پنج‌شنبه 28 خرداد 1405
30.4 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 11

مرگ یک زن بر اثر ویروس نیپا در بنگلادش

مرگ یک زن بر اثر ویروس نیپا در بنگلادش

سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرد که یک زن بین ۴۰ تا ۵۰ ساله در شمال بنگلادش در ماه ژانویه پس از ابتلا به ویروس مرگبار نیپا جان خود را از دست داده است. بیمار در تاریخ ۲۱ ژانویه دچار تب، سردرد، افزایش ترشح بزاق، گیجی و تشنج شد.

این مورد در کشوری رخ داده که تقریبا هر ساله موارد ابتلا به ویروس نیپا در آن گزارش می‌شود و پس از شناسایی دو مورد ابتلا در هند اتفاق افتاده است. این تحولات باعث شده تا کنترل دمای بدن مسافران در فرودگاه‌ها در سراسر آسیا تشدید شود.

ویروس نیپا عمدتا از طریق محصولات آلوده به بزاق یا مدفوع خفاش‌ها منتقل شده و می‌تواند تا ۷۵ درصد کشنده باشد، اما به راحتی بین انسان‌ها گسترش نمی‌یابد.

سازمان بهداشت جهانی افزود که خطر گسترش بین‌المللی این بیماری پایین است و بر اساس اطلاعات موجود، هیچ محدودیت مسافرتی یا تجاری توصیه نمی‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اعلام فهرست جدید محصولات مراقبت از پوست فاقد مجوز بهداشتی

اعلام فهرست جدید محصولات مراقبت از پوست فاقد مجوز بهداشتی

روابط عمومی سازمان غذاودارو، فهرست تازه‌ای از محصولات مراقبت از پوست که فاقد مجوز هستند را منتشر، و اعلام کرد برخی از محصولات مراقبت از پوست به شرح زیر به دلیل نداشتن مجوزهای بهداشتی و ایمنی لازم، غیرمجاز شناخته شده‌اند.

✔️کرم‌های ضدآفتاب:

ISDIN SPF50
LANSON PARIS
BIOAQUA SPF35
BIOAQUA Tone Up UV Essence

✔️کرم‌های درمانی، آبرسان و روشن‌کننده:

EXGYAN ترک پا
MOOYAM روشن‌کننده صورت و بدن
BIOAQUA Salicylic Acid
FOREVER Aloe Vera Gelly
GORRE روشن‌کننده
DONKEY MILK Whitening Cream
CLINIQUE آبرسان
SIMPLE آبرسان
NEUTROGENA Hydro Boost
COSRX سرم آبرسان / کرم حلزون
DR.MEINAIER Hyaluronic Acid
POFOSOFO Aloe Vera
Karite Nutalla
SADOER Face Cream

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو تأکید کرد: مصرف این محصولات به دلیل نبود اطلاعات شفاف از ترکیبات، منبع تأمین و شرایط نگهداری، می‌تواند مخاطراتی برای سلامت مصرف‌کنندگان به همراه داشته باشد. این اقلام در اولویت اقدامات نظارتی قرار گرفته‌اند.

از عموم مردم درخواست شده در صورت مشاهده این نشان‌های تجاری در سطح عرضه، مراتب را از طریق سامانه‌های نظارتی به اطلاع سازمان غذا‌و‌دارو یا معاونت‌های غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی سراسر کشور برسانند./ایفدانا/

انتهای پیام

هشدار سلامت: وقتی زنجبیل با برخی مکمل‌ها ترکیب می‌شود

هشدار سلامت: وقتی زنجبیل با برخی مکمل‌ها ترکیب می‌شود

زنجبیل، با طعمی تند و ترکیب مغذی «گینجرول»، به دلیل خواص ضدالتهابی، آنتی‌اکسیدانی و ضدویروسی خود، برای سلامت عمومی مفید است و بیشتر افراد می‌توانند روزانه ۳ تا ۴ گرم از آن را بدون مشکل مصرف کنند. با این‌حال، مصرف دُزهای بالا یا ترکیب زنجبیل با برخی داروها و مکمل‌ها می‌تواند خطراتی برای سلامتی ایجاد کند. کارشناسان توصیه می‌کنند پیش از مصرف هم‌زمان زنجبیل با سایر مکمل‌ها، با پزشک یا ارائه‌دهنده خدمات درمانی مشورت کنید.

✔️تداخل‌های احتمالی زنجبیل با مکمل‌ها:

۱.خطر خونریزی با مکمل‌های زردچوبه: مصرف دُزهای بالای زنجبیل همراه با مکمل‌های زردچوبه یا داروهای رقیق‌کننده خون می‌تواند انعقاد خون را کاهش دهد و خطر خونریزی را افزایش دهد. حتی بدون مصرف داروهای رقیق‌کننده، باید در ترکیب زنجبیل با مکمل‌های ضدانعقاد احتیاط کرد.

۲.کاهش فشار خون با مکمل‌های منیزیم: زنجبیل می‌تواند فشار خون را کاهش دهد. مصرف دُزهای بالا همراه با داروهای فشار خون یا مکمل‌هایی مانند کلسیم، منیزیم، پتاسیم، ویتامین E و ریبوفلاوین (در افراد دارای جهش ژنی MTHFR) ممکن است افت فشار خون ایجاد کند.

۳.تأثیر بر قند خون با مکمل‌های دارچین: زنجبیل می‌تواند سطح قند خون را کاهش دهد و مصرف آن همراه با داروهای دیابت یا مکمل‌های دیگری مانند شنبلیله و جینسینگ، خطر افت شدید قند خون (هیپوگلیسمی) را افزایش دهد. افراد مبتلا به دیابت نوع ۲ باید قبل از مصرف مکمل زنجبیل با پزشک مشورت کنند.

این توصیه‌ها به ویژه برای افرادی که مکمل‌های متعدد یا داروهای خاص مصرف می‌کنند اهمیت دارد، زیرا زنجبیل می‌تواند اثر داروها را تقویت یا تضعیف کند و بر سلامت عمومی تأثیر بگذارد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

داروی آزمایشی جدید نووُ نوردیسک در کاهش وزن و قند خون از وگووی پیشی گرفت

داروی آزمایشی جدید نووُ نوردیسک در کاهش وزن و قند خون از وگووی پیشی گرفت

شرکت داروسازی نووُ نوردیسک اعلام کرد داروی آزمایشی نسل جدید این شرکت، کاگری‌سما (CagriSema)، در یک مطالعه فاز نهایی در بیماران دیابت نوع ۲، کاهش بیشتری در وزن بدن و سطح قند خون نسبت به داروی پرفروش وگووی (Wegovy) نشان داده است.

بر اساس داده‌های مطالعه، بالاترین دُز کاگری‌سما پس از ۶۸ هفته مصرف، باعث کاهش متوسط ۱۴٫۲ درصدی وزن بدن شد، در حالی که بیماران دریافت‌کننده وگووی به‌طور میانگین ۱۰٫۲ درصد از وزن خود را از دست دادند.

این داروی ترکیبی از کاگری‌لینتاید (cagrilintide) و سماگلوتاید (semaglutide) تشکیل شده و علاوه‌بر کاهش وزن بیشتر، سطح قند خون بیماران را نیز بهتر از وگووی کاهش می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اثربخشی بالاتر داروهای ایمنی‌درمانی سرطان در صبح

اثربخشی بالاتر داروهای ایمنی‌درمانی سرطان در صبح

تحقیقات محققان چینی نشان می‌دهد که برخی درمان‌های سرطان ممکن است وقتی اوایل روز دریافت شوند، اثربخشی بیشتری داشته باشند، زیرا با ریتم‌های طبیعی بدن هماهنگ هستند. این یافته‌ها شواهد پیشین در این زمینه را نیز تأیید می‌کنند.

در این مطالعه، پژوهشگران ۲۱۰ بیمار مبتلا به سرطان ریه پیشرفته سلول غیر کوچک را که به‌تازگی تشخیص داده شده بودند، به‌طور تصادفی تقسیم کردند تا چهار دوره درمان با داروهای کیترودا و تیویت (Keytruda و Tyvyt) را یا قبل از ساعت ۳ بعدازظهر و یا پس از ساعت ۳ بعدازظهر دریافت کنند.

نتایج نشان داد تومورها در گروهی که قبل از ساعت ۳ بعدازظهر دارو دریافت کردند، به‌طور متوسط ۱۱.۳ ماه تحت کنترل باقی ماندند، در حالی‌که در گروه دریافت‌کننده دارو پس از ساعت ۳ بعدازظهر، تومورها به‌طور متوسط پس از ۵.۷ ماه شروع به پیشرفت کردند.

پژوهشگران تاکید کردند که برای تایید این نتایج به مطالعات بزرگ‌تر نیاز است.

