تایید داروی جدید سانوفی برای مبتلایان به ITP
سانوفی از تایید داروی این شرکت توسط سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) برای درمان نوعی اختلال خونی خبر داد؛ اقدامی که می‌تواند نشانه آغاز بازدهی سرمایه‌گذاری ۳.۷ میلیارد دلاری این شرکت فرانسوی روی این درمان باشد.
این تاییدیه، بخشی از تلاش گسترده سانوفی برای تبدیل شدن به پیشرو در حوزه داروهای بیماری‌های نادر و ایمنی‌درمانی است و به رشد این شرکت فراتر از داروی پرفروش دوپیکسنت (Dupixent)، محصول مشترک با ریجنرون، کمک می‌کند.
سانوفی از طریق توافق با شرکت پرینسیپیا بیوفارما در سال ۲۰۲۰ به داروی خوراکی ریلزابروتینیب (rilzabrutinib) دسترسی پیدا کرد. تحلیلگران بانک سرمایه‌گذاری لیرینک پیش‌بینی می‌کنند این دارو در اوج فروش، بین ۲ تا ۵ میلیارد دلار درآمدزایی داشته باشد.
داروی ریلزابروتینیب با نام تجاری وای‌ریلز (Wayrilz) برای استفاده در بزرگسالانی که به ترومبوسیتوپنی ایمنی مزمن یا پایدار (ITP) مبتلا هستند و به درمان‌های قبلی پاسخ نداده‌اند، تایید شده است. این بیماری ناشی از اختلال در عملکرد سیستم ایمنی است که منجر به کاهش طولانی‌مدت پلاکت خون می‌شود.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
