارو خاطرنشان کرد: برای ترک دخانیات، درمان‌های دارویی مؤثر از جمله درمان جایگزین نیکوتین در افراد واجد شرایط وجود دارد و در اختلال مصرف مواد افیونی نیز برخی درمان‌های دارویی، در صورت تجویز و پایش تخصصی، از گزینه‌های درمانی مبتنی بر شواهد هستند.

وی تأکید کرد: انتخاب دارو و تعیین مقدار و نحوه مصرف آن باید بر اساس شرایط فرد و تحت نظر پزشک انجام شود و مصرف خودسرانه داروها یا تغییر در روند درمان می‌تواند با خطراتی همراه باشد.

دکتر اسماعیلی در پایان تأکید کرد: ترک وابستگی یک فرآیند درمانی است و نباید آن را صرفاً به اراده فرد یا استفاده از یک محصول خاص محدود کرد؛ مراجعه به پزشک و مراکز تخصصی، مسیر ایمن‌تر و مؤثرتری برای دریافت درمان مناسب و کاهش احتمال عود است./ایفدانا/

انتهای پیام

پروتکل و راهنماهای تجویز دارو/

راهنمای بالینی تجویز و مصرف بهینه و صحیح محلول‌های تزریقی حجیم (سرم‌ها)

راهنمای بالینی تجویز و مصرف بهینه و صحیح محلول‌های تزریقی حجیم (سرم‌ها) با هدف ارتقای سطح دانش بالینی و ترویج مایع‌درمانی صحیح و بهینه، از سوی بخش مراقبت‌های دارویی مجتمع بیمارستانی امام خمینی منتشر شد.

در این راهنما آمده است که مایع‌درمانی یکی از ارکان اصلی مداخلات دارویی در مراکز درمانی به شمار می‌رود؛ با این‌حال، رواج گسترده تجویز سرم‌ها در بیمارستان‌های سراسر کشور گاه موجب شده است ماهیت دارویی آن‌ها مورد غفلت قرار گیرد.

سرم نیز مانند هر داروی دیگری دارای اندیکاسیون‌های دقیق، دُز مشخص و عوارض جانبی ناشی از مصرف نابه‌جا است و تجویز آن باید بر اساس اصول صحیح و منطقی مایع‌درمانی انجام شود.

هدف از تدوین این راهنما، ارتقای سطح دانش بالینی و گذار از تجویزهای غیرمنطقی و نادرست به سمت مایع‌درمانی صحیح و بهینه عنوان شده است.

مشاهده PDF:

راهنمای بالینی تجویز و مصرف بهینه و صحیح محلول‌های تزریقی حجیم (سرم‌ها)

انتهای پیام

الکترونیکی شدن موافقت اصولی تأسیس واحدهای تولیدی فرآورده‌های سلامت‌محور

مدیرکل دفتر تحول دیجیتال و امنیت فضای مجازی سازمان غذا و دارو گفت: همزمان با پانزدهمین دوشنبه پویش «نبض تحول دیجیتال»، فرآیند صدور «موافقت اصولی تأسیس واحد تولیدی ماده اولیه و فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل، شیرخشک رژیمی، متابولیک و غذای ویژه» به‌صورت الکترونیکی پیاده‌سازی شد.

مهندس سعید کاظمی اظهار داشت: متقاضیان می‌توانند درخواست خود را از طریق درگاه ملی مجوزهای کشور ثبت کرده و سپس با ورود به پنجره واحد خدمات سازمان غذا و دارو به نشانی my.fda.gov.ir اطلاعات و مدارک مورد نیاز را به‌صورت برخط تکمیل و ارسال کنند.

وی افزود: اتصال این خدمت به درگاه ملی مجوزهای کشور، مسیر یکپارچه‌ای برای ثبت و پیگیری درخواست ایجاد کرده و ادامه فرآیند در بستر تخصصی سازمان غذا و دارو انجام می‌شود. اطلاعات و مستندات نیز در قالب یک گردش کار الکترونیکی دریافت و برای بررسی‌های کارشناسی در اختیار واحدهای ذی‌ربط قرار می‌گیرد.

مدیرکل دفتر تحول دیجیتال و امنیت فضای مجازی سازمان غذا و دارو ادامه داد: الکترونیکی شدن این فرآیند در راستای اجرای تکالیف قانونی ناشی از ماده ۷ قانون اجرای سیاست‌های کلی اصل ۴۴ قانون اساسی و با هدف تسهیل دسترسی فعالان حوزه تولید فرآورده‌های سلامت‌محور به خدمات مجوزدهی انجام شده است.

مهندس کاظمی تصریح کرد: در ساختار جدید، مراحل ثبت درخواست، دریافت و بررسی اطلاعات و مدارک، بررسی کارشناسی و صدور موافقت اصولی در بستر الکترونیکی انجام می‌شود و متقاضی بدون مراجعه حضوری می‌تواند وضعیت درخواست خود را در مراحل مختلف پیگیری کند.

وی با اشاره به ابعاد فنی این تحول گفت: اتصال فرآیند صدور مجوز به درگاه ملی مجوزها و پنجره واحد خدمات سازمان غذا و دارو، زمینه ایجاد گردش کار یکپارچه برای تبادل اطلاعات، ثبت سوابق و مدیریت درخواست‌ها را فراهم کرده و می‌تواند از پراکندگی اطلاعات و بخشی از فرآیندهای دستی و تکراری جلوگیری کند.

وی افزود: استانداردسازی اطلاعات، ثبت الکترونیکی سوابق، ایجاد گردش کار مشخص و امکان رهگیری مراحل فرآیند، از ظرفیت‌های این خدمت است که به افزایش شفافیت و قابلیت پایش فرآیند صدور مجوز کمک می‌کند.

مهندس کاظمی ادامه داد: کاهش مراجعات حضوری، تسهیل ثبت و تکمیل درخواست، کاهش زمان گردش اطلاعات، افزایش سرعت پاسخ‌گویی و امکان پیگیری برخط، از مهم‌ترین دستاوردهای این اقدام برای متقاضیان و فعالان حوزه تولید فرآورده‌های سلامت‌محور است.

مدیرکل دفتر تحول دیجیتال و امنیت فضای مجازی سازمان غذا و دارو خاطرنشان کرد: توسعه این خدمات بخشی از مسیر گذار سازمان غذا و دارو از فرآیندهای سنتی مجوزدهی به سمت خدمات یکپارچه، داده‌محور و هوشمند است و در ادامه پویش «نبض تحول دیجیتال»، الکترونیکی‌سازی فرآیندهای اثرگذار بر فعالیت تولیدکنندگان و صاحبان کسب‌وکار دنبال خواهد شد./ایفدانا/

انتهای پیام

عملکرد موفق یک واکسن آزمایشی پنوموکوک

وَکس‌سایت (Vaxcyte) از دستیابی واکسن آزمایشی پنوموکوک وکس-۳۱ (VAX-۳۱) به اهداف اصلی در یک مطالعه بالینی فاز ۳ روی بزرگسالان ۵۰ ساله و بالاتر خبر داد.