در مقاله‌ای جداگانه که در نشریه مرکز ملی سرطان چین منتشر شد، تیمی از پژوهشگران گزارش دادند که مطالعات آزمایشگاهی پیشین نشان داده‌اند ریتم‌های شبانه‌روزی بدن تأثیر قابل توجهی بر رشد تومورها و فعالیت سلول‌های ایمنی هنگام درمان با داروهایی مانند کیترودا دارند.

دکتر پنگ لوو، رهبر این مطالعه از دانشگاه پزشکی جنوب گوانگژو، در بیانیه‌ای گفت:

تنظیمات ریتم شبانه‌روزی یک عامل حیاتی اما کمتر شناخته‌شده است که بر نحوه تعامل تومورها با سیستم ایمنی بدن تأثیر می‌گذارد.

وی افزود: با هماهنگ کردن ایمنی‌درمانی با ریتم‌های طبیعی بدن، می‌توانیم نتایج درمان را به‌طور قابل توجهی بهبود دهیم.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 ورود ۷ داروی جدید به فهرست دارویی کشور / حذف ۳۸ مولکول دوز فاقد مزیت درمانی

 ورود ۷ داروی جدید به فهرست دارویی کشور / حذف ۳۸ مولکول دوز فاقد مزیت درمانی

دبیر کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی کشور از اضافه‌شدن ۷ مولکول جدید به فهرست رسمی دارویی ایران خبر داد و گفت: این داروها در پانصد و بیست و پنجمین جلسه کارگروه در سازمان غذا و دارو تصویب شد و می‌تواند به ارتقای سلامت، افزایش طول عمر و بهبود کیفیت زندگی بیماران کمک کند.

دکتر نازیلا یوسفی اعلام کرد: با توجه به افزایش شیوع بدخیمی‌ها در کشور و جهان، از میان داروهای افزوده‌شده، ۴ دارو برای درمان سرطان‌های پیشرفته خون، ریه، کولورکتال و تیروئید است. همچنین یک دارو برای درمان میگرن، یک دارو برای کاهش ادم ناشی از بیماری‌های قلبی و یک دارو برای رفع اختلالات جنسی در بانوان به سبد دارویی کشور اضافه شد.

وی با اشاره به توانمندی صنعت داروسازی کشور افزود: از مجموع ۷ داروی جدید، ۵ دارو توسط تولیدکنندگان داخلی تأمین و در دسترس بیماران قرار خواهد گرفت.

دبیر کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی کشور همچنین از آغاز بازنگری فهرست دارویی پس از چند دهه خبر داد و گفت: با ورود داروهای نوین و انتشار شواهد علمی جدید درباره برخی داروهای قدیمی، تعدادی از اقلام دیگر مزیت درمانی نداشته یا با ملاحظات ایمنی همراه هستند.

بر این اساس، در آخرین جلسه کارگروه، داروهای حوزه‌های گوارش، غدد و متابولیسم، قلب و عروق و خون بررسی شد و در مجموع ۳۸ مولکول دوز از فهرست دارویی کشور حذف شد. پروانه این داروها تمدید نخواهد شد و با گزینه‌های اثربخش‌تر و ایمن‌تر جایگزین می‌شوند./ایفدانا/

انتهای پیام

برای نخستین‌بار در جهان/ پیوند تاریخی صورت با اهدا پیش از مرگ با کمک پزشکی

برای نخستین‌بار در جهان/
پیوند تاریخی صورت با اهدا پیش از مرگ با کمک پزشکی

بیمارستان مشهور وال دِ هبرون در بارسلونا اعلام کرد که یک پیوند پیشگامانه صورت را با موفقیت انجام داده است. در این عمل، اهداکننده برای نخستین بار در جهان، پیش از انجام مرگ با کمک پزشکی، صورت خود را برای اهدای عضو اهدا کرد.

این جراحی پیچیده شامل پیوند بافت‌های مرکب از بخش مرکزی صورت بوده و انجام آن مستلزم مشارکت حدود ۱۰۰ متخصص از جمله روان‌پزشکان و ایمنی‌شناسان بوده است.

هماهنگ‌کننده پیوند اعضای بیمارستان درباره اهداکننده گفت که وی سطح بالایی از بلوغ فکری از خود نشان داده و یکی از آخرین خواسته‌های خود را به یک فرد ناشناس اختصاص داده است، فرصتی که می‌تواند زندگی دیگری را دگرگون کند.

بیمار دریافت‌کننده پیوند، بر اثر نکروز بافت‌های صورت ناشی از عفونت باکتریایی حاصل از نیش حشره دچار آسیب شده بود و این آسیب توانایی او در صحبت کردن، غذا خوردن و دیدن را مختل کرده بود.

این بیمارستان تاکنون نیمی از شش پیوند صورت انجام‌شده در اسپانیا را انجام داده و پیش‌تر نیز در سال ۲۰۱۰، اولین پیوند کامل صورت در جهان را انجام داد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ترکیب رلاکوریلانت و شیمی‌درمانی، امید تازه بیماران مبتلا به نوعی سرطان تخمدان

ترکیب رلاکوریلانت و شیمی‌درمانی، امید تازه بیماران مبتلا به نوعی سرطان تخمدان

شرکت کورسپت تراپیوتیکس (Corcept Therapeutics) از موفقیت داروی آزمایشی رلاکوریلانت (Relacorilant) در کاهش ریسک مرگ بیماران مبتلا به سرطان تخمدان مقاوم به درمان‌های مبتنی بر پلاتین خبر داد.

در یک مطالعه فاز نهایی روی ۳۸۱ زن، بیمارانی که رلاکوریلانت را همراه با شیمی‌درمانی ناب-پاکلیتاکسل دریافت کردند، شاهد کاهش ۳۵ درصدی ریسک مرگ و به تعویق افتادن زمان پیشرفت بیماری بودند. میانگین طول عمر بیماران تحت این ترکیب درمانی ۱۶ ماه گزارش شد، در حالی که در گروه دریافت‌کننده تنها شیمی‌درمانی این رقم ۱۱.۹ ماه بود.

رلاکوریلانت به‌صورت خوراکی مصرف می‌شود و با مسدود کردن اثر هورمون کورتیزول عمل می‌کند؛ هورمونی که به سلول‌های سرطانی کمک می‌کند زنده بمانند و در برابر درمان مقاومت کنند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تاکید بر اصلاح ساختار مالی و حساب مستقل دارو و تجهیزات برای افزایش بهره‌وری

تاکید بر اصلاح ساختار مالی و حساب مستقل دارو و تجهیزات برای افزایش بهره‌وری

معاون توسعه و مدیریت منابع سازمان غذا‌و‌دارو بر اصلاح ساختار مالی، اجرای منسجم حساب مستقل درآمد ـ هزینه دارو و تجهیزات و ارتقای هماهنگی میان معاونت‌ها برای بهبود بهره‌وری منابع تأکید کرد.

دکتر نقی شهابی مجد، معاون توسعه و مدیریت منابع سازمان غذا و دارو گفت: اجرای کامل حساب مستقل درآمد ـ هزینه دارو و تجهیزات در دانشگاه‌ها ضروری است تا منابع این حوزه با شفافیت بیشتر و در چارچوب مأموریت‌های تخصصی هزینه شود. همچنین پیاده‌سازی دقیق الگوی تشکیلاتی سازمان غذا و دارو در ساختار دانشگاه‌ها می‌تواند به ارتقای انضباط مالی و بهبود تراز معاونت‌های غذا و دارو کمک کند.

وی افزود: با مدیریت هدفمند هزینه‌ها، تقویت نظام پایش موجودی و پیش‌بینی دقیق مصرف، می‌توان از اتلاف منابع جلوگیری و بهره‌وری مالی را افزایش داد. کنترل به‌موقع اقلام نزدیک به انقضا و کاهش ضایعات از جمله محورهای مهم در این مسیر است.

 دکتر شهابی مجد با اشاره به فرآیند تخصیص اعتبارات اظهار کرد: در برخی موارد به دلیل پیچیدگی‌های اجرایی و ضرورت هماهنگی‌های بین‌بخشی، هزینه‌کرد اعتبارات نیازمند تعامل نزدیک‌تر میان معاونت‌هاست تا منابع دقیقاً در محل‌های پیش‌بینی‌شده از جمله کاهش هزینه دارو و تجهیزات مصرف شود.

وی تأکید کرد: نقش رؤسای دانشگاه‌ها در نظارت بر اجرای دقیق جابجایی اعتبارات و هم‌افزایی میان بخش‌های مختلف بسیار تعیین‌کننده است و می‌تواند از بروز تأخیرهای اجرایی جلوگیری کند.

