تایید داروی Komzifti برای درمان نوعی سرطان خون
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی کومزیفتی (Komzifti) شرکت کورا اونکولوژی (Cura Oncology) و شریک ژاپنی‌اش کایووا کیرین (Kyowa Kirin) را برای درمان نوعی لوسمی میلوئید حاد (AML) با جهش NPM۱ تأیید کرد. این جهش در حدود ۳۰درصد بیماران مبتلا به AML دیده می‌شود.
لوسمی میلوئید حاد یک سرطان خون تهاجمی است که مغز استخوان و جریان خون را درگیر می‌کند.
تأیید کومزیفتی بر اساس مطالعه‌ای روی ۱۱۲ بیمار صورت گرفت که در آن حدود ۲۱ درصد به بهبودی کامل یا نزدیک به کامل دست یافتند و پاسخ‌ها به‌طور متوسط پنج ماه دوام داشت. برخی بیماران نیز در طول درمان از نیاز به انتقال خون بی‌نیاز شدند.
دُز توصیه‌شده این دارو ۶۰۰ میلی‌گرم یک‌بار در روز است و تا زمانی که بیماری پیشرفت نکند یا عوارض جانبی غیرقابل تحمل نشود، ادامه می‌یابد.
با این تأیید، کومزیفتی (Komzifti) اکنون با رِووفورج (Revuforj) شرکت سینداکس فارماسوتیکالز (Syndax Pharmaceuticals) که ماه گذشته برای همین اندیکاسیون تأیید شد، رقابت می‌کند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