بیماری پنوموکوکی ناشی از باکتری‌هایی است که می‌توانند موجب ذات‌الریه، مننژیت و عفونت‌های جریان خون شوند و بزرگسالان مسن‌تر در معرض خطر بیشتری قرار دارند.

بر اساس نتایج مطالعه، وکس-۳۱ در برابر ۲۸ سویه باکتریایی، یا سروتیپ با یکی یا هر دو واکسن رقیب یعنی واکسن «پرونار ۲۰، Prevnar ۲۰» شرکت فایزر و «کپ‌وکسیو، Capvaxive» شرکت مِرک، پاسخ ایمنی دست‌کم قابل‌مقایسه‌ای ایجاد کرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

روز دامپزشک گرامی باد

۱۴ مهر، روز دامپزشک، فرصتی برای قدردانی از تلاش‌های ارزشمند و مسئولانه دامپزشکان در صیانت از سلامت حیوانات است؛ این روز را به تمامی دامپزشکان پرتلاش کشور تبریک می‌گوییم.

انتهای پیام

پسماند عفونی در زباله‌های شهری؛ ۸ مرکز درمانی در رباط‌کریم به دادگاه رفتند

مدیر اداره بهداشت رباط‌ کریم، در واکنش به شناسایی پسماندهای عفونی یک درمانگاه در میان زباله‌های شهری، از ارجاع ۸ مرکز متخلف به دادگاه و صدور ۲۸ اخطار در سال جاری خبر داد.

در پی گزارش اداره حفاظت محیط‌زیست شهرستان رباط‌ کریم مبنی بر شناسایی پسماندهای عفونی منتسب به یک درمانگاه در مسیر انتقال زباله‌های عادی به مرکز دفن رودخانه شور، واکنش‌های مسئولان بهداشت را به دنبال داشت.

دکتر سعید لغوی، مدیر اداره بهداشت شهرستان رباط‌ کریم،در مورد این رخداد و اقدامات نظارتی این نهاد اظهار کرد: ما به‌صورت فصلی تمامی مراکز درمانی شهرستان را مورد بازدید قرار می‌دهیم. در سطح شهرستان رباط‌کریم حدود ۴۰۰ مرکز درمانی اعم از دولتی، خصوصی و مطب وجود دارد که تحت نظارت ما هستند.

وی با اشاره به آمار بازرسی‌های سال جاری افزود: از ابتدای سال جاری تاکنون ۱۵۸ مورد بازدید میدانی صورت‌گرفته که در پی آن برای ۲۸ مرکز درمانی اخطار صادر و ۸ مورد تخلف شدید به مراجع قضایی ارجاع شده است.

‌مدیر اداره بهداشت رباط‌ کریم ضمن تأکید بر اینکه هرگونه سهل‌انگاری در دفع پسماندهای پزشکی قابل‌پذیرش نیست، خاطرنشان کرد: تمامی مراکز درمانی موظف هستند برای دفع پسماندهای عفونی با شرکت‌های دارای مجوز قرارداد داشته باشند. فرایند دفع باید حتماً پس از عملیات بی‌خطرسازی و طبق روش‌های بهداشتی صورت گیرد تا سلامت عمومی و محیط‌زیست به خطر نیفتد./شهر و صنعت/

انتهای پیام

تدوین دستورالعمل نحوه بررسی و نظارت بر فرآورده‌های تتو و میکروپیگمنتیشن

مدیرکل فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا و دارو، از تدوین دستورالعمل نحوه بررسی و نظارت بر فرآورده‌های تتو و میکروپیگمنتیشن خبر داد.

محمود آل‌بویه گفت: با توجه به استفاده از فرآورده‌های تتو و میکروپیگمنتیشن و ضرورت توجه به سلامت مصرف‌کنندگان، دستورالعمل نحوه بررسی و نظارت بر این فرآورده‌ها تدوین شده است تا الزامات مربوط به ارزیابی کیفیت و ایمنی آنها مشخص و روند نظارت بر این محصولات منسجم‌تر شود.

وی افزود: در تدوین این دستورالعمل، کاهش مخاطرات احتمالی و ارتقای سطح نظارت بر فرآورده‌های تتو و میکروپیگمنتیشن مورد توجه قرار گرفته است و ارزیابی کیفیت و ایمنی این محصولات باید بر اساس الزامات مشخص انجام شود.

آل‌بویه با اشاره به محدودیت شواهد علمی درباره آثار بلندمدت این فرآورده‌ها گفت: درباره پیامدهای استفاده از مواد تتو و میکروپیگمنتیشن در سال‌های پس از انجام خالکوبی، اطلاعات علمی کافی در دسترس نیست و همین موضوع، ضرورت احتیاط در مصرف این فرآورده‌ها را افزایش می‌دهد.

مدیرکل فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا و دارو تصریح کرد: سازمان غذا و دارو در حال حاضر توصیه‌ای برای استفاده از این فرآورده‌ها ندارد و صرف رعایت شرایط بهداشتی در تهیه یا استفاده از آنها را نمی‌توان معادل اثبات ایمنی دانست.

وی تأکید کرد: رعایت الزامات بهداشتی می‌تواند از بخشی از مخاطرات ناشی از آلودگی یا شرایط نامناسب استفاده جلوگیری کند، اما درباره ایمنی بلندمدت این فرآورده‌ها همچنان به شواهد و مطالعات علمی بیشتری نیاز است./ایفدانا/

انتهای پیام

۲۰ دقیقه پیاده‌روی و تحریک سریع حرکات روده

پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی فوجیتا دریافتند تنها ۲۰ دقیقه پیاده‌روی با سرعت معمول می‌تواند فعالیت روده را به‌سرعت تحریک کند. یک تا دو دقیقه پس از شروع پیاده‌روی، صداهای روده قوی‌تر، مکررتر و طولانی‌تر شد؛ تغییری که می‌تواند نشانه افزایش حرکات روده باشد. این افزایش فعالیت کوتاه‌مدت بود و ظرف چند دقیقه از بین رفت، اما ممکن است بخشی از دلیل تاثیر پیاده‌روی در تسکین یبوست را توضیح دهد.

یبوست یکی از شایع‌ترین مشکلات گوارشی است و افراد در همه گروه‌های سنی و با پیشینه‌های گوناگون را درگیر می‌کند. این عارضه، علاوه بر نفخ، فشارآوردن هنگام اجابت مزاج و کاهش دفعات دفع، با افزایش استرس، کاهش بهره‌وری و افت کیفیت زندگی، فعالیت‌های روزمره را مختل می‌کند.