معاون توسعه و مدیریت منابع سازمان غذا و دارو با اشاره به محدودیت‌های قانونی در استفاده از درآمدهای اختصاصی گفت: ماده ۲۴ مرتبط با وزارت بهداشت در کارگروه‌های تخصصی در حال بررسی است تا ظرفیت‌های قانونی آن برای تسهیل امور مشترک به شکل مؤثرتر مورد استفاده قرار گیرد.

دکتر شهابی مجد در پایان خاطرنشان کرد: با وجود محدودیت منابع، عبور موفق از شرایط فعلی نیازمند همکاری، همدلی و تعامل سازنده میان تمامی بخش‌های حوزه سلامت و تقویت هماهنگی معاونت‌های غذا و دارو با رؤسای دانشگاه‌ها برای جذب و مدیریت بهینه منابع است./ایفدانا/

انتهای پیام

عملکرد موفق داروی آزمایشی سانوفی در مبتلایان به دو بیماری ژنتیکی

عملکرد موفق داروی آزمایشی سانوفی در مبتلایان به دو بیماری ژنتیکی

سانوفی اعلام کرد که داروی آزمایشی این شرکت برای درمان اختلالات ژنتیکی، در یک مطالعه فاز نهایی در بیماران مبتلا به نوعی از بیماری گوشه نتایجی امیدوارکننده‌ نشان داده است.

داروی خوراکی ونگلوستات (venglustat) در بیماران مبتلا به بیماری فابری و نوع ۳ بیماری گوشه مورد آزمایش قرار گرفت؛ دو بیماری ارثی ناشی از کمبود آنزیم که به تجمع مواد سمی در بدن منجر می‌شوند.

به گفته سانوفی، در صورت تایید نهایی، ونگلوستات می‌تواند به نخستین درمانی تبدیل شود که علائم عصبی این بیماران را هدف قرار می‌دهد و گزینه‌ای خوراکی برای درمان این بیماری فراهم می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

رابطه مالی میان پزشک و بیمار قطع شود / پوشش‌های بیمه‌ای افزایش یابد

رابطه مالی میان پزشک و بیمار قطع شود / پوشش‌های بیمه‌ای افزایش یابد

رئیس جامعه پزشکان متخصص داخلی ایران بر لزوم واقعی شدن تعرفه‌های خدمات تشخیصی – درمانی و همچنین قطع رابطه مالی میان پزشک و بیمار و افزایش پوشش‌های بیمه‌ای خدمات درمانی تاکید کرد.

دکتر ایرج خسرونیا درباره آخرین وضعیت تعرفه‌های پزشکی و پیشنهادهای انجمن‌های پزشکی برای سال آینده اظهار کرد: تعرفه پیشنهادی سازمان نظام پزشکی برای ویزیت، یک میلیون تومان است اما این پیشنهاد در شورای عالی بیمه تایید نشده و مبلغ حدود ۴۵۰هزار تومان را برای تعرفه‌های سال آینده در شورای عالی بیمه پیشنهاد کرده‌اند؛ البته این موضوع به معنای پایان کار نیست؛ چرا که تعرفه پیشنهادی می‌بایست طی دو مرحله یعنی به ترتیب در سازمان برنامه و بودجه و سپس هیات‌دولت تصویب شود.

او درباره ضرورت پوشش بیمه‌ای خدمات درمانی توضیح داد: رابطه مالی میان پزشک و بیمار می‌بایست قطع شود و سازمان‌های بیمه‌گر باید خدمات درمانی را پوشش دهند. شرایط اقتصادی به نحوی است که مردم، توان پرداخت تعرفه‌های کنونی را ندارند.  سازمان‌های بیمه‌گر، حق بیمه را از کارگران و کارمندان به صورت ماهانه دریافت می‌کنند و وظیفه دارند که خدمات درمانی را پوشش دهند. از طرفی هم سازمان برنامه و بودجه، اعتبار کمی در اختیار سازمان‌های بیمه‌گر قرار می‌دهد و بیمه‌ها از کاری که می‌بایست انجام دهند، شانه خالی می‌کنند.

رئیس جامعه پزشکان متخصص داخلی ایران با بیان اینکه مطالبات مراکز درمانی و پزشکان با تاخیر پرداخت می‌شود، اظهار کرد: سازمان‌های بیمه‌گر، مطالبات پزشکان، داروخانه‌ها و مراکز درمانی را چندین ماه و حتی تا یک سال با تاخیر پرداخت می‌کنند.

خسرونیا با بیان اینکه شورای عالی بیمه به درستی عمل نمی‌کند، تصریح کرد: ساختار شورای عالی بیمه به نحوی است که اغلب اعضای آن را خریداران خدمت یعنی بیمه‌ها تشکیل می‌دهند. تعرفه‌های پزشکی در شورایی تعیین می‌شود که اغلب اعضای آن، خریداران خدمت هستند. به همین ترتیب هم تعرفه‌های پزشکی نه تنها سبب نارضایتی پزشکان می‌شود بلکه نارضایتی مردم را هم در پی دارد.

او گفت: هزینه خدمات دولتی، ۳ تا ۴بار در طول سال تغییر می‌کند اما نرخ تعرفه‌ها ثابت است. به طور مثال، تعرفه‌های پزشکی سال ۱۴۰۴ در سال گذشته تعیین شد و در طول سال تغییر نکرد اما هزینه‌های جاری مانند دستمزد منشی، اجاره‌بها مطب و هزینه‌های شهرداری در طول سال تغییر می‌کنند./ایسنا/

انتهای پیام

بازگشت یک داروی سنتی چینی به عرصه علمی و راز سلامت مو

بازگشت یک داروی سنتی چینی به عرصه علمی و راز سلامت مو

مطالعات جدید نشان می‌دهد ریشه یک گیاه دارویی با سابقه‌ای چندصدساله بار دیگر در کانون توجه پژوهشگران قرار گرفته است، زیرا شواهد علمی حاکی از آن است که این گیاه می‌تواند چندین مسیر بیولوژیکی مرتبط با ریزش مو را هدف قرار دهد.

آلوپسی آندروژنیک (AGA) شایع‌ترین نوع ریزش مو است که میلیون‌ها نفر در سراسر جهان را تحت تأثیر قرار داده است. اگرچه این وضعیت اغلب با روند پیری مرتبط است، اما به طوری فزاینده‌ در سنین پایین‌تر نیز مشاهده می‌شود و هر دو جنس مرد و زن را درگیر می‌کند.

نشانه‌های رایج AGA شامل پسرفت خط رویش مو در شقیقه‌ها، نازک شدن مو در فرق سر یا نزدیک پیشانی و علائمی مانند چربی بیش از حد، شوره، خارش، فولیکولیت و جوش در پوست سر است که در صورت عدم درمان زودهنگام، ریزش مو به‌طور پیشرونده ادامه یافته و می‌تواند به کچلی قابل توجه منجر شود.

امروزه گزینه‌های درمانی برای AGA محدود هستند. فیناستراید و ماینوکسیدیل اصلی‌ترین داروهای مورد استفاده محسوب می‌شوند. ماینوکسیدیل با تحریک سلول‌های فولیکول مو پس از تبدیل شدن به شکل فعال خود در پوست سر عمل می‌کند، در حالی‌که فیناستراید آنزیمی را مهار می‌کند که تستوسترون را به دی‌هیدروتستوسترون (DHT) تبدیل می‌کند؛ هورمونی که بیشترین نقش را در کوچک شدن فولیکول‌ها و ریزش مو دارد.

با وجود اثربخشی این داروها، هر دو می‌توانند عوارض جانبی به همراه داشته باشند که بیماران را نگران می‌کند، از جمله تحریک پوست سر، اثرات هورمونی و نگرانی از مصرف طولانی‌مدت. به همین دلیل، علاقه به درمان‌های ایمن‌تر و چندهدفه در حال افزایش است.

یک مطالعه جدید منتشر شده در Journal of Holistic Integrative Pharmacy، به یک گزینه امیدوارکننده غیرمنتظره برای مقابله با ریزش مو اشاره می‌کند: پلی‌گونوم مولتی‌فلوروم (Polygonum multiflorum)، که با نام‌های پلی‌گونومی مولتی‌فلوری رادیکس (Polygoni multiflori radix) یا هه شو وو (He Shou Wu) نیز شناخته می‌شود.

این ریشه بیش از هزار سال در طب سنتی چینی مورد استفاده قرار گرفته و متون قدیمی آن را گیاهی توصیف می‌کنند که می‌تواند رنگ مشکی طبیعی مو را حفظ یا بازگرداند و انرژی حیاتی و توان بازسازی بدن را تقویت کند. تحقیقات جدید اکنون نشان می‌دهند که این ادعاها ممکن است پایه بیولوژیکی واقعی داشته باشند.

