تایید داروی Hernexeos برای بیماران مبتلا به نوعی سرطان پیشرفته ریه
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد داروی شرکت بوئرینگر اینگلهایم (Boehringer Ingelheim) با نام زونگرتینیب (Zongertinib) را برای بیماران مبتلا به نوعی سرطان پیشرفته ریه که پیش‌تر تحت درمان قرار گرفته‌اند، تایید کرده است.
این دارو با نام تجاری هرنکسیوس (Hernexeos) برای مبتلایان به سرطان ریه غیرسلول کوچک غیرسنگفرشی که تومور آن‌ها دارای جهش ژنتیکی مشخصی است و پیش‌تر تحت درمان قرار گرفته‌اند، طراحی شده است.
تایید این دارو توسط FDA بر اساس نتایج مطالعه‌ای انجام شد که در آن، هرنکسیوس به حدود ۷۵ درصد از بیمارانی که پیش‌تر شیمی‌درمانی شده بودند، در دستیابی به ناپدید شدن کامل سرطان یا کاهش اندازه تومور کمک کرد.
این سازمان همچنین دستگاه تشخیصی شرکت لایف تکنولوژیز (Life Technologies) را برای شناسایی بیمارانی که واجد شرایط دریافت این درمان هستند، تایید کرد.
هرنکسیوس به دسته‌ای از داروها موسوم به مهارکننده‌های کیناز تعلق دارد که جهش‌های موجود در پروتئین‌های خاص بدن را هدف قرار می‌دهند و مانع رشد غیرطبیعی سلول‌ها می‌شوند.
این دارو با هشدارهایی درباره احتمال آسیب کبدی، مشکلات قلبی، التهاب ریه و خطراتی برای جنین همراه است. دُز توصیه‌شده بر اساس وزن بیمار تعیین می‌شود و یک‌بار در روز مصرف می‌گردد.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