در صورت تداوم، یبوست می‌تواند در بروز عوارضی مانند هموروئید (بواسیر)، فشار بر سیستم قلبی‌عروقی و افزایش خطر برخی مشکلات روده بزرگ و راست‌روده نقش داشته باشد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نوبل پزشکی ۲۰۲۶ برای اکتشافات پیشگامانه در اپتوژنتیک

آکادمی نوبل جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی ۲۰۲۶ را به کارل دایسروث (Karl Deisseroth)، پیتر هگمان (Peter Hegemann) و گئورگ ناگل (Georg Nagel) برای اکتشافات درباره کانال‌های یونی حساس به نور و اپتوژنتیک اعطا کرد؛ دستاوردهایی که بینش‌های تازه‌ای درباره چگونگی درمان احتمالی نابینایی، افسردگی، اعتیاد و زوال عقل ارائه می‌کنند.

اپتوژنتیک با ترکیب روش‌های نورشناسی و ژنتیک، شکلی غیرتهاجمی از تحریک نورون‌ها را ممکن می‌سازد.

مجمع نوبل اعلام کرد اپتوژنتیک درک ما از مغز را به‌طور بنیادین دگرگون کرده است، زیرا پژوهشگران توانسته‌اند مدارهای عصبی حاکم بر خاطرات، احساسات و رفتارهای مشخص مرتبط با اختلالات عصبی و روان‌پزشکی را آشکار کنند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار فشار نقدینگی بر زنجیره تامین دارو / ضرورت تفکیک منابع تجهیزات پزشکی در بودجه ۱۴۰۶

رئیس سازمان غذا و دارو ضمن تاکید بر ضرورت استفاده گسترده‌تر از تسهیلات بانکی، اوراق گام و ابزارهای تامین مالی و سرمایه در گردش موردنیاز دارو و تجهیزات، در عین حال نیز پیش‌بینی منابع مستقل و شناسنامه مالی مشخص برای تجهیزات پزشکی در بودجه ۱۴۰۶ را خواستار شد؛ رویکردی که هدف آن، جلوگیری از فشار نقدینگی بر زنجیره تامین و تضمین استمرار تولید و تامین اقلام مورد نیاز مردم است.

دکتر مهدی پیرصالحی – معاون وزیر بهداشت با اشاره به اقدامات انجام‌شده برای افزایش ظرفیت تسهیلات حوزه دارو اظهار کرد: در ابتدای سال با همراهی مجلس، افزایش ظرفیت تسهیلات مرتبط با حوزه دارو در شبکه بانکی مورد موافقت قرار گرفت و بانک مرکزی نیز در این زمینه اقداماتی انجام داد، اما با توجه به نیاز سرمایه در گردش صنعت، همچنان استفاده از ظرفیت‌های موجود و طراحی ابزارهای مالی متناسب با شرایط این حوزه اهمیت دارد.

وی افزود: در حال حاضر بخشی از ظرفیت‌های تأمین مالی بیشتر مورد استفاده مجموعه‌های بزرگ دارویی قرار می‌گیرد؛ چراکه این مجموعه‌ها به دلیل گردش مالی بالاتر و ساختار مالی گسترده‌تر، امکان استفاده بیشتری از ابزارهای تأمین مالی دارند. در حوزه تجهیزات پزشکی نیز لازم است ظرفیت‌های تأمین مالی متناسب با ساختار این بخش تقویت شود.

تأمین ارز دارو و تجهیزات پزشکی نیازمند سیاست‌گذاری متفاوت

رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به تفاوت ساختار تأمین ارز در حوزه دارو و تجهیزات پزشکی ادامه داد: سیاست‌های ارزی هر بخش باید با توجه به ساختار تولید، میزان وابستگی به واردات، نیاز به مواد اولیه و تجهیزات و همچنین شرایط زنجیره تأمین آن طراحی شود تا منابع به شکل هدفمندتری تخصیص پیدا کند.

پیرصالحی درباره اصلاحات قیمتی نیز گفت: رویکرد سازمان غذا و دارو این بوده است که در فرآیند اصلاح قیمت‌ها، امکان تقویت سرمایه در گردش شرکت‌ها نیز مورد توجه قرار گیرد تا بنگاه‌های تولیدی و تأمین‌کننده بتوانند تعهدات جاری خود را بهتر مدیریت کنند. در کنار تسهیلات، ایجاد ظرفیت‌های مالی اولیه نیز می‌تواند به گردش بهتر منابع در زنجیره کمک کند.

وی افزود: نحوه تخصیص و مدیریت منابع ایجادشده در این فرآیند نیز نیازمند بررسی دقیق و کارشناسی است تا ضمن رعایت ضوابط، منابع به شکلی مدیریت شود که به پایداری تولید و تأمین کمک کند.

پرداخت دیرهنگام مطالبات و فشار مضاعف بر نقدینگی زنجیره

معاون وزیر بهداشت یکی دیگر از موضوعات مهم در این زمینه را زمان‌بندی پرداخت مطالبات دانست و تصریح کرد: فاصله زمانی پرداخت مطالبات در برخی موارد می‌تواند فشار مضاعفی بر نقدینگی زنجیره ایجاد کند. هنگامی که پرداخت مطالبات با فاصله زمانی انجام می‌شود، شرکت‌ها و داروخانه‌ها باید هزینه‌های جاری خود را در این فاصله مدیریت کنند؛ بنابراین، بهبود فرآیند پرداخت مطالبات می‌تواند نقش مهمی در تقویت گردش نقدینگی داشته باشد.

درس‌آموخته‌های «دارویار» درباره آثار تصمیمات بر زنجیره تامین

پیرصالحی تاکید کرد: تجربه اجرای طرح دارویار نشان داد که در سیاست‌گذاری‌های جدید باید آثار تصمیمات بر تمام حلقه‌های زنجیره مورد توجه قرار گیرد و اصلاحات به‌گونه‌ای طراحی شود که توزیع آثار مالی آن میان بخش‌های مختلف متوازن باشد.

وی ادامه داد: هدف این است که با استفاده از مجموعه ظرفیت‌های موجود، از جمله تسهیلات بانکی، اوراق گام و ابزارهای تأمین مالی ارزی، شرایطی فراهم شود که سرمایه در گردش مورد نیاز زنجیره با سهولت بیشتری تأمین شود و استمرار تولید و تأمین اقلام مورد نیاز مردم با ثبات بیشتری دنبال شود.

ضرورت تفکیک منابع تجهیزات پزشکی از دارو در بودجه ۱۴۰۶

رئیس سازمان غذا و دارو یکی از موضوعات مهم در تدوین بودجه سال ۱۴۰۶ را توجه مستقل به نیازهای حوزه تجهیزات پزشکی عنوان کرد و گفت: پیشنهاد ما این است که تجهیزات پزشکی در ساختار بودجه‌ای کشور از شناسنامه مالی و ردیف مشخص‌تری برخوردار باشد تا نیازهای این حوزه متناسب با اقتضائات و الزامات خود مورد توجه قرار گیرد.

منابع تجهیزات پزشکی متناسب با نیازهای واقعی دیده شود

پیرصالحی افزود: لازم است در این زمینه جلسات تخصصی با مسئولان ذی‌ربط برگزار شود تا نیازهای تجهیزات پزشکی، ظرفیت تولید داخل، میزان وابستگی ارزی، نیاز مراکز درمانی و الزامات تأمین تجهیزات به شکل دقیق‌تری در فرآیند بودجه‌ریزی لحاظ شود.

وی تاکید کرد: موضوع، مقایسه دارو و تجهیزات پزشکی یا تعیین اولویت میان این دو حوزه نیست؛ بلکه هر دو بخش دارای ساختار، نیازها و الزامات متفاوتی هستند و لازم است منابع هرکدام متناسب با مأموریت و نیاز واقعی آنها پیش‌بینی شود.

منابع ارزی متناسب با نیاز واقعی هر بخش تخصیص یابد

معاون وزیر بهداشت با اشاره به تفاوت ساختار تولید و تأمین دارو و تجهیزات پزشکی گفت: در حوزه دارو، بخش عمده‌ای از محصولات در داخل کشور تولید می‌شود، اما تولید داخلی همچنان برای تأمین مواد اولیه، مواد مؤثره و برخی اقلام تخصصی به منابع ارزی نیاز دارد.

وی افزود: در حوزه تجهیزات پزشکی نیز بخشی از نیاز کشور از طریق تولید داخلی و بخشی از طریق واردات تأمین می‌شود و میزان نیاز ارزی این بخش باید بر اساس داده‌های واقعی و با توجه به شرایط تولید و تأمین محاسبه شود.

بودجه ۱۴۰۶ بر مبنای نیاز واقعی دارو و تجهیزات پزشکی بسته شود

پیرصالحی اظهار کرد: در تصمیم‌گیری برای منابع سال ۱۴۰۶، بهتر است نیاز واقعی هر دو حوزه بر اساس میزان تولید داخل، وابستگی به واردات و مواد اولیه، حجم مصرف، تعهدات ایجادشده، مطالبات و نیاز سرمایه در گردش بررسی و در فرآیند بودجه‌ریزی لحاظ شود.

رئیس سازمان غذا و دارو در پایان خاطرنشان کرد: هدف اصلی، ایجاد یک سازوکار پایدار برای تأمین مالی زنجیره دارو و تجهیزات پزشکی است. در کنار ابزارهایی مانند تسهیلات بانکی و اوراق گام، باید پرداخت به‌موقع مطالبات، پیش‌بینی منابع متناسب در بودجه و استفاده هدفمند از ظرفیت‌های مالی نیز مورد توجه قرار گیرد تا استمرار تولید و تأمین نیازهای سلامت کشور با ثبات بیشتری دنبال شود./ایسنا/

انتهای پیام

تاکید مدیرکل دارو بر تامین به‌موقع داروهای مشمول پایش مهرماه

مدیرکل دارو، با تأکید بر جلوگیری از اختلال در دسترسی بیماران‌ به دارو، گفت: شرکت‌های دارویی باید نسبت به تأمین به‌ موقع داروهای مشمول پایش در مهر ماه اقدام کنند.

دکتر اکبر عبدالهی‌اصل اظهار داشت: شرکت‌های دارویی که داروهای ثبت‌شده مشمول پایش را در اختیار دارند و موجودی کافی آن‌ها در شبکه توزیع قرار دارد، باید موجودی فرآورده‌های خود را در سامانه‌های مربوط ثبت و شناسه‌گذاری کنند تا وضعیت واقعی تأمین دارو به‌صورت دقیق قابل پایش باشد.

وی افزود: در صورتی که شرکت‌ها موجودی کافی خود را در مهلت تعیین‌شده ثبت و اعلام نکنند، تأمین آن اقلام از مسیر شرکت‌های فوریتی دنبال خواهد شد تا دسترسی بیماران با اختلال مواجه نشود.

مدیرکل فرآورده‌های دارویی سازمان غذا و دارو اظهار کرد: در فرآیند پایش تأمین دارو، وضعیت موجودی شرکت‌های پخش و روند تغییر ذخایر دارویی در ماه‌های اخیر بررسی می‌شود و کاهش مستمر موجودی می‌تواند به‌عنوان نشانه احتمال کمبود مورد توجه قرار گیرد.

عبداللهی‌اصل درباره واردات دارو از هند نیز گفت: واردات دارو از این کشور باید مطابق فرآیندهای مصوب سازمان غذا و دارو انجام شود و شرکت‌های متقاضی پیش از ورود فرآورده، مجوزهای لازم برای ثبت و واردات را دریافت کنند.

وی همچنین تأکید کرد: شرکت‌هایی که مجوز واردات فوریتی دریافت کرده‌اند، باید در مهلت‌های تعیین‌شده مراحل دریافت کد IRC و ترخیص دارو را انجام دهند تا فرآیند تأمین با تأخیر مواجه نشود.

عبداللهی‌اصل ادامه داد: اطلاعات مربوط به پیش‌بینی تأمین و وضعیت مجوزهای قبلی شرکت‌ها باید به‌صورت منظم و دقیق ارائه شود و این اطلاعات یکی از مبناهای تصمیم‌گیری درباره نیاز به صدور مجوزهای جدید واردات فوریتی است.

وی خاطرنشان کرد: شرکت‌هایی که برای تأمین دارو درخواست جدید ارائه می‌کنند، باید وضعیت تأمین مجوزهای قبلی خود را به‌صورت شفاف اعلام کنند و حداقل توانایی تأمین نیاز یک ماه از داروی مورد درخواست را داشته باشند.

عبداللهی‌اصل تأکید کرد: هدف از اجرای این فرآیند، پایش مستمر موجودی، پیشگیری از کمبود و اطمینان از استمرار دسترسی بیماران به داروهای مورد نیاز است و شرکت‌های دارویی باید اطلاعات تأمین خود را دقیق و به‌روز در اختیار سازمان قرار دهند./ایفدانا/

انتهای پیام

هشدار درباره داروهای ضدافسردگی؛ علائم آغاز یا قطع مصرف خودسرانه را جدی بگیرید

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با اشاره به ابلاغ آخرین به‌روزرسانی‌های اطلاعات ایمنی داروهای ضدافسردگی، بر ضرورت اطلاع‌رسانی دقیق به کادر درمان و بیماران و توجه ویژه به هشدارهای جدید درباره علائم قطع مصرف و برخی عوارض احتمالی این داروها تأکید کرد.

به گزارش روابط عمومی معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، دکتر واحدی با اشاره به ابلاغیه اخیر سازمان غذا و دارو در خصوص به‌روزرسانی اطلاعات ایمنی داروهای ضدافسردگی، اظهار کرد: این اقدام در پی دریافت گزارش‌های جدید ایمنی و بر اساس آخرین اطلاعیه‌های منتشرشده از سوی MHRA ( Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency ) انجام شده و به‌روزرسانی برگه راهنمای بیمار و خلاصه مشخصات فرآورده‌های مربوطه مورد تأکید قرار گرفته است.