به گفته بیکسیان هان (Bixian Han)، نویسنده اول این مطالعه، «تحلیل ما دانش کهن و علم مدرن را به هم پیوند می‌دهد. چیزی که ما را شگفت‌زده کرد این بود که متون تاریخی از دوران سلسله تانگ به بعد به‌طور مداوم اثراتی را توصیف می‌کنند که با دانش امروز درباره بیولوژی مو کاملاً همخوانی دارد. مطالعات جدید اکنون تأیید می‌کنند که این تنها افسانه نیست؛ بلکه داروشناسی واقعی است».

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد امیدوارکننده نخستین داروی آزمایشی پیشگیری از بارداری مخصوص مردان

عملکرد امیدوارکننده نخستین داروی آزمایشی پیشگیری از بارداری مخصوص مردان

استارتاپ بیوتکنولوژی یورچویس تراپیوتیکس (YourChoice Therapeutics) اعلام کرد که داروی YCT-۵۲۹، نخستین قرص پیشگیری از بارداری مخصوص مردان و بدون هورمون، در حال انجام مطالعات بالینی است. این دارو با مسدود کردن پروتئینی وابسته به ویتامین A که برای تولید اسپرم ضروری است، به‌طور موقت باعث عقیم‌سازی مردان می‌شود بدون کاهش سطح تستوسترون یا ایجاد عوارض هورمونی.

مطالعات فاز اول نشان داد این دارو به خوبی تحمل می‌شود و نتایج اولیه فاز دوم، که ایمنی و اثربخشی دارو را بررسی می‌کند، امیدوارکننده ارزیابی شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

انجام مرحله تکمیلی عملیات ایمن سازی فلج اطفال در کشور از ۲۵ تا ۲۷ بهمن‌ماه

انجام مرحله تکمیلی عملیات ایمن‌سازی فلج اطفال در کشور از ۲۵ تا ۲۷ بهمن‌ماه

معاونت بهداشت وزارت بهداشت از انجام عملیات تکمیلی ایمن‌سازی فلج اطفال در کشور در بازه زمانی ۲۵ تا ۲۷ بهمن  ۱۴۰۴ خبر داد.

در اطلاعیه این معاونت آمده است: عملیات ایمن‌سازی تکمیلی به‌عنوان یکی از مهمترین استراتژی های ریشه‌کنی فلج اطفال است که از سال ۱۳۷۳ تاکنون در کشور اجرا می شود. انجام این عملیات در حفظ دستاورد عاری بودن کشور از بیماری فلج اطفال از سال ۱۳۷۹ تاکنون نقش مهمی داشته و امسال نیز بر اساس برنامه‌ریزی انجام شده مرحله اول این عملیات در تاریخ ۲۸ تا ۳۰ دی به صورت فعال و خانه به خانه برای کلیه کودکان زیر ۵ سال ایرانی و غیر ایرانی ساکن در مناطق پرخطر محدوده تحت پوشش ۲۲ دانشگاه واقع در استان‌های سیستان و بلوچستان، هرمزگان، خراسان جنوبی، بوشهر، یزد، جنوب کرمان، فارس و خوزستان و با استفاده از قطره خوراکی فلج اطفال انجام شد.

مرحله دوم برای تاریخ ۲۵ تا ۲۷ بهمن برنامه‌ریزی شده است. انتظار می‌رود در این عملیات حدود هفتصد هزار کودک قطره خوراکی فلج اطفال را دریافت کرده باشند.

بنابر اعلام معاونت بهداشت مناطق پرخطر عملیاتی به شرح ذیل هستند: ساکنین حاشیه شهرها با دسترسی ناکافی به خدمات بهداشتی، کلیه مهاجرین خارجی که در اردوگاه ها و یا خارج از اردوگاه ها اقامت دارند، کلیه خانوارهای ساکن در کلنی ها و محل تجمع عمده مهاجرین خارجی، شهرستان های دارای مرز مستقیم خاکی و دریایی با افغانستان و پاکستان، کلیه نقاط (شهرستان – شهرک ،کلنی و…) که بر اساس داده های سامانه‌های الکترونیکی سطح اول، پوشش OPV۳ و IPV۲ کمتر از ۹۵ درصد دارند، کلیه کودکان زیر ۵ سالی که احتمالا همراه با مادران خود در زندان‌ها اقامت دارند.

هم‌چنین سایر استان‌های کشور در بهار سال ۱۴۰۵ واکسیناسیون فلج اطفال را برای کودکان ساکن در مناطق پرخطر انجام خواهند داد.

گفتنی است برنامه جهانی ریشه‌کنی فلج اطفال و حفظ دستاوردهای آن از مهم ترین برنامه های مرکز مدیریت بیماری های واگیر است. هرچند که تلاش ها برای تحقق اهداف برنامه در دو کشور بومی فلج اطفال همسایه (افغانستان و پاکستان) همچنان تداوم دارد، ولی با توجه به تشدید مهاجرت های قانونی و غیر قانونی و همچنین تداوم گردش ویروس در این دو کشور و شناسایی ۳۰ مورد ابتلا انسانی به فلج اطفال در پاکستان و ۹ مورد در افغانستان و همچنین شناسایی ویروس در نمونه‌های متعدد فاضلاب دو کشور مذکور در سال ۲۰۲۵، خطر ورود ویروس فلج اطفال به ایران بیش از پیش افزایش یافته است./وبدا/

انتهای پیام

همکاری آمریکا و اروپا برای استفاده ایمن از هوش مصنوعی در توسعه داروها

همکاری آمریکا و اروپا برای استفاده ایمن از هوش مصنوعی در توسعه داروها

سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) و آژانس دارهای اروپا (EMA) به‌طور مشترک اصولی را برای استفاده ایمن و مسئولانه از هوش مصنوعی در توسعه داروها منتشر کردند؛ اقدامی که با هدف تسریع نوآوری در صنعت داروسازی و هم‌زمان حفاظت از ایمنی بیماران انجام شده است.

این اصول راهنمای جامعی برای استفاده از هوش مصنوعی در تولید و پایش شواهد در سراسر چرخه عمر دارو ارائه می‌دهد؛ از مراحل پژوهش و کارآزمایی‌های بالینی گرفته تا تولید و نظارت بر ایمنی.

این اقدام در راستای تلاش ناظران برای گسترش کاربرد هوش مصنوعی در کشف و توسعه داروها انجام شده تا فرایندها کوتاه‌تر شود و نیاز به آزمایش‌های حیوانی کاهش یابد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مصرف داروی تاریخ مصرف‌گذشته قطعا خطرناک است

مصرف داروی تاریخ مصرف‌گذشته قطعا خطرناک است

دکتر امیرحسین حاجی‌میری، سرپرست بازرسی فنی و نظارت اداره کل داروی سازمان غذا‌و‌دارو به «روزنامه ایران» گفت:

برخلاف تصور ســــاده‌انگارانـــه‌ای که مطـــــرح‌شـــــــده، مخاطــــــرات داروی منقضی‌شده فقط به سمی شدن محدود نمی‌شود، خطرات اصلی شامل کاهش یا نوسان دُز مؤثر، تخریب شیمیایی و تشکیل فرآورده‌های جانبی، از دست رفتن پایداری، درمان ناکامل و ایجاد مقاومت دارویی (در آنتی‌بیوتیک‌ها) می‌شود.

تاریخ انقضای دارو حاصل استخراج نتایج مطالعات پایداری است که مطابق با الزامات سازمان جهانی بهداشت و فارماکوپه‌های بین‌المللی انجام می‌شود. این مطالعات بررسی می‌کنند که دارو تا چه زمانی در شرایط مشخص قابل نگهداری بوده، میزان مقدار ماده مؤثره خود را در محدوده قابل قبول حفظ می‌کند، از نظر شیمیایی و میکروبی پایدار می‌ماند و ایمنی، کیفیت و اثربخشی آن تضمین‌شده است. بنابراین تاریخ انقضا نه یک تاریخ دلخواه یا موضوعی با انگیزه تجاری بلکه حد علمی اطمینان است که پس از تأیید سازمان غذا و دارو تعیین می‌شود.

انتهای پیام

سرکوب التهاب پس از جراحی، کُندی بهبودی و طولانی‌شدن درد

سرکوب التهاب پس از جراحی، کُندی بهبودی و طولانی‌شدن درد

استفاده از داروهای ضد التهاب پس از جراحی از جمله روش‌های رایج برای کاهش درد و مراقبت پس از عمل است، اما تحقیقات تازه‌ای از دانشگاه ایالتی میشیگان نشان می‌دهد که سرکوب التهاب بلافاصله پس از عمل ممکن است برخلاف انتظار عمل کند و روند بهبودی را کند کرده و مدت زمان تجربه درد را طولانی‌تر کند.

مطالعه‌ای که به‌تازگی در نشریه Journal of Pain Research منتشر شده است، نشان می‌دهد اجازه دادن به فرآیند طبیعی التهاب می‌تواند باعث کاهش سریع‌تر درد شود و با بهبود کلی سریع‌تر پس از جراحی یا آسیب همراه باشد.

جفروی لومت، نویسنده ارشد این تحقیق و دانشیار بخش فیزیولوژی و برنامه علوم عصبی دانشگاه ایالتی میشیگان گفت: تصور بر این بود که سرکوب التهاب به‌طور کلی درد را کاهش دهد، اما در عمل، سرکوب التهاب در بلندمدت باعث افزایش درد شد؛ و نتیجه‌ای غیرمنتظره به‌دست آمد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

چه تعداد داروی سرطان تحت حمایت صندوق بیمه سلامت قرار دارد؟

چه تعداد داروی سرطان تحت حمایت صندوق بیمه سلامت قرار دارد؟

مدیرکل دفتر تخصصی و فوق‌تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران از ثبت ۳ میلیون «نشان بیماری» در سامانه‌های بیمه سلامت خبر داد.

محمد اسماعیل کاملی، مدیرکل دفتر تخصصی و فوق‌تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران گفت: بیمه‌شدگان برای استفاده از مزایای صندوق باید با ارائه مدارک پزشکی معتبر، نسبت به انتساب «نشان بیماری» در سازمان بیمه‌گر پایه خود اقدام کنند و تاکنون حدود ۳ میلیون نشان بیماری در سامانه‌های بیمه سلامت ثبت شده است.

حمایت ویژه از بیماران کم‌شنوا و پیوند اعضا

وی از دیگر دستاوردهای صندوق را حمایت از بیماران کم‌شنوا و پیوند اعضا دانست و گفت: پیش از تشکیل صندوق، بسیاری از هزینه‌های این بیماران تحت پوشش بیمه‌ها نبود، اما اکنون پرداخت این هزینه‌ها از محل اعتبارات صندوق امکان‌پذیر شده است.

سازوکار حمایت از بیماری‌های فاقد بسته خدمتی

مدیرکل دفتر تخصصی و فوق‌تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران افزود: برای بیماری‌هایی که فاقد بسته ابلاغی هستند، سازوکاری پیش‌بینی شده تا بیماران با ارائه مدارک و هزینه‌های مرتبط، پس از بررسی در کمیته‌های استانی و در صورت تأیید، تا سقف معین از حمایت صندوق بهره‌مند شوند.

سرطان؛ پرهزینه‌ترین بیماری تحت پوشش صندوق

کاملی با اشاره به گزارش‌های سامانه‌های الکترونیک گفت: بیماری سرطان بیشترین سهم هزینه‌ای صندوق را به خود اختصاص داده و عمده این هزینه‌ها مربوط به داروهاست. بسیاری از این داروها پیش‌تر فاقد پوشش بیمه‌ای یا دارای هزینه‌های بسیار بالا بودند که اکنون با حمایت صندوق، پرداخت از جیب بیماران به ۵ تا ۳۰ درصد کاهش یافته است.

حمایت ویژه از بیماران کم‌شنوا و پیوند اعضا

وی از دیگر دستاوردهای صندوق را حمایت از بیماران کم‌شنوا و پیوند اعضا دانست و گفت: پیش از تشکیل صندوق، بسیاری از هزینه‌های این بیماران تحت پوشش بیمه‌ها نبود، اما اکنون پرداخت این هزینه‌ها از محل اعتبارات صندوق امکان‌پذیر شده است.

سازوکار حمایت از بیماری‌های فاقد بسته خدمتی

مدیرکل دفتر تخصصی و فوق‌تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران افزود: برای بیماری‌هایی که فاقد بسته ابلاغی هستند، سازوکاری پیش‌بینی شده تا بیماران با ارائه مدارک و هزینه‌های مرتبط، پس از بررسی در کمیته‌های استانی و در صورت تأیید، تا سقف معین از حمایت صندوق بهره‌مند شوند.

سرطان؛ پرهزینه‌ترین بیماری تحت پوشش صندوق

کاملی با اشاره به گزارش‌های سامانه‌های الکترونیک گفت: بیماری سرطان بیشترین سهم هزینه‌ای صندوق را به خود اختصاص داده و عمده این هزینه‌ها مربوط به داروهاست. بسیاری از این داروها پیش‌تر فاقد پوشش بیمه‌ای یا دارای هزینه‌های بسیار بالا بودند که اکنون با حمایت صندوق، پرداخت از جیب بیماران به ۵ تا ۳۰ درصد کاهش یافته است.

پوشش بیش از ۲۱۰ داروی ژنریک سرطانی

وی ادامه داد: در حال حاضر بیش از ۲۱۰ کد ژنریک دارو برای بیماران سرطانی تحت حمایت صندوق قرار دارد که ۱۳ کد از این داروها فاقد پوشش بیمه پایه بوده و صرفاً از محل صندوق تأمین می‌شوند. همچنین هزینه‌های PET Scan و رادیوتراپی نیز مشمول حمایت صندوق است.

۱۲.۷ همت هزینه صندوق در یک‌سال

کاملی گفت: هزینه‌های صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج از مرداد ۱۴۰۳ تا پایان مرداد ۱۴۰۴ بالغ بر ۱۲۷ هزار میلیارد ریال معادل ۱۲.۷ همت بوده است.

افزایش بیماری‌های مشمول در دولت چهاردهم

وی در پایان خاطرنشان کرد: در دولت چهاردهم، تعداد گروه بیماری‌های مشمول اعتبارات صندوق از ۱۰۷ گروه به بیش از ۱۳۰ گروه افزایش یافته که از این تعداد، ۶۹ گروه دارای بسته خدمتی ابلاغی و سایر گروه‌ها فاقد بسته هستند.

وی ادامه داد: در حال حاضر بیش از ۲۱۰ کد ژنریک دارو برای بیماران سرطانی تحت حمایت صندوق قرار دارد که ۱۳ کد از این داروها فاقد پوشش بیمه پایه بوده و صرفاً از محل صندوق تأمین می‌شوند. همچنین هزینه‌های PET Scan و رادیوتراپی نیز مشمول حمایت صندوق است.

۱۲.۷ همت هزینه صندوق در یک‌سال

کاملی گفت: هزینه‌های صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج از مرداد ۱۴۰۳ تا پایان مرداد ۱۴۰۴ بالغ بر ۱۲۷ هزار میلیارد ریال معادل ۱۲.۷ همت بوده است.

افزایش بیماری‌های مشمول در دولت چهاردهم

وی در پایان خاطرنشان کرد: در دولت چهاردهم، تعداد گروه بیماری‌های مشمول اعتبارات صندوق از ۱۰۷ گروه به بیش از ۱۳۰ گروه افزایش یافته که از این تعداد، ۶۹ گروه دارای بسته خدمتی ابلاغی و سایر گروه‌ها فاقد بسته هستند./مهر/

انتهای پیام

اعلام دلیل افزایش قیمت مکمل‌های ورزشی و تغذیه‌ای

اعلام دلیل افزایش قیمت مکمل‌های ورزشی و تغذیه‌ای

مدیرکل امور فرآورده‌های طبیعی، سنتی و مکمل سازمان غذا‌و‌دارو گفت: مکمل‌های ورزشی و تغذیه‌ای هیچ‌گونه ارز دولتی دریافت نمی‌کنند و قیمت‌گذاری آن‌ها بر اساس تغییرات نرخ ارز و توسط سندیکای مربوطه انجام می‌شود.

دکتر شهرام شعیبی با اشاره به فرآیند تولید مکمل‌های ورزشی اظهار کرد: در تولید این فرآورده‌ها، بخشی از مواد اولیه در داخل کشور و بخشی دیگر به‌صورت وارداتی تأمین می‌شود که هر یک دارای فرمولاسیون‌های مشخص و متنوع هستند.

وی افزود: این مواد اولیه در کارخانه‌های تولیدکننده داخلی یا واحدهای تحت لیسانس مورد استفاده قرار می‌گیرند و مراحل فرمولاسیون نهایی و بسته‌بندی در داخل کشور انجام می‌شود.

مدیرکل امور فرآورده‌های طبیعی، سنتی و مکمل سازمان غذا‌و‌دارو ادامه داد: پس از طی مراحل قانونی، دریافت مجوزها و شناسه‌های لازم، محصولات نهایی برای عرضه در بازار و داروخانه‌ها آماده می‌شوند.

عدم تخصیص ارز دولتی و وابستگی بخشی از مواد اولیه به نرخ ارز از عوامل مؤثر بر قیمت نهایی مکمل‌های ورزشی و تغذیه‌ای در بازار است./ایفدانا/

انتهای پیام

انحراف منابع دارویی و هشدار رئیس سازمان غذا‌و‌دارو

انحراف منابع دارویی و هشدار رئیس سازمان غذا‌و‌دارو

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو با انتقاد از انحراف منابع مالی حوزه دارو و تجهیزات به سایر بخش‌ها، خواستار بازگشت به انضباط مالی و هزینه‌کرد درآمدهای این حوزه در محل قانونی خود شد.

دکتر مهدی پیرصالحی، در همایش سراسری معاونین غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی و خدمات بهداشتی و درمانی کشور، با اشاره به چالش‌های مالی دانشگاه‌های علوم پزشکی، بر ضرورت ایجاد تعادل در پرداخت مطالبات حوزه‌های دارو، تجهیزات پزشکی و نیروی انسانی تأکید کرد.

وی اظهار داشت: در حال حاضر دانشگاه‌ها با دو نوع بدهی عمده مواجه‌اند؛ چنانچه منابع مالی به حوزه دارو و تجهیزات اختصاص یابد، مطالبات پرسنلی باقی می‌ماند و در صورت پرداخت به نیروی انسانی، بدهی دارو و تجهیزات انباشته می‌شود. این عدم تعادل در بسیاری از دانشگاه‌ها موجب بروز مشکلات جدی شده و حتی در برخی موارد، به دلیل عدم تسویه بدهی‌ها، امکان تحویل اقلام دارویی و تجهیزاتی وجود ندارد.

رئیس سازمان غذا و دارو با تأکید بر اهمیت مدیریت منابع محدود گفت: با توجه به شرایط اقتصادی کشور و محدودیت منابع، تأمین مالی دانشگاه‌ها با دشواری همراه است. از یک‌سو بدهی دانشگاه‌ها به تأمین‌کنندگان باعث کاهش نقدینگی آنان و تشدید کمبودها شده و از سوی دیگر، منابع دریافتی دانشگاه‌ها نیز بسیار محدود است. این تصور که دانشگاه‌ها منابع کافی دارند اما از پرداخت هزینه دارو و تجهیزات خودداری می‌کنند، با واقعیت تطابق ندارد.

پیرصالحی با اشاره به لزوم هزینه‌کرد قانونی منابع دارو و تجهیزات افزود: بر اساس مقررات، درآمدهای حاصل از حوزه دارو و تجهیزات باید مجددا در همان حوزه هزینه شود. با این حال، در برخی موارد به دلیل ضعف در مدیریت، این منابع به بخش‌های دیگر منتقل شده و همین موضوع کمبودها را تشدید کرده است.

وی حضور فعال مدیران غذا و دارو در کارگروه‌های تأمین منابع دانشگاه‌ها را ضروری دانست و تصریح کرد: طبق تأکیدات صورت‌گرفته، لازم است مدیران و معاونان غذا و دارو در کنار رئیس دانشگاه و معاونت توسعه، به‌عنوان اعضای کلیدی در کارگروه تأمین منابع حضور داشته باشند تا تعادل در تخصیص منابع حفظ شود.

معاون وزیر بهداشت همچنین با اشاره به نقش نظارتی ادارات کل بیان کرد: تفویض اختیار به دانشگاه‌ها به‌معنای استقلال کامل نیست و مدیران غذا و دارو نمایندگان ادارات کل محسوب می‌شوند. بنابراین هماهنگی کامل، ارائه به‌موقع گزارش‌ها و اجرای دقیق سیاست‌ها و دستورالعمل‌های ابلاغی از اهمیت بالایی برخوردار است.

وی خاطرنشان کرد: تا زمان تکمیل و توسعه سامانه‌های نظارتی، ارسال گزارش‌های درخواستی باید با سرعت و دقت انجام شود. با راه‌اندازی کامل سامانه‌ها، عملکردها به‌صورت سیستمی رصد خواهد شد، اما مسئولیت پاسخگویی مدیران به نهادهای نظارتی همچنان پابرجاست.

بنابر اعلام سازمان غذا و دارو، پیرصالحی در پایان با تأکید بر حساسیت مسئولیت‌های مدیریتی در حوزه غذا و دارو گفت: شرایط فعلی بدون مشکل نیست، اما با هماهنگی کامل با هیئت‌رئیسه دانشگاه‌ها، معاونت‌های مرتبط و سازمان غذا و دارو، می‌توان این مشکلات را مدیریت کرد. این مسئولیت نیازمند تلاش مضاعف و صرف زمان بیشتر است و با هم‌افزایی و دقت در تصمیم‌گیری‌ها، می‌توان دوره مدیریتی موفق‌تری را رقم زد./ایسنا/

انتهای پیام

بهبود علائم آرتریت و کاهش وزن با داروی زپ‌باوند به‌همراه تالتز

بهبود علائم آرتریت و کاهش وزن با داروی زپ‌باوند به‌همراه تالتز

شرکت داروسازی ایلای لی‌لی اعلام کرد که در یک مطالعه فاز نهایی، داروی زپ‌باوند (Zepbound) هنگامی‌که همراه با درمان آرتریت پسوریاتیک تالتز (Taltz) مصرف شد، بهبود علائم آرتریت و کاهش وزن بیشتری نسبت به مصرف تالتز به تنهایی ایجاد کرد.

نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که ۳۱.۷ درصد از بیمارانی که ترکیب زپ‌باوند و تالتز را دریافت کردند، به هدف اصلی مطالعه دست یافتند: کاهش حداقل ۵۰ درصدی فعالیت بیماری آرتریت پسوریاتیک و کاهش حداقل ۱۰ درصدی وزن پس از ۳۶ هفته.

در مقابل، تنها ۰.۸ درصد از بیمارانی که تالتز به تنهایی مصرف کرده بودند، به این نتیجه ترکیبی رسیدند.

هم‌چنین در یک مطالعه دیگر،  ۳۳.۵ درصد از بیمارانی که ترکیب تالتز و زپ‌باوند را دریافت کردند، به کاهش دست‌کم ۵۰ درصدی فعالیت بیماری آرتریت پسوریاتیک دست یافتند، در حالی‌که این رقم در گروه دریافت‌کننده تالتز به تنهایی ۲۰.۴ درصد بود.

آرتریت پسوریاتیک یک بیماری مزمن، التهابی و خودایمنی است که با پسوریازیس مرتبط بوده و می‌تواند باعث درد و خشکی مفاصل و هم‌چنین مشکلات ناخن و پوست شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

پیشرفت پایدار حرکتی کودکان مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن با ژن‌درمانی الِویدیس

پیشرفت پایدار حرکتی کودکان مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن با ژن‌درمانی الِویدیس

شرکت سارپتا تراپیوتیکس (Sarepta Therapeutics) اعلام کرد ژن‌درمانی الِویدیس (Elevidys) در کودکان ۴ تا ۷ ساله مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن (DMD)، روند پیشرفت بیماری را کُند کرده و سه سال پس از درمان، توانایی بیماران در کنترل و هماهنگی حرکات بدن را به‌طور پایدار بهبود بخشیده است.

این درمان به بیماران کمک کرده فعالیت‌هایی مانند پریدن، ایستادن روی یک پا و جهیدن را بهتر از گروه درمان‌نشده انجام دهند. الِویدیس پیش‌تر برای بیماران DMD چهار ساله و بالاتر که هنوز قادر به راه‌رفتن هستند، تایید شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

درخواست از GAVI برای توقف تدریجی واکسن‌های حاوی تیمروسال

درخواست از GAVI برای توقف تدریجی واکسن‌های حاوی تیمروسال

دولت دونالد ترامپ از اتحاد جهانی واکسن و ایمن‌سازی (GAVI) خواسته است به‌عنوان شرط دریافت کمک‌های مالی آمریکا، استفاده از واکسن‌های حاوی ماده نگهدارنده «تیمروسال» را به‌تدریج متوقف کند.

این درخواست جدیدترین نشانه از تلاش‌های دولت ترامپ برای تأثیرگذاری بر سیاست‌های سلامت در سطح جهانی ارزیابی می‌شود. گروه‌های مخالف واکسیناسیون، از جمله گروهی که توسط رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت آمریکا، تأسیس شده است، سال‌ها مدعی بوده‌اند تیمروسال -یک ترکیب مبتنی بر جیوه که در برخی واکسن‌ها به‌کار می‌رود- با اوتیسم و سایر اختلالات عصبی‌ـ‌رشدی ارتباط دارد؛ ادعاهایی که با وجود انتشار مطالعات متعدد، شواهد علمی آن را تأیید نکرده‌اند.

در همین‌حال، رابرت اف. کندی جونیور در ژوئن سال گذشته ۳۰۰ میلیون دلار از بودجه سالانه GAVI را کاهش داد؛ نهادی که به کشورهای فقیر و کم‌درآمد برای تأمین واکسن‌های پیشگیری از بیماری‌هایی مانند سرخک و دیفتری کمک می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

بریتانیا در پی اصلاحات گسترده در بخش دامپزشکی برای مهار افزایش هزینه‌های نگهداری حیوانات خانگی

بریتانیا در پی اصلاحات گسترده در بخش دامپزشکی برای مهار افزایش هزینه‌های نگهداری حیوانات خانگی

دولت بریتانیا اعلام کرد در واکنش به افزایش چشمگیر هزینه‌های خدمات دامپزشکی، برنامه‌هایی را برای اصلاح بازار این بخش با تمرکز بر شفافیت قیمت‌ها و ایجاد نظام جدید صدور مجوز در دستور کار قرار داده است.

بر اساس داده‌های پلتفرم «استاتیستا»، هزینه‌کرد برای حیوانات خانگی و محصولات مرتبط در بریتانیا، کشوری که بیش از نیمی از خانوارهای آن صاحب حیوان خانگی هستند، در سال ۲۰۲۳ نسبت به سال ۲۰۰۵ چهار برابر شده و به ۱۱.۳ میلیارد پوند رسیده است.

جزئیات اصلاحات پیشنهادی این کشور برای عادلانه‌تر کردن بازار خدمات دامپزشکی عبارتند از:

*الزام مراکز دامپزشکی به انتشار فهرست قیمت خدمات رایج و شفاف‌سازی درباره گزینه‌های درمانی و هرگونه تغییر در هزینه‌ها؛

*الزام کسب‌وکارهای دامپزشکی به افشای ساختار مالکیت به‌منظور مشخص شدن وابستگی مراکز به زنجیره‌های بزرگ یا فعالیت مستقل؛

*ضرورت دریافت مجوز رسمی فعالیت برای تمامی مراکز دامپزشکی، مشابه مجوزهای مورد نیاز برای مراکز مراقبت‌های اولیه درمانی و آسایشگاه‌ها.

به گفته دولت، اصلاحات پیشنهادی شامل الزام مراکز دامپزشکی به انتشار فهرست قیمت خدمات، شفاف‌سازی درباره ساختار مالکیت مراکز و دریافت مجوز رسمی فعالیت برای تمامی واحدهاست؛ اقدامی که با هدف حمایت از مصرف‌کنندگان و افزایش نظارت بر این بخش انجام می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

۸ ادویه با خواص ضدالتهابی فراتر از زردچوبه

۸ ادویه با خواص ضدالتهابی فراتر از زردچوبه

تحقیقات نشان می‌دهد که برخی ادویه‌ها و گیاهان دارویی می‌توانند به کاهش التهاب کمک کنند؛ عاملی کلیدی در بروز بیماری‌های مزمن مانند دیابت و بیماری‌های قلبی.

در حالی‌که زردچوبه به دلیل فواید سلامتی‌اش شناخته شده است، زنجبیل، میخک، فلفل قرمز تند، دارچین، زعفران، هل، فلفل سیاه و سیر نیز از شناخته‌شده‌ترین ادویه‌های ضدالتهاب محسوب می‌شوند.

علاوه‌بر این، مصرف برخی گیاهان دارویی می‌توانند به تقویت سیستم ایمنی کمک کنند. دستگاه گوارش پوشیده از باکتری‌ها و میکروارگانیسم‌هایی است که عملکرد ایمنی بدن را تنظیم می‌کنند و داشتن رژیم غذایی سرشار از گیاهان دارویی می‌تواند میکروبیوم روده را حمایت، التهاب را کاهش و پاسخ ایمنی را بهبود بخشد.

با این‌حال، کارشناسان تأکید می‌کنند که تحقیقات بیشتری لازم است تا مشخص شود آیا گیاهان دارویی به‌عنوان درمان مؤثر عمل می‌کنند یا خیر. بیشتر مطالعات بر مزایای مکمل‌های گیاهی تمرکز دارند، نه گیاهان تازه یا خشک‌شده، زیرا مکمل‌ها معمولا غلظت بسیار بالاتری از ترکیبات فعال گیاه را ارائه می‌دهند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تأثیر تصاویر دلخراش بر سلامت روان و احتمال بروز اختلال استرس پس از سانحه

تأثیر تصاویر دلخراش بر سلامت روان و احتمال بروز اختلال استرس پس از سانحه

دکتر محمدرضا شالبافان، مدیرکل دفتر سلامت روانی، اجتماعی و اعتیاد وزارت بهداشت با اشاره به تاثیرات روانی وقایع بحرانی و اخبار ناخوشایند، اظهار داشت: قرارگیری در معرض تصاویر و صحنه‌های دلخراش می‌تواند باعث بروز اختلالات روانی جدی از جمله «اختلال استرس پس از سانحه» شود.

وی توضیح داد: در شرایط پراسترس، به‌ویژه زمانی که اتفاقات خارج از تجربیات روزمره رخ می‌دهند، فرد ممکن است دچار علائم روانی ناخوشایندی شود که اگر تداوم یابد، به مشکلات شدید روانی منجر می‌شود.

دکتر شالبافان «تروما» یا ضربه روانی را رویدادی توصیف کرد که فراتر از تجربیات معمول زندگی است و می‌تواند افراد در هر سنی را تحت تأثیر قرار دهد، اما تاکید کرد: کودکان، نوجوانان و جوانان بیشتر در معرض آسیب‌های ناشی از تروما هستند و ممکن است علائم متفاوتی نشان دهند.

وی از جمله این علائم را «احساس گوش‌به‌زنگی مداوم»، «اختلال در خواب و کابوس‌های مرتبط با حادثه»، «اجتناب از مکان‌ها یا نشانه‌های یادآور واقعه آسیب‌زا» و در صورت تداوم، «بروز کرختی هیجانی، کاهش احساسات و افت عملکرد» ذکر کرد.

مدیرکل دفتر سلامت روان وزارت بهداشت افزود: اگر این علائم بیش از یک ماه ادامه یابد، ممکن است به «اختلال استرس پس از سانحه» تبدیل شود که نیازمند مداخله تخصصی روانشناختی و روانپزشکی است.

دکتر شالبافان با اشاره به اهمیت مراجعه به موقع برای درمان، به ویژه در گروه‌های پرخطر مانند نوجوانان و جوانان، تصریح کرد: گاهی فرد خود انگیزه کافی برای درمان ندارد و در این شرایط، حمایت اطرافیان، دوستان و خانواده می‌تواند بسیار تعیین‌کننده باشد.

وی در پایان بر این نکته تاکید کرد: خانواده‌ها باید آگاه باشند که حتی مشاهده تصاویر و فیلم‌های صحنه‌های دلخراش می‌تواند برای روان انسان آسیب‌زا بوده و باعث ایجاد یا تشدید اختلالات مرتبط با تروما شود./وبدا/

انتهای پیام

پرداخت ویزیت یک‌میلیون‌تومانی؛ چالشی حتی برای اقشار متمول

پرداخت ویزیت یک‌میلیون‌تومانی؛ چالشی حتی برای اقشار متمول

عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس گفت: تصور پرداخت ویزیت یک میلیون تومانی حتی برای مردم متمول هم سخت خواهد بود.

احمد آریایی‌نژاد اظهار داشت: هزینه‌ای که خانواده‌ها برای خدمات و کالاهای مختلف پرداخت می‌کنند بیش از درآمدشان است و اگر بتوانیم سلامت آنها را حفظ کنیم تا بیمار نشوند جای تامل دارد اما تصور پرداخت ویزیت یک میلیون تومانی حتی برای مردم متمول و متمکن هم سخت خواهد بود.

وی افزود: مسئولان مربوطه می توانند عنوان کنند که هزینه ویزیت پزشکان با توجه به افزایش تورم و هزینه ها به این میزان است اما باید بیمه ها را تقویت کنیم و دولت باید بودجه ها و پشتیبانی های لازم را داشته باشد تا اکثر بار بر دوش بیمه ها و دولت باشد نه مردم و باید به گونه ای اقدام شود که مراجعه به پزشک در توان مردم باشد و از درمان صرف نظر نکنند.

آریایی‌نژاد ادامه داد: وقتی نیازمندی بیمار می شود چه کسی باید از او حمایت کند وظیفه ما مسئولان چیست. همانطوری که حاکمیت حق‌هایی بر مردم برای اجرای قانون دارد مردم هم حقی بر گردن حاکمیت دارند و بحث سلامت یکی از آنها است که باید حفظ شود تا اگر کسی سلامتی‌اش به خطر افتاد با انجام روند درمان در اسرع وقت به نیروی انسانی کارآمد بازگردد.

وی یادآور شد: مسئولان باید در طرح چنین مسائلی به گونه‌ای عمل کنند که مردم دچار نگرانی نشوند و برخی پزشکان هم زودتر از موعد اقدام به افزایش ویزیت نکنند و در این رابطه نیروهای ناظر و قوه قضائیه هم باید ورود جدی به این موضوع داشته باشند تا کسی خودسرانه و پیش از موعد دنبال افزایش قیمت خدمات بهداشت و درمان و ویزیت نباشد./خانه ملت/

انتهای پیام

سامانه تیتک؛ ملاک رسمی قیمت دارو است، نه برچسب روی جلد

سامانه تیتک؛ ملاک رسمی قیمت دارو است، نه برچسب روی جلد

مدیر نظارت و ارزیابی مواد و فرآورده‌های دارویی معاونت غذا و دارو زاهدان، با تاکید بر شفاف‌سازی نظام قیمت‌گذاری دارو اعلام کرد: ملاک رسمی و معتبر قیمت دارو برای مصرف‌کنندگان، اطلاعات ثبت‌شده در سامانه تیتک است و قیمت درج‌شده روی جلد داروها لزوماً نشان‌دهنده قیمت نهایی و به‌روز دارو نیست.

دکتر داریوش محبی افزود: مواد اولیه دارویی معمولاً هر سه ماه یک‌بار وارد کشور می‌شوند و نوسانات نرخ ارز می‌تواند قیمت تمام‌شده دارو را تغییر دهد. از سوی دیگر، بسته‌بندی و جلد داروها توسط شرکت‌های تولیدی برای دوره‌های حدود یک سال آماده می‌شود و امکان اصلاح مداوم قیمت روی جلد دارو مطابق تغییرات جدید وجود ندارد.

دکتر محبی با اشاره به دسترسی عمومی سامانه تیتک تصریح کرد: شهروندان می‌توانند با دانلود نرم‌افزار تیتک از پلتفرم‌های معتبر ایرانی و اسکن بارکد درج‌شده روی بسته‌بندی دارو، از قیمت مصوب، اصالت و اطلاعات دارویی محصول اطمینان حاصل کنند.

وی در پایان با تاکید بر نقش نظارتی مردم خاطرنشان کرد: در صورت مشاهده هرگونه مغایرت قیمتی، عرضه خارج از ضوابط یا تخلف در حوزه دارو، شهروندان می‌توانند شکایات خود را از طریق سامانه پاسخگویی ۱۹۰ وزارت بهداشت ثبت و پیگیری کنند./ایفدانا/

انتهای پیام

تأمین بیش از ۹۷ درصد داروی مورد نیاز کشور توسط تولیدکنندگان داخلی

تأمین بیش از ۹۷ درصد داروی مورد نیاز کشور توسط تولیدکنندگان داخلی

معاون وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا و دارو، با اشاره به روند رو به رشد تولید دارو در کشور، از تأمین بیش از ۹۷ درصد اقلام دارویی مورد نیاز بازار داخلی توسط تولیدکنندگان داخلی خبر داد.

مهدی پیرصالحی با بیان اینکه پیش از انقلاب اسلامی تنها حدود ۲۵ درصد نیاز دارویی کشور در داخل تأمین می‌شد، گفت: امروز این رقم از نظر عددی به حدود ۹۷ تا ۹۹ درصد رسیده و بخش عمده نیاز دارویی کشور توسط تولیدکنندگان داخلی تأمین می‌شود.

وی افزود: در حال حاضر بیش از ۸۰ درصد داروها از نظر ارزش ریالی و ارزی تولید داخل هستند و سهم داروهای وارداتی به حدود ۱۸ درصد محدود شده است. همچنین حدود ۷۰ درصد مواد اولیه دارویی مورد نیاز کشور از نظر حجمی در داخل تولید می‌شود و شرکت‌های دانش‌بنیان در حال تکمیل زنجیره تولید مواد اولیه و واسط هستند.

رئیس سازمان غذا و دارو با تأکید بر نقش تولید داخل در کاهش ارزبری، تصریح کرد: مجموع نیاز ارزی دارویی کشور، اعم از تولید داخل و واردات، حدود ۲.۵ میلیارد دلار است که در مقایسه با کشورهای با جمعیت مشابه ما در منطقه رقم بسیار پایین‌تری محسوب می‌شود.

پیرصالحی با اشاره به شرایط تحریم و محدودیت‌های ارزی گفت: با وجود مشکلات نقل‌وانتقال پول و تأمین تجهیزات، صنعت داروسازی کشور توانسته نیازهای حیاتی دارویی را در کوتاه‌ترین زمان ممکن تأمین کند.

وی با اشاره به تجربه همه‌گیری کرونا افزود: در دوران کرونا، داروها و واکسن‌های مورد نیاز کشور با تکیه بر توان علمی و تولید داخل تأمین شد که این موضوع نشان‌دهنده بلوغ و تاب‌آوری صنعت داروسازی ایران در شرایط دشوار است./دولت/

انتهای پیام

خرید اینترنتی لوازم آرایشی‌بهداشتی؛ اقتصادی اما مشروط به انتخاب فروشگاه معتبر

خرید اینترنتی لوازم آرایشی‌بهداشتی؛ اقتصادی اما مشروط به انتخاب فروشگاه معتبر

کارشناس مسئول فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی، در خصوص اهمیت اعتبار فروشگاه‌های اینترنتی و نحوه خرید ایمن محصولات آرایشی و بهداشتی توضیحاتی ارائه داد.

صادق انوری، با اشاره به افزایش خریدهای اینترنتی گفت: خرید لوازم آرایشی و بهداشتی از فضای مجازی در بسیاری از موارد می‌تواند اقتصادی باشد، اما تنها در صورتی قابل اطمینان است که از مراکز معتبر انجام شود و سلامت مصرف‌کننده را به خطر نیاندازد.

وی افزود: در برخی موارد، مصرف‌کنندگان بدون توجه به اصالت و کیفیت کالا اقدام به خرید می‌کنند و محصولی که انتظار می‌رود موجب زیبایی و رضایت شود، پس از یک‌بار مصرف به دلیل کیفیت نامطلوب یا ایجاد حساسیت، بلااستفاده مانده و حتی دور ریخته می‌شود.

انوری با تأکید بر اینکه هدف از این هشدارها جلوگیری از خرید اینترنتی نیست، تصریح کرد: هدف اصلی، آگاه‌سازی شهروندان برای داشتن خریدی ایمن و سلامت‌محور در فضای مجازی است.

وی در ادامه با اشاره به نکات ضروری پیش از خرید اینترنتی اظهار داشت: نخستین و مهم‌ترین نکته، توجه به وجود نماد اعتماد الکترونیکی (اینماد) در سایت فروشگاهی و سپس استعلام صحت آن است.

انوری توضیح داد: اینماد که مخفف «نماد اعتماد الکترونیکی» است، توسط نهادهای دولتی زیر نظر وزارت صنعت، معدن و تجارت صادر می‌شود و مجوز فعالیت بسیاری از کسب‌وکارهای اینترنتی به شمار می‌رود. این نماد در سطوح مختلف بدون ستاره تا پنج ستاره صادر می‌شود که تعداد ستاره‌ها بیانگر میزان رضایت‌مندی مشتریان و رعایت استانداردهای تعیین‌شده است.

این کارشناس مسئول فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی، حمایت از حقوق مصرف‌کننده، مقابله با جرائم اینترنتی و ساماندهی مشاغل آنلاین را از مهم‌ترین مزایای خرید از سایت‌های دارای اینماد عنوان و تأکید کرد: وجود اینماد به‌تنهایی کافی نیست و استعلام آن گام تکمیلی برای یک خرید ایمن محسوب می‌شود. مصرف‌کنندگان می‌توانند با مراجعه به سامانه رسمی اینماد به نشانی enmad.ir و وارد کردن دامنه سایت مورد نظر، از اعتبار نماد اعتماد الکترونیکی و اطمینان از خرید سالم و مطمئن مطلع شوند.

انوری همچنین بر لزوم استعلام کد رهگیری اصالت (تیتک) در هنگام خرید اینترنتی فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی تأکید کرد و گفت: تمامی فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی مجاز دارای کد رهگیری اصالت موسوم به «تیتک» هستند که امکان بررسی سلامت، اصالت و قانونی بودن کالا را برای مصرف‌کنندگان فراهم می‌کند. شهروندان می‌توانند با استعلام این کد از طریق سامانه تیتک یا ارسال کد درج‌شده روی محصول، از مجاز بودن فرآورده، تاریخ مصرف و مسیر توزیع آن اطمینان حاصل کنند؛ اقدامی که نقش مهمی در پیشگیری از مصرف کالاهای تقلبی، قاچاق و تهدیدکننده سلامت دارد./ایفدانا/

انتهای پیام