تایید داروی شرکت Merus برای درمان سرطان‌های صعب‌العلاج ریه و پانکراس
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی بیزنگری (Bizengri) شرکت مِروس اِن‌وی (Merus NV) را برای مبتلایان به سرطان‌های ریه و پانکراس که به‌سختی قابل‌درمان هستند، تایید کرد.
این دارو ژن NRG۱ را که با تشکیل و پیشرفت چندین تومور مرتبط است، هدف قرار می‌دهد. بیزنگری با مسدود کردن تعامل بین پروتئین HER۳ و ژن NRG۱ عمل کرده و از رشد سلول‌های تومور جلوگیری می‌کند.
به گفته FDA، داروی بیزنگری برای این بیماران سرطانی که بیماری‌شان در درمان سیستمیک قبلی یا پس از آن بدتر شده تایید شده است.
این دارو در یک کارآزمایی فاز اولیه تا میانی با ۶۴ بزرگسال مبتلا به سرطان ریه و ۳۰ بزرگسال مبتلا به آدنوکارسینوم پانکراس که بیماری آن‌ها در پی استاندارد مراقبت درمان بدتر شد، مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد که بیزنگری می‌تواند به کاهش یا از بین‌بردن بیماری در ۴۰ درصد از مبتلایان به سرطان پانکراس و ۳۳ درصد از مبتلایان به سرطان ریه کمک کند.
دُز توصیه‌شده بیزنگری، ۷۵۰ میلی‌گرم به‌صورت انفوزیون وریدی هر دو هفته یکبار است.
انتهای پیام