وی افزود: از جمله موارد مورد توجه در این به‌روزرسانی، هشدار درباره علائم قطع ناگهانی مصرف (Withdrawal Symptoms) و ضرورت توجه به خطر بروز این علائم پس از قطع برخی داروهای ضدافسردگی است.

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی زاهدان همچنین خاطرنشان کرد: در اطلاعات ایمنی جدید، موضوعاتی از جمله افزودن هشدار درون کادر (Boxed Warning) خطر رفتارهای خودکشی، اختلال عملکرد جنسی پایدار (Persistent Sexual Dysfunction) ) پس از قطع مصرف در برخی داروهای ضدافسردگی و ضرورت آگاهی بیماران و کادر درمان از این هشدارها مورد توجه قرار گرفته است.

دکتر واحدی با تأکید بر اهمیت مصرف صحیح و ایمن داروهای ضدافسردگی تصریح کرد: بیماران نباید مصرف داروهای ضدافسردگی را به‌صورت خودسرانه آغاز یا قطع کنند و هرگونه تغییر در مقدار مصرف یا قطع درمان باید با نظر پزشک و بر اساس شرایط بیمار انجام شود.

وی در پایان بر ضرورت اطلاع‌رسانی و آگاهی‌بخشی به مراکز دارویی، درمانی و بهداشتی تحت پوشش دانشگاه تأکید کرد و گفت: ارتقای آگاهی بیماران و کارکنان حوزه سلامت درباره هشدارهای ایمنی داروها، نقش مهمی در پیشگیری از عوارض و افزایش ایمنی فرآیند درمان دارد./ایفدانا/

انتهای پیام

اکتبر؛ ماه جهانی آگاهی از سرطان پستان

ماه اکتبر در سراسر جهان با عنوان «ماه آگاهی از سرطان پستان» شناخته می‌شود؛ رویدادی برای افزایش آگاهی، تشویق به تشخیص زودهنگام، حمایت از مبتلایان و تاکید بر تداوم آگاهی‌رسانی و پیشگیری در طول سال.

سرطان پستان هم‌چنان شایع‌ترین سرطان در میان زنان جهان است. بر پایه برآوردهای سال ۲۰۲۴، حدود ۲.۴ میلیون زن به این بیماری مبتلا شدند و نزدیک به ۶۹۴ هزار نفر جان خود را از دست دادند.

سازمان جهانی بهداشت (WHO) در سال ۲۰۲۱ ابتکار جهانی سرطان پستان (GBCI) را با هدف کاهش سالانه ۲.۵ درصدی مرگ‌ومیر ناشی از این بیماری آغاز کرد؛ هدفی که با تحقق آن، از مرگ حدود ۲.۵ میلیون نفر تا سال ۲۰۴۰ پیشگیری می‌شود. این ابتکار بر سه محور استوار است: ارتقای سلامت برای تشخیص زودهنگام، تشخیص به‌موقع و مدیریت جامع بیماری.

پیش‌بینی‌ها نشان‌دهنده افزایش بار جهانی این بیماری در دهه‌های آینده است و تا سال ۲۰۵۰، شمار موارد ابتلا حدود ۳۸ درصد و شمار مرگ‌ومیر حدود ۶۸ درصد افزایش خواهد یافت.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ایمنی دارو پس از ورود به بازار؛ مسئولیتی فراتر از مطالعات بالینی

مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت سازمان غذا و دارو گفت: پایش ایمنی داروها نه یک اقدام اداری و نه یک تهدید برای صنعت، بلکه یک مسئولیت حرفه‌ای و اخلاقی است.

نازیلا یوسفی اظهار کرد: پایان مطالعات بالینی و ورود دارو به بازار، پایان مسئولیت شرکت دارویی در قبال ایمنی و اثربخشی محصول نیست، بلکه در بسیاری از موارد، مرحله‌ای برای جمع‌آوری اطلاعات واقعی‌تر و گسترده‌تر از عملکرد دارو در جمعیت‌های مختلف آغاز می‌شود و این همان نقطه‌ای است که «فارماکوویژیلانس» اهمیت پیدا می‌کند.

وی افزود: فارماکوویژیلانس در واقع چشم بیدار و گوش شنوای نظام سلامت است؛ نظامی که باید بتواند نشانه‌های کوچک را پیش از آنکه به مسائل بزرگ تبدیل شوند، شناسایی و بررسی کند.

یوسفی ادامه داد: ممکن است یک گزارش عارضه در نگاه نخست اطلاعات محدودی در اختیار قرار دهد، اما قرار گرفتن آن در کنار صدها و هزاران گزارش دیگر می‌تواند به شناسایی یک الگوی جدید، یک سیگنال ایمنی یا حتی مسئله‌ای مرتبط با کیفیت، مصرف و نحوه استفاده از دارو منجر شود.

مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت با اشاره به اقدامات انجام‌شده در کشور خاطرنشان کرد: در سال‌های گذشته تلاش‌های ارزشمندی برای توسعه زیرساخت‌های گزارش‌دهی عوارض دارویی در سازمان غذا و دارو، مراکز درمانی و شرکت‌های دارویی انجام شده است. در حال حاضر گزارش عوارض و خطاهای دارویی از مسیرهای مختلف از جمله سامانه برخط سازمان غذا و دارو ثبت می‌شود و آگاهی مناسبی در میان بخشی از کارکنان نظام سلامت نسبت به ضرورت و نحوه گزارش عوارض دارویی و موارد عدم اثربخشی ایجاد شده است. همچنین سیستم‌های فارماکوویژیلانس در شرکت‌های دارویی مستقر شده‌اند.

وی تصریح کرد: با وجود این اقدامات، همچنان کم‌گزارش‌دهی و نواقصی در فرآیندهای ثبت، بررسی و بازخورد در سطوح مختلف وجود دارد و لازم است ظرفیت این سیستم‌ها برای شناسایی دقیق‌تر سیگنال‌های ایمنی و کیفی ارتقا یابد.

یوسفی با اشاره به برگزاری دومین همایش ملی فارماکوویژیلانس گفت: این همایش با هدف هم‌افزایی شرکت‌های دارویی و ارتقای نظام فارماکوویژیلانس در صنعت دارویی کشور برنامه‌ریزی شده است. در این رویداد، برخی شرکت‌هایی که از سیستم‌های منسجم فارماکوویژیلانس برخوردار هستند، دانش و تجربه خود را با سایر شرکت‌ها به اشتراک می‌گذارند.

وی افزود: اشتراک تجربه و دستاوردهای شرکت‌های دارویی در این حوزه نشان می‌دهد پایش ایمنی داروها نه یک اقدام اداری و نه یک تهدید برای صنعت، بلکه یک مسئولیت حرفه‌ای و اخلاقی است. شرکت دارویی تنها تولیدکننده یک محصول نیست، بلکه در تمام چرخه عمر محصول، یکی از ارکان تأمین ایمنی بیمار و شریک نظام سلامت محسوب می‌شود.

مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت تأکید کرد: مسئولیت شرکت‌ها نسبت به ایمنی و اثربخشی محصول از زمان توسعه و ثبت دارو آغاز می‌شود و تا تولید، عرضه، مصرف و پایش پس از ورود به بازار ادامه دارد. به همین دلیل، فارماکوویژیلانس باید بخشی از ساختار مستحکم سازمانی شرکت دارویی باشد و استقرار آن نباید صرفاً به‌عنوان پاسخی به یک الزام قانونی یا با هدف تولید گزارش دیده شود؛ هدف نهایی، پیشگیری از آسیب به بیمار است.

یوسفی با اشاره به اهمیت برگزاری این همایش گفت: ارزش این رویداد در آن است که نشان می‌دهد ایمنی و سلامت بیمار، فارغ از اینکه محصول کدام شرکت دارویی را مصرف می‌کند، برای تمامی فعالان صنعت دارویی کشور اهمیت دارد و شرکت‌ها در راستای مسئولیت اجتماعی خود، آمادگی دارند دانش و تجربه‌شان را برای استقرار و تقویت سیستم‌های فارماکوویژیلانس با یکدیگر به اشتراک بگذارند.

وی در پایان گفت: حضور شرکت‌های دارویی در دومین همایش ملی فارماکوویژیلانس می‌تواند زمینه مناسبی برای تبادل تجربه، ارتقای دانش تخصصی و تقویت فرآیندهای پایش ایمنی دارو در کشور فراهم کند و مشارکت فعال صنعت در این رویداد را توصیه می‌کنم./ایفدانا/

انتهای پیام

بهبود پایدار علائم پوستی با داروی آزمایشی لیتیفیلیماب در مبتلایان به CLE

شرکت بایوژن از بهبود پایدار علائم پوستی بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوس پوستی (CLE) با داروی آزمایشی «لیتیفیلیماب، Litifilimab» در یک مطالعه بالینی فاز میانی خبر داد و گفت:

پس از یک سال، ۲۷.۲ درصد از بیمارانی که از ابتدای کارآزمایی لیتیفیلیماب دریافت کرده بودند، پوستی شفاف یا تقریبا شفاف داشتند؛ این رقم در هفته ۲۴ برابر ۱۹ درصد بود.

این بیماری با بثورات پوستی دردناک، حساسیت به نور خورشید، ریزش مو، تغییر رنگ پوست و اسکارهای دائمی همراه است و در حال حاضر درمان هدفمند تاییدشده‌ای ندارد. لیتیفیلیماب در مطالعاتی برای درمان لوپوس و سایر انواع این بیماری خودایمنی نیز در دست بررسی است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

رئیس تضمین کیفیت آزمایشگاه‌های پزشکی قانونی عنوان کرد

هشدار درباره داروهای تقلبی؛ با توصیه دوست و همسایه دارو مصرف نکنید

رئیس گروه کنترل و تضمین کیفیت آزمایشگاه های سازمان پزشکی قانونی کشور گفت: بررسی های آزمایشگاهی نشان می دهد بسیاری از داروهای بدنسازی، لاغری، چاقی و ترک اعتیاد که به مردم فروخته می شود، حاوی مواد مخدر و روانگردان است که می‌تواند باعث مسمومیت یا حتی مرگ شود.

دکتر مریم اخگری گفت: فرآیند آزمایش سم‌شناسی بر این اساس است که بر روی نمونه‌هایی که به آزمایشگاه ارجاع می‌شود، آزمایشات سم شناسی و داروشناسی را انجام می‌دهیم. هدف از این کار گاهی تعیین علت فوت است؛ چراکه عمده پرونده‌هایی که برای ما ارجاع می‌شود به این خاطر است که پزشکان ما در روند معاینه و تشریح اجساد، اگر شک کنند به مصرف دارو یا سم، نمونه ها برداشته شده و به آزمایشگاه ارسال می‌شود.

وی درباره نمونه‌های آزمایشگاهی افزود: نمونه ها به دو دسته تقسیم می شوند؛ نمونه ها ممکن است زیستی باشند مثل نمونه خون، ادرار، محتویات معده و بافت هایی که از اجساد برداشت می شود با هدف بررسی های سم شناسی. نمونه های غیرزیستی به نمونه هایی گفته می شود که ممکن است در کنار جسد یک سری نمونه ها وجود داشته باشد؛ مثلاً لیوانی که داخلش یک مایع نیمه خورده وجود دارد یا غذای نیمه خورده یا پوکه آمپولی در کنار جسد باشد، همه این موارد، شواهدی هستند که در کنار اجساد وجود دارند و می تواند به ما و پزشکان کمک بدهد تا علت فوت و روش فوت تعیین شود.

اخگری با اشاره به اینکه حتی نمونه‌های افراد زنده نیز به آزمایشگاه‌ها ارسال می‌شود، گفت: یک سری از نمونه‌ها که برای ما ارسال می‌شود از مراجع قضایی و انتظامی است، مثل نمونه هایی که شک به این دارند که این نمونه ماده مورد سوء مصرف است؛ مثل همین مواد مخدر و مواد روانگردان که متأسفانه در دسترس افراد قرار دارد. این مواد به عنوان موادی استفاده می شوند که مورد سوء مصرف قرار می گیرند و می توانند بر کارایی افراد تأثیرگذار باشند. اگر قضات شک کنند به اینکه این ماده چیست، یا حتی در یک مرکز درمانی در بیمارستان در کنار یک فرد مسموم پیدا شده باشد، همه این موارد به آزمایشگاه ارجاع می‌شود.

 داروهای تقلبی باعث مرگ و مسمومیت می شوند 

اخگری گفت: متاسفانه در بسیاری از نمونه های آزمایشگاهی مشاهده کرده ایم که مثلا دارو را با عنوان داروی گیاهی به فرد فروخته اند برای لاغری، اما محتویات آن دارو اصلا گیاهی و یا برای لاغری نیست و ممکن است آسیب ها و عوارض زیادی برای فرد مصرف کننده ایجاد کند. به همین دلیل توصیه می کنیم داروها را از برندهای مشخص و مکان های دارای مجوز تهیه کنید.

رئیس سابق آزمایشگاه سم شناسی پزشکی قانونی استان تهران ادامه داد: مثلا روی برچسب دارو چیز دیگری نوشته شده، ولی داخل آن قوطی یا آن قرصی که به عنوان فرآورده دارویی در اختیار فرد قرار دارد، چیز دیگری است.

وی افزود: بارها مشاهده شده کپسولی است که وقتی بازش می‌کنید و حتی می خورید، بوی آویشن دارد، اما وقتی داخل این کپسول ما آزمایش می‌کنیم، می بینیم کلی از مواد مورد سوء مصرف مثل ترکیبات مخدر و ترکیبات روانگردان داخل این فرآورده ها است. این افراد سواستفاده‌گر معمولا این کار را انجام می دهند تا شما را وابسته کنند تا دوباره از آنها خرید کنید.

داروهای ترک اعتیاد و لاغری؛ از متادون تا روانگردان

رئیس سابق آزمایشگاه سم شناسی پزشکی قانونی استان تهران ادامه داد: متاسفانه بارها در بررسی نمونه های ما مشخص شده که دانشجویان و کنکوری ها به نیت بیدار ماندن قرص گیاهی تهیه کرده اند اما معتاد شده اند که علت این امر نیز این است که این داروها اصلا گیاهی نیستند که هم می‌تواند تداخل دارویی ایجاد کند و هم می تواند اعتیادآور باشد.

 داروهای بدنسازی؛ از کورتون تا هورمون مردانه و عقیمی

رئیس گروه کنترل و تضمین کیفیت آزمایشگاه های سازمان پزشکی قانونی کشور افزود: متاسفانه یک سری از جوان های ما در باشگاه های بدنسازی مکمل هایی را استفاده می کنند که بعضی از آنها داروهای تقلبی هستند. داروهای تقلبی چندین خصوصیت دارند؛ اولاً لیبل آنها استاندارد نیست. دوم اینکه برچسبی که روی دارو الصاق شده با محتویات دارو همخوانی ندارد، سوم اینکه میزانی که از دارو داخل این برچسب ذکر شده با دارویی که داخل آن فرآورده هست همخوانی ندارد.

رئیس سابق آزمایشگاه سم شناسی پزشکی قانونی استان تهران ادامه داد: در بررسی‌هایی که دانشجویان داروسازی ما در آزمایشگاه انجام دادند، داخل داروهای بدنسازی از ترکیبات کورتیکواستروئید پیدا کردیم. کورتیکواستروئید همان چیزی است که مردم به عنوان کورتون می‌شناسند. کورتون ها ترکیباتی هستند که وقتی استفاده می شوند فرد در ابتدای مصرف احساس می‌کند بدنش شفاف شده و آب زیر پوستش جمع شده اما عوارض این داروها می‌توانند حتی تا عقیمی هم پیش رود.

اخگری گفت: بعضی از افراد از یک سری ترکیبات به عنوان ترکیبات بدنسازی استفاده می کنند که حاوی هورمون های مردانه هستند. هورمون های مردانه به عنوان دارو استفاده می شوند؛ وقتی فردی لاغر هست یا از بیماری شدیدی رها شده و نیاز به عضله سازی دارد، این داروها را طبق تجویز پزشک در اختیار فرد قرار می دهند. اما یک سری از افراد سودجو می آیند اینها را می ریزند داخل داروهای بدنسازی. پس این ها هورمون های مردانه هستند که می توانند حتی عقیمی هم برای فرد ایجاد کنند.

تداخل دارویی و خطر برای سالمندان

وی افزود: بعضی وقت ها مورد داشتیم افراد مسن از این ترکیبات استفاده می کنند. اینها تداخلات دارویی با هم دارند؛ یعنی فردی که مسن است ممکن است بیماری داشته باشد، فشار خون داشته باشد، مشکلات قلبی عروقی داشته باشد. داروهایی که داخل این داروهای تقلبی است می تواند با داروهایی که فرد به عنوان درمان بیماری زمینه‌ای خود استفاده می‌کرده، تداخل داشته باشد و همین تداخلات می‌تواند به ایجاد اثرات نامطلوب، مسمومیت و حتی مرگ برای فرد منجر شود.

متادون؛ داروی تحت کنترل با عوارض مرگبار

رئیس سابق آزمایشگاه سم شناسی پزشکی قانونی استان تهران ادامه داد: متادون دارویی است که به عنوان یک داروی مخدر تحت کنترل با نسخه مجاز پزشک می تواند در اختیار افراد قرار گیرد. حتی از این دارو به عنوان ضد درد و دردهای بسیار شدید هم استفاده می شود، اما فقط باید تحت نظر پزشک باشد. پزشک دوز دارو را تنظیم می کند، چه به شکل قرص چه به شکل شربت، در اختیار افرادی که متقاضی هستند.

دکتر اخگری گفت: اما این دارو متأسفانه با توجه به عوارضی که دارد، اسمش داروی مخدر است؛ یعنی در بدن قرار می گیرد و مورفین آزاد می‌کند. پس مورد سوء مصرف قرار می‌گیرد. فرد این را سوء مصرف می کند، می گوید من این را می خورم حالم خوب می شود، بیایم دُزش را بیشتر کنم، جای مورفین را بگیرد، جای هروئین را بگیرد، جای تریاک را بگیرد؛ غافل از اینکه این ماده می تواند منجر به مرگ آن فرد شود.  متادون دارویی است که می تواند عوارض قلبی عروقی برای فرد ایجاد کند؛ یعنی ضربانات نابجای قلب یا به اصطلاح پزشکی آریتمی های قلبی ایجاد می کند و فرد را مسموم می کند.

 مرگ جوانان در بستر؛ نتیجه مصرف مواد مخدر و محرک

رئیس گروه کنترل و تضمین کیفیت آزمایشگاه های سازمان پزشکی قانونی کشور افزود: خیلی از پرونده هایی که زیر دست ما می آید، افرادی هستند که جوان هستند، به توصیه دوستان‌شان آمده اند در یک مهمانی شرکت کرده اند و در بررسی هایی که انجام می شود، شب فرد خوابیده و متاسفانه به  مرگ انجامیده است. چرا باید یک جوانی که هیچ بیماری زمینه ای ندارد، صبح فوت شده در بستر پیدا شود؟ وقتی بررسی انجام می شود، می بینیم داخل نمونه هایی که از جسد این فرد فوت شده اخذ شده، متادون، ترامادول، مواد مخدر، محرک، گاهی الکل است؛ الکل هایی که می توانند به عنوان الکل های سمی مطرح باشند و غیرمجاز.

به توصیه دوست و همسایه دارو مصرف نکنید

دکتر اخگری به مردم توصیه کرد که هیچ وقت به توصیه دوست و همسایه، از دارو استفاده نکنید زیرا ممکن است یک دارو روی بدن فردی اثر مثبت بگذارد اما روی بدن دیگری باعث مسمومیت شود. بارها مشاهده کرده ایم که افراد به قصد بیدار ماندن، لاغری، چاقی، بدنسازی، ترک اعتیاد از داروهایی که بقیه توصیه کرده اند استفاده کرده‌اند اما نتیجه مثبتی نگرفته اند و برعکس دچار مشکل شده‌اند./ایسنا/

انتهای پیام

سینماسلامت/
نمایش و نقد «روباه و ماه صورتی»

سیزدهمین برنامه‌ی ماهانه «سینما سلامت» در خانه‌ی هنرمندان ایران به نمایش فیلم «روباه و ماه صورتی» ساخته مهرداد اسکویی و ثریا اخلاقی (۱۴۰۵) اختصاص دارد.

با حضور ویژه‌ی دکتر علیرضا زالی؛ ساعت ۱۷ یکشنبه ۱۲ مهر ۱۴۰۵ در خانه هنرمندان ایران.

🔖 علاقه‌مندان برای تهیه‌ی بلیت به سایت تیوال مراجعه کنند:
https://www.tiwall.com/s/robah.mah.sorti

🟦@fansalaranclub
🟪 https://t.me/cinemasalamat
🟧@fansalaran

انتهای پیام

افزایش مشکلات ناخن و مو در مصرف‌کنندگان داروهای GLP-۱

نتایج دو مطالعه ارائه‌شده در کنگره آکادمی اروپایی پوست و بیماری‌های مقاربتی (EADV) در وین نشان داد مشکلات ناخن و مو در مصرف‌کنندگان داروهای GLP-۱ بیش از افراد غیرمصرف‌کننده است.

در مطالعه نخست، ۵۷۵ مصرف‌کننده این داروها با ۱٬۳۲۹ فرد مبتلا به دیابت یا چاقی که هرگز این داروها را مصرف نکرده بودند مقایسه شدند. جداشدگی ناخن در ۳۹ درصد مصرف‌کنندگان GLP-۱ گزارش شد؛ این رقم در گروه غیرمصرف‌کننده ۹ درصد بود.

در مطالعه دوم که روی همین افراد صورت گرفت، ریزش مو پس از آغاز درمان در ۲۶ درصد مصرف‌کنندگان GLP-۱ و ۱۲ درصد غیرمصرف‌کنندگان مشاهده شد. هم‌چنین کاهش حجم یا تراکم مو به‌ترتیب در ۴۲ و ۱۹ درصد این دو گروه گزارش شد.

پژوهشگران تاکید کردند این مطالعات رابطه علت و معلولی میان مصرف داروهای GLP-۱ و تغییرات مو و ناخن را اثبات نمی‌کند. با این‌حال، باقی‌ماندن این تفاوت‌ها حتی پس از در نظر گرفتن اثر کاهش وزن، نشان می‌دهد عوامل دیگری غیر از کاهش وزن نیز ممکن است در بروز این تغییرات نقش داشته باشند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نتایج ۳۶ ماهه داروی ایرانی ضد رد پیوند؛ جایگزینی با نمونه خارجی اثر منفی نداشت

مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: بررسی ۳۶ ماهه جایگزینی یک داروی ایرانی ضد رد پیوند با نمونه خارجی نشان داد این جایگزینی اثر منفی بر میزان رد پیوند نداشته است.

اکبر عبداللهی‌اصل اظهار کرد: بیش از ۶۰ درصد بازار دارویی کشور توسط تولیدکنندگان داخلی تأمین می‌شود و بررسی شاخص‌های سلامت و نتایج درمانی، ظرفیت تولید داخل در تأمین داروهای مورد نیاز بیماران را نشان می‌دهد.

وی با اشاره به یکی از نمونه‌های مورد بررسی افزود: در یک ارزیابی ۳۶ ماهه، جایگزینی یک داروی ایرانی ضدرد پیوند با داروی خارجی مورد بررسی قرار گرفت و نتایج نشان داد این تغییر، اثر منفی بر میزان رد پیوند نداشته است.

عبداللهی‌اصل ادامه داد: در این بررسی، برخی عوارض جانبی جزئی گزارش شد، اما در مجموع، جایگزینی داروی ایرانی تأثیر منفی بر شاخص مورد بررسی، یعنی میزان رد پیوند، نداشته است.

وی تأکید کرد: در شرایطی که تأمین برخی داروهای وارداتی با محدودیت‌هایی مواجه است، استفاده از ظرفیت تولید داخل می‌تواند ضمن استمرار دسترسی بیماران به دارو، به مدیریت منابع نیز کمک کند.

عبداللهی‌اصل گفت: حمایت از تولید داخل به معنای نادیده گرفتن کیفیت نیست، بلکه داروهای تولید داخل باید الزامات کیفی و اثربخشی مورد نیاز را داشته باشند و نتایج ارزیابی‌های درمانی می‌تواند در تصمیم‌گیری درباره استفاده از جایگزین‌های ایرانی مورد توجه قرار گیرد.

وی خاطرنشان کرد: تجربه ارزیابی‌های درمانی در کنار بررسی‌های تخصصی و نظارتی می‌تواند به تصمیم‌گیری دقیق‌تر درباره استفاده از ظرفیت تولید داخلی و استمرار دسترسی بیماران به داروهای مورد نیاز کمک کند./ایفدانا/

انتهای پیام

الزامات تولید و عرضه سبزی خوردن بسته‌بندی

مدیرکل فرآورده‌های غذایی و آشامیدنی سازمان غذا و دارو، الزامات تولید و عرضه سبزی خوردن بسته‌بندی شده را تشریح کرد.

عبدالعظیم بهفر گفت: سبزی خوردن بسته‌بندی و ضدعفونی شده آماده مصرف باید مطابق ضوابط سازمان غذا و دارو و استاندارد ملی ۱۰۰۸۲ با عنوان سبزی خوردن بسته‌بندی شده آماده مصرف تولید شود.

وی افزود: اگر واحد تولیدی محصول را ضدعفونی نکند، عرضه آن با عنوان سبزی خوردن بسته‌بندی شده امکان‌پذیر است، اما باید عبارت «قبل از مصرف شسته و ضدعفونی گردد» با فونت درشت و رنگ متمایز روی بسته‌بندی درج شود.

بهفر ادامه داد: در این نوع محصول، به‌جز ویژگی‌های میکروبیولوژیک، سایر ویژگی‌ها باید با استاندارد ملی ۱۰۰۸۲ مطابقت داشته باشد.

وی تصریح کرد: سبزی باید تمیز و تازه، عاری از آفات زنده و فاقد رطوبت غیرطبیعی، کپک‌زدگی، فساد، لهیدگی گسترده، حالت لزج و آب‌انداختگی باشد.

مدیرکل فرآورده‌های غذایی و آشامیدنی سازمان غذا و دارو گفت: وجود پلاسیدگی، پارگی، شکستگی یا تغییر شکل مؤثر بر قابلیت مصرف، همچنین ناخالصی‌های آلی با منشأ جانوری و اجسام خارجی خطرناک مانند شیشه، فلز، پلاستیک سخت، سنگ و مواد تیز مجاز نیست.

بهفر خاطرنشان کرد: سبزی بسته‌بندی شده نباید دارای یخ‌زدگی یا آثار یخ‌زدگی باشد و این الزامات برای سبزیجات به‌ صورت مخلوط یا هر نوع سبزی به‌ صورت جداگانه اعمال می‌شود./ایفدانا/

انتهای پیام